本發(fā)明公開了一種心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C的定量檢測(cè)方法，首先取抗體偶聯(lián)超順磁微粒與待測(cè)樣本發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)，得到第一反應(yīng)物，其中抗體偶聯(lián)超順磁微粒為超順磁微粒與抗cMyBP?C單克隆抗體A偶聯(lián)得到的產(chǎn)物；然后取第一反應(yīng)物與酶標(biāo)物發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)，得到第二反應(yīng)物，其中酶標(biāo)物為酶與抗cMyBP?C單克隆抗體B偶聯(lián)得到的產(chǎn)物；最后取化學(xué)發(fā)光底物與第二反應(yīng)物發(fā)生酶促反應(yīng)，測(cè)定發(fā)光信號(hào)，獲得cMyBP?C的濃度值。本發(fā)明的方法學(xué)模式為夾心法，與cMyBP?C?ELISA試劑盒相比，本發(fā)明的檢測(cè)方法以及制備的試劑盒可大大提升其檢測(cè)靈敏度和線性范圍。通過(guò)對(duì)本發(fā)明制備的試劑盒進(jìn)行方法學(xué)評(píng)價(jià)，其分析靈敏度為0.05ng/ml，檢測(cè)范圍0.1?50ng/ml，與臨床AMI患者具有較高的相關(guān)性和符合率。