本發(fā)明公開了一種檢測點突變基因的方法,以突變基因為模板,通過連接反應(yīng)將兩條與點突變基因互補且相鄰的寡核苷酸探針連接成一條完整寡核苷酸鏈,并在寡核苷酸鏈上標(biāo)記
電化學(xué)發(fā)光分子。然后通過磁性微球捕獲并分離出完整寡核苷酸鏈,最后用電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測完整寡核苷酸鏈上標(biāo)記的電化學(xué)發(fā)光分子,通過比較待檢測基因樣品與空白溶液的電化學(xué)發(fā)光信號強度的差異檢測出點突變基因。本發(fā)明還公開了檢測點突變基因的試劑盒,包含:兩條與點突變基因序列互補的寡核苷酸探針、連接酶、以及表面標(biāo)記有捕獲分子的磁性微球。本發(fā)明檢測點突變基因的方法,檢測靈敏度高,檢測結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,在腫瘤分子診斷、遺傳分子診斷等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。
聲明:
“檢測點突變基因的方法及試劑盒” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)