本發(fā)明公開了一種根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)溝葉結(jié)縷草的遺傳轉(zhuǎn)化方法,包括菌液濃度、侵染時間、共培養(yǎng)時間、抗生素濃度、煉苗移栽和轉(zhuǎn)基因植株的PCR檢測等步驟。內(nèi)容如下:最佳遺傳轉(zhuǎn)化體系為菌液OD
600值為0.4,侵染30 min,共培養(yǎng)3 d后進行選擇培養(yǎng)。特美汀在選擇培養(yǎng)階段最適抑菌濃度為250 mg/L,潮霉素愈傷組織篩選的最適選擇壓為40 mg/L,生根篩選的最適濃度為15 mg/L。通過GUS活性的組織化學(xué)分析和PCR鑒定,顯示目的基因已成功轉(zhuǎn)入溝葉結(jié)縷草基因組中。上述研究將為溝葉結(jié)縷草基因功能研究和分子育種提供重要技術(shù)支撐。該方法優(yōu)點在于:獲得了一種穩(wěn)定、高效的溝葉結(jié)縷草遺傳轉(zhuǎn)化體系,為其遺傳改良提供便利,同時為其功能基因的驗證打下關(guān)鍵的前期基礎(chǔ)。
聲明:
“農(nóng)桿菌介導(dǎo)的溝葉結(jié)縷草遺傳轉(zhuǎn)化方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)