本發(fā)明涉及一種抗菌素頭孢西丁的合成方法。以7-ACA為起始原料,首先與噻吩乙酰氯作用,分離得到頭孢噻吩酸;頭孢噻吩酸不經(jīng)純化,直接進(jìn)行甲氧基化作用,得到在7位引入甲氧基的中間體A,中間體A在環(huán)己胺作用下,得到7-Α-甲氧基頭孢噻吩環(huán)己胺鹽;7-Α-甲氧基頭孢噻吩環(huán)己胺鹽在固體生物堿催化下,與芐星二醋酸鹽作用,得到7-Α-甲氧基-3-去乙酰氧基頭孢噻吩芐星鹽;然后在氯磺酸異氰酸酯作用下,進(jìn)行氨甲?;?得到頭孢西丁。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):與現(xiàn)有技術(shù)相比,簡化了操作工藝,產(chǎn)品收率高,還縮短了生產(chǎn)周期,革除了含有有機(jī)溶劑的廢水排放,降低了生產(chǎn)成本。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定且適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“抗菌素頭孢西丁的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)