本發(fā)明公開了一種噁草酮中間體的合成方法,其步驟包括:2,4?二氯?5?異丙氧基苯肼鹽酸鹽溶于氯仿溶劑,在一定溫度下加堿中和完成后,靜置分水,取有機(jī)相,加入無機(jī)堿做縛酸劑,攪拌降溫,當(dāng)溫度達(dá)到合適溫度,滴加計(jì)量的特戊酰氯,中控分析?;磻?yīng)合格后直接進(jìn)行分水即得噁草酮中間體2,4?二氯?5?異丙氧基苯酰肼氯仿溶液,可進(jìn)入下一工序。該方法操作簡單,流程簡化,省去中和過濾工序,大大減少了堿化廢水的產(chǎn)生;且?;襟E使用無機(jī)堿做縛酸劑,有效避免有機(jī)堿加入產(chǎn)生大量難以處理的高COD高氨氮值廢水,減少縛酸劑回收工序,大大降低了勞動強(qiáng)度,節(jié)約了能源,經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益顯著。
聲明:
“噁草酮中間體的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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