本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種雞傳染性支氣管炎病毒NNA株的電化學(xué)檢測(cè)方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)退火、S1核酸酶(S1)酶切和高溫加熱方式將雞傳染性支氣管炎病毒NNA株的RNA等量轉(zhuǎn)換為能夠?qū)Ｒ恍宰R(shí)別NNA株RNA的DNA即NNA?target，基于自組裝的方式將巰基修飾的核酸探針2固定于金電極表面與H120?target孵育，引入可與NNA?target特異結(jié)合的核酸探針1修飾的金納米顆粒以吸附電信號(hào)分子六氨合釕(RuHex)用于產(chǎn)生并進(jìn)行信號(hào)放大，最后利用線(xiàn)性伏安法對(duì)吸附的RuHex進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)，通過(guò)繪制H120株濃度與電信號(hào)之間的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線(xiàn)得到線(xiàn)性方程，依據(jù)檢測(cè)所得電信號(hào)大小計(jì)算實(shí)際樣品中H120毒株的含量。該方法具有成本低、靈敏性高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。