本發(fā)明公開一種卡培他濱中間體1，2，3?O?三乙?；?5?脫氧?D?呋喃糖苷的制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以D?核糖（化合物Ⅰ）為起始原料，依次經(jīng)過在固體酸催化下與甲醇和丙酮發(fā)生保護(hù)基反應(yīng)，對(duì)1，2，3位羥基進(jìn)行保護(hù)得到化合物Ⅱ，然后將化合物Ⅱ與氯化亞砜發(fā)生氯代反應(yīng)，羥甲基變?yōu)槁燃谆?，得到化合物Ⅲ，化合物Ⅲ?jīng)鉑/碳催化氫化發(fā)生還原反應(yīng)，得化合物Ⅳ，化合物Ⅳ經(jīng)酸性水解得化合物Ⅴ，化合物Ⅴ經(jīng)乙?；媚繕?biāo)化合物Ⅵ。整個(gè)工藝反應(yīng)步驟短，經(jīng)濟(jì)性高；副反應(yīng)少，產(chǎn)品純度高；且前三步反應(yīng)無廢水產(chǎn)生，更加環(huán)保；有利于卡培他濱中間體1，2，3?O?三乙酰基?5?脫氧?D?呋喃糖苷的工業(yè)化生產(chǎn)。