本發(fā)明公開了一種合成甲?;〈倪溥虿1,2a]吡啶類化合物的方法,按照如下步驟進(jìn)行:以式Ⅰ所示取代吡啶烯丙基胺類化合物為起始物,在氧化劑作用下,以2,2,6,6?四甲基哌啶氮氧化物為添加劑,以乙腈或乙腈與水的混合液為溶劑,于反應(yīng)溫度30℃~100℃下反應(yīng)1~8小時(shí),所得反應(yīng)液經(jīng)分離純化制備得到式Ⅱ所示甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶類化合物。本發(fā)明安全環(huán)保,不產(chǎn)生廢氣廢水;底物適應(yīng)性好,各種取代基都可以實(shí)現(xiàn)芳構(gòu)化/甲酰基化;反應(yīng)條件溫和;原料不需事先芳構(gòu)化或甲?;磻?yīng)步驟簡單,且是一種合成各種甲?;〈倪溥虿1,2a]吡啶類化合物的新路線。
聲明:
“合成甲?;〈倪溥虿1,2a]吡啶類化合物的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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