本發(fā)明屬于醫(yī)療護(hù)具檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種防御新冠肺炎的醫(yī)用護(hù)具成品常規(guī)性能檢測(cè)方法，包括生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制對(duì)醫(yī)用防護(hù)性能的影響研究和醫(yī)用防護(hù)品檢測(cè)評(píng)價(jià)新技術(shù)研究，A、生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制對(duì)醫(yī)用防護(hù)性能的影響研究包括如下步驟：步驟一：生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制對(duì)醫(yī)用防護(hù)性能的影響研究包括環(huán)氧乙烷滅菌解析時(shí)間與殘留量的關(guān)系研究。本發(fā)明通過(guò)吸收再創(chuàng)新，基于人體模擬、真實(shí)環(huán)境模擬結(jié)合現(xiàn)代儀器分析技術(shù)，引進(jìn)國(guó)際的檢測(cè)評(píng)價(jià)新方法，并建立醫(yī)用防護(hù)品關(guān)鍵指標(biāo)檢測(cè)技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)化方法使國(guó)際國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)接軌，使新冠肺炎防御檢驗(yàn)“有標(biāo)可依”利于我國(guó)醫(yī)用防護(hù)品高質(zhì)量發(fā)展和建立新冠病毒肺炎應(yīng)急事件用醫(yī)用防護(hù)品的綜合保障體系。