本發(fā)明公開了利用植物病毒載體進(jìn)行miRNA靶標(biāo)模擬序列構(gòu)建和表達(dá)的方法。實(shí)驗(yàn)證明,化學(xué)合成編碼miRNA158或miRNA172靶標(biāo)模擬序列的DNA分子插入植物病毒表達(dá)載體pTY102得到的重組表達(dá)載體再導(dǎo)入煙草葉片中,3周后即可檢測到煙草的表型變化和miRNA靶標(biāo)基因表達(dá)量的升高。本發(fā)明不需進(jìn)行搭橋PCR,方法簡單;本發(fā)明利用了病毒所具有的表達(dá)量高、寄主范圍廣及在整株植物上擴(kuò)散快速的特點(diǎn),可快速和方便的降低植物內(nèi)源miRNA的表達(dá)水平,為研究植物內(nèi)源miRNA功能提供了一個(gè)新的途徑。
聲明:
“利用植物病毒載體進(jìn)行miRNA靶標(biāo)模擬序列構(gòu)建和表達(dá)的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)