本發(fā)明公開了一種3,5?二氯?2?戊酮的制備方法。將α?氯代?α?乙?;?γ?丁內(nèi)酯和催化劑攪拌混合均勻,以一定的速度通入氮?dú)?,逐漸升溫至80±5℃,然后滴加以鹵代烴類溶劑為載體的固體光氣,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)1h以上,反應(yīng)結(jié)束后,降至常溫,滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至近中性,靜置分層,有機(jī)相減壓蒸餾出溶劑,繼續(xù)蒸餾出產(chǎn)物3,5?二氯?2?戊酮。本發(fā)明用光氣代替了鹽酸,減少了三廢的產(chǎn)生,降低了能耗同、減少了反應(yīng)時(shí)間,產(chǎn)物3,5?二氯?2?戊酮的收率從91%提高到98%以上,大幅度降低了生成成本,對丙硫菌唑的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展起到了積極的作用。
聲明:
“3,5-二氯-2-戊酮的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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