本發(fā)明公開(kāi)了提供共價(jià)連接的選擇性化學(xué)和生物正交反應(yīng)(例如[3+2]環(huán)加成反應(yīng))在靶向分子成像和治療中的用途,更準(zhǔn)確地說(shuō),本發(fā)明公開(kāi)了用于預(yù)靶向成像或治療的有趣應(yīng)用。當(dāng)前的預(yù)靶向成像的困難在于:它僅僅依賴于自然的/生物的靶向結(jié)構(gòu)(生物素/鏈霉抗生物素蛋白)。尺寸的考慮和與其內(nèi)在的性質(zhì)有關(guān)的局限性嚴(yán)重地限制了應(yīng)用的規(guī)模。本發(fā)明描述了如何通過(guò)小的或不可檢測(cè)的鍵利用在生理?xiàng)l件下形成穩(wěn)定的加成化合物的非生物的、生物正交反應(yīng)可以克服這些局限性。
聲明:
“使用[3+2]疊氮化物-炔環(huán)加成的靶向成像和/或治療” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)