本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種D,L?泛酰內(nèi)酯的制備方法。所述方法包括：乙醛酸和異丁醛在三乙胺作用下進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)，生成2?羥基?3?甲基?3?甲酰基丁酸；2?羥基?3?甲基?3?甲酰基丁酸在pH 11～13.5和甲醛作用下進(jìn)行歧化反應(yīng)，生成泛解酸鹽；而后，經(jīng)強(qiáng)酸催化環(huán)合反應(yīng)，生成D,L?泛酰內(nèi)酯。本發(fā)明方法工藝設(shè)計(jì)合理，所制備的D,L?泛酰內(nèi)酯品質(zhì)高，收率高，操作簡(jiǎn)單，能耗低，且易于工業(yè)化推廣，安全且環(huán)保；在歧化反應(yīng)過程中，降低了甲醛的用量，減少了由于甲醛自身歧化反應(yīng)產(chǎn)生大量甲酸鈉鹽的弊端；在歧化反應(yīng)結(jié)束后，通過低溫減壓蒸餾回收有機(jī)堿，以重復(fù)使用，同時(shí)避免了后期廢水中由有機(jī)堿引起的鹽量增大的弊端。