本發(fā)明涉及化學合成肽領(lǐng)域,具體涉及一種酯肽的制備方法。該方法通過逐步偶聯(lián)、將Asp的羧基與Ser的氨基通過偶聯(lián)劑發(fā)生脫水縮合反應連接成環(huán)、去除Thr的保護基后將3-(2-戊基)-苯丙酸與Thr的氨基端發(fā)生脫水縮合反應后,經(jīng)裂解、沉淀、純化后獲得結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示的酯肽。該方法具有定向合成的特點,對相關(guān)雜質(zhì)的分析較發(fā)酵方法有更強的可溯性和可控性,且在合成階段可將相關(guān)雜質(zhì)降低到一定的限度,在提高產(chǎn)品純度的基礎(chǔ)上,降低了純化的難度和提高了產(chǎn)品的收率。本發(fā)明工藝的監(jiān)測只需要通過簡單的Kaiser檢測,操作簡單,對設備要求不高。式Ⅰ
聲明:
“酯肽的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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