一種從低品位紅土鎳礦中回收鎳、鈷、鐵、硅和鎂的新方法。洗選分級;向高硅鎂礦漿中加入足夠的濃硫酸反應(yīng),固液分離得到常壓浸出渣和常壓浸出液;將常壓浸出液和低硅鎂高鐵礦漿按比例加入管道反應(yīng)器中,加壓浸出;固液分離;加壓浸出濾液用氧化鎂純化和沉淀、過濾,得到氫氧化鎳(鈷);對沉鎳后液蒸發(fā)結(jié)晶到的七水硫酸鎂;加壓浸出渣洗滌烘干得鐵精粉;常壓浸出渣經(jīng)篩分得二氧化硅產(chǎn)品和建筑砂。本方法對紅土礦的適應(yīng)范圍廣;鎳鈷浸出率高;常壓浸出設(shè)備小、時間短、效率高;加壓浸出為中低壓管道反應(yīng)器,避免了高壓釜設(shè)備昂貴、易結(jié)垢的缺點(diǎn);硫酸消耗很低;礦石的主要成分鐵、鎂和部分硅能經(jīng)濟(jì)有效的回收;廢渣量少且能有效利用。
本發(fā)明公開了一種陽離子選擇性隔膜的制備方法,具體涉及一種用于金屬電積精煉行業(yè)的陽離子選擇性隔膜的制備方法。本發(fā)明將納米級二氧化錳摻雜在機(jī)聚合物(聚偏氟乙烯、苯乙烯)中,經(jīng)磺化、水解引入磺酸基團(tuán)制成基膜;然后對基膜采用等離子體輻照預(yù)活化-浸泡接枝液-等離子體輻照接枝三步法引入酚基基團(tuán)制備陽離子選擇性隔膜。該膜具有選擇透過性高,尤其是對氯離子阻擋率,化學(xué)穩(wěn)定性良好,耐酸堿及氧化性,機(jī)械強(qiáng)度高的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開一種提取褐鐵礦中鎳、鈷、鐵的方法,屬于冶金領(lǐng)域。該工藝通過對褐鐵礦洗選分級得到高硅鎂礦和低硅鎂高鐵礦;向雙螺旋推料反應(yīng)器中同時加入高硅鎂礦漿和足夠的濃硫酸,以溶解絕大部分的可溶性非鐵金屬和可溶性鐵;然后固液分離得到常壓浸出渣和常壓浸出液;將常壓浸出液和低硅鎂高鐵礦漿按比例加入加壓管道反應(yīng)器中加壓浸出;固液分離得到加壓浸出渣和加壓浸出液;隨后對加壓浸出濾液純化,得到鐵精粉產(chǎn)品。該工藝具有鎳鈷浸出率高、硫酸消耗低、反應(yīng)時間短、生產(chǎn)效率高的優(yōu)點(diǎn);還由于加壓浸出為中低壓設(shè)備,避免了高壓釜設(shè)備昂貴、易結(jié)垢的缺點(diǎn);使得礦石中的主要成分鐵能夠經(jīng)濟(jì)有效的得到回收和有效利用,而且廢渣量少。
本發(fā)明涉及一種用廢舊鎳網(wǎng)生產(chǎn)硫酸鎳溶液的方法,該方法包括以下步驟:⑴廢舊鎳網(wǎng)脫膜處理:將廢舊鎳網(wǎng)投入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的液堿溶液中,升溫至60~75℃反應(yīng)1~2h,脫去表面覆膜,然后清水洗滌pH值至7~8,得到脫膜處理后的鎳網(wǎng);⑵溶解:在反應(yīng)釜中加入其容積1/2~2/3的水后,投入所述脫膜處理后的鎳網(wǎng),先加入雙氧水再開始加入濃硫酸,升溫至90℃以上后,持續(xù)反應(yīng)10~12h,即得硫酸鎳溶液。本發(fā)明不但工藝簡單、流程短、可操作性強(qiáng),而且不會引入其他雜質(zhì),同時降低了生產(chǎn)成本,實現(xiàn)了廢舊鎳網(wǎng)循環(huán)利用。
一種硫酸鎳重結(jié)晶除雜的方法,包括以下步驟:配置含鈉、鐵的硫酸鎳溶液,控制溶液比重;硫酸鎳溶液加熱進(jìn)行蒸發(fā);溶液蒸發(fā)終點(diǎn),進(jìn)行降溫;降溫過程攪拌速度控制在80?100r/min;溶液降溫至結(jié)晶點(diǎn),攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)整至60?80r/min;溶液與晶體進(jìn)行固液分離;晶體進(jìn)行分離,使用熱水將晶體進(jìn)行溶解;溶解液降溫、保溫、結(jié)晶;晶體分離、干燥,得到合格硫酸鎳晶體。本發(fā)明工藝過程簡單,過程控制參數(shù)變量較少,提高了硫酸鎳產(chǎn)品的品質(zhì),具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。
一種直接用失效鋰離子電池制備鈷酸鋰的方法,在常溫下用機(jī)械破碎機(jī)將失效鋰離子電池或生產(chǎn)鈷酸鋰電池時的邊角廢料破碎,加入水和醋酸、硫酸、鹽酸或硝酸中的一種或多種,制得電池碎料與酸的混合物水溶液,裝入密閉的壓力反應(yīng)釜內(nèi),控制釜內(nèi)溫度為50~150℃,通入或加入浸出添加劑二氧化硫、氫氣中的一種,或加入水合肼,攪拌浸出后冷卻、過濾,在濾液中加入碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸銨沉淀劑中的一種,或加入碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸銨中的一種與氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種組成的復(fù)合沉淀劑,獲得碳酸鋰與碳酸鈷、氫氧化鈷的混合物,經(jīng)烘干、高溫焙燒,產(chǎn)出鈷酸鋰產(chǎn)品。特別適合于中小企業(yè)處理規(guī)模,是一種含鈷二次資源直接材料化的有效方法。
一種硫酸鎳全萃脫鈉的方法,包括以下步驟:萃段皂前有機(jī)使用液堿進(jìn)行皂化;配制脫鈉硫酸鎳溶液L;皂后有機(jī)澄清后,采用7級進(jìn)行全萃,全萃之后的負(fù)載有機(jī)進(jìn)行澄清;脫鈉硫酸鎳溶液與負(fù)載有機(jī)進(jìn)行逆流脫鈉,脫鈉后的負(fù)載有機(jī)進(jìn)行澄清;硫酸進(jìn)行反萃,得到合格硫酸鎳溶液。本發(fā)明工藝過程簡單,控制工藝參數(shù)穩(wěn)定,提高了硫酸鎳全萃的產(chǎn)能,具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。
從線路板中回收金屬的功能離子液體熱解水浸方法,其步驟為:將廢棄印刷線路板進(jìn)行拆解,經(jīng)粉碎后得到一定粒度的廢棄印刷線路板粉末,將廢棄印刷線路板粉末經(jīng)浸出、過濾及干燥處理得到純度較高的金屬混合物粉末,浸出廢液經(jīng)蒸發(fā)濃縮后,再用蒸餾水進(jìn)行稀釋并加入硫酸和氧化劑調(diào)整成分后重新獲得功能離子液體熱解液。本發(fā)明工藝流程短、操作簡單、對設(shè)備要求低、金屬的收率高、回收過程中無污染且不產(chǎn)生二次污染。
用臭氧氣體氧化稀土精礦硫酸焙燒水浸液,氧化可使鈰離子變成更高價態(tài)而水解沉淀,從而與其它稀土離子分離,所得沉淀經(jīng)過濾、水洗、干燥后于900℃高溫灼燒后便可得到純度為95%以上的二氧化鈰,收率高于99%,少鈰稀土中Ce/Re<0.5%。
本發(fā)明公開了一種利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其包括如下步驟:第一步,電積貧液蒸發(fā)結(jié)晶:將電積貧液置于100℃熱水中蒸發(fā),然后在室溫下冷卻結(jié)晶過濾、自然干燥、并稱重;結(jié)晶后的產(chǎn)品是硫化鈉,系統(tǒng)浸出銻的時候加的藥劑是硫化、結(jié)晶后系統(tǒng)自產(chǎn)的硫化鈉應(yīng)用與浸出系統(tǒng)做浸出劑;第二步,將第一步中結(jié)晶后的硫化鈉放入溶解液中進(jìn)行溶解,形成硫酸鈉溶液;第三步,硫酸鈉溶液中和凈化;第四步:還原制備氯化鈉產(chǎn)品。本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,對電積貧液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,產(chǎn)出硫化鈉結(jié)晶,返回浸出工段重新用于生產(chǎn),減少硫化鈉藥劑用量,凈化電解液雜質(zhì),優(yōu)化電積過程。
本發(fā)明公開了一種以聚氯乙烯為基質(zhì)的功能化陰離子交換樹脂,該樹脂具有如下結(jié)構(gòu):式1:或者,式2:
其中,R1、R2和R3各自獨(dú)立地為氫、C1?C10烷基、取代的C1?C10烷基、C2?C10烯基、C2?C10炔基、芳基、C1?C10烷氧基、C1?C10烷?;?、C1?C10烷酰氧基、C1?C10烷酰氨基、C1?C10烷氨基、氨基、氨基甲?;螓u素;A為5~8元環(huán),X為0~3的整數(shù);n/(m+n)=1?50%。本發(fā)明的陰離子交換樹脂具有良好機(jī)械強(qiáng)度,成本低,對鉑族金屬配陰離子具有吸附容量高,解吸附率高,選擇性好的優(yōu)點(diǎn),可實現(xiàn)再生和循環(huán)利用,可用于鉑族金屬配陰離子的富集和分離。
本發(fā)明公開一種低鎳锍硝酸浸出液熱解除鐵的方法,采用高溫?zé)峤獾姆椒ǔハ跛徭団捜芤褐械蔫F,鐵水解成Fe2O3·H2O沉淀,鐵渣含鐵大于50%,簡單煅燒可作為鐵精礦處理,鐵渣夾帶有價金屬低,鎳鈷回收率高。本發(fā)明整個過程不引入任何雜質(zhì),流程簡單、適用范圍廣、成本低、有利于后續(xù)凈化,產(chǎn)生的氮氧化物可回收利用,是一種具有突破性的綠色除鐵新工藝。
本發(fā)明提供的一種萃取箱混合室蓋板密封結(jié)構(gòu),包括攪拌軸(1)和混合室蓋板(5),還包括2個水封蓋(2)、環(huán)形水封槽;2個水封蓋(2)安裝在攪拌軸(1)上;環(huán)形水封槽由水封槽外圈(6)、水封槽底板(7)、水封槽內(nèi)圈(8)固定連接組成;混合室蓋板(5)的中部加工有圓孔,攪拌軸(1)穿過圓孔,水封槽內(nèi)圈(8)的內(nèi)徑大于攪拌軸(1)的外徑,水封槽外圈(6)的外徑與圓孔直徑匹配;水封槽外圈(6)上部的外側(cè)焊接水封槽擋圈(3),環(huán)形水封槽穿過攪拌軸(1)并放置于圓孔內(nèi);水封蓋(2)的下部位于環(huán)形水封槽內(nèi)。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、制造方便、便于安裝和拆卸,還可以防止酸霧及有機(jī)氣體逸出。
本發(fā)明提供一種新型金屬電積精煉工藝,尤其涉及一種以金屬硫酸鹽為原料的金屬電積工藝,是一種將膜分離與電化學(xué)有機(jī)結(jié)合的新工藝技術(shù)。利用陰離子選擇性隔膜將電積槽分隔為陽極室與陰極室,通過陰極循環(huán)系統(tǒng)將金屬硫酸鹽溶液注入陰極室,金屬離子在陰極還原為金屬,初始運(yùn)行時通過陽極循環(huán)系統(tǒng)將稀硫酸注入陽極室,隨著電極過程進(jìn)行,在陽極室可得到高濃度H2SO4,通過陽極循環(huán)系統(tǒng)提取H2SO4,并同時補(bǔ)加等量的純水。該工藝所獲得金屬產(chǎn)品質(zhì)量好,無環(huán)境污染。所得H2SO4副產(chǎn)品,可回收再利用,經(jīng)濟(jì)性能優(yōu)良。
從廢鋰離子電池中回收鈷和鋰的方法,其目的是防止從廢鋰離子電池中回收金屬的對環(huán)境產(chǎn)生二次廢氣污染以及降低浸出過程對設(shè)備防腐的要求,首先將廢鋰離子電池進(jìn)行放電、拆解,廢正極片堿浸和過濾處理得到LiCoO2粉末,LiCoO2粉末與堿金屬鈉和鉀的鹽按質(zhì)量比為1∶3~9的比例充分混合后于500℃~750℃溫度下焙燒0.2~3小時,焙燒產(chǎn)物在40℃~70℃的溫度下用水進(jìn)行5~30分鐘浸出,浸出液經(jīng)沉鈷和沉鋰操作獲得草酸鈷和碳酸鋰,浸出廢液用硫酸調(diào)整成分并進(jìn)行結(jié)晶處理獲得鈉和鉀的硫酸氫鹽,鈉和鉀的硫酸氫鹽能在焙燒過程被再利用。
一種從低品位紅土鎳礦中回收鎳、鈷和鐵的方法。洗選分級得到高硅鎂礦和低硅鎂高鐵礦;向高硅鎂礦漿中加入足夠的濃硫酸,在160℃~280℃高溫下發(fā)生反應(yīng);固液分離得到常壓浸出渣和常壓浸出液;將常壓浸出液和低硅鎂高鐵礦漿按比例加入加壓反應(yīng)器中,在195℃~240℃條件下加壓浸出;隨后對加壓浸出濾液純化,通過硫化物或氫氧化物沉淀或其它回收方法回收鎳和/或鈷;加壓浸出渣用10%純堿溶液洗滌后烘干得到鐵精粉產(chǎn)品。本發(fā)明對紅土礦的適應(yīng)范圍廣;鎳鈷浸出率高;常壓浸出設(shè)備小、時間短、效率高;加壓浸出為中低壓設(shè)備,避免了高壓釜設(shè)備昂貴、易結(jié)垢的缺點(diǎn);硫酸消耗很低;礦石的主要成分鐵能經(jīng)濟(jì)有效的回收;廢渣量少且能有效利用。
一種從復(fù)雜低品位氯浸渣中高效富集金和鉑族金屬的方法,涉及低品位共伴生礦產(chǎn)資源高效選冶——稀貴金屬分離提取關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)領(lǐng)域。將復(fù)雜低品位氯浸渣原料控制合適的固液比、浸出反應(yīng)溫度、浸出時間、酸度、脫硫劑加入量等工藝參數(shù),分別進(jìn)行漿化洗滌、一段常壓浸出脫硫、二段常壓浸出脫硫、加壓浸出、脫硅、固液分離,所得脫硅渣即為高品位高質(zhì)量貴金屬精礦。與傳統(tǒng)方法相比,本發(fā)明工藝簡單,環(huán)境友好,過程中不產(chǎn)生有毒的廢氣、廢渣等,亦不使用有毒的試劑,金和鉑鈀等稀貴金屬的富集比和回收率高,富集渣貴金屬品位達(dá)到9000-15000g/t、貴金屬回收率達(dá)到98%以上,便于銜接貴金屬分離精煉過程。
本發(fā)明提供了一種硫酸鈷溶液深度除鈣、錳的方法,是將P204與磺化煤油混合配置成有機(jī)相;將含鈣、錳的硫酸鈷溶液加熱至50~60℃,加入上述配置成的有機(jī)相進(jìn)行萃取,萃取過程中控制有機(jī)相與水相的流量比為O/A=1:1~6:1,鈣、錳萃入有機(jī)相中,鈷保留在萃余液中;將上述萃余液進(jìn)行澄清、除油、蒸發(fā)、結(jié)晶,得到晶體用熱水噴淋、干燥后得到pH>3.0的硫酸鈷晶體本發(fā)明得到的硫酸鈷產(chǎn)品質(zhì)量高,工藝過程簡單,控制范圍較寬,提高了硫酸鈷產(chǎn)品的品質(zhì),具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明提供了一種EDTA容量法測定銅渣、銅鎘渣中鋅、鎘方法,在大量銅離子及鐵、鋁等干擾元素的存在下,以過氧化氫為氧化劑,以氟化鉀為掩蔽劑,用六次甲基四胺緩沖溶液控制pH值在6~6.2,消除干擾元素對終點(diǎn)的影響,以EDTA絡(luò)合滴定法測定鋅鎘合量,減去由原子吸收測得的鎘量,即為鋅量。本方法操作簡單快速,而且分析方法的準(zhǔn)確度、精密度良好,很適用于濕法煉鋅系統(tǒng)中銅渣、銅鎘渣、海綿鎘中鋅、鎘含量的分析,對于準(zhǔn)確可靠的指導(dǎo)生產(chǎn)有重要的作用,工廠不用額外投入大量的設(shè)備購置費(fèi)用,僅在藥劑方面少量改進(jìn)即可快速又準(zhǔn)確的測定銅渣、銅鎘渣、海綿鎘中鋅、鎘含量。
本發(fā)明公開了一種連續(xù)置換除銅反應(yīng)器,涉及鎳鈷銅濕法精煉技術(shù)領(lǐng)域,解決傳統(tǒng)流態(tài)化置換反應(yīng)器的除銅率不夠高的技術(shù)問題,包括槽體和槽蓋,所述槽體底部通過法蘭連接有椎體,所述槽蓋上設(shè)置有加料裝置,所述槽體從下到上依次分為濃相區(qū)、反應(yīng)區(qū)、緩沖區(qū)、沉降區(qū),所述反應(yīng)區(qū)和沉降區(qū)的腔體橫截面積均從由下至上逐漸增大,沉降區(qū)頂部設(shè)置有溢流堰,溢流堰內(nèi)設(shè)置有放液口,放液口上通過法蘭連接有聚流管。本發(fā)明可實現(xiàn)除銅補(bǔ)鎳的雙重效果。除銅前液含銅小于1g/l,除銅后液含銅降至3mg/l,提高了除銅率,同時本發(fā)明對鎳精礦和除銅劑的粒度要求不高,結(jié)構(gòu)簡單,可實現(xiàn)自動控制,連續(xù)生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種鉑鈀高效萃取分離系統(tǒng)及其萃取分離的方法,包括萃取裝置、洗滌分相槽、反萃裝置、再生分相槽、平衡分相槽,所述萃取裝置由一級萃取分相槽和二級萃取分相槽串聯(lián)組成,所述反萃裝置由一級反萃分相槽和二級反萃分相槽串聯(lián)組成,各分相槽上均包含一個螺旋形分相通道48,在螺旋形分相通道48的末端有一個油相出口、一個水相出口,在螺旋形分相通道48的中心位置設(shè)有混合液穩(wěn)流隔板50,下方安裝有超聲波發(fā)生器49;本發(fā)明萃取效率高,油水相在反應(yīng)裝置內(nèi)得到充分接觸,采用2級可以達(dá)到原來萃取箱6級的效果,采用7級替代了原來22級從萃取到平衡的5個步驟,且鉑鈀分離徹底。
本發(fā)明提供了一種兩步法從黃鈉鐵礬渣中提取有價金屬鎳及銅的方法:粉碎黃鈉鐵礬渣,得原料渣;烘焙原料渣后;用水浸取、抽濾,得一次浸渣和一次浸取液;用濃硫酸調(diào)節(jié)一次浸取液的pH值后加入硫化銨溶液,在一定轉(zhuǎn)速和一定溫度下攪拌后,過濾得到硫酸鎳溶液和硫化銅;用硫酸浸取一次浸渣后抽濾,得到二次浸取液;將普通鐵粉加入二次浸取液中,攪拌后過濾,用稀硫酸洗滌濾渣,得銅單質(zhì);冰水浴冷卻結(jié)晶濾液,過濾后得到七水硫酸亞鐵。本提取方法分兩步完成,工藝簡單易行,效益高,對有價金屬鎳及銅的提取率分別可以達(dá)到90%和85%。
一種從低品位紅土鎳礦中回收鎳、鈷和鐵的新方法。洗選分級;向高硅鎂礦漿中加入足夠的濃硫酸反應(yīng);固液分離得到常壓浸出渣和常壓浸出液;將常壓浸出液和低硅鎂高鐵礦漿按比例加入管道反應(yīng)器中,在195℃~240℃條件下加壓浸出;固液分離得到加壓浸出渣和加壓浸出液;隨后對加壓浸出濾液純化,通過硫化物或氫氧化物沉淀或其它回收方法回收鎳和/或鈷;加壓浸出渣用10%純堿溶液洗滌后烘干得到鐵精粉產(chǎn)品。本方法有以下優(yōu)點(diǎn):對紅土礦的適應(yīng)范圍廣;鎳鈷浸出率高;常壓浸出設(shè)備小、時間短、效率高;加壓浸出為中低壓管道反應(yīng)器,避免了高壓釜設(shè)備昂貴、易結(jié)垢的缺點(diǎn);硫酸消耗很低;礦石的主要成分鐵能經(jīng)濟(jì)有效的回收;廢渣量少且能有效利用。
本發(fā)明提供了一種回收富鈷冰銅浸出液中鈷的方法,對富鈷冰銅濕法浸出,用現(xiàn)有方法對富鈷冰銅的浸出渣進(jìn)行處理,得到脫銅后液,再將該脫銅后液送入富鈷冰銅的常壓浸出工序,進(jìn)行反應(yīng);過濾,得到常壓浸出渣和銅鐵含量分別小于0.01g/L的常壓浸出液;將鎳精煉系統(tǒng)氯氣除鈷渣加入該銅鐵含量分別小于0.01g/L的常壓浸出液中,進(jìn)行鈷渣沉鈷反應(yīng);過濾后得到富鈷浸出液除鈷后液和二次鈷渣。本方法對富鈷冰銅浸出液進(jìn)行處理,回收該浸出液中的鎳和鈷,整個過程不帶入任何雜質(zhì)離子,對現(xiàn)有生產(chǎn)不造成影響,能夠保證電解鎳的質(zhì)量,且工藝流程簡單、鎳鈷分離效率高、生產(chǎn)成本低、沉鈷率大于98%,金屬回收率高。
本發(fā)明公開了一種低冰鎳礦漿吸收治理氮氧化物廢氣的方法,結(jié)合低冰鎳硝酸浸出工藝的實際情況,利用低冰鎳礦漿吸收治理氮氧化物廢氣,利用低冰鎳礦漿所具有的還原性,吸收具有氧化性的含氮氧化物氣體的廢氣,吸收過程中氮氧化物與硫化鎳反應(yīng),生成硝酸鎳與單質(zhì)硫,吸收治理廢氣的同時實現(xiàn)氮氧化物的回收利用與礦物的浸出。該方法直接采用低冰鎳礦漿進(jìn)行氮氧化物廢氣吸收,一步實現(xiàn)低冰鎳浸出和NOx吸收治理,同時也是硝酸回用的過程,吸收效率高,無廢氣廢水產(chǎn)生,操作簡單、運(yùn)行成本低。
本發(fā)明公開了一種從鈷銅鋅錳生產(chǎn)廢液中選擇性回收鈷銅的方法,通過向廢液中加入錳粉或錳片,采取一次還原或兩次還原的方法,選擇性回收廢液中的銅和鈷。通過控制本發(fā)明工藝流程及投入的錳金屬的大小、投入量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素,達(dá)到了選擇性回收鈷、銅的目的。使用本發(fā)明提供的方法回收銅鈷金屬,銅和鈷的回收率大于95%,回收的銅鈷渣的雜質(zhì)含量小于3%。該方法清潔高效,工藝簡單,不引入雜質(zhì),有利于后續(xù)錳鋅等金屬的回收。
本發(fā)明公開一種提取褐鐵礦中鎳、鈷、鐵的方法,屬于冶金領(lǐng)域。該工藝通過對褐鐵礦洗選分級得到高硅鎂礦和低硅鎂高鐵礦;向雙螺旋推料反應(yīng)器中同時加入高硅鎂礦漿和足夠的濃硫酸,以溶解絕大部分的可溶性非鐵金屬和可溶性鐵;然后固液分離得到常壓浸出渣和常壓浸出液;將常壓浸出液和低硅鎂高鐵礦漿按比例加入加壓管道反應(yīng)器中加壓浸出;固液分離得到加壓浸出渣和加壓浸出液;隨后對加壓浸出濾液純化,得到鐵精粉產(chǎn)品。該工藝具有鎳鈷浸出率高、硫酸消耗低、反應(yīng)時間短、生產(chǎn)效率高的優(yōu)點(diǎn);還由于加壓浸出為中低壓設(shè)備,避免了高壓釜設(shè)備昂貴、易結(jié)垢的缺點(diǎn);使得礦石中的主要成分鐵能夠經(jīng)濟(jì)有效的得到回收和有效利用,而且廢渣量少。
本發(fā)明涉及一種含鎳廢水中Ca離子、Mg離子的去除方法,該方法包括以下步驟:⑴前處理過程:在含鎳廢水中加入NaOH溶液,攪拌均勻后沉淀,得到混合液;混合液經(jīng)壓濾機(jī)過濾、調(diào)pH,得到中性廢水;⑵吸附過程:中性廢水采用亞氨基二乙酸型螯合離子交換樹脂進(jìn)行吸附,得到吸附后的產(chǎn)水;⑶再生過程:吸附后的產(chǎn)水經(jīng)鹽酸洗脫、純水洗滌,即得水洗后的亞氨基二乙酸型螯合離子交換樹脂;⑷轉(zhuǎn)型過程:水洗后的亞氨基二乙酸型螯合離子交換樹脂經(jīng)NaOH溶液洗脫、純水洗滌,即得再生反洗處理的亞氨基二乙酸型螯合離子交換樹脂;該再生反洗處理的亞氨基二乙酸型螯合離子交換樹脂返回步驟⑵中。本發(fā)明方法過程簡單,節(jié)約成本,提高了生產(chǎn)效率和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明提供氫氧化鎳原料除鐵工藝及其使用的風(fēng)動攪拌沉淀除雜槽,氫氧化鎳除鐵工藝,包括漿化、浸出和使用NaOH溶液沉淀除雜步驟,除雜后溶液含鐵<0.001g/L。風(fēng)動攪拌沉淀除雜槽,上蓋上設(shè)置頂部壓縮空氣進(jìn)管和高壓風(fēng)霧化噴槍,下蓋上設(shè)置底部壓縮空氣進(jìn)管,采用頂部和底部雙向進(jìn)風(fēng),攪拌更均勻,反應(yīng)物接觸更全面,且避免了下蓋堵塞,配有高壓風(fēng)霧化噴槍,加料更均勻,反應(yīng)更快更徹底,加入堿液時,避免了局部pH過高發(fā)生副反應(yīng)。
本發(fā)明屬于分離化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種從含碲蘇打渣中富集回收二氧化碲的方法。將破碎后的含碲蘇打渣和水按質(zhì)量比1 : (1~5)混合加入磨浸機(jī)中,再向磨浸機(jī)中加入所述含碲蘇打渣質(zhì)量10~30%的浸出劑,開啟磨浸機(jī)進(jìn)行細(xì)磨、攪拌和浸取工作10~30min,將反應(yīng)后的漿料倒出后進(jìn)行過濾、洗滌,得到碲浸出液;向碲浸出液加入H2SO4溶液中和至pH=3~5,然后過濾、洗滌、烘干得產(chǎn)品;開啟磨浸機(jī)運(yùn)行20-30min;過濾分離出浸出液,向得到的濾液中加入20%-60%的硫酸溶液中和至pH=3~5,使沉淀析出;最后過濾、洗滌、烘干即得二氧化碲粗品。本發(fā)明具有碲浸出時間短、碲浸出率高、浸出液中的其他金屬雜質(zhì)含量少等特點(diǎn)。
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