一種蘭索拉唑原料藥中間體H?苯并咪唑的合成方法，包括如下步驟：步驟一：向2?氯甲基?3?甲基?4?(2，2，2?三氟乙氧基)吡啶鹽酸鹽溶液中在50?70℃的溫度下滴加2?巰基苯并咪唑堿性溶液；步驟二：滴加完畢后在50?70℃的溫度下繼續(xù)反應(yīng)3?7h；步驟三：降溫至15?25℃，繼續(xù)反應(yīng)2?6h；步驟四：離心，固體濕品干燥，得蘭索拉唑原料藥中間體H?苯并咪唑。本發(fā)明的生產(chǎn)過(guò)程中，未使用任何有機(jī)溶劑，反應(yīng)溶劑是水，避免了傳統(tǒng)工藝出現(xiàn)的有機(jī)溶劑無(wú)法回收利用、危險(xiǎn)廢物多，揮發(fā)性氣體VOC多的缺點(diǎn)；本發(fā)明的反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有使用有機(jī)溶劑，因此生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的廢水不含COD，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的蒸餾去除鹽分后可以直接排放，蒸餾殘?jiān)鼮槁然c和少許雜質(zhì)，對(duì)環(huán)境污染小，可用于其他用途。