本發(fā)明公開了一種完全免固定高效檢測miRNA的分析策略。本方法首先在微流控紙
芯片原位生長金納米,隨后通過羰基和金的相互作用將葫蘆[7]脲固定在紙工作電極上。由于帶負電荷的磷酸二酯主鏈與葫蘆[7]脲的負羰基之間的排斥作用,亞甲基藍標記的探針幾乎不能與葫蘆[7]脲形成配合物,因此不能有效地產(chǎn)生
電化學響應。當目標物和外切酶加入到溶液后,亞甲基藍標記的探針被外切酶剪切釋放亞甲基藍標記的單核苷酸。由于葫蘆[7]脲的超分子識別能力和單核苷酸具有超低的負電荷,亞甲基藍標記的單核苷酸被葫蘆[7]脲捕獲產(chǎn)生可檢測的電信號實現(xiàn)對目標物的量化檢測。本方法不具有復雜的材料生長和生物標記過程,省時省力,操作簡單,檢測快速,為其他疾病相關生物標記物的小型化檢測提供一個途徑。
聲明:
“生物分子完全免固定的紙基電化學傳感器的構建” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)