本發(fā)明提供一種用于染料、醫(yī)藥中間體的鄰氟苯甲酸類化合物及其制備方法，合成路線如下：步驟包括：以取代氟苯為原料，在正丁基鋰和優(yōu)選為五甲基二乙二胺的有機配體、或仲丁基鋰存在下，在低溫下與二氧化碳反應(yīng)，然后用萃取劑萃取有機相，水相用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至酸性，將有機相干燥、過濾、濃縮得到所述鄰氟苯甲酸類化合物；其中，R選自氫，鹵素，羥基，C1-6烷氧基，未取代或由C1-6烷基、鹵素、羥基或C1-6烷氧基一取代或多取代的C3-6環(huán)烷基，或未取代或由鹵素一取代或多取代的C1-6烷基。本發(fā)明提供的鄰氟苯甲酸類化合物的制備方法的步驟少、工藝簡單，分離純化方法簡單，產(chǎn)率較高，選擇性好，重復(fù)性好，可以大批量制備。