診斷過敏反應(yīng)的方法,其包括以下步驟:a)在全血的存在下,在水溶液中,使患者全血樣品中的嗜堿性細(xì)胞與過敏原接觸,其中全血與水溶液的體積比為至少20體積%,條件是使所述嗜堿性細(xì)胞允許被所述過敏原活化,b)富集獲自步驟a)的嗜堿性細(xì)胞并c)檢驗(yàn)活化的嗜堿性細(xì)胞,其中所述檢驗(yàn)經(jīng)此實(shí)現(xiàn),即借助化學(xué)發(fā)光法檢測活化嗜堿性細(xì)胞的表征性標(biāo)志物的表達(dá);本發(fā)明還涉及試劑盒,其包含用于使嗜堿性細(xì)胞與過敏原接觸的容器(其中所述容器優(yōu)選是微滴定板)、任選的過敏原、借助化學(xué)發(fā)光法檢測活化嗜堿性細(xì)胞的表征性標(biāo)志物的試劑(其中優(yōu)選為針對標(biāo)志物的配有能化學(xué)發(fā)光的標(biāo)記的配體且所述配體更優(yōu)選是單克隆抗體)、任選的用于終止所述嗜堿性細(xì)胞活化的試劑、任選結(jié)合到不依賴于嗜堿性細(xì)胞活化狀態(tài)位于嗜堿性細(xì)胞表面的多肽上的可固定化的配體(其中所述配體優(yōu)選是針對所述多肽的單克隆抗體)、和任選的用于胞溶和/或去除紅細(xì)胞的試劑。
聲明:
“用于檢驗(yàn)嗜堿性細(xì)胞活化的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)