測定油中鈷含量的方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種利用ICP?MS測定石油基油品中鈷含量的方法，屬分析化學領域。該方法包括消解和質譜測定。首先在待測樣品中加入硝酸和過氧化氫進行消解，然后采用電感耦合等離子體質譜儀（ICP?MS）對消解后的溶液或稀釋后的含鈷樣品進行測定。實現(xiàn)鈷含量的定性檢測、半定量和精確定量檢測。且定量測量的測定檢出限低、結果準確度高。

氟化物測定液及其比色測定管 1139     

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本發(fā)明涉及一種微量化學物質的測定方法及其 測定器具，特別是涉及一種快速測定水質中氟化物含量的測定 液及其比色測定管。測定液含有0.001mol/L氟試劑18～38單 位體積，3.5％醋酸鈉5～15單位體積，0.001mol/L硝酸鑭18～ 38單位體積，溶劑丙酮18～38單位體積，混合配制而成。測 定管含有等截面真空密封玻璃管，一端設有一段密封連通毛細 管段，其中封裝有一定高度的氟化物測定液，測定液的高度 H1和玻璃管留空高度 H2之比為1∶7～12。本發(fā)明將檢 測技術產品化，商品化，無需在每次測試時配制標準溶液及有 關試劑，使用時只需在待測水樣中折斷測試管的毛細管段，水 樣即自動定量吸入管中與測定液發(fā)生變色反應，測定簡單、快 速，免除預處理、排除干擾等有關步驟，工作量低；測定管、 測定液保存時間長，使用價值較好，易于推廣。

測定細胞培養(yǎng)液及細胞提取物中的NNK及其代謝物的液質聯(lián)用方法 712     

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一種測定細胞培養(yǎng)液及細胞提取物中的NNK及其代謝物的液質聯(lián)用方法，其特征在于：首先利用中性紅法分析NNK的細胞毒性，選定適宜的染毒范圍，在選定的染毒范圍內對細胞進行NNK的染毒試驗，并對染毒后所得的細胞培養(yǎng)液及細胞提取物中的NNK及其代謝物進行液質聯(lián)用分析。該方法特點是通過毒理學與生物化學相結合，利用建立的液質聯(lián)用方法，分析NNK在細胞中的代謝，具有前處理簡單快速、選擇性好、檢測靈敏度高的優(yōu)點。

原子吸收法測定碳化硅中三氧化二鐵含量的升溫方法 680     

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原子吸收法測定碳化硅中三氧化二鐵含量的升溫方法，樣品送入石墨爐，加熱使樣品原子化，升溫方法為：以8℃/s升溫至100—110℃，保持6—15s；以3℃/s升溫至115—125℃，保溫9—17s；以5℃/s升溫至135—145℃，保溫4—12s；以50℃/s升溫至642—654℃，保溫16—23s；以250℃/s升溫至1447—1456℃，保溫24—36s；之后瞬間升溫至2596—2606℃，加熱4—11s，檢測光波強度，計算三氧化二鐵含量。通過控制溫度和升溫速度，使待分析元素以相同的化學形態(tài)進入原子化階段，干擾大幅度減小，獲得良好分析結果；具有分析時間短、精確度高、操作簡單等優(yōu)點。

基于吸頭-微萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的同時測定方法 1142     

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本發(fā)明屬于卷煙煙氣化學檢驗技術領域，具體公開了一種基于吸頭-微萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的同時測定方法。本方法以吸煙機抽吸卷煙，并用劍橋濾片捕集卷煙主流煙氣，以含內標的溶液提取濾片，提取液經吸頭-微固相萃取凈化后進行檢測。與標準方法相比，本方法將兩類化合物一起測定，提高了測試效率；對煙氣提取液進行吸頭-微固相萃取凈化后即可檢測，具有操作簡便、快速高效的優(yōu)點。

同時測定卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的方法 684     

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本發(fā)明屬于卷煙煙氣化學檢驗技術領域，具體公開了一種同時測定卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的方法。該方法以吸煙機抽吸卷煙，并用劍橋濾片捕集卷煙主流煙氣，以含內標的溶液提取濾片，提取液過濾后直接用在線凝膠色譜-氣相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用儀檢測。與標準方法相比，本方法將兩類化合物一起測定，提高了測試效率；僅需對煙氣提取液進行過濾即可檢測，具有操作簡便、快速高效的優(yōu)點；以在線凝膠色譜-氣相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用儀檢測，具有自動化程度高、有機溶劑消耗量少的優(yōu)點。

鏤空蝕刻揭啟檢驗模壓全息防偽標識 688     

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本實用新型涉及一種鏤空蝕刻揭啟檢驗模壓全息防偽標識,標識包括特種印刷層、基膜、熒光層、保護層、特制檢測層、真空鍍銅層、激光全息層、規(guī)則揭鏤層、化學蝕刻圖案保護涂層、不干膠層,標識集多種防偽技術措施于一體,綜合制作,具有防偽手段使用方便并益于廣大消費者識別的優(yōu)點,是防偽領域的新式武器,其強大的防偽力度和廣泛的實用性是產品安全的首選保護措施。

卷煙主流煙氣中感官相關酰胺類化合物的測定方法 686     

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本發(fā)明涉及一種卷煙主流煙氣中感官相關酰胺類化合物的測定方法，屬于卷煙煙氣中痕量化學物質分析技術領域。該方法包括以下步驟：1)采用吸煙機對卷煙進行抽吸，使主流煙氣依次經過濾片和XAD?4樹脂；2)抽吸結束后，將濾片、XAD?4樹脂與內標物、三烷基胺和提取溶劑混合，對濾片和XAD?4樹脂中的酰胺類化合物進行提取，得到提取液；3)采用石墨化碳黑對提取液進行凈化，然后采用氣相色譜?串聯(lián)質譜對凈化后的溶液中的酰胺類化合物進行檢測分析。本發(fā)明的卷煙主流煙氣中感官相關酰胺類化合物的測定方法，可同時對卷煙煙氣中物化性質差異明顯、含量水平較大的多種感官相關酰胺類化合物進行有效分析。

多壁碳納米管/聚L?組氨酸修飾玻碳電極的制備方法及其在測定對苯二酚中的應用 728     

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本發(fā)明用電化學聚合方法將L?組氨酸聚合到玻碳電極上，再將多壁碳納米管懸浮液滴涂在poly?L?HiS/GCE上，制備得到多壁碳納米管/聚L?組氨酸復合膜修飾電極(MWCNTs/poly?L?HiS/GCE)，在pH＝7.0的PBS緩沖溶液中，采用循環(huán)伏安法(CV)研究了對苯二酚(HQ)在修飾電極上的電化學行為，并用電化學交流阻抗法(EIS)對其性質進行了表征，討論了掃速、pH等對對苯二酚測定的影響，優(yōu)化了實驗條件，最后利用差分脈沖伏安法(DPV)測定不同濃度的HQ溶液，實驗結果表明，HQ在該復合電極上的響應電流明顯加強，且在5.0×10?8～8×10?4?mol/L濃度范圍內與氧化峰電流(Ipa)呈良好的線性關系，相關系數(shù)為0.998，信噪比為3時，檢出限為1.0×10?8mol/L。

銅銻中間合金中銻含量的測定方法 1024     

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一種銅銻中間合金中銻含量的測定方法，具體步驟流程為：高錳酸鉀標準溶液的配制?高錳酸鉀標準溶液的標定?試樣稱量?試樣溶解?滴定?結果計算；本發(fā)明實現(xiàn)了銅合金中高含量銻的準確分析，拓寬了銅合金中銻元素的化學分析范圍；通過采用高錳酸鉀滴定，終點清晰，具有良好的準確度和精密度；本發(fā)明操作簡單，分析快速，易于掌握，所采用的試劑均為常見試劑，不需要使用價格昂貴的儀器設備，檢測成本低，適用于銅銻中間合金中銻的日常分析。

煙草及煙草制品中感官相關酰胺類化合物的測定方法 925     

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本發(fā)明涉及一種煙草及煙草制品中感官相關酰胺類化合物的測定方法，屬于煙草及煙草制品中痕量化學物質分析技術領域。該方法包括以下步驟：1)將待測樣品與石墨化碳黑、內標物、三烷基胺、提取劑混合后，對待測樣品進行提取，得到提取液；2)采用氣相色譜?串聯(lián)質譜對所得提取液中的酰胺類化合物進行檢測分析。本發(fā)明的煙草及煙草制品中感官相關酰胺類化合物的測定方法，集樣品的提取、凈化于一體，操作簡單，省時省力，并且可同時對煙草及煙草制品復雜基質中物化性質差異明顯、含量水平差距較大的多種感官相關酰胺類化合物進行有效分析。

用于不極化電極的規(guī)范化匹配電子測量裝置 1077     

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本實用新型公開了一種用于不極化電極的規(guī)范化匹配電子測量裝置，包括多個不極化電極測量模塊、理想不極化電極測量模塊、理想不極化電極、標準信號源模塊、通信模塊、電源模塊、時鐘模塊和MPU。本實用新型用于不極化電極的規(guī)范化匹配電子測量裝置通過對多個不極化電極分別與理想不極化電極的數(shù)據測量和對比，分析出最為匹配的實驗數(shù)據，并通過時鐘模塊加入時間域測量的概念，對不極化電極的電化學性能的穩(wěn)定性進行分析，檢驗電法勘探領域里生產科研裝備是否合乎技術指標提供良好的參考數(shù)據，為電法勘探領域里不極化電極的快速測量和分析提供一種數(shù)據采集裝置。

拖拉機用發(fā)動機冷卻液中氯離子含量的測定方法 995     

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本發(fā)明屬于冷卻液中有害元素化學成分分析測試技術領域，公開的一種拖拉機用發(fā)動機冷卻液中氯離子含量的測定方法，采用濃硝酸和過氧化氫使檢測樣品完全消化，加入過量的銀標準溶液，在加熱狀態(tài)下，使氯化銀溶膠形成絮狀氯化銀沉淀，過濾沉淀后形成待測定液，在ICP電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀最佳工作條件下，測定待測定液中的過量銀離子含量，即根據所測得銀離子含量計算出待測定氯離子含量；本發(fā)明消除了沉淀干擾和設備檢測時的物理和化學干擾；較火焰原子吸收法測定結果更準確，具有結構重現(xiàn)性好，精密度高的優(yōu)點，且方法操作方便、穩(wěn)定、快捷、環(huán)保，可靠實用。

小麥粉及其面粉處理劑中乙酰氧肟酸的測定方法 1062     

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本發(fā)明公開了一種小麥粉及其面粉處理劑中乙酰氧肟酸的測定方法。屬于化學分析技術領域。包括以下步驟：試樣提取；凈化分析；繪制標準曲線；將試樣定性定量鑒定。本發(fā)明基于氣相色譜技術檢測乙酰氧肟酸，通過乙醇提取，C18固相萃取柱進行凈化，過濾后采用配備氮磷檢測器的氣相色譜儀進行檢測，利用氣相色譜法保留時間定性，外標法定量。方法簡便，靈敏度高，非常適用于小麥粉及其面粉處理劑中乙酰氧肟酸的測定。檢出限為為10mg/kg；定量限為30mg/kg。

便攜式在線電導率表電極常數(shù)檢驗裝置 1006     

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本實用新型涉及一種便攜式在線電導率表電極常數(shù)檢驗裝置，將待檢驗的電極固定到電導流通池乙中，將待檢驗電導率表電極通過引線連接到接線面板上相應的待檢驗電極接線柱上；打開標準電導率表二次儀表的電源開關；兩個電導流通池的排水口分別接排水管；取樣管接通電導率符合檢驗要求的水樣；分別調節(jié)流量控制閥，使浮子流量計指示的流量相同且符合測量要求，將接線面板上的四個單刀雙擲開關都撥至與標準電極接線柱相連接的一側，讀取標準電導率表二次儀表的顯示值；再將接線面板上的四個單刀雙擲開關都撥至與待檢電極接線柱相連接的一側，讀取二次儀表的顯示值；參照DL/T?677?2009《發(fā)電廠在線化學儀表檢驗規(guī)程》計算出被檢驗電極的電極常數(shù)。

鉬廢渣中鉬含量的測定方法 854     

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本發(fā)明涉及一種鉬廢渣中鉬含量的測定方法，屬于分析化學技術領域，首先對待測鉬廢渣進行消解獲得鉬廢渣樣品，然后與電感耦合等離子體—發(fā)射光譜儀進行結合，通過試驗優(yōu)化霧化器壓力、等離子發(fā)射功率、觀測高度等儀器工作參數(shù)，并且優(yōu)選待測元素分析譜線，以提高基體元素鉬的檢測性能。本發(fā)明適用廣泛，檢測濃度寬，抗干擾能力強，操作簡單，易掌握，準確度、精密度、回收率等技術指標優(yōu)良。實現(xiàn)鉬廢渣中鉬含量的快速、準確分析，試樣可在6小時內完成檢測。

極壓切削液中硫含量的測定方法 764     

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本發(fā)明屬于切削液化學成分分析測試技術領域，公開一種極壓切削液中硫含量的測定方法，采用濃硝酸和高氯酸,使樣品完全消化，轉化為無機樣品水溶液，在ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作條件下，測定切削液中硫含量；具體包含實驗條件確定、分析檢測方法、回收率測定；本發(fā)明采用硝酸、高氯酸消解極壓切削液樣品，使其完全轉化為無機樣品水溶液，在最佳的ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作條件下，測定極壓切削液中硫含量。具有操作方便，減少化學試劑的使用，在符合環(huán)保要求的同時能夠滿足極壓切削液中硫含量測定的要求，測定硫含量費用低，穩(wěn)定性好，測定結果準確。

窄帶濾光片在測光儀器上的應用 987     

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本發(fā)明公開了一種窄帶濾光片在測光儀器上的應用，所述測光儀器為化學發(fā)光免疫分析儀，在所述化學發(fā)光免疫分析儀的待測光源與光電倍增管之間的光路中設置有窄帶濾光片，所述窄帶濾光片的波長為420~550nm之間的單一波長或相鄰波長組合。本發(fā)明的優(yōu)點在于在待測光源與光電倍增管之間的光路中增加了相應的窄帶濾光片后，非中心波長光或雜光被濾除，相應的光信號就會減弱，這樣可擴寬光電倍增管的上限范圍，且對測量下限影響不大；同時因窄帶濾光片的使用，可擴大光電倍增管的測量線性范圍，提高測光儀器的性能。在免疫檢測項目中，待測物在陽性血清中含量較高如HCG，HBsAg等項目中，測試線性范圍的擴大更具有重要意義。

磷酸鐵鋰中磷含量的測定方法 1264     

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本發(fā)明涉及一種磷酸鐵鋰中磷含量的測定方法，屬于分析化學技術領域。該測定方法包括：1)樣品處理：將磷酸鐵鋰樣品、酸液、掩蔽劑混合，加熱至消解反應結束后，過濾并將濾液加水稀釋，得待測液；2)樣品測定：用微波等離子體原子發(fā)射光譜儀檢測步驟1)所得待測液中磷元素的強度，計算磷含量。本發(fā)明的測定方法，樣品前處理簡單快速，目標元素回收率高，避免了喹鉬檸酮等高毒性試劑的使用；加入掩蔽劑降低其它基體元素和干擾元素的強度，提高磷元素的檢測靈敏度；采用MP?AES進行檢測分析，操作簡便，分析精度高、準確度高，檢測周期為2h左右，工作效率高，滿足了鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰中磷含量的檢測要求，能更好的指導生產。

青貯玉米營養(yǎng)成分預測模型的構建方法與應用 862     

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本發(fā)明公開了一種青貯玉米有效成分預測模型的構建方法與應用，旨在解決資源浪費、經濟效益低技術問題。該方法為：取樣品干燥粉碎；分析化驗粗蛋白、水分、中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維、淀粉含量值；采用近紅外光譜儀的光柵連續(xù)光譜方式對樣品進行近紅外光譜的掃描收集；對所得數(shù)據的漫反射原始光譜進行去趨勢校正和標準正態(tài)變量變換預處理，再運用偏最小二乘法建立對應的預測模型。利用該模型檢測青貯玉米營養(yǎng)成分的含量。本發(fā)明將近紅外光譜技術和化學計量學方法相結合，并利用多元數(shù)據分析軟件建立青貯玉米的主要成分化學值與其近紅外光譜數(shù)據之間的定性定量校準數(shù)學模型，從而建立青貯玉米主要成分的快速檢測方法，為精準飼喂打下基礎。

高精度汽車空調檢漏儀 857     

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本實用新型公開了一種汽車維修工具,具體是檢查汽車空調各種氣體泄漏使用的高精度汽車空調檢漏儀。其針形閥(3)右側和儲氣筒(1)活動連接,左側和旋吸器(19)活動連接,旋吸器(19)由固定螺釘(12)和燃燒室(9)密配合連接。由于本實用新型利用合理的噴射及旋吸原理,設計了燃燒紫銅化學反應及軟管探測裝置,對所有制冷劑泄漏檢測效果明顯,誤檢率為0,準確率100%。且直觀性強,檢測方便;探測距離遠,可伸入狹小的空間,吸氣力強,靈敏度高,反應迅速,經濟耐用,可使檢測費大幅降低。

測定肝臟組織中NNN代謝產物含量及預測NNN暴露風險的方法 1145     

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本發(fā)明涉及一種測定肝臟組織中NNN代謝產物含量及預測NNN暴露風險的方法，屬于生物化學分析技術領域。本發(fā)明的方法通過測定血液中的NNN直接代謝產物及肝臟組織內NNN的間接代謝產物，在獲得NNN及其代謝物的入體循環(huán)相對量的基礎上，分別根據血液中α?羥基化代謝途徑產物總量與進入體循環(huán)的NNN相對量的比值和主要代謝器官內代表性DNA加合物的產量來評價NNN暴露后在不同個體內的α?羥基化反應程度。本發(fā)明的方法評價結果準確、可靠，具有可比性，開創(chuàng)了一種新的可用于NNN早期暴露風險評估的方法。

氫氟酸濕法消解測定土壤中全硅的方法 929     

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本發(fā)明屬于分析化學技術領域，公開了一種氫氟酸濕法消解測定土壤中全硅的方法。本發(fā)明的檢測方法是在解決加入氫氟酸后易產生揮發(fā)性的氟化硅，以及加入緩沖液后易產生的二氧化硅沉淀的條件下進行測定，適用于各種不同土壤性質，使用試劑少，減少實驗成本和對環(huán)境的污染操作簡便；測量范圍寬，從低含量到高含量樣品可一次同時分析，減少不必要的重復實驗；測量精度高，使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分析大大提高了準確度；本發(fā)明檢出限低、穩(wěn)定性好、分析時間短、成本低，可實現(xiàn)批量檢測，滿足現(xiàn)代分析對高效便捷的要求。

基于LCOE和學習曲線的儲能平準化成本測算及預測模型 928     

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本發(fā)明涉及一種基于LCOE和學習曲線的儲能平準化成本測算及預測模型，其特征在于，包括以下具體方法得出：S1：基于儲能的全壽命周期成本，對總耗電量進行平準化處理；S2：考慮時間貨幣價值，引入資金貼現(xiàn)率，更新平準化處理模型，用于對當前儲能的平準化成本進行測算；S3：根據學習曲線原始模型，類比得到雙因素學習曲線模型；S4：對雙因素學習曲線模型進行擬合回歸處理，得到新型儲能平準化預測模型，用于預測儲能未來的平準化成本。本發(fā)明能夠對電化學等新型儲能的技術經濟成本進行分析及預測，研判其未來成本變化情況，從而為電力系統(tǒng)相關利益主體提供決策參考。

液體無損探測識別電子系統(tǒng) 985     

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本發(fā)明是一種液體無損探測識別電子系統(tǒng)，采用嵌入式處理器LPC2148和波長可調諧的分布反饋（DFB）激光器設計并研制了液體無損探測識別電子系統(tǒng)，控制DFB激光器出射波長通過被檢測液體的揮發(fā)氣體，根據譜帶的吸收情況進行探測，并將數(shù)據經過USB接口傳輸?shù)缴衔粰C進行PCA和BP混合算法處理和分析，上位機根據氣體信息數(shù)據庫識別出被檢測液體，通過對五種食用醋的測試結果表明，設計的電子系統(tǒng)可以在不破壞待測物質化學性質的前提下，快速準確地進行探測和區(qū)分識別，如建立更加全面的數(shù)據庫，還可以實現(xiàn)對不同物質的探測和識別分析，可以在不破壞待測物質化學性質的前提下快速準確地進行探測和區(qū)分識別，具有很大的開發(fā)和推廣價值。

監(jiān)測溶酶體pH的近紅外熒光探針及其制備方法和應用 711     

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本專利公開了一種監(jiān)測溶酶體pH的近紅外熒光探針及其制備方法和應用，屬于分析化學技術領域。本發(fā)明的技術方案要點為：一種監(jiān)測溶酶體pH的近紅外熒光探針，其結構式如下：本發(fā)明還具體公開了該監(jiān)測溶酶體pH的近紅外熒光探針的制備方法及其在選擇性檢測水環(huán)境、生物細胞體系中pH的應用。本發(fā)明的近紅外熒光探針具有近紅外區(qū)的發(fā)射、選擇性好、光穩(wěn)定性好、可逆性好、及優(yōu)異的溶酶體靶向能力等優(yōu)點。

超高效合相色譜-串聯(lián)質譜技術拆分、測定手性農藥甲霜靈和烯酰嗎啉對映體的方法 928     

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本發(fā)明屬于分析化學領域和農藥殘留檢測技術領域，具體是一種超高效合相色譜?串聯(lián)質譜技術拆分、測定手性農藥甲霜靈和烯酰嗎啉對映體的方法，涉及多種手性農藥的外消旋體的拆分及定量方法。該方法采用QuEChERS方法提取煙草及干果中的甲霜靈和烯酰嗎啉，用合相色譜手性固定相結合三重四極桿串聯(lián)質譜同步檢測了甲霜靈和烯酰嗎啉2種手性農藥的對映體。本發(fā)明首次采用合相色譜快速的對甲霜靈和烯酰嗎啉進行手性分離，靈敏度高。以超臨界CO2為流動相，節(jié)省了大量有機溶劑的使用，綠色環(huán)保。

高精度汽車空調檢漏儀 837     

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本發(fā)明公開了一種汽車維修工具,具體是檢查汽車空調各種氣體泄漏使用的一種高精度汽車空調檢漏儀。其針形閥(3)右側和儲氣筒(1)活動連接,左側和旋吸器(19)活動連接,旋吸器(19)由固定螺釘(12)和燃燒室(9)密配合連接。由于本發(fā)明利用合理的噴射及旋吸原理,設計了燃燒紫銅化學反應及軟管探測裝置,對所有制冷劑泄漏檢測效果都很明顯,誤檢率為0,準確率100%。且直觀性強,檢測方便。探測距離遠,可伸入狹小的空間,吸氣力強,靈敏度高,反應迅速,經濟耐用,可使檢測費大幅降低。

超高效合相色譜-串聯(lián)質譜技術拆分、測定手性農藥苯霜靈對映體的方法 703     

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本發(fā)明屬于分析化學領域和農藥殘留檢測技術領域，具體是一種超高效合相色譜?串聯(lián)質譜技術拆分、測定手性農藥苯霜靈對映體的方法，涉及手性農藥的外消旋體的拆分及定量方法。該方法采用QuEChERS方法提取煙草、谷物及干果中的苯霜靈，用合相色譜手性固定相結合三重四極桿串聯(lián)質譜檢測苯霜靈手性農藥的對映體。本發(fā)明首次采用合相色譜快速的對苯霜靈進行手性分離，靈敏度高。以超臨界CO2為流動相，節(jié)省了大量有機溶劑的使用，綠色環(huán)保。

TFT基板玻璃銻、鋇、砷、鋅、鍶、鋯快速測定方法 1063     

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本發(fā)明公開一種TFT基板玻璃銻、鋇、砷、鋅、鍶、鋯快速測定方法,其測定依據電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測原理進行,方法包含實驗條件、樣品處理、工作曲線繪制、干擾及其消除,建立方法的線性關系情況、檢出限情況和準確性情況,其中實驗條件包括儀器選擇、酸度選擇、分析譜線選擇,樣品處理包括試樣處理、空白試液、測量,工作曲線繪制包括標準系列溶液的配置、繪制工作曲線,干擾及消除包含化學、物理及光譜干擾、背景扣除,建立被測各元素相關系數(shù)、工作曲線線性關系,對空白樣品進行連續(xù)10次測定,根據公式得到該方法的檢出限,對同一個TFT基板玻璃樣品重復測定10次,進行精密度實驗,最后對樣品進行加標回收實驗。