快速測(cè)定聚合物多元醇分子量和羥值的方法 813     

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本發(fā)明提供了一種快速測(cè)定聚合物多元醇分子量和羥值的方法。聚合物多元醇的羥值/分子量是其重要指標(biāo)之一，本發(fā)明提供的方法利用低場(chǎng)核磁共振技術(shù)檢測(cè)其弛豫時(shí)間。通過(guò)比較已知分子量/羥值樣品的弛豫時(shí)間，得到樣品分子量/羥值與弛豫時(shí)間之間的函數(shù)關(guān)系，其對(duì)應(yīng)的弛豫時(shí)間與聚合物多元醇的分子量/羥值在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，因而可以通過(guò)弛豫時(shí)間測(cè)定聚合物多元醇的分子量，進(jìn)而可以計(jì)算出聚合物多元醇的羥值。本發(fā)明提供的聚合物多元醇分子量/羥值的檢測(cè)方法，與傳統(tǒng)的?；z測(cè)羥值相比，相對(duì)偏差在1％以內(nèi)，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，且檢測(cè)速度快，對(duì)樣品不進(jìn)行化學(xué)處理，不使用吡啶、咪唑等化學(xué)試劑，更加環(huán)保健康。

煙用內(nèi)襯紙中揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定方法 1139     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好的煙用內(nèi)襯紙中揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定方法,適用于數(shù)十種揮發(fā)性有機(jī)物的同時(shí)測(cè)定。該測(cè)定方法為:以氟苯為內(nèi)標(biāo)物采用頂空氣相色譜法測(cè)定煙用內(nèi)襯紙中揮發(fā)性有機(jī)物的含量,其中氣相色譜法中的檢測(cè)器為質(zhì)譜檢測(cè)器。本發(fā)明以氟苯為內(nèi)標(biāo)物,采用頂空-氣相色譜/質(zhì)譜法測(cè)定煙用內(nèi)襯紙中揮發(fā)性有機(jī)化合物的含量,具有以下優(yōu)點(diǎn):氟苯化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,其各項(xiàng)性能與待測(cè)物相近似,而且出峰時(shí)間處在所要檢測(cè)的19種目標(biāo)VOCs中間,是非常合適的內(nèi)標(biāo)物,能夠消除煙用內(nèi)襯紙中基質(zhì)對(duì)測(cè)定的影響,使得一些不能或難于出峰的物質(zhì)被測(cè)定出來(lái),測(cè)定的準(zhǔn)確性高、干擾因素少。

呼出氣體酒精探測(cè)器信號(hào)處理電路 870     

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本實(shí)用新型涉及一種酒精探測(cè)器,具體來(lái)說(shuō)是用于檢測(cè)和處理呼出氣體酒精探測(cè)器的信號(hào)處理電路。本實(shí)用新型通過(guò)包括順次連接的電化學(xué)傳感器、信號(hào)取樣電路、信號(hào)放大電路、A/D轉(zhuǎn)換器和微處理器電路,通過(guò)所述電化學(xué)傳感器感知呼出氣體中的酒精氣體后,輸出相應(yīng)的電流信號(hào),經(jīng)過(guò)所述信號(hào)取樣電路進(jìn)行電流電壓轉(zhuǎn)換后,轉(zhuǎn)變成電壓信號(hào),再送入所述信號(hào)放大電路進(jìn)行放大,經(jīng)過(guò)放大后的模擬信號(hào)經(jīng)由所述A/D轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)后送入所述微處理器進(jìn)行計(jì)算和處理,從而通過(guò)靈敏度高的酒精電化學(xué)傳感器的檢測(cè)獲得一個(gè)更加精確的檢測(cè)結(jié)果,為交管人員對(duì)酒后駕車的執(zhí)法提供有力的依據(jù),為其它需要檢測(cè)呼出氣體酒精含量的場(chǎng)所提供一種技術(shù)手段。

微波照射?紅外線探測(cè)煤、矸的識(shí)別方法 756     

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微波照射?紅外線探測(cè)煤、矸的識(shí)別方法，包括以下步驟：將識(shí)別裝置固定安裝到頂煤液壓支架的底部后側(cè)；調(diào)節(jié)識(shí)別裝置中的好微波發(fā)射裝置和紅外熱成像儀的高度；根據(jù)煤、矸的化學(xué)成分不同，對(duì)微波的吸收能力是煤炭遠(yuǎn)大于矸石，這就是使得在煤、矸在相同的微波照射條件下，煤炭升高的溫度大于矸石升高的溫度，通過(guò)紅外熱成像儀即可探測(cè)到煤和矸的升溫情況，從而確定下落的煤和矸的比例，從而為執(zhí)行放頂煤窗口的開、關(guān)提供依據(jù)。相比較于以往的煤、矸識(shí)別方法，具有快速、準(zhǔn)確、可靠的優(yōu)點(diǎn)，并且將微波發(fā)射器設(shè)置在安裝箱內(nèi)，起到良好的安全和防塵作用。本發(fā)明的識(shí)別方法不局限于井下綜放工作面的使用，也可擴(kuò)展到其它領(lǐng)域。

測(cè)試試樣研磨裝置 937     

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本實(shí)用新型提供一種測(cè)試試樣研磨裝置，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，包括機(jī)體，機(jī)體上設(shè)有升降機(jī)構(gòu)，升降機(jī)構(gòu)與升降板固定連接，升降板上設(shè)有轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)構(gòu)，轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)構(gòu)通過(guò)驅(qū)動(dòng)軸與研磨塊固定連接，所述機(jī)體內(nèi)具有空腔，機(jī)體內(nèi)壁通過(guò)轉(zhuǎn)軸與研磨筒連接，研磨筒內(nèi)放置有研磨塊，所述機(jī)體其中一側(cè)側(cè)壁上設(shè)有倒料開口，機(jī)體上設(shè)有阻擋機(jī)構(gòu)，阻擋機(jī)構(gòu)位于倒料開口正前方。該裝置可以通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)構(gòu)帶動(dòng)研磨塊自動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)對(duì)研磨筒內(nèi)的試樣進(jìn)行研磨，減少了人工勞動(dòng)強(qiáng)度，研磨充分均勻，提高了效率，無(wú)需擔(dān)心在研磨過(guò)程中研磨筒內(nèi)的試樣灑落在外部。

環(huán)境保護(hù)工程監(jiān)測(cè)用動(dòng)態(tài)空氣監(jiān)測(cè)裝置 1078     

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本實(shí)用新型公開了一種環(huán)境保護(hù)工程監(jiān)測(cè)用動(dòng)態(tài)空氣監(jiān)測(cè)裝置，包括空氣監(jiān)測(cè)裝置本體，所述空氣監(jiān)測(cè)裝置本體固接有保護(hù)箱，所述保護(hù)箱設(shè)置有鋰電池，所述空氣監(jiān)測(cè)裝置本體固接有安裝箱，所述安裝箱固接有排風(fēng)扇，所述保護(hù)箱和安裝箱通過(guò)第一連接管、第二連接管相連通，所述空氣監(jiān)測(cè)裝置本體固設(shè)有出氣管，所述出氣管下方設(shè)置有進(jìn)氣管，所述進(jìn)氣管左端貫穿安裝箱并延伸至安裝箱內(nèi)部，所述進(jìn)氣管右端固接有脫水板，所述空氣監(jiān)測(cè)裝置本體底部固接有移動(dòng)機(jī)構(gòu)，所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)底部固接有多個(gè)支撐腿，本實(shí)用新型有效的散發(fā)了鋰電池產(chǎn)生的熱量，還保證了安裝箱內(nèi)的干燥，防止了鋰電池與水接觸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響使用。

異種金屬摩擦配副腐蝕磨損性能測(cè)試方法及測(cè)試裝置 974     

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本發(fā)明涉及腐蝕磨損模擬實(shí)驗(yàn)測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及異種金屬摩擦配副腐蝕磨損性能測(cè)試方法及測(cè)試裝置。待測(cè)試的第一金屬試樣和第二金屬試樣是以摩擦副的形式裝配在一起，并且ZRA電偶腐蝕計(jì)的兩個(gè)工作電極接口和一個(gè)參比電極接口分別與第一金屬試樣、第二金屬試樣和設(shè)置在腐蝕溶液內(nèi)的參比電極連接，測(cè)試時(shí)使第一、二金屬試樣在腐蝕溶液內(nèi)發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)，通過(guò)ZRA電偶腐蝕計(jì)記錄的電化學(xué)參數(shù)變化和第一、二金屬試樣的質(zhì)量損失即可測(cè)試異種金屬摩擦配副的腐蝕磨損性能，與現(xiàn)有技術(shù)相比實(shí)現(xiàn)了對(duì)異種金屬摩擦配副之間存在的電偶腐蝕進(jìn)行測(cè)試，可以方便準(zhǔn)確地研究異種金屬摩擦配副的電偶腐蝕行為，評(píng)價(jià)異種金屬配副的耐腐蝕磨損性能。

超大粒徑粗粒土滲透系數(shù)測(cè)定裝置及測(cè)定方法 910     

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本發(fā)明涉及一種水利工程材料的參數(shù)測(cè)定裝置及方法，特別涉及一種用于對(duì)超大粒徑粗粒土料(粒徑60mm≤d85≤100mm)進(jìn)行滲透特性測(cè)定的裝置及方法，其IPC國(guó)際專利分類號(hào)為E02D1/04和E02D33/00。本發(fā)明的測(cè)定裝置，包括測(cè)試筒、自動(dòng)加壓系統(tǒng)11和測(cè)壓管12，測(cè)試筒筒壁設(shè)有多個(gè)測(cè)壓孔，在進(jìn)行土體排氣飽和時(shí)，筒壁測(cè)壓孔可作為排氣孔，可與筒頂和筒底的排氣孔共同加速排氣，從而使試樣迅速達(dá)到飽和狀態(tài)。本發(fā)明的測(cè)定方法，經(jīng)過(guò)大量試驗(yàn)驗(yàn)證，進(jìn)行試樣飽和時(shí)，用溫度25-40攝氏度的熱水，能夠使超大粒徑樣品快速達(dá)到飽和，而且對(duì)樣品的化學(xué)、物理穩(wěn)定性影響最小。

用于監(jiān)測(cè)涂層陰極剝離試驗(yàn)的陣列測(cè)試裝置 692     

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一種用于監(jiān)測(cè)涂層陰極剝離試驗(yàn)的陣列測(cè)試裝置，該陣列測(cè)試裝置包含有第一測(cè)試池(1)、磁鐵圈(2)、漏涂孔(3)、橡膠圈(4)、底座(5)、第二測(cè)試池(6)、第三測(cè)試池(7)、大測(cè)池(8)及上蓋(9)，第一測(cè)試池、第二測(cè)試池和第三測(cè)試池的結(jié)構(gòu)尺寸相同即在每一測(cè)試池中均配置有參比電極(10)、對(duì)電極(11)和小測(cè)池(13)，將陣列測(cè)試裝置固定于多道環(huán)氧防腐涂料的金屬樣板中心，結(jié)合電化學(xué)工作站，無(wú)需多次移動(dòng)其位置，即可同時(shí)實(shí)現(xiàn)不同位置的陰極剝離測(cè)試，不會(huì)對(duì)涂層造成不可逆影響，提高測(cè)試效率，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低廉、拆卸與組裝方便，為涂層的陰極剝離研究提供了可行的測(cè)試手段，也可用于涂層防護(hù)性能的快速評(píng)價(jià)。

薄層流動(dòng)式光譜測(cè)試池 1036     

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本實(shí)用新型涉及光譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種薄層流動(dòng)式光譜測(cè)試池。針對(duì)現(xiàn)有光譜電化學(xué)技術(shù)中不能同時(shí)滿足只讓單晶面接觸溶液和維持溶液為一個(gè)薄層兩個(gè)要求的問(wèn)題，本實(shí)用新型的技術(shù)方案是：池體底部設(shè)置有窗片，所述窗片上設(shè)置有進(jìn)液口和出液口，窗片下方設(shè)置有光學(xué)鏡頭，上方設(shè)置有單晶電極，光學(xué)鏡頭和單晶電極的位置相對(duì)應(yīng)。儲(chǔ)液罐的下方設(shè)置有滴液腔，滴液腔下部通過(guò)軟管和進(jìn)液口連接，儲(chǔ)液罐和滴液腔之間設(shè)置有滴管和閥門。鐵架臺(tái)上設(shè)置有夾持裝置，夾持裝置上設(shè)置有夾持桿和定位標(biāo)志，池體和滴液腔分別連接在夾持桿的兩端，定位標(biāo)志的高度與單晶電極的底面的高度相同。本實(shí)用新型適用于固液界面樣品的光譜測(cè)試。

基于霧計(jì)算的智能學(xué)習(xí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1031     

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本發(fā)明屬于智能化學(xué)習(xí)領(lǐng)域，特別涉及一種基于霧計(jì)算的智能學(xué)習(xí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括智能學(xué)習(xí)桌、手機(jī)APP和服務(wù)器。系統(tǒng)能在智能學(xué)習(xí)桌上實(shí)時(shí)顯示手機(jī)APP發(fā)送的學(xué)習(xí)任務(wù)、及時(shí)收集并反饋兒童作業(yè)完成情況、按時(shí)提醒兒童學(xué)習(xí)及休息、幫助兒童糾正不良學(xué)習(xí)習(xí)慣。手機(jī)APP自動(dòng)獲取作業(yè)信息、收集并處理、展示智能學(xué)習(xí)桌反饋的數(shù)據(jù)，服務(wù)器的前端向用戶展示信息、后端進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)挖掘與分析處理，并存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。本發(fā)明可以有效地輔助兒童學(xué)習(xí)，是學(xué)習(xí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)方面的創(chuàng)新。

五種單劑農(nóng)藥對(duì)桃粉蚜毒力測(cè)定及取食刺吸電位記錄試驗(yàn)方法 1042     

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本發(fā)明公開了五種單劑農(nóng)藥對(duì)桃粉蚜毒力測(cè)定及取食刺吸電位記錄試驗(yàn)方法，具體包括以下步驟：步驟一：對(duì)不同的藥劑對(duì)成蟲桃粉蚜的室內(nèi)毒力進(jìn)行測(cè)定；步驟二：進(jìn)行復(fù)配藥劑增效配比；步驟三：利用刺吸電位儀進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄。該發(fā)明的技術(shù)效果為采用的化學(xué)藥劑為吡蟲啉、高效氯氟氰菊酯、噻蟲嗪、氟啶蟲酰胺、氟啶蟲胺腈五種單劑和其1：1、1：5、5：1、1：10、10：1的復(fù)配，從而得出藥劑對(duì)桃粉蚜的防治效果最佳和通過(guò)借助刺吸式電位儀(EPG)，進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄分析，從而得到桃粉蚜的取食規(guī)律以及不同藥劑的混配對(duì)其影響大小。

電池漿料的均勻度的測(cè)量方法 1134     

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本發(fā)明涉及電池漿料的均勻度的測(cè)量方法，該電池漿料的均勻度的測(cè)量方法包括以下步驟，1）用漿料取樣器對(duì)盛料容器內(nèi)不同的位置進(jìn)行取樣；2）算出不同位置處所取的樣品的密度，并根據(jù)不同位置處樣品的密度大小來(lái)判斷盛料容器內(nèi)漿料的均勻度。通過(guò)對(duì)不同位置進(jìn)行取樣，計(jì)算出不同位置的樣品密度，然后分析密度大小是否一致來(lái)判斷盛料容器內(nèi)漿料是否均勻的方法，操作容易、計(jì)算簡(jiǎn)單，且能夠有效的得出漿料的均勻度，為后續(xù)加工、制造工藝中鋰電子電池的內(nèi)阻、容量等電化學(xué)性能的一致性提供可靠性保障。

基于GC-MS技術(shù)-同位素內(nèi)標(biāo)法測(cè)定漢麻中CBD、THC和CBN含量的方法 818     

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本發(fā)明涉及建立一種基于GC/MS技術(shù)?同位素內(nèi)標(biāo)法同時(shí)測(cè)定漢麻中CBD、THC和CBN三個(gè)有效成分含量方法，并探討其化學(xué)表型；其用甲醇提取樣品中目標(biāo)成分，經(jīng)超聲提取以及離心后制備樣品溶液；利用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC/MS），選定合理的色譜、質(zhì)譜條件運(yùn)用同位素內(nèi)標(biāo)法建立測(cè)定漢麻中四氫大麻酚（THC）、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)三種成分含量的定性、定量分析方法。結(jié)果顯示：通過(guò)一些方法學(xué)考察得出該方法專屬性較好，準(zhǔn)確性較高，靈敏度較高。在選定的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，線性范圍較寬，穩(wěn)定性好，精密度較高。

采用非水滴定法測(cè)定泊沙康唑含量的方法 1158     

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本發(fā)明公開了一種采用非水滴定法測(cè)定泊沙康唑含量的方法，以丁酮和冰醋酸組成的混合溶劑，定量溶解泊沙康唑，用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑，采用電位滴定法進(jìn)行滴定；所述的電位滴定法是指用電位指示劑確定終點(diǎn)并計(jì)算泊沙康唑含量。本發(fā)明鑒于泊沙康唑可以與高氯酸發(fā)生反應(yīng)，從而采用非水滴定法測(cè)定泊沙康唑含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、成本低、易于掌握、精密度高、含量準(zhǔn)確、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，將廣泛地應(yīng)用于化學(xué)分析領(lǐng)域中。

可切換溶液的薄層光譜測(cè)試池 1156     

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本實(shí)用新型涉及光譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種可切換溶液的薄層光譜測(cè)試池。針對(duì)現(xiàn)有光譜電化學(xué)技術(shù)中每次實(shí)驗(yàn)只能使用一種溶液，不能在不同的溶液環(huán)境中進(jìn)行測(cè)試的問(wèn)題，本實(shí)用新型的技術(shù)方案是：池體底部設(shè)置有窗片，所述窗片上設(shè)置有進(jìn)液口和出液口；滴液腔上方設(shè)置有多個(gè)儲(chǔ)液罐，滴液腔下部通過(guò)軟管和進(jìn)液口連接，儲(chǔ)液罐和滴液腔之間通過(guò)溶液輸送管道連接，溶液輸送管道與每個(gè)儲(chǔ)液罐之間分別設(shè)置有閥門Ⅰ。鐵架臺(tái)上設(shè)置有夾持裝置，夾持裝置上設(shè)置有夾持桿和定位標(biāo)志，池體和滴液腔分別連接在夾持桿的兩端，定位標(biāo)志的末端位于滴液腔外側(cè)。本實(shí)用新型適用于固液界面樣品的光譜測(cè)試。

用液相色譜法分離測(cè)定利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)的方法 783     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種用液相色譜法分離測(cè)定利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以含有緩沖鹽、離子對(duì)試劑及磷酸的水溶液和有機(jī)相混合作為流動(dòng)相，通過(guò)梯度洗脫分離測(cè)定。本發(fā)明解決了利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)的分離測(cè)定問(wèn)題，從而確保了利伐沙班的質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)利伐沙班原料藥及其有關(guān)物質(zhì)的質(zhì)量可控。

湖水與地下水補(bǔ)給關(guān)系的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置 947     

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本發(fā)明公開了一種湖水與地下水補(bǔ)給關(guān)系的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置，包括支撐臺(tái)、U型壓力計(jì)管、數(shù)字顯示器和水位傳感器，所述支撐桿上固定有U型壓力計(jì)管，所述U型壓力計(jì)管頂部設(shè)有T型管，所述固定式鎖扣環(huán)內(nèi)固定有數(shù)字顯示器，所述U型壓力計(jì)管的兩側(cè)管體內(nèi)均設(shè)有水位傳感器；通過(guò)本發(fā)明裝置能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)湖泊與地下水的水力聯(lián)系、補(bǔ)給過(guò)程和補(bǔ)給方向；通過(guò)水位傳感器和數(shù)字顯示器可以獲取U型壓力計(jì)管兩端水位變化參數(shù)，為湖泊水量平衡計(jì)算和模擬提供重要依據(jù)；本發(fā)明裝置在監(jiān)測(cè)結(jié)束后，在T型管接口直接采集地下水和地表水樣品，可通過(guò)分析水樣水化學(xué)等指標(biāo)來(lái)進(jìn)一步判定湖泊與地下水的補(bǔ)給關(guān)系，本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、實(shí)用性高，測(cè)量數(shù)據(jù)穩(wěn)定性高。

用于監(jiān)測(cè)涂層陰極剝離試驗(yàn)的無(wú)損測(cè)試方法 974     

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一種用于監(jiān)測(cè)涂層陰極剝離試驗(yàn)的無(wú)損測(cè)試方法，本發(fā)明利用電化學(xué)交流阻抗譜法對(duì)涂層陰極剝離試驗(yàn)進(jìn)行無(wú)損測(cè)試，本發(fā)明所施加的擾動(dòng)信號(hào)很小，不會(huì)對(duì)樣品體系的性質(zhì)造成不可逆影響，可原位測(cè)量涂層電容、涂層電阻，涂層/金屬界面雙電層電容、反應(yīng)電阻等與涂層體系性能及涂層失效過(guò)程有關(guān)的電化學(xué)參數(shù)，本發(fā)明可用于監(jiān)測(cè)實(shí)船、海洋工程、輸油管道等陰極區(qū)涂層性能或在實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)陰極剝離試驗(yàn)，用于腐蝕過(guò)程研究，縮短涂料研發(fā)周期、提高研發(fā)效率。

卷煙主流全煙氣pH值測(cè)定的方法 786     

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本發(fā)明屬于煙草化學(xué)分析領(lǐng)域，特別是指一種卷煙主流全煙氣pH值測(cè)定的方法。解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用常規(guī)測(cè)量卷煙主流煙氣pH值不能捕集完全的技術(shù)問(wèn)題，包括以下步驟：利用吸煙機(jī)在標(biāo)準(zhǔn)吸煙條件下抽吸10?60支卷煙，將主流全煙氣采用XAD?2吸附管和串聯(lián)冷阱裝置捕集；取出XAD?2吸附管中的吸附劑進(jìn)行振蕩萃取，得到萃取液；合并串聯(lián)冷阱裝置內(nèi)各個(gè)串聯(lián)吸收瓶?jī)?nèi)的吸收液，將合并后的吸收液與萃取液進(jìn)行合并，得到合并液；用精密pH計(jì)測(cè)定合并液，即為卷煙主流全煙氣的pH值。本發(fā)明利用固體顆粒吸附、溶劑捕集、冷阱捕集三種捕集方式，捕集效果更佳，更能準(zhǔn)確的反應(yīng)出卷煙主流全煙氣的pH值。

可現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)船體涂層耐腐蝕性能的測(cè)試池裝置 660     

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本實(shí)用新型介紹了一種現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)船體涂層耐腐蝕性能的測(cè)試池裝置，包括溶液池、出水口、磁鐵、密封圈、參比電極、對(duì)電極；磁鐵吸附在溶液池底盤外圈，使橡膠圈緊貼涂層，使溶液池密封；測(cè)試質(zhì)溶液加滿于溶液池，參比電極和對(duì)電極浸泡于測(cè)試質(zhì)溶液中，參比電極位于一個(gè)電極插入口中，對(duì)電極位于另一個(gè)電極插入口。本實(shí)用新型的測(cè)試池裝置使用安全，操作簡(jiǎn)便，可直接將其固定于垂直狀態(tài)的鋼基材表面，加入電解質(zhì)溶液即可進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜的測(cè)試；裝置結(jié)合電化學(xué)工作站可對(duì)船體和海洋工程設(shè)施鋼基材涂層的耐腐蝕性能以及涂層下鋼基材的腐蝕狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，滿足現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試的需求。

用分光光度計(jì)測(cè)定糖化酶活力的方法 758     

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一種用分光光度計(jì)測(cè)定糖化酶活力的方法,屬于生物化學(xué)分析領(lǐng)域。用分光光度計(jì)來(lái)測(cè)量由糖化酶水解淀粉產(chǎn)生的葡萄糖與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)對(duì)波長(zhǎng)為520NM光的吸收,來(lái)確定糖化酶酶活。該方法包括梯度樣品的制作、梯度樣品吸光度的測(cè)定、待測(cè)糖化液的制備、空白液制備、酶活力的測(cè)定。此方法簡(jiǎn)單,快速,靈敏度高,準(zhǔn)確及時(shí)地指導(dǎo)糖化酶工業(yè)化生產(chǎn)。

基于計(jì)算的預(yù)測(cè)熒光蛋白質(zhì)的方法 745     

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本發(fā)明屬于生物信息學(xué)、數(shù)據(jù)挖掘及智能計(jì)算領(lǐng)域，具體涉及一種基于計(jì)算的預(yù)測(cè)熒光蛋白質(zhì)的方法。包括如下步驟：S1：根據(jù)熒光蛋白質(zhì)的生物、物理、化學(xué)屬性分析，計(jì)算熒光性相關(guān)的特征；S2：對(duì)于構(gòu)造的特征向量，計(jì)算每一個(gè)特征值與蛋白質(zhì)類型標(biāo)簽之間的相關(guān)性得分并排序：S3：采用增量特征選擇策略，對(duì)經(jīng)過(guò)排序的特征進(jìn)行選擇，構(gòu)建最優(yōu)特征子集；S4：使用Bagging學(xué)習(xí)策略，構(gòu)建基于不同訓(xùn)練樣本的多種學(xué)習(xí)模型，進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法，具有較高的準(zhǔn)確性和較好的泛化性，能夠大幅度提高預(yù)測(cè)效率。

采用電位滴定法測(cè)定阿加曲班含量的方法 701     

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本發(fā)明公開一種用電位滴定法測(cè)定阿加曲班含量的方法，通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的：a.稱取阿加曲班0.4g，加冰醋酸20ml丙酮40ml溶解；b.用0.001mol/L～0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定，計(jì)算阿加曲班含量；c.用空白試驗(yàn)校正阿加曲班含量。以非水溶劑作為滴定介質(zhì)，不僅能增大有機(jī)化合物的溶解度，而且能改變物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，使在水中不能進(jìn)行完全的滴定能夠順利進(jìn)行，從而擴(kuò)大了滴定分析的應(yīng)用范圍，方法簡(jiǎn)單快捷，分析靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

基于高光譜的牡丹葉片花青素含量測(cè)定方法 993     

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本發(fā)明公開了一種基于高光譜的牡丹葉片花青素含量測(cè)定方法，屬于精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)中作物生長(zhǎng)信息無(wú)損監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是將牡丹葉片反射光譜數(shù)據(jù)與花青素含量數(shù)據(jù)相融合，通過(guò)相關(guān)分析確定花青素含量的敏感波段，在選定軟件中構(gòu)建基于特征波段的花青素含量光譜監(jiān)測(cè)模型，再采用高光譜輻射儀測(cè)定待測(cè)牡丹葉片在特征波段的反射光譜數(shù)據(jù)，將數(shù)據(jù)導(dǎo)入光譜監(jiān)測(cè)模型中，計(jì)算得到牡丹葉片花青素含量。與現(xiàn)有濕化學(xué)法相比具有以下優(yōu)勢(shì)：1)原位測(cè)定，不需要取樣，對(duì)牡丹葉片無(wú)損傷；2)可重復(fù)測(cè)定，達(dá)到長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)的目的；3)利用對(duì)花青素含量敏感的所有有效波段信息，預(yù)測(cè)模型精度高，特別適用中、低含量花青素葉片的快速、準(zhǔn)確估測(cè)。

用于監(jiān)測(cè)細(xì)胞藥代動(dòng)力學(xué)的微流控芯片成像系統(tǒng) 802     

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本發(fā)明涉及一種微流體成像系統(tǒng)，具體是一種高精度靈敏探測(cè)器和微流控芯片層，應(yīng)用于藥物篩選和精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域。其通過(guò)在現(xiàn)有微流控芯片基礎(chǔ)上集成多功能微閥、正電子探測(cè)、圖像重建分析等功能模塊，并利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行無(wú)人職守自動(dòng)化控制，開發(fā)出一套可以用于現(xiàn)代生物醫(yī)藥開發(fā)研究的集樣品精密進(jìn)樣、化學(xué)反應(yīng)合成、生物藥物篩選、細(xì)胞培養(yǎng)和在線藥物效果分析于一體的數(shù)字化閥控生物醫(yī)藥開發(fā)微流平臺(tái)。實(shí)現(xiàn)低成本、高通量的生物醫(yī)藥開發(fā)、合成與篩選、病毒抗藥性篩選、個(gè)體化跟蹤給藥等功能。

pH光電綜合測(cè)控裝置 725     

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本實(shí)用新型提供了一種組合式的分析儀器——pH光電綜合測(cè)控裝置。為了達(dá)到連續(xù)調(diào)節(jié)待測(cè)體系pH值并可連續(xù)掃描記錄出A～pH曲線以尋找顯色反應(yīng)最佳pH范圍之目的,提出了包括待測(cè)體系、pH值調(diào)節(jié)系統(tǒng)、分光光度系統(tǒng)、跟蹤掃描記錄系統(tǒng)的裝置,用氣體調(diào)節(jié)pH值、用光導(dǎo)纖維束作分光光度計(jì)的光探頭、用兩維記錄儀記錄因變量隨自變量的變化具有測(cè)量精確、一裝置多用化之優(yōu)點(diǎn),是目前分析化學(xué)中較為實(shí)用的裝置。

利用雨水導(dǎo)電的纜索腐蝕實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種利用雨水導(dǎo)電的纜索腐蝕實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法，包括殼體、參比電極、對(duì)電極、電接觸、纜索和電化學(xué)工作站；所述的參比電極、對(duì)電極和與纜索直接接觸的電接觸通過(guò)套箍固定在絕緣護(hù)套上，套箍與殼體下部固定連接；所述的纜索、對(duì)電極和電接觸與電化學(xué)工作站一起構(gòu)成極化回路，用來(lái)測(cè)量電流信號(hào)；所述的纜索、參比電極、電接觸與電化學(xué)工作站一起構(gòu)成測(cè)試回路，用于測(cè)量電位信號(hào)。本發(fā)明利用雨水作為電解質(zhì)，利用電化學(xué)信號(hào)測(cè)試實(shí)現(xiàn)對(duì)降雨天氣下纜索腐蝕狀態(tài)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，整個(gè)監(jiān)測(cè)過(guò)程方便快捷，對(duì)被測(cè)體系的正常使用無(wú)干擾。

不銹鋼中稀土總量的快速測(cè)定方法 1131     

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一種不銹鋼中稀土總量的快速測(cè)定方法，涉及分析化學(xué)的定量分析技術(shù)領(lǐng)域，具體包含樣品溶液制備、樣品測(cè)定方法、工作曲線的繪制、結(jié)果計(jì)算等步驟，該方法無(wú)須使用萃取、反萃取、基體沉淀等繁瑣的操作對(duì)樣品基體與稀土元素進(jìn)行分離，于經(jīng)濟(jì)實(shí)用的可見分光光度計(jì)上即可實(shí)現(xiàn)對(duì)不銹鋼中稀土總量進(jìn)行快速準(zhǔn)確測(cè)定，具有較強(qiáng)的可操作性和實(shí)用性，便于推廣，對(duì)不銹鋼鋼種的研發(fā)和生產(chǎn)具有重要意義。

卷煙爆珠中辛,癸酸甘油酯的測(cè)定方法 722     

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本發(fā)明涉及一種卷煙爆珠中辛,癸酸甘油酯的測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種卷煙爆珠中辛,癸酸甘油酯的測(cè)定方法，包括以下步驟：1)將爆破后的卷煙爆珠與正己烷、內(nèi)標(biāo)物混合萃取后，取上清液進(jìn)行GC?FID測(cè)定；2)以三辛酸甘油酯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過(guò)辛,癸酸甘油酯相對(duì)于三辛酸甘油酯的相對(duì)響應(yīng)因子以及三辛酸甘油酯的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算得到辛,癸酸甘油酯的含量。本發(fā)明的測(cè)定方法無(wú)需逐一制作出被分析物的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線即可進(jìn)行定量，首次實(shí)現(xiàn)了以三辛酸甘油酯的一條標(biāo)準(zhǔn)工作曲線即可計(jì)算辛,癸酸甘油酯中所有組分的總含量，極大程度上簡(jiǎn)化了計(jì)算難度。