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鹽酸噻氯吡啶的制備方法

703 編輯：管理員來源：中冶有色技術網(wǎng)

2023-03-19 04:53:17

本發(fā)明公開一種鹽酸噻氯吡啶的制備方法，該制備方法包括：A、在反應容器中加入定量的反應原料2-噻吩乙胺和甲醛，鹵代烷溶劑以及固體超強酸催化劑，在30~80℃溫度下反應1~10小時；B、反應液冷卻至室溫；C、向反應液中加入定量的固體堿催化劑和2-氯芐基氯，繼續(xù)在30~80℃溫度下反應1~10小時，停止加熱，并靜置沉淀；D、過濾，得濾液；E、濾液中通入氯化氫氣體制得鹽酸噻氯吡啶。本發(fā)明使用的是固體超強酸和固體堿催化劑，是非均相串聯(lián)反應，該技術易操作，不腐蝕設備，三廢少，后處理方便，固體酸堿可重復使用，是經濟實用的綠色環(huán)保技術。

聲明：

“鹽酸噻氯吡啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。

我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)