本發(fā)明涉及分析化學(xué)、食品安全領(lǐng)域。一種腸衣中多種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥殘留量的檢測方法,樣品經(jīng)甲醇或乙腈提取,提取液經(jīng)C18或OasisHLB固相萃取柱凈化,采用ZORBAXEclipseC8分析柱,以乙腈-0.15%甲酸水溶液為流動相,梯度洗脫,電噴霧、正離子掃描模式分離與檢測七種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥殘留量。七種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥檢測低限均為20μg/kg?；厥章事菪顾?1.4～78.8、替米考星75.7～85.6、竹桃霉素81.1～85.8、泰樂菌素78.9～83.0、紅霉素87.1～89.6、羅紅霉素83.7～85.4、交沙霉素75.6～81.8。室內(nèi)相對標準偏差為:螺旋霉素7.7～11.1、替米考星8.0～15.7、竹桃霉素10.5～16.4、泰樂菌素8.1～12.5、紅霉素10.5～12.4、羅紅霉素10.6～14.4、交沙霉素7.8～18.0。檢測限、回收率和精密度等滿足國內(nèi)外的有關(guān)要求。