焊條藥皮和藥芯焊絲藥粉中硫含量的測(cè)定方法 876     

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本發(fā)明涉及一種焊條藥皮和藥芯焊絲藥粉中硫含量的測(cè)定方法，采用鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品校準(zhǔn)儀器，通過(guò)加入鎢、鐵、錫金屬助熔劑在高頻紅外碳硫分析儀中測(cè)定焊條藥皮或藥芯焊絲藥粉的硫含量；該方法具有分析步驟簡(jiǎn)單、化學(xué)干擾少，速度快、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)；本發(fā)明方法的測(cè)定下限為0.005%~0.008%，重復(fù)測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）不大于8%，加標(biāo)回收率介于80%~104%，方法準(zhǔn)確、快速，為焊條藥皮和藥芯焊絲藥粉的生產(chǎn)、科研、應(yīng)用和質(zhì)量控制提供了可靠保障。

用于金屬材料縫隙腐蝕的原位監(jiān)測(cè)試驗(yàn)裝置及方法 827     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于金屬材料縫隙腐蝕的原位監(jiān)測(cè)試驗(yàn)裝置，包括封裝有若干個(gè)試樣的試樣座，試樣間隔設(shè)置且測(cè)試面向上，在試樣座頂部設(shè)置有蓋板，蓋板與試樣座的頂部之間設(shè)置有縫隙，試樣座浸泡于裝有溶液的燒杯中，燒杯中還設(shè)置有參比電極，在燒杯外部設(shè)置有用于對(duì)試樣的測(cè)試面進(jìn)行觀察的攝像機(jī)，且試樣和參比電極通過(guò)導(dǎo)線連接至電化學(xué)測(cè)試設(shè)備，其試驗(yàn)方法包括以下步驟：測(cè)試前將試樣座及試樣測(cè)試面打磨拋光，保證所有試樣測(cè)試面處于同一平面內(nèi)；將蓋板蓋到試樣座的頂部，使得蓋板與試樣座的頂部之間有縫隙；將試樣座浸入溶液中，將攝像機(jī)對(duì)準(zhǔn)測(cè)試面進(jìn)行觀察，利用電化學(xué)測(cè)試設(shè)備分析縫隙中的腐蝕行為，采集各試樣的電位/電流信號(hào)的變化情況。

銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時(shí)測(cè)定多巴胺和尿酸的方法 1069     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時(shí)測(cè)定多巴胺和尿酸的方法，采用滴涂法和電聚合法制備了銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極，分別用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究了多巴胺和尿酸在修飾電極上的電化學(xué)行為，結(jié)果表明，在?0.1?mol/L磷酸鹽緩沖溶液中?(?pH=7.0?)，多巴胺和尿酸在該修飾電極上具有良好的電化學(xué)行為，銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極表現(xiàn)了較好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，已經(jīng)被用于緩沖溶液?PBS?(?pH=7.0?)?存在下，同時(shí)測(cè)定?DA?和?UA?并且獲得了滿意的結(jié)果。

測(cè)定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的紅外光譜方法 706     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的紅外光譜方法，該方法是利用帶ATR附件的傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)樣品及待測(cè)樣品的紅外光譜譜圖，以標(biāo)準(zhǔn)樣品的紅外譜圖中聚氯乙烯特征吸收峰與碳酸鈣特征吸收峰的峰比值和聚氯乙烯含量的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)樣品的快速定量。本發(fā)明具有樣品消耗量極小，制樣及前處理簡(jiǎn)單，基本無(wú)試劑或耗材消耗，綠色環(huán)保節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)?？梢钥焖?、準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)對(duì)硬聚氯乙烯（PVC?U）管材與管件中聚氯乙烯（PVC）含量的測(cè)定。本發(fā)明可將聚氯乙烯含量分析耗時(shí)由傳統(tǒng)化學(xué)方法的8小時(shí)左右降低到10分鐘左右，大大提高分析速度，提升工作效率。

辛,癸酸甘油酯溶劑中9種組分含量的測(cè)定方法 1018     

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本發(fā)明涉及一種辛,癸酸甘油酯溶劑中9種組分含量的測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的辛,癸酸甘油酯溶劑中9種組分含量的測(cè)定方法包括以下步驟：將待測(cè)樣與正己烷混合后進(jìn)行GC?FID測(cè)定；以三癸酸甘油酯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過(guò)辛,癸酸甘油酯溶劑中9種組分相對(duì)于三癸酸甘油酯的相對(duì)響應(yīng)因子以及三癸酸甘油酯的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算得到9種組分的含量。本發(fā)明辛,癸酸甘油酯溶劑中9種組分含量的測(cè)定方法，無(wú)需逐一繪制出被分析物的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，僅利用三癸酸甘油酯一條標(biāo)準(zhǔn)工作曲線即可計(jì)算出辛,癸酸甘油酯溶劑中所有組分的含量及其總含量，首次實(shí)現(xiàn)了辛,癸酸甘油酯溶劑中9種組分的定量分析，并極大程度的簡(jiǎn)化了計(jì)算難度。

快速測(cè)定小麥粉溶劑保持率的方法 898     

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一種快速測(cè)定小麥粉溶劑保持率的方法，具體步驟如下：a、收集小麥粉樣品兩組，利用第一組建立近紅外校正模型；第二組驗(yàn)證近紅外校正模型的準(zhǔn)確性；b、采用AACC56-11標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定小麥粉水保持率WSRC、碳酸鈉保持率SCSRC、乳酸保持率LASRC和蔗糖保持率SUSRC四種溶劑保持率SRC值；c、利用近紅外光譜分析儀采集所收集小麥粉樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)；d、近紅外光譜的預(yù)處理；e、將第一組小麥粉樣品作為建模集樣品，第二組小麥粉樣品作為驗(yàn)證集樣品，將這些樣品的近紅外譜圖與用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定的小麥粉四種溶劑保持率SRC值進(jìn)行相關(guān)性分析，并利用BUCHI近紅外光譜分析儀自帶的化學(xué)計(jì)量軟件建立近紅外校正模型。

銅電解液中砷銻含量的測(cè)定方法 1141     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種銅電解液中砷銻含量的測(cè)定方法，向待測(cè)銅電解液中加入雙氧水進(jìn)行氧化處理，所述雙氧水與待測(cè)銅電解液的體積比為0.2～2∶1；然后采用硫酸鈰-溴酸鉀連續(xù)滴定法測(cè)定砷銻含量。本發(fā)明采用在滴定之前加入雙氧水，雙氧水在酸性環(huán)境中具有很強(qiáng)的氧化性，能夠破壞砷銻鉍不同價(jià)態(tài)之間形成的復(fù)雜反應(yīng)物，將砷銻全部轉(zhuǎn)化為五價(jià)的砷銻，消除反應(yīng)物對(duì)砷銻分析的干擾，而且雙氧水可以在后續(xù)的硫酸加熱處理中自行分解為水和氧氣，不會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響或引入新的雜質(zhì)。因此發(fā)明的化學(xué)測(cè)定方法的測(cè)定結(jié)果與儀器分析的測(cè)定結(jié)果基本相同，其準(zhǔn)確性大大提高，可應(yīng)用于銅冶煉廠電解液砷銻連續(xù)快速分析。

高碳鉻鐵爐渣主要成分聯(lián)合測(cè)定方法 1148     

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一種高碳鉻鐵爐渣主要成分聯(lián)合測(cè)定方法，其特征在于，用鐵坩堝熔融一個(gè)高碳鉻鐵樣品，用過(guò)氧化鈉高溫熔融分解，在盛水的250ml塑料杯中浸取后，用硫酸酸化澄清，放置室溫后即獲得高碳鉻鐵樣品母液，對(duì)進(jìn)行高碳鉻鐵樣品母液定容分析，一次性分解樣品，分別測(cè)定SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3的化學(xué)成分：1).利用高錳酸鉀氧化、硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定Cr2O3；2).利用硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定SiO2；3).利用EDTA容量法測(cè)定Al2O3、MgO、CaO。采用本方法大大縮短了分析時(shí)間(本方法4小時(shí)內(nèi)可做完SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3)，同時(shí)，省略了采用鎳坩堝重新稱樣分析Al2O3的步驟，節(jié)約了很多分析成本。

色譜法同時(shí)測(cè)定雙氧水工作液中四種組分 924     

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色譜法同時(shí)測(cè)定雙氧水工作液中四種組分是一種化學(xué)分析測(cè)定方法,本發(fā)明選用OV-17(苯基甲基聚硅氧烷)為氣相色譜固定相,在不增加設(shè)備投資的前提下用一臺(tái)氣相色譜儀,同時(shí)定量測(cè)定重芳烴(AH)、四氫-2-乙基蒽醌(H4 EAQ)、2-乙基蒽醌(EAQ)及磷酸三辛酯(TOP),既可以測(cè)定四氫-2-乙基蒽醌(H4 EAQ)、2-乙基蒽醌(EAQ),又可測(cè)得重芳烴(AH)、磷酸三辛酯(TOP)的溶劑比;該方法用替代示波極普法,無(wú)汞,無(wú)污染,有利于環(huán)保,有利工作人員身體健康;可同時(shí)將工作液中四種成分定性測(cè)定出來(lái),快速簡(jiǎn)便,節(jié)約成本,降低設(shè)備投資;該方法分析結(jié)果準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,線性范圍寬,分析速度快,效率高。

檢驗(yàn)用試管清洗夾持裝置 881     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種檢驗(yàn)用試管清洗夾持裝置，包括手柄、按鈕盒、第一馬達(dá)、支撐桿，延伸桿、第二馬達(dá)、上夾片、下夾片、桿槽、絲桿、固定板、氣泵、第一氣缸、第一氣動(dòng)桿、橡膠擠壓盤(pán)、固定桿、擠壓彈簧、擠壓桿、第二氣動(dòng)桿和第二氣缸，該實(shí)用新型通過(guò)在上夾片和下夾片的側(cè)壁設(shè)置有第二氣缸，在第二氣動(dòng)桿和橡膠擠壓盤(pán)的作用下將不同規(guī)格的試管都可以進(jìn)行夾持固定，適用于多種尺寸的試管；通過(guò)第二馬達(dá)作用，在絲桿的配合下，將延伸桿延伸，在對(duì)內(nèi)部剩余與水接觸后劇烈反應(yīng)的化學(xué)試劑時(shí)，能隨機(jī)的調(diào)節(jié)夾持裝置與操作人員的距離，能更好的保證操作人員的安全。

可精確監(jiān)測(cè)的煙葉烘烤設(shè)備 719     

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本發(fā)明涉及煙葉烘烤領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種可精確監(jiān)測(cè)的煙葉烘烤設(shè)備，包括烤房、烘干機(jī)、若干載物架和若干管道，本方案優(yōu)化了取樣相關(guān)的結(jié)構(gòu)和流程，在結(jié)構(gòu)方面，管道抽取安裝方便，缺口極小；在流程方面，取出的煙葉可做定性分析，用戶憑肉眼分辨顏色，也可咀嚼少量煙葉判斷口感；取出的煙葉還可作為有力的物證，直接進(jìn)行理化分析，從而獲取烤房?jī)?nèi)不同位置、不同階段（比如變黃期結(jié)束后和定型期結(jié)束后）的煙葉的化學(xué)成分，基于上述化學(xué)成分的分析，可以對(duì)煙葉質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)，同時(shí)逆向推導(dǎo)工藝參數(shù)是否需要進(jìn)一步優(yōu)化。

用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科的冷藏柜 898     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科的冷藏柜，包括箱體、制冷罐和儲(chǔ)存抽屜，所述箱體的頂部固定連接有制冷罐，所述制冷罐的一側(cè)固定連接有連接管，所述連接管的底部固定連接有導(dǎo)管，所述導(dǎo)管的一端螺紋連接有螺紋管，所述螺紋管的一端固定連接有儲(chǔ)存抽屜，所述儲(chǔ)存抽屜內(nèi)部的一側(cè)固定連接有固定板。該用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科的冷藏柜，通過(guò)制冷罐、儲(chǔ)存抽屜，連接管和導(dǎo)管，人員在冷藏藥品時(shí)，可將藥品放入儲(chǔ)存抽屜中，配合制冷罐中制造冷氣，通過(guò)連接管和導(dǎo)管進(jìn)到儲(chǔ)存抽屜中，到達(dá)冷藏效果，通過(guò)每個(gè)儲(chǔ)存抽屜中都連接有導(dǎo)管，可使冷藏藥品均勻受冷，不會(huì)出現(xiàn)受冷不均而出現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)，大大提高了冷藏效果。

鋼制管道的PE內(nèi)外涂塑層檢查井 799     

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一種鋼制管道的PE內(nèi)外涂塑層檢查井，檢查井上端設(shè)置檢查井口，檢查井中部的管道兩側(cè)對(duì)稱設(shè)置進(jìn)管道口、出管道口，檢查井上方的管道與下方的管道外側(cè)分別設(shè)置加強(qiáng)筋；檢查井三通管道的管壁中間設(shè)置鋼板，鋼板的壁厚設(shè)置2?3mm，外涂層與內(nèi)涂層的壁厚設(shè)置3?5mm，進(jìn)管道口、出管道口中分別設(shè)置密封圈與管道、進(jìn)管道口、出管道口與管道接縫的外側(cè)分別設(shè)置收縮帶；本實(shí)用新型通過(guò)選用鋼板進(jìn)行切割、卷曲、焊接制成鋼制檢查井再進(jìn)行內(nèi)外涂塑防腐處理，根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)需求制作任何尺寸的檢查井，制作靈活，鋼板可增加其剛性，使其力學(xué)性能良好，可進(jìn)行任意深度填埋，不用擔(dān)心其破損；可增加其耐腐蝕性和耐化學(xué)性，韌性耐腐蝕，使用壽命長(zhǎng)。

近紅外光譜快速測(cè)定山藥中尿囊素含量的方法 1038     

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本發(fā)明涉及一種近紅外光譜快速測(cè)定山藥中尿囊素含量的方法,可有效解決山藥中尿囊素含量的快速測(cè)定,提高生產(chǎn)效率的問(wèn)題,其方法是,首先建立校正模型,收集山藥樣本作為校正樣本集,并掃描得到校正樣本集的近紅外光譜圖,對(duì)得到的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行光譜的預(yù)處理,然后采用常規(guī)分析-高效液相色譜法的分析結(jié)果為參考值,應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)中的偏最小二乘法建立山藥藥材光譜與其中尿囊素含量之間的校正模型,經(jīng)過(guò)校正模型的測(cè)定即得到該山藥中尿囊素的含量,光譜數(shù)據(jù)輸入由計(jì)算機(jī)及其軟件實(shí)現(xiàn),整個(gè)過(guò)程時(shí)間短、速度快、準(zhǔn)確,可在線測(cè)量,提高生產(chǎn)效率,節(jié)省大量的人力和物力,是山藥中尿囊素含量測(cè)定上的一大創(chuàng)新,經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益巨大。

檢查滲碳鋼制軸承零件加工缺陷的酸洗液 1121     

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本發(fā)明屬于一種酸洗液。提出的一種檢查滲碳鋼 制軸承零件加工缺陷的酸洗液，其酸洗液的化學(xué)組份(重量)為： HNO3 10－40％、 FeCl3 1－7％、 H3PO4 1－10％、HCI 1－9％、水余量。本發(fā)明提出的酸洗液中 采用了高含量硝酸水溶液，內(nèi)含氧化劑 FeCl3，氧化速度極快。(對(duì)一般 鋼材腐蝕嚴(yán)重)來(lái)加快金屬單質(zhì)的溶解進(jìn)度，使無(wú)滲碳層加工面 金屬加快酸蝕，同時(shí)，酸洗液中加入了高含量的非氧化無(wú)機(jī)酸 HCl，可減少滲碳層面碳元素的還原析出附著；酸洗液中的 PO4 3+磷酸根離子，可以和金屬在零件表面反應(yīng)形 成一層磷酸鹽膜，可阻止?jié)B碳層金屬的過(guò)度腐蝕，使有滲碳層 和無(wú)滲碳層加工面在同一酸洗液能夠同時(shí)酸洗顯現(xiàn)其各自的 加工缺陷，有效監(jiān)控高溫滲碳鋼的軸承零件的加工質(zhì)量。

奶牛全混合日糧營(yíng)養(yǎng)成分預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建與應(yīng)用 769     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種奶牛全混合日糧營(yíng)養(yǎng)成分預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建與應(yīng)用預(yù)測(cè)，旨在解決化學(xué)分析法對(duì)奶牛全混合日糧營(yíng)養(yǎng)成分測(cè)定過(guò)程中流程多、工作量大、速度緩慢、使用化學(xué)試劑造成污染的技術(shù)問(wèn)題。其通過(guò)關(guān)聯(lián)奶牛全混合日糧營(yíng)養(yǎng)成分中各成分的化學(xué)分析數(shù)據(jù)庫(kù)和近紅外光譜數(shù)據(jù)庫(kù)，建立各成分的近紅外光譜數(shù)據(jù)和化學(xué)分析數(shù)據(jù)之間的映射，得到各成分的近紅外光譜預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明測(cè)定一個(gè)奶牛全混合日糧樣品的組分只需要3～4分鐘即可完成，并且操作簡(jiǎn)單，無(wú)試劑藥品消耗，在大量樣品分析時(shí)，將為企業(yè)節(jié)約出可觀的人工與分析成本。

新型監(jiān)測(cè)滅鼠毒餌站 667     

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本實(shí)用新型提出一種新型監(jiān)測(cè)滅鼠毒餌站，用于解決現(xiàn)有滅鼠毒餌站餌料槽貼地面不通風(fēng)、毒餌易發(fā)霉，老鼠不易取食，毒餌站短，鼠類不易入內(nèi)和餌料離洞口近，易外溢污染環(huán)境，無(wú)法實(shí)時(shí)監(jiān)控老鼠取食情況的問(wèn)題。所述毒餌站包括上蓋、底盒和固定板，上蓋與底盒可拆卸連接，底盒與固定板可拆卸連接。本實(shí)用新型通過(guò)動(dòng)態(tài)視像檢測(cè)裝置將數(shù)據(jù)傳輸至手機(jī)或后端，可以實(shí)時(shí)監(jiān)控和分析老鼠取食情況；通過(guò)底盒與固定板的可拆卸連接達(dá)到室內(nèi)和室外滅鼠相結(jié)合；通過(guò)餌料槽投放餌料與物理捕鼠器械相結(jié)合，達(dá)到化學(xué)滅鼠與物理滅鼠雙重滅鼠的功效，結(jié)合40cm以上的空間便于鼠類入內(nèi)棲居增加捕鼠機(jī)率，餌料離洞口距離較遠(yuǎn)，減少餌料外溢，減少浪費(fèi)和減少污染環(huán)境。

總鐵測(cè)定液及其比色測(cè)定管 823     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)、廢水中微量化學(xué)元素含量 的測(cè)定方法及其測(cè)定器具——水質(zhì)中總鐵測(cè)定液及其比色測(cè) 定管?？傝F測(cè)定液含有水和鹽酸羥胺，以單位體積、單位重量 份為例，在2000ml水中含有乙醇100～200ml，聯(lián)吡啶3～6g， 鹽酸羥胺50～80g?？傝F比色測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃 管，在玻璃管中裝有總鐵測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶3～5。本發(fā)明能夠進(jìn)行 現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，檢測(cè)時(shí)僅需配備極少量的1∶1鹽酸試劑對(duì)待檢水 樣進(jìn)行酸化處理，不需要其它儀器設(shè)備，使用簡(jiǎn)單，測(cè)定結(jié)果 準(zhǔn)確、可靠，測(cè)量范圍較大，可用于實(shí)驗(yàn)室、石油、工礦企業(yè) 供水管網(wǎng)及各種環(huán)?，F(xiàn)場(chǎng)水質(zhì)監(jiān)測(cè)，省時(shí)，省力，省工，效果 明顯，有推廣價(jià)值。

太陽(yáng)能蟲(chóng)情測(cè)報(bào)燈 893     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種太陽(yáng)能蟲(chóng)情測(cè)報(bào)燈，包括箱體，所述箱體的頂部設(shè)置有支架，所述支架遠(yuǎn)離箱體的一端設(shè)置有太陽(yáng)能電池板，所述支架上設(shè)置有誘捕裝置，所述誘捕裝置的下方設(shè)置有收集槽，所述收集槽通過(guò)管道與箱體內(nèi)部連通，所述箱體內(nèi)部設(shè)置有分級(jí)篩選裝置，所述分級(jí)篩選裝置包括多個(gè)分選篩，所述分選篩可拆卸設(shè)置在箱體內(nèi)部，所述分選篩下方設(shè)置有用于殺死害蟲(chóng)的化學(xué)滅殺裝置，通過(guò)對(duì)不同體型的蟲(chóng)子進(jìn)行逐級(jí)分類，進(jìn)而提高檢測(cè)分析結(jié)果，得到有效數(shù)據(jù)對(duì)該區(qū)域的病蟲(chóng)害進(jìn)行防治。

適用于單晶硅拋光片目檢的暗室 996     

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本實(shí)用新型提供了一種適用于單晶硅拋光片目檢的暗室，包括室倉(cāng)和除塵機(jī)構(gòu)，室倉(cāng)包括多個(gè)隔板和推拉門(mén)，隔板為沿豎直方向設(shè)置的矩形板，多個(gè)隔板合圍成上下開(kāi)口的矩形筒體，隔板的上方還設(shè)有除塵機(jī)構(gòu)；除塵機(jī)構(gòu)包括風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元、化學(xué)過(guò)濾器和離子棒，化學(xué)過(guò)濾器設(shè)置于室倉(cāng)的頂部開(kāi)口處，風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元和離子棒還分別固定于化學(xué)過(guò)濾器的兩側(cè)，風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元設(shè)置于室倉(cāng)的外部，離子棒設(shè)置于室倉(cāng)的內(nèi)部；化學(xué)過(guò)濾器包括盒體和設(shè)置于盒體內(nèi)的活性炭，盒體的上下兩面還分別設(shè)有進(jìn)風(fēng)通孔和出風(fēng)通孔，離子棒固定于出風(fēng)通孔處。本實(shí)用新型保障了硅片不受到顆粒、AMC的污染，使目檢工作有效進(jìn)行。

測(cè)定硬質(zhì)合金制品中鈷含量的方法 861     

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本發(fā)明涉及硬質(zhì)合金化學(xué)成分分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)一種測(cè)定硬質(zhì)合金制品中鈷含量的方法，是采用線切割切硬質(zhì)合金成薄片后，再破碎成小碎片的方法制成樣品，將碎片的硬質(zhì)合金樣品通過(guò)清洗，再由加入的濃硝酸和氫氟酸加熱完全溶解，趕盡溶液中的氟離子，沉淀分離大量的鎢，再采用原子吸收法中鈷的次靈敏線吸收波長(zhǎng)測(cè)定濾液中溶解的硬質(zhì)合金樣品中鈷含量。本發(fā)明解決了硬質(zhì)合金制品不易破碎的難題，提高了硬質(zhì)合金樣品的溶解速度；并且減少了有毒有害試劑的使用量，降低了有毒有害試劑對(duì)操作人員身體的損傷；本發(fā)明具有穩(wěn)定性好，結(jié)果可靠等特點(diǎn)，且操作簡(jiǎn)單快捷，滿足日常檢測(cè)硬質(zhì)合金制品中的高含量鈷的需要。

硫氰酸鹽中氰根的測(cè)定方法 760     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硫氰酸鹽中氰根含量的測(cè)定方法，屬化學(xué)分析領(lǐng)域。該方法通過(guò)向硫氰酸鹽溶液中加入硫酸亞鐵飽和溶液，使氰根轉(zhuǎn)化為普魯士藍(lán)而顯色，測(cè)定其在700nm波長(zhǎng)處的吸光度，而同樣處理?xiàng)l件下硫氰酸根離子在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)幾乎沒(méi)有吸收，避免了硫氰酸根的干擾。該法在氰根含量為4-30ppm范圍內(nèi)成很好的線性，得線性回歸方程為Y=0.0261X-0.0433，相關(guān)系數(shù)r為0.9993。本方法在50%濃度的硫氰酸鈉存在下相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.03%，加標(biāo)回收率為98.8%-105.7%，最低定量檢出限為2.04ppm。這種方法簡(jiǎn)單、靈敏度高、穩(wěn)定性好、檢測(cè)費(fèi)用低，所用試劑安全無(wú)毒。

基于疏水離子交換固相萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 806     

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本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，將捕集有主流煙氣總粒相物的濾片置于乙酸銨溶液，過(guò)濾，采用HiCapt MCX固相萃取柱進(jìn)行固相萃取，即得。本發(fā)明卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，能有效去除雜質(zhì)及干擾物，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

基于磁性固相萃取的卷煙主流煙氣中苯并[a]芘的測(cè)定方法 1091     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種基于磁性固相萃取的卷煙主流煙氣中苯并[a]芘的測(cè)定方法。本方法以吸煙機(jī)抽吸卷煙，并用劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流煙氣，以含氘代苯并[a]芘內(nèi)標(biāo)的溶液萃取濾片，萃取液經(jīng)磁性固相萃取處理后以氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)，建立了卷煙主流煙氣中苯并[a]芘的磁性固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定方法。與國(guó)標(biāo)方法相比，本方法具有樣品預(yù)處理操作簡(jiǎn)單快速的優(yōu)點(diǎn)，適合大量樣品的快速分析。

可實(shí)現(xiàn)卷煙煙氣氣溶膠實(shí)時(shí)測(cè)量的裝置 702     

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一種可實(shí)現(xiàn)卷煙煙氣氣溶膠實(shí)時(shí)測(cè)量的裝置,特征是:包括樣氣發(fā)生單元、煙氣稀釋單元和氣溶膠顆粒物檢測(cè)單元,各單元之間通過(guò)氣路連接。本裝置的優(yōu)點(diǎn)是:1)能實(shí)現(xiàn)卷煙煙氣氣溶膠顆粒粒徑大小、濃度、分布狀態(tài)的實(shí)時(shí)測(cè)量;2)響應(yīng)時(shí)間快,煙氣產(chǎn)生后立即被稀釋和檢測(cè),避免了吸煙機(jī)采樣時(shí)管路長(zhǎng)、停留時(shí)間長(zhǎng)造成的測(cè)試誤差;3)可通過(guò)添加濾膜的方式將卷煙煙氣顆粒物分級(jí)收集,用于后續(xù)分級(jí)顆粒物的化學(xué)成分分析;4)各單元之間連接管路短,并且連接管均內(nèi)襯防吸附材料,減弱了因管壁吸附造成的測(cè)試誤差;5)結(jié)構(gòu)緊湊、體積小,便于移動(dòng);6)可實(shí)現(xiàn)煙氣采樣時(shí)間、流量等參數(shù)調(diào)節(jié),滿足標(biāo)準(zhǔn)抽吸模式和非標(biāo)準(zhǔn)抽吸模式下的測(cè)量。

炭加熱卷煙供熱體材料逐口燃燒放熱量的測(cè)量方法 1013     

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一種炭加熱卷煙供熱體材料逐口燃燒放熱量的測(cè)量方法，其特征在于：利用可調(diào)諧二極管激光吸收光譜技術(shù)檢測(cè)炭供熱體在逐口抽吸過(guò)程中煙氣中的一氧化碳、二氧化碳、氧氣含量，進(jìn)而獲得供熱體材料在該口抽吸中生成的一氧化碳、二氧化碳量和消耗的氧氣量，結(jié)合炭供熱體的低位熱值和元素分析數(shù)據(jù)，經(jīng)過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)推導(dǎo)和數(shù)學(xué)運(yùn)算過(guò)程，即可得到該抽吸過(guò)程中供熱體材料的燃燒放熱量。本發(fā)明為有效測(cè)定供熱體材料在不完全燃燒時(shí)的放熱量提供了一種較為完整、可行的方案，同時(shí)可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)炭供熱體逐口消耗量，為調(diào)整炭供熱體配方提供了一種技術(shù)手段。

煙草、煙草制品及煙氣中揮發(fā)性N-亞硝胺的測(cè)定方法 1129     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煙草、煙草制品及煙氣中揮發(fā)性N?亞硝胺的測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。測(cè)定方法包括：在樣品提取液中加入石墨化炭黑、N?丙基乙二胺鍵合硅膠、無(wú)水硫酸鎂和氯化鈉吸附劑，經(jīng)分散固相萃取凈化后離心、過(guò)濾，得到待測(cè)溶液；取待測(cè)溶液進(jìn)行氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜分析，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線得到待測(cè)溶液中揮發(fā)性N?亞硝胺的含量，經(jīng)計(jì)算得到樣品中揮發(fā)性N?亞硝胺的含量。該方法檢測(cè)靈敏度高，準(zhǔn)確性和重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單且快速高效，相對(duì)回收率介于82.4％～112.4％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于9.1％和8.2％。

鎳比色測(cè)定管 1023     

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本實(shí)用新型涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè) 定器具，特別是涉及一種鎳比色測(cè)定管，它含有等截面真空密 封玻璃管，在玻璃管一端設(shè)有密封連通毛細(xì)管段，在玻璃管中 裝有鎳測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶3～15，所述鎳測(cè)定液由 0.5％的肟類化合物1～20單位體積，5％的助劑1～20單位體 積，PH緩沖液1～30單位體積混合配制而成。本實(shí)用新型將 檢測(cè)技術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空 玻璃管中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、 準(zhǔn)確，保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放要求標(biāo)準(zhǔn)， 檢測(cè)結(jié)果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

煙草卷接包車間的通風(fēng)流場(chǎng)測(cè)量方法 974     

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本發(fā)明涉及煙草卷接包車間的通風(fēng)流場(chǎng)測(cè)量方法，可有效解決煙草卷接包車間風(fēng)速的快速測(cè)定，保證煙草卷接包車間生產(chǎn)環(huán)境和煙草生產(chǎn)質(zhì)量的問(wèn)題。從目前煙草卷接包車間風(fēng)速檢測(cè)的實(shí)際應(yīng)用環(huán)境出發(fā)，將現(xiàn)代傳感技術(shù)、機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)、數(shù)學(xué)建模融合到風(fēng)速檢測(cè)之中，將聚類方法和數(shù)據(jù)處理技術(shù)相結(jié)合，通過(guò)采集到的傳感器電流數(shù)據(jù)而得到風(fēng)速數(shù)據(jù)，以滿足煙草卷接包車間各檢測(cè)點(diǎn)風(fēng)速的初步快速測(cè)定，本發(fā)明能夠快速、實(shí)時(shí)的采集到各檢測(cè)點(diǎn)的風(fēng)速，有效解決使用在線分析儀器成本高、維修保養(yǎng)難、數(shù)據(jù)生成不實(shí)時(shí)等問(wèn)題，易操作，測(cè)試準(zhǔn)確，可廣泛應(yīng)用于大型購(gòu)物商場(chǎng)、生物實(shí)驗(yàn)室，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，礦井下等封閉、半封閉環(huán)境中的風(fēng)速測(cè)量，應(yīng)用面廣。

利用反相高效液相色譜法測(cè)定樺木酮酸?氨基酸衍生物含量的方法 883     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種反相高效液相色譜法測(cè)定樺木酮酸?氨基酸衍生物含量的方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明色譜條件為：C18(4.6×250mm，5μm)，流動(dòng)相為甲醇：質(zhì)量百分含量0.5%甲酸水溶液=78：22，使用DAD檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)為205nm。本發(fā)明檢測(cè)方法中樣品濃度與峰面積線性關(guān)系好、準(zhǔn)確性高、具有良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。測(cè)定樺木酮酸?氨基酸衍生物的線性范圍為0.10μg/mL～100μg/mL，線性相關(guān)系R=1，重復(fù)實(shí)驗(yàn)RSD=0.15%，穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)RSD=0.24%。