放射性同位素載體耐壓測(cè)試方法 1214     

 0

本發(fā)明公開了一種放射性同位素載體耐壓測(cè)試方法，所述方法包括取一定量放射性同位素載體用棉紗布包裹，放入耐壓可達(dá)到10~40MPa的高壓反應(yīng)釜中；將可通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣體的化學(xué)試劑隔離開放入高壓反應(yīng)釜；密封高壓反應(yīng)釜，混和所述至少兩種化學(xué)試劑，使體系壓力升高至目標(biāo)壓力；當(dāng)壓力恒定后，保壓3-5h；在通風(fēng)廚內(nèi)安全放氣至常壓，打開高壓反應(yīng)釜，取出放射性同位素載體，通過實(shí)驗(yàn)測(cè)量破損率、密度和粒度。本發(fā)明的耐壓測(cè)試方法具有設(shè)備成本低，操作簡(jiǎn)便宜行的特點(diǎn)。

蒸餾裝置塔頂系統(tǒng)露點(diǎn)腐蝕測(cè)試裝置 677     

 0

本實(shí)用新型公開了一種蒸餾裝置塔頂系統(tǒng)露點(diǎn)腐蝕測(cè)試裝置，包括冷凝管，冷凝管的內(nèi)管由水平內(nèi)管和與水平內(nèi)管連通的斜管組成，冷凝管進(jìn)口和冷凝管出口設(shè)置在冷凝管水平內(nèi)管的兩端，冷凝管斜管位于冷凝管出口端，冷凝管外管分兩段，第I段冷凝管外管設(shè)置于冷凝管水平內(nèi)管外部，第II段冷凝管外管設(shè)置在冷凝管斜管外部，冷凝管斜管上部固定第I三電極體系，五口燒瓶的其中三個(gè)口固定第II三電極體系，另外兩個(gè)口分別連接冷凝管進(jìn)口和冷凝管出口。本實(shí)用新型既能進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試又能進(jìn)行腐蝕失重測(cè)試，可實(shí)現(xiàn)材料在露點(diǎn)環(huán)境下的電化學(xué)阻抗譜、電化學(xué)噪聲等的測(cè)試，數(shù)據(jù)的可靠性又可以通過失重實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

人體呼氣酒精濃度測(cè)試劑及其制備方法和應(yīng)用 970     

 0

本發(fā)明提供了一種人體呼氣酒精濃度測(cè)試劑及其制備方法和應(yīng)用，測(cè)試劑由質(zhì)量比為1:0.3～1:20的氧化劑、鹽和酸組成，酸的濃度為質(zhì)量分?jǐn)?shù)20～70%，氧化劑是三氧化鉻、高錳酸鉀、重鉻酸鉀或鉻酸鉀中的一種或幾種，鹽是硝酸鎂、硫酸鎂、硫酸銀或硝酸銀中的一種或幾種，酸是硝酸、硫酸或高氯酸中的一種或幾種。測(cè)試劑的制備方法：將擔(dān)載體浸到由氧化劑、鹽、酸和水組成的液態(tài)化學(xué)試劑中，在30～80℃下攪拌混合，過濾；將過濾所得固態(tài)物質(zhì)在30～100℃下干燥，即制得測(cè)試劑。該測(cè)試劑在測(cè)試人體呼氣酒精濃度中的應(yīng)用。該測(cè)試劑具有成本低、便于使用、測(cè)試結(jié)果直觀的優(yōu)點(diǎn)，該方法簡(jiǎn)單易得，該應(yīng)用實(shí)用性高、易于推廣普及。

基于冠層多光譜的烤煙鮮煙葉葉綠素含量測(cè)定方法 1036     

 0

一種基于冠層多光譜的烤煙鮮煙葉葉綠素含量測(cè)定方法,其特征在于:該方法是采用多光譜輻射計(jì)對(duì)團(tuán)棵期到現(xiàn)蕾前期的烤煙冠層光譜進(jìn)行測(cè)定,構(gòu)建植被指數(shù),并在實(shí)驗(yàn)室采用比色法測(cè)定對(duì)應(yīng)植株倒數(shù)第5片葉中部的葉綠素含量,利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法建立利用冠層光譜參數(shù)反演葉片葉綠素含量的模型;測(cè)定待測(cè)樣本的冠層光譜參數(shù),輸入模型,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)烤煙葉片葉綠素含量的測(cè)定。本發(fā)明的測(cè)定方法與現(xiàn)有技術(shù)相比有以下優(yōu)勢(shì):1.原位測(cè)定,不需要取樣,對(duì)煙株無損傷;2.不需化學(xué)試劑;3.與高光譜輻射計(jì)相比有較大的成本優(yōu)勢(shì),更適用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn);4.只需獲得550nm和730nm兩通道的數(shù)據(jù)就可以完成測(cè)定,數(shù)據(jù)處理方法和過程簡(jiǎn)便。

重力加壓下巖石酸壓耦合縫網(wǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及方法 885     

 0

本發(fā)明提出了一種重力加壓下巖石酸壓耦合縫網(wǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及方法，包括試驗(yàn)工作臺(tái)，試驗(yàn)工作臺(tái)上設(shè)有立柱，立柱上設(shè)有重力加壓裝置，試驗(yàn)工作臺(tái)上設(shè)有腐蝕模擬裝置，腐蝕模擬裝置包括試驗(yàn)箱和加壓容器，試驗(yàn)箱安裝在試驗(yàn)工作臺(tái)上，試驗(yàn)箱內(nèi)設(shè)有巖樣，加壓容器內(nèi)設(shè)有化學(xué)溶液，巖樣上部與加壓容器相連通，加壓容器上部通過壓力傳輸機(jī)構(gòu)與重力加壓裝置相連接；所述巖樣上設(shè)有電極，電極與電化學(xué)工作站相連接，電化學(xué)工作站與計(jì)算機(jī)相連接。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)泥頁巖在重壓和酸壓條件下微觀結(jié)構(gòu)變化的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，用于室內(nèi)研究巖石在應(yīng)力和酸腐蝕共同作用下微觀結(jié)構(gòu)變化的室內(nèi)試驗(yàn)及其監(jiān)測(cè)，具有設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、組合操作方便、步驟明晰、易于操作的優(yōu)點(diǎn)。

防止瓦斯壓力測(cè)試封孔材料外溢的封堵塞 1096     

 0

瓦斯壓力測(cè)試時(shí)，利用鉆機(jī)沿煤層傾斜方向或穿巖層施工鉆孔，然后向測(cè)壓鉆孔安設(shè)測(cè)壓管、注漿管等設(shè)備，采用袋裝聚氨酯化學(xué)材料對(duì)孔口進(jìn)行密封，聚氨酯是兩種化學(xué)材料，發(fā)生反應(yīng)后會(huì)膨脹形成泡沫狀物質(zhì)并凝固，然后采用注漿泵通過注漿管向鉆孔注入水泥漿液，等水泥漿液凝固并產(chǎn)生一定強(qiáng)度后安裝壓力表進(jìn)行壓力測(cè)試。封孔注漿工藝中關(guān)鍵的是注漿前對(duì)孔口進(jìn)行密封，目前常用的封孔材料是袋裝聚氨酯化學(xué)材料，封孔材料膨脹后會(huì)有大量材料溢出孔口，影響封孔質(zhì)量。本專利就是針對(duì)封孔材料大量溢出的問題，研制一種快速安裝并能阻止封孔材料外溢的封堵塞。

基于DNA鏈置換狀態(tài)觀測(cè)器的同結(jié)構(gòu)的混沌系統(tǒng)同步方法 984     

 0

本發(fā)明提出了一種基于DNA鏈置換狀態(tài)觀測(cè)器的同結(jié)構(gòu)的混沌系統(tǒng)同步方法，其步驟為：根據(jù)DNA鏈置換的化學(xué)反應(yīng)和數(shù)學(xué)微分表達(dá)式之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系設(shè)計(jì)DNA化學(xué)反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，將DNA化學(xué)反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)換為微分表達(dá)式并合并構(gòu)建驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)；構(gòu)建線性變換系統(tǒng)；構(gòu)造耦合控制器下的新線性變換系統(tǒng)，在耦合控制器的作用下驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)和新線性變換系統(tǒng)達(dá)到耦合同步；構(gòu)建狀態(tài)觀測(cè)器；設(shè)計(jì)與驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)相同的響應(yīng)系統(tǒng)；根據(jù)狀態(tài)觀測(cè)器與響應(yīng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)柔性變結(jié)構(gòu)控制器，將柔性變結(jié)構(gòu)控制器加入到響應(yīng)系統(tǒng)中得到微分方程組，使?fàn)顟B(tài)觀測(cè)器與響應(yīng)系統(tǒng)達(dá)到同步。本發(fā)明的柔性變結(jié)構(gòu)控制器對(duì)實(shí)現(xiàn)同結(jié)構(gòu)的混沌系統(tǒng)之間的同步完全有效，狀態(tài)觀測(cè)器可以估計(jì)驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的狀態(tài)且有一定的魯棒性。

油中微量水分測(cè)量?jī)x 913     

 0

本發(fā)明涉及一種油中微量水分測(cè)量?jī)x，采用油中微量水分測(cè)量?jī)x對(duì)油中微量水分的測(cè)量采用物理測(cè)量方法，不需要化學(xué)試劑，無任何化學(xué)反應(yīng)，對(duì)操作人員無毒害，對(duì)環(huán)境無污染，運(yùn)行成本低，實(shí)現(xiàn)了整個(gè)測(cè)量過程綠色環(huán)保化。測(cè)量過程操作簡(jiǎn)單，不需要配制和保存化學(xué)試劑，能自動(dòng)實(shí)現(xiàn)定量取樣、油水分離、水分汽化、水分測(cè)量、微水含量計(jì)算。

基于注意力卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)率智能預(yù)測(cè)方法 798     

 0

本發(fā)明公開了一種基于注意力卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)率智能預(yù)測(cè)方法，包括數(shù)據(jù)獲取、模型構(gòu)建和產(chǎn)率智能預(yù)測(cè)。具體實(shí)現(xiàn)步驟如下：1）利用化學(xué)相關(guān)軟件計(jì)算和提取化合物的特征描述符，將特征描述符作為訓(xùn)練集和測(cè)試集的原始數(shù)據(jù)，進(jìn)行后續(xù)處理；2）將特征描述符數(shù)據(jù)導(dǎo)入卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，在卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型中融入注意力機(jī)制；3）使用搭建好的注意力卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練，當(dāng)模型自帶的損失函數(shù)MSE的值達(dá)到最小時(shí)，保存該模型；4）用戶可自行調(diào)節(jié)模型參數(shù)，達(dá)到最佳預(yù)測(cè)效果；5）載入訓(xùn)練后的模型，對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行智能預(yù)測(cè)。本發(fā)明能夠輔助化學(xué)家對(duì)偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)率進(jìn)行快速預(yù)測(cè)，大大加速化學(xué)合成過程。

油中微量水分測(cè)量?jī)x 720     

 0

本實(shí)用新型涉及一種油中微量水分測(cè)量?jī)x，包括具有進(jìn)樣和測(cè)量?jī)煞N狀態(tài)切換功能的進(jìn)樣測(cè)量轉(zhuǎn)換裝置、用于取定量待測(cè)油樣的定量取樣容器、具有進(jìn)口和出口的油水分離柱和測(cè)量傳感器；采用油中微量水分測(cè)量?jī)x對(duì)油中微量水分的測(cè)量采用物理測(cè)量方法，不需要化學(xué)試劑，無任何化學(xué)反應(yīng)，對(duì)操作人員無毒害，對(duì)環(huán)境無污染，運(yùn)行成本低，實(shí)現(xiàn)了整個(gè)測(cè)量過程綠色環(huán)保化。測(cè)量過程操作簡(jiǎn)單，不需要配制和保存化學(xué)試劑，能自動(dòng)實(shí)現(xiàn)定量取樣、油水分離、水分汽化、水分測(cè)量、微水含量計(jì)算。

利用雨水導(dǎo)電的纜索腐蝕實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 962     

 0

本實(shí)用新型公開了一種利用雨水導(dǎo)電的纜索腐蝕實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括殼體、參比電極、對(duì)電極、電接觸、纜索和電化學(xué)工作站；所述的參比電極、對(duì)電極和與纜索直接接觸的電接觸通過套箍固定在絕緣護(hù)套上，套箍與殼體下部固定連接；所述的纜索、對(duì)電極和電接觸與電化學(xué)工作站一起構(gòu)成極化回路，用來測(cè)量電流信號(hào)；所述的纜索、參比電極、電接觸與電化學(xué)工作站一起構(gòu)成測(cè)試回路，用于測(cè)量電位信號(hào)。本實(shí)用新型利用雨水作為電解質(zhì)，利用電化學(xué)信號(hào)測(cè)試實(shí)現(xiàn)對(duì)降雨天氣下纜索腐蝕狀態(tài)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，整個(gè)監(jiān)測(cè)過程方便快捷，對(duì)被測(cè)體系的正常使用無干擾。

蒸餾裝置塔頂系統(tǒng)露點(diǎn)腐蝕測(cè)試方法 1110     

 0

本發(fā)明公開了一種蒸餾裝置塔頂系統(tǒng)露點(diǎn)腐蝕測(cè)試方法。其方法是：1)加工工作電極和腐蝕掛片；2)腐蝕溶液倒入五口燒瓶，將第II三電極體系固定在五口燒瓶的三個(gè)口中，五口燒瓶固定于數(shù)顯油浴鍋中；3)五口燒瓶的另外兩個(gè)口分別連接冷凝管水平內(nèi)管進(jìn)口和出口，腐蝕掛片固定在冷凝管水平內(nèi)管內(nèi)，將第I三電極體系固定在冷凝管斜管上部；4)用數(shù)顯油浴鍋加熱五口燒瓶，打開第I段冷凝管外管冷卻水進(jìn)口和第II段冷凝管外管冷卻水進(jìn)口，調(diào)節(jié)冷卻水流量，之后進(jìn)行酸性水溶液下的電化學(xué)測(cè)試、結(jié)露環(huán)境下的腐蝕失重實(shí)驗(yàn)和結(jié)露環(huán)境下的電化學(xué)測(cè)試實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明方法既能進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試又能進(jìn)行腐蝕失重的露點(diǎn)腐蝕測(cè)試，實(shí)現(xiàn)了材料在露點(diǎn)環(huán)境下的電化學(xué)阻抗譜、電化學(xué)噪聲等測(cè)試，數(shù)據(jù)的可靠性又可以通過失重實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

油中微量水分測(cè)量方法 830     

 0

本發(fā)明涉及一種油中微量水分測(cè)量方法,對(duì)油中微量水分的測(cè)量采用物理測(cè)量方法,不需要化學(xué)試劑,無任何化學(xué)反應(yīng),對(duì)操作人員無毒害,對(duì)環(huán)境無污染,運(yùn)行成本低,實(shí)現(xiàn)了整個(gè)測(cè)量過程綠色環(huán)?；y(cè)量過程操作簡(jiǎn)單,不需要配制和保存化學(xué)試劑,能自動(dòng)實(shí)現(xiàn)定量取樣、油水分離、水分汽化、水分測(cè)量、微水含量計(jì)算。

聚甲基藍(lán)/乙炔黑復(fù)合修飾玻碳電極的制備方法及其在測(cè)定撲熱息痛中的應(yīng)用 914     

 0

本發(fā)明采用電沉積法和滴涂法制備了聚甲基藍(lán)/乙炔黑復(fù)合膜修飾玻碳電極，用循環(huán)伏安法(CV)研究了撲熱息痛(PCT)在修飾電極上的電化學(xué)行為，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該修飾電極對(duì)于PCT的氧化還原具有良好的電催化性能，相對(duì)于裸電極和聚甲基藍(lán)?乙炔黑修飾電極，PCT在聚甲基藍(lán)/乙炔黑修飾玻碳電極上的氧化峰電流顯著提高，利用差分脈沖伏安法(DPV)測(cè)定，PCT在2.0×10?6～0.4×10?3mol/L濃度范圍內(nèi)與氧化峰電流呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)分別為0.992，信噪比為3時(shí)PCT檢出限為1.0×10?6mol/L。

基于疏水離子交換固相萃取的牛肝菌中N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 896     

 0

本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的牛肝菌中N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的提取方法包括將凍干研磨成粉的牛肝菌加入濃度為5～100mmol/L的乙酸銨溶液進(jìn)行提取，得到的粗提取液流過活化后的HiCapt?MCX固相萃取柱，然后進(jìn)行淋洗，洗脫，即得。本發(fā)明牛肝菌中N?亞硝胺的提取方法，能夠有效去除雜質(zhì)及干擾物，縮短處理時(shí)間，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

基于疏水離子交換固相萃取的加熱不燃燒卷煙中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 936     

 0

本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的加熱不燃燒卷煙中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明加熱不燃燒卷煙中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，將捕集有加熱不燃燒卷煙煙氣總粒相物的濾片置于乙酸銨溶液，過濾，用HiCapt?MCX固相萃取柱進(jìn)行固相萃取，即得。本發(fā)明基于疏水離子交換固相萃取的加熱不燃燒卷煙中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，能有效去除雜質(zhì)及干擾物，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

用于水質(zhì)樣本測(cè)定的COD預(yù)制試劑及其制備方法 887     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)需氧量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種用于水質(zhì)樣本測(cè)定的COD預(yù)制試劑及其制備方法，包括以下原料：一份10.0mL標(biāo)準(zhǔn)封裝重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，一份5顆標(biāo)準(zhǔn)封裝防爆沸玻璃珠，一份0.15mL標(biāo)準(zhǔn)封裝1，10?菲繞啉指示劑溶液，一份30mL標(biāo)準(zhǔn)封裝硫酸，若干份10mL標(biāo)準(zhǔn)封裝硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，若干份用于去除氯化物干擾的1g標(biāo)準(zhǔn)封裝硫酸汞，一份0.3g標(biāo)準(zhǔn)封裝COD催化劑；COD催化劑的結(jié)構(gòu)為：以微米級(jí)磁性Fe3O4粒子為核，在其表面上通過席夫堿負(fù)載有銀納米粒子，在銀納米粒子的間隙填充有納米級(jí)磁性Fe3O4粒子，其中的COD催化劑實(shí)現(xiàn)了可回收重復(fù)使用的有益技術(shù)效果。

基于疏水離子交換固相萃取的茄科蔬菜中N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 904     

 0

本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的茄科蔬菜中N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的提取方法包括將凍干磨成粉的茄科蔬菜加入濃度為5～100mmol/L的乙酸銨溶液進(jìn)行提取，得到的粗提取液流過活化后的HiCapt?MCX固相萃取柱，然后進(jìn)行淋洗，洗脫，即得。本發(fā)明基于疏水離子交換固相萃取的茄科蔬菜中N?亞硝胺的提取方法，能夠有效去除雜質(zhì)及干擾物，縮短處理時(shí)間，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

基于疏水離子交換固相萃取的煙草或煙草制品中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 945     

 0

本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的煙草或煙草制品中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的提取方法包括將煙草或煙草制品加入濃度為5～100mmol/L的乙酸銨溶液進(jìn)行提取，得到的粗提取液流過活化后的HiCapt MCX固相萃取柱，然后進(jìn)行淋洗，洗脫，即得。本發(fā)明基于疏水離子交換固相萃取的煙草或煙草制品中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，能夠有效去除雜質(zhì)及干擾物，縮短處理時(shí)間，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法 1009     

 0

本發(fā)明公開了一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法，涉及水質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、將微生物接入到全營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基中培育；S2、將接有微生物的全營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基萃取，取沉淀物加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基，萃取，取沉淀加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基，得混合液；S3、采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基將受試樣品稀釋成不同濃度作為預(yù)備液；S4、將混合液分別加入到預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中，觀察計(jì)數(shù)；S5、根據(jù)S4的結(jié)果判定初步值，采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基稀釋受試樣品配制1％～100％初步濃度的預(yù)備液，將混合液分別加入到預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中，觀察計(jì)數(shù)，進(jìn)行顯著性差異比較，判斷受試樣品生物毒性。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，成本低廉，能夠有效評(píng)價(jià)受試樣品的生物毒性，可用于水質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)的毒性監(jiān)測(cè)。

基于疏水離子交換固相萃取的戒煙制品中N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 748     

 0

本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的戒煙制品中N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于疏水離子交換固相萃取的戒煙制品中N?亞硝胺的提取方法包括將戒煙制品加入濃度為5～100mmol/L的乙酸銨溶液進(jìn)行提取，得到的粗提取液流過活化后的HiCapt MCX固相萃取柱，然后進(jìn)行淋洗，洗脫，即得。本發(fā)明基于疏水離子交換固相萃取的戒煙制品中N?亞硝胺的提取方法，能夠有效去除雜質(zhì)及干擾物，縮短處理時(shí)間，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

基于疏水離子交換固相萃取的電子煙液中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法 797     

 0

本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的電子煙液中煙草特有N?亞硝胺的提取及測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明電子煙液中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，將電子煙液的稀釋液流過活化后的HiCapt?MCX固相萃取柱，用甲醇水溶液進(jìn)行淋洗，再用丙酮、丙酮氨水混合液、丙酮甲酸混合液中的任意一種進(jìn)行洗脫，即得。本發(fā)明電子煙液中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，能有效去除雜質(zhì)及干擾物，提高測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，方法的相對(duì)回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

輸氣管道防漏監(jiān)測(cè)裝置 1148     

 0

本實(shí)用新型公開了一種輸氣管道防漏監(jiān)測(cè)裝置，包括管道，管道的兩端均螺紋套接有連接管，管道內(nèi)連接管的一端固定安裝有儲(chǔ)氣管，儲(chǔ)氣管的頂部和底部均通過卡栓固定連接在管道的內(nèi)壁上，儲(chǔ)氣管的兩側(cè)均固定安裝有密封圈，密封圈內(nèi)固定安裝有監(jiān)測(cè)管。本實(shí)用新型通過設(shè)置監(jiān)測(cè)管、集氣球、固定套和防滲塞，管道通過連接管相互連接，儲(chǔ)氣管內(nèi)存放有天然氣，當(dāng)儲(chǔ)氣管發(fā)生漏氣時(shí)，氣體通過監(jiān)測(cè)管進(jìn)入集氣球內(nèi)，然后通過導(dǎo)管進(jìn)入試管內(nèi)，由于光照作用，天然氣中的甲烷與氯氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，消耗掉部分氯氣，因此可以觀察到試管內(nèi)的淡綠色明顯減弱，同時(shí)石蕊試紙片由藍(lán)變紅，可以快速而清晰的檢測(cè)天然氣是否泄漏，實(shí)用性強(qiáng)。

容器盛載介質(zhì)復(fù)相對(duì)介電常數(shù)測(cè)量方法 832     

 0

本發(fā)明涉及一種容器盛載介質(zhì)復(fù)相對(duì)介電常數(shù)測(cè)量方法，該方法包括測(cè)得后端未放置金屬板時(shí)容器前端的反射系數(shù)Γin1′、測(cè)得后端緊接金屬板時(shí)容器前端的反射系數(shù)Γin1″、對(duì)容器前壁進(jìn)行去嵌入、計(jì)算容器內(nèi)介質(zhì)的復(fù)相對(duì)介電常數(shù)εr介質(zhì)；該方法創(chuàng)新地提出了容器內(nèi)介質(zhì)復(fù)相對(duì)介電常數(shù)單天線測(cè)量方法，適用于粉末等流體性介質(zhì)，在不破壞容器內(nèi)介質(zhì)堆積方式、化學(xué)物理性能的前提下，實(shí)現(xiàn)容器內(nèi)介質(zhì)復(fù)相對(duì)介電常數(shù)的快速、無損、非接觸檢測(cè)；該方法具有可排除容器壁的干擾、無相位模糊問題、無多值問題、成本低廉、快速、無損等優(yōu)點(diǎn)。

土壤微生物群落特征反應(yīng)器及測(cè)定裝置 1130     

 0

本發(fā)明提供了一種土壤微生物群落特征反應(yīng)器及測(cè)定裝置，屬于土壤微生物領(lǐng)域。上述反應(yīng)器包括盒體、顯色板和杯體；所述杯體設(shè)置在所述盒體內(nèi)所述顯色板設(shè)置在所述杯體的上方，并與所述杯體連接；所述杯體內(nèi)的氣體能夠進(jìn)入到所述顯色板中，所述顯色板中填充有二氧化碳顯色劑。使用時(shí)，將配置好的碳源(利用水稻土壤及其它化學(xué)試劑制成)分裝至反應(yīng)杯中進(jìn)行培養(yǎng)。通過顯色板來檢測(cè)從碳源中逸出的二氧化碳的狀況，以此作為土壤微生物群落特征的實(shí)驗(yàn)研究數(shù)據(jù)。上述測(cè)定裝置包括固定架和上述反應(yīng)器，固定架用于固定反應(yīng)器。上述反應(yīng)器及測(cè)定裝置能夠?yàn)橥寥牢⑸锶郝涮卣魈岣弑容^準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)研究數(shù)據(jù)，并且操作簡(jiǎn)單，成本較低，可以重復(fù)使用。

利用折線型錐形多模光纖級(jí)聯(lián)無芯光纖結(jié)構(gòu)測(cè)量溫度的方法 881     

 0

本發(fā)明公開了一種利用折線型錐形多模光纖級(jí)聯(lián)無芯光纖結(jié)構(gòu)測(cè)量溫度的方法，具體測(cè)量溫度過程為：折線型錐形多模光纖級(jí)聯(lián)無芯光纖作為傳感頭放置在溫控箱內(nèi)，然后將溫控箱從20℃增加到90℃，步長(zhǎng)溫度為10℃，最終得到傳輸光譜的波長(zhǎng)的變化與溫度的對(duì)應(yīng)線性關(guān)系并依據(jù)該對(duì)應(yīng)線性關(guān)系實(shí)現(xiàn)溫度的測(cè)量。本發(fā)明的測(cè)溫傳感器具有較高的靈敏度，能夠在較寬的溫度范圍內(nèi)精確測(cè)量周圍溫度微小的變化；本發(fā)明測(cè)量過程簡(jiǎn)化，方便迅速，可在生物、化學(xué)傳感領(lǐng)域進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和檢測(cè)。

利用近紅外光譜技術(shù)快速無損測(cè)定小麥單籽粒直鏈淀粉含量的方法 955     

 0

本發(fā)明提供了一種利用近紅外光譜技術(shù)快速無損測(cè)定小麥單籽粒直鏈淀粉含量的方法。步驟如下：收集小麥單籽粒樣本；置于近紅外光譜下進(jìn)行透射掃描，采集近紅外漫反射光譜；采用試劑盒酶解程序測(cè)定樣品總淀粉含量及直支鏈淀粉比值；對(duì)所得近紅外光譜光學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，濾除無用及干擾信號(hào)；建立數(shù)學(xué)模型；構(gòu)建小麥單籽粒的直鏈淀粉含量化學(xué)值與近紅外光譜之間的預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)；采集待測(cè)樣品的近紅外光譜，用構(gòu)建的近紅外預(yù)測(cè)模型快速無損測(cè)定待測(cè)樣品直鏈淀粉含量。本發(fā)明方法為小麥單籽粒直鏈淀粉的定量測(cè)定提供一種便捷、快速、無損、準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)方法，為小麥的育種、選種及淀粉的深入研究及應(yīng)用提供方法支撐。

高精度水利工程水位增強(qiáng)識(shí)別多模測(cè)量方法 887     

 0

本申請(qǐng)?zhí)岢鲆环N高精度水利工程水位增強(qiáng)識(shí)別多模測(cè)量方法，基于褶擴(kuò)展鏈接進(jìn)行圖像水位識(shí)別精準(zhǔn)測(cè)量，包括水位識(shí)別多模測(cè)量和水位識(shí)別測(cè)量?jī)?yōu)化；首先構(gòu)建級(jí)聯(lián)褶擴(kuò)展鏈接結(jié)構(gòu)，以模塊化方式將水位識(shí)別劃分成3個(gè)子任務(wù)，分別進(jìn)行水位高精度尺檢測(cè)、數(shù)字精細(xì)識(shí)別和刻度測(cè)量識(shí)別，最終融合每個(gè)模塊的結(jié)果，計(jì)算出當(dāng)前水位值；基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)鏈接模型采用微精調(diào)和多層級(jí)聯(lián)合訓(xùn)練方法，對(duì)鏈接結(jié)構(gòu)和參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，減少鏈接訓(xùn)練時(shí)長(zhǎng)，對(duì)水位識(shí)別測(cè)量?jī)?yōu)化，綜合考慮水位尺圖像在拍攝光線不足、曝光過度、圖像模糊、水位尺傾斜情形下的水位識(shí)別，生成大量的受干擾數(shù)據(jù)集進(jìn)行訓(xùn)練，提高在不利環(huán)境下的識(shí)別率，水位測(cè)量精度和效率都有明顯提高。

一次性最高溫度監(jiān)測(cè)方法 758     

 0

發(fā)明為一次性對(duì)物品最高暴露溫度檢測(cè)和被固定、方便觀察的方法，藥品、食品在存運(yùn)及終端消費(fèi)過程需要對(duì)物品最高暴露溫度進(jìn)行控制，以保證安全，本發(fā)明的原理是用含熔點(diǎn)溫度為設(shè)定值的已經(jīng)冷凝固溶液的在溫度升高時(shí)熔化，借助熔化的液體流動(dòng)性，在可控制的條件下與特定化學(xué)成分不可逆顯色反應(yīng)的，通過透明包裝可以觀察到物品曾經(jīng)暴露過高溫，由于顯色的不可逆可實(shí)現(xiàn)對(duì)最高溫度的結(jié)果固化，使物品在最終消費(fèi)時(shí)得到可靠地安全保證，且單個(gè)成本可以低到在每個(gè)需控溫度的最小包裝放置，本發(fā)明設(shè)定溫度可以通過調(diào)節(jié)中冷凝固溶液的熔點(diǎn)方便實(shí)現(xiàn)對(duì)不同物品的最高溫度檢測(cè)、固化保存。

煙草及煙草制品的感官組學(xué)測(cè)定方法 1126     

 0

一種煙草及煙草制品的感官組學(xué)測(cè)定方法，特征是：具體步驟如下：（1）將煙草及煙草制品用溶劑提?。唬?）稱取該提取物，用柱層色譜分級(jí)分離，紫外檢測(cè)儀檢測(cè)不同波長(zhǎng)下流分的吸光度，收集各個(gè)流分，分別標(biāo)記為P1、P2、……等；（3）將每一流分分為兩等份兒，其中一份兒用凍干機(jī)凍干，用于嗅覺、味覺、化學(xué)感覺的感官評(píng)價(jià)使用。本發(fā)明以感官活性為向?qū)В捎弥鶎由V對(duì)煙草及煙草制品提取物進(jìn)行分級(jí)分離，用自動(dòng)流分收集器收集不同數(shù)量的流分，然后根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3972:2011以及國(guó)標(biāo)GB/T21265-2007篩選主要的感官活性代謝物，最后通過溶劑逐步稀釋得到每一流分的感官活性值。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：流程簡(jiǎn)單、操作方便、適用范圍廣。