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雙嘧達莫中間體的合成方法

941 編輯：管理員來源：中冶有色技術網

2023-03-19 05:38:26

本發(fā)明涉及醫(yī)藥和材料中間體技術領域，具體是一種雙嘧達莫中間體的合成方法；(1)將嘧啶并[5,4?D]嘧啶粗品加入溶劑A中，再加入溴化試劑，升溫至回流，反應24?48h；待HPLC檢測顯示原料消失，停止反應，后處理并烘干得四溴嘧啶并[5,4?D]嘧啶粗品；(2)將步驟(1)中得到的四溴嘧啶并[5,4?D]嘧啶粗品加入濃鹽酸中，加熱至回流，并保持回流反應24?36h；反應完全，停止反應后降至室溫；后處理并烘干后得粗品；將粗品重結晶后，烘干即得產品；有益效果：減少了實驗步驟，避免了危險性較高的硝化反應以及高毒性的五氯化磷/三氯氧磷的使用；產品純度大于98％，總收率高于50％，操作簡便，大大減少了三廢的數量，避免了強腐蝕和危險試劑的使用，安全系數高，適合工業(yè)化生產。

聲明：

“雙嘧達莫中間體的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。

我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)