本發(fā)明提供一種新型的信號(hào)放大體系和方法,可以用于化學(xué)生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)。本發(fā)明利用過氧化物酶和G四鏈體過氧化物酶構(gòu)建自由基引發(fā)體系,用于引發(fā)自由基聚合,并利用聚集誘導(dǎo)發(fā)光實(shí)現(xiàn)熒光信號(hào)放大。本體系可以實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸的檢測(cè)和適配體靶標(biāo)的檢測(cè)。本方法可以在熒光定量PCR儀上使用,通過熒光信號(hào)獲得檢測(cè)物濃度。相對(duì)于PCR、滾環(huán)擴(kuò)增等核酸擴(kuò)增的方法,本方法不涉及核酸擴(kuò)增的過程,因而不需要DNA聚合酶等價(jià)格昂貴的試劑,也不存在核酸的非特異性擴(kuò)增的問題。本方法還可以與酶聯(lián)免疫法、ELISA和核酸擴(kuò)增等方法聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)多輪信號(hào)放大,并用于抗體抗原的檢測(cè)。
聲明:
“熒光檢測(cè)信號(hào)放大體系” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)