傳感器系統(tǒng)以及和傳感器系統(tǒng)使用的采樣單元組件 832     

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提供了檢測(cè)氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)的傳感器系統(tǒng),其包括保持容積至多為20MM的采樣室的光學(xué)采樣單元(2)、光發(fā)射器(3)和光接收器(4)。采樣單元適合于光束(5)空間自由地、單一的單模地傳播。對(duì)于該傳感器系統(tǒng),通過(guò)消除干涉噪聲而獲得了高的靈敏度。

核酸擴(kuò)增方法 1085     

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本發(fā)明的目的在于提供一種基于新原理的核酸擴(kuò)增方法，該方法能夠簡(jiǎn)便地且在短時(shí)間內(nèi)高效擴(kuò)增具有特定堿基序列的核酸；另外提供利用了該方法的核酸檢測(cè)方法。本發(fā)明提供一種核酸擴(kuò)增方法，其特征在于，包括：(a)使用含有擴(kuò)增對(duì)象堿基序列的模板DNA、和包含具有與上述堿基序列的3’端側(cè)相鄰的區(qū)域的互補(bǔ)堿基序列且3’端經(jīng)化學(xué)修飾的引物的引物對(duì)來(lái)進(jìn)行DNA聚合酶延伸反應(yīng)，得到直鏈狀DNA片段；和(b)以含有擴(kuò)增對(duì)象堿基序列的環(huán)狀單鏈DNA作為模板，以由(a)得到的直鏈狀DNA片段的3’端作為復(fù)制起點(diǎn)，進(jìn)行鏈取代型DNA聚合酶延伸反應(yīng)。

使用[3+2]疊氮化物-炔環(huán)加成的靶向成像和/或治療 837     

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本發(fā)明公開(kāi)了提供共價(jià)連接的選擇性化學(xué)和生物正交反應(yīng)(例如[3+2]環(huán)加成反應(yīng))在靶向分子成像和治療中的用途,更準(zhǔn)確地說(shuō),本發(fā)明公開(kāi)了用于預(yù)靶向成像或治療的有趣應(yīng)用。當(dāng)前的預(yù)靶向成像的困難在于:它僅僅依賴于自然的/生物的靶向結(jié)構(gòu)(生物素/鏈霉抗生物素蛋白)。尺寸的考慮和與其內(nèi)在的性質(zhì)有關(guān)的局限性嚴(yán)重地限制了應(yīng)用的規(guī)模。本發(fā)明描述了如何通過(guò)小的或不可檢測(cè)的鍵利用在生理?xiàng)l件下形成穩(wěn)定的加成化合物的非生物的、生物正交反應(yīng)可以克服這些局限性。

應(yīng)用于平抑海上風(fēng)電功率波動(dòng)的復(fù)合超導(dǎo)微網(wǎng)系統(tǒng) 684     

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本發(fā)明提供一種應(yīng)用于平抑海上風(fēng)電功率波動(dòng)的復(fù)合超導(dǎo)微網(wǎng)系統(tǒng)，通過(guò)柔性直流輸電技術(shù)將海上風(fēng)電傳輸?shù)桨渡喜⑷胫麟娋W(wǎng)和電解水制氫設(shè)備，傳輸過(guò)程中建立了超導(dǎo)發(fā)電機(jī)、超導(dǎo)升壓變壓器、液氫?超導(dǎo)混合海底交直流電纜和超導(dǎo)儲(chǔ)能組合而成的復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)，便于大容量電能傳輸并降低成本。進(jìn)一步建立了海上風(fēng)電、復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)、儲(chǔ)氫、燃料電池的微網(wǎng)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了風(fēng)能?化學(xué)能?電能混合能源的存儲(chǔ)、利用和轉(zhuǎn)換技術(shù)，具有清潔、環(huán)保、可就地消納等優(yōu)點(diǎn)，并有效結(jié)合超導(dǎo)儲(chǔ)能和燃料電池的優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)海上風(fēng)力發(fā)電功率波動(dòng)的平抑，為電力用戶提高良好質(zhì)量的電能。在整個(gè)過(guò)程中利用氫氣和液氫之間的循環(huán)轉(zhuǎn)換以及液氫中繼增壓站對(duì)流量的檢測(cè)，可以更好的對(duì)復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)進(jìn)行冷卻，實(shí)現(xiàn)了氫能與復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)的綜合利用，避免了傳統(tǒng)制冷方式所需要的高昂運(yùn)維成本。

用于高速線材切割的方法 803     

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公開(kāi)了用于高速線材切割的方法。一種高速線材電化學(xué)放電切割方法(HS?WECDM)，其中借助于線材電極處理工件，其中在所述線材電極處施加相繼的負(fù)極性脈沖，由此至少部分地發(fā)展出分立的電氣放電，其特征在于，方法進(jìn)一步包括在負(fù)脈沖之間在線材電極處施加正極性脈沖，并且立即檢測(cè)到隨著每個(gè)正極性脈沖發(fā)生的點(diǎn)火，并且立即中斷正極性脈沖。

Mini LED柔性線路板的加工工藝 715     

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本發(fā)明提供了一種MiniLED柔性線路板的加工工藝，包括：采用鐳射鉆孔機(jī)在MiniLED柔性電路板的疊構(gòu)上激光加工出雙面板FPC所需的通孔；采用黑影加工技術(shù)使所述通孔的孔壁和孔底均附著一層薄薄的精密石墨導(dǎo)電介質(zhì)層；采用通孔鍍銅技術(shù)使在通孔孔壁導(dǎo)電介質(zhì)層的基礎(chǔ)上電鍍上孔銅；采用雙面板真空壓膜技術(shù)在雙面板的兩面緊密真空貼合上干膜；采用雙面板精密LDI曝光技術(shù)將設(shè)計(jì)GERBER的線路圖形精密曝光轉(zhuǎn)到干膜上；采用雙面板精密蝕刻技術(shù)以及雙面板特性阻抗精密控制技術(shù)將線路蝕刻成形；經(jīng)過(guò)保護(hù)膜貼合、電測(cè)、絲印熱固油墨；烘烤曝光阻焊油墨；再經(jīng)化學(xué)鎳金，PI補(bǔ)強(qiáng)貼合，字符絲印，成型沖切，檢查及包裝完成，從而滿足高要求的MiniLED柔性線路板的生產(chǎn)。

雪餅狀NiCo2O4納米材料修飾的電極材料及其制備方法和應(yīng)用 995     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雪餅狀NiCo2O4納米材料修飾的電極材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米材料制備及應(yīng)用的技術(shù)領(lǐng)域。原料為鈷鹽、鎳鹽、氫氧化鈉，由所述原料與溶劑混合后，得到的溶液采用水熱“一鍋煮法”制備N(xiāo)i?Co雙金屬氧化物的前驅(qū)體，得到的前驅(qū)體溶液經(jīng)過(guò)洗滌干燥，然后放到馬弗爐中煅燒得NiCo2O4納米材料。本發(fā)明制備方法未使用有機(jī)溶劑，綠色環(huán)保，原料易得，成本低廉，適宜大規(guī)模生產(chǎn)。新穎的雪餅狀NiCo2O4納米材料，有利于增加催化作用表面活性位點(diǎn)，提高電化學(xué)催化性能。雪餅狀NiCo2O4納米材料修飾的電極材料應(yīng)用于葡萄糖傳感器，靈敏度為983μA mM?1cm?2，計(jì)算檢測(cè)限為0.002mM。

雙層致密結(jié)構(gòu)奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法 803     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙層致密結(jié)構(gòu)奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法，雙層致密不銹鋼濾芯在經(jīng)過(guò)焊接、氣密試驗(yàn)后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及試驗(yàn)中帶來(lái)的污物，同時(shí)，原不銹鋼濾網(wǎng)本身也存在肉眼未能檢測(cè)出的銹斑網(wǎng)病(綠色、褐色的斑點(diǎn))，給雙層致密不銹鋼濾芯酸洗帶來(lái)了極大困難。本發(fā)明采用了依次進(jìn)行的化學(xué)除油、酸洗、超聲波清洗、中和、流動(dòng)冷水洗、干燥和除氫，解決了該型濾芯酸洗后濾網(wǎng)破洞、斷絲、松線、腐蝕、網(wǎng)面變形以及外觀發(fā)黃、發(fā)花、發(fā)藍(lán)、氧化皮殘留等質(zhì)量問(wèn)題。

食用菌碳量子點(diǎn)的制備方法和應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種食用菌碳量子點(diǎn)的制備方法和應(yīng)用，涉及熒光納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：第一步：將適量富含活性生物多糖且含有萜類(lèi)化合物的食用菌作為碳源，然后將其攪碎后分散于一定量的溶劑中，制得混合溶液；第二步：將混合溶液置于烘箱中加熱，加熱時(shí)間為5?50小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)。本發(fā)明通過(guò)采用食用菌作為碳量子點(diǎn)的制備原料，使得價(jià)格低廉，原料廣泛易得，而且整體碳量子點(diǎn)制備工藝簡(jiǎn)單，易于操作，且通過(guò)一系列的設(shè)計(jì)，使產(chǎn)出的碳量子點(diǎn)具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性以及低毒性，同時(shí)光學(xué)性能良好，并且碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率高，對(duì)·OH具有高靈敏度，能夠隨·OH的濃度的升高而降低，可對(duì)ROS種類(lèi)與濃度進(jìn)行雙重檢測(cè)。

雙吡啶酮腙-N-甲基-3-吲哚甲醛西弗堿的用途 761     

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雙吡啶酮腙?N?甲基?3?吲哚甲醛西弗堿的用途本發(fā)明涉及藥物化學(xué)、功能材料、熒光探針和廢水處理領(lǐng)域，具體為雙吡啶酮腙與N?甲基?3?吲哚甲醛反應(yīng)生成的西弗堿在抗癌藥物、抗菌藥物、醫(yī)藥材料、功能材料及污水處理中的用途。雙吡啶酮腙?N?甲基?3?吲哚甲醛西弗堿外觀呈橙黃色棒狀晶體，熔點(diǎn)為170?172℃，分子式為C21H17N5，結(jié)構(gòu)如下：。該化合物對(duì)小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1的IC50為8.9μM；對(duì)人肝癌Hep G2細(xì)胞的IC50為7.5μM，表明其具有較好的腫瘤抑制活性；另外，該化合物也可以有效抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的繁殖。另外，該化合物與鎘離子（Cd2+）可以生成具有強(qiáng)烈熒光的配合物沉淀，沉淀發(fā)出的熒光肉眼明顯可見(jiàn)，該化合物可用于檢測(cè)Cd2+及去除廢水中的鎘離子。

用于AZ91軋制薄板的金相腐蝕液及腐蝕方法 1183     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于AZ91軋制薄板的金相腐蝕液及腐蝕方法，該腐蝕方法包括：制作AZ91軋制薄板試樣，依次利用600目、1500目、2000目的水砂紙對(duì)試樣進(jìn)行多道次磨光；將試樣置于拋光機(jī)上進(jìn)行機(jī)械拋光，得到光潔、平整的表面即可停止拋光，然后用酒精清洗試樣表面、使用吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)吹干試樣表面；用鑷子夾持棉球置于用于AZ91軋制薄板的金相腐蝕液中，取出棉球并馬上對(duì)試樣表面進(jìn)行擦拭，擦拭3～6次后用酒精清洗掉試樣表面的腐蝕液，用吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)吹干。本發(fā)明的金相腐蝕液配方簡(jiǎn)單、配制容易、成本低廉、腐蝕效果好、無(wú)化學(xué)污染且無(wú)毒性和爆炸性，本發(fā)明的腐蝕方法工藝操作簡(jiǎn)便、腐蝕后的晶界清晰準(zhǔn)確、腐蝕效果穩(wěn)定、成本低廉，解決了AZ91軋制薄板的金相檢測(cè)問(wèn)題。

突變型蛋白酶3和生物素的偶聯(lián)物及其制備方法及應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明提供一種突變型蛋白酶3和生物素的偶聯(lián)物及其制備方法及應(yīng)用。所述的突變型蛋白酶3的氨基酸序列的36位點(diǎn)、48位點(diǎn)或74位點(diǎn)的氨基酸突變?yōu)閹в携B氮基團(tuán)和炔基中的一者的非天然氨基酸，所述的生物素為具有炔基或疊氮基團(tuán)中的另一者的生物素衍生物，所述的突變型蛋白酶3和生物素的偶聯(lián)物由所述的非天然氨基酸和所述的生物素衍生物發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)而得。本發(fā)明可操作性強(qiáng)，反應(yīng)效率高，條件溫和，在提高了生物素標(biāo)記效率的同時(shí)，增強(qiáng)了抗原抗體結(jié)合的反應(yīng)性，提高了抗蛋白酶3抗體檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性，在臨床應(yīng)用中具有廣闊前景。

穩(wěn)定同位素標(biāo)記的野燕枯及其合成方法 918     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的野燕枯及其合成方法，以穩(wěn)定同位素標(biāo)記的苯?13C6作為碳?13同位素標(biāo)記來(lái)源，首先與乙酰氯反應(yīng)得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記的苯乙酮?13C6，接著與苯甲醛進(jìn)行縮合反應(yīng)，獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的查爾酮?13C6，然后與水合肼反應(yīng)，并接著進(jìn)行脫氫處理，獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的二苯吡唑?13C6，最后與硫酸二甲酯分別進(jìn)行兩次甲基化反應(yīng)，最終獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的野燕枯?13C6產(chǎn)物。本發(fā)明使用的穩(wěn)定同位素標(biāo)記原料易得，價(jià)格低廉，合成過(guò)程簡(jiǎn)單，產(chǎn)品容易分離提純，得到的產(chǎn)品化學(xué)純度與同位素豐度均達(dá)到99％以上，滿足作為定量檢測(cè)野燕枯的標(biāo)準(zhǔn)試劑的要求；具有使用價(jià)值高、經(jīng)濟(jì)性良好等特點(diǎn)。

多相近紅外熒光粉及其制備方法、發(fā)光器件 949     

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本發(fā)明提供了一種多相近紅外熒光粉及其制備方法、發(fā)光器件，涉及無(wú)機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)控制各元素的含量，使得多相近紅外熒光粉的相組成包括主相結(jié)構(gòu)為(Ga,Sc)2O3的固溶體和富余Sc和Ga形成的Sc12Ga10O33結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的多相近紅外熒光粉化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，制備工藝簡(jiǎn)單，環(huán)境污染極小，且材料發(fā)光強(qiáng)度較好，其激發(fā)波長(zhǎng)在300～700nm之間，發(fā)光波長(zhǎng)在650～1200nm之間，波峰位置位于820nm附近，可應(yīng)用于植物照明、食品檢測(cè)、農(nóng)業(yè)指導(dǎo)、生物辨識(shí)和安防監(jiān)控等領(lǐng)域。

200L廢舊包裝鐵桶綜合利用工藝 863     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種200L廢舊包裝鐵桶綜合利用工藝，由自動(dòng)給桶設(shè)備，切桶蓋機(jī)、切桶底機(jī)、內(nèi)壁高壓清洗機(jī)、中縫定位機(jī)、中縫剪切機(jī)、豎壓機(jī)、橫壓機(jī)、平拋機(jī)、精壓機(jī)、自動(dòng)檢測(cè)線、校平機(jī)、自動(dòng)防銹線、板材分揀線、打包機(jī)及集成自控系統(tǒng)等組成，能夠?qū)崿F(xiàn)生產(chǎn)線全線自動(dòng)化，大大的提高了生產(chǎn)效率，降低了勞動(dòng)強(qiáng)度，可大大避免人為操作失誤而造成安全事故；生產(chǎn)過(guò)程中使用的物料少，只有水、拋丸及防銹劑，每個(gè)桶的用水量為20L，且能夠多次循環(huán)使用，產(chǎn)生的污染少；能耗低，處理成本低，不需加熱，不需添加化學(xué)藥劑；處理工藝先進(jìn)可靠，工序銜接合理，運(yùn)行穩(wěn)定、安全。

富營(yíng)養(yǎng)化水體高效藻水分離的技術(shù)方法 1098     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種富營(yíng)養(yǎng)化水體高效藻水分離的技術(shù)方法，屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在藻水分離凈化工藝中投加聚合鋁鹽對(duì)藻水進(jìn)行預(yù)處理，濃縮藻漿量減量至原藻水量的3%?5%；預(yù)處理后的濃縮藻漿引入兩級(jí)空化壓力破壁裝備；破壁后的藻漿在pH值4.5?5.0條件下進(jìn)行高級(jí)氧化處理，之后pH值調(diào)整至中性，并通過(guò)斜板沉淀池完成固液分離，沉淀池上部清液直接排放至原水體湖泊之中，沉淀池底部所得藻渣送至藻渣池并進(jìn)行后續(xù)脫水處理。本發(fā)明在實(shí)現(xiàn)高效藻水分離的同時(shí)，處理設(shè)施占地面積明顯縮小，最終出水化學(xué)需氧量顯著降低，磷含量低至無(wú)法檢測(cè)水平，藻渣的脫水性能也明顯提升。

蒺藜苜蓿豆球蛋白基因Mt1g072600啟動(dòng)子PMt1g072600及其應(yīng)用 1203     

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本發(fā)明公開(kāi)了蒺藜苜蓿豆球蛋白基因Mt1g072600啟動(dòng)子PMt1g072600及其應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了蒺藜苜蓿豆球蛋白基因Mt1g072600啟動(dòng)子PMt1g072600在驅(qū)動(dòng)外源基因在受體植物種子中特異性高水平表達(dá)中的應(yīng)用。轉(zhuǎn)基因擬南芥種子萌發(fā)過(guò)程及成體植株各組織器官的GUS組織化學(xué)染色結(jié)果表明，所克隆的編碼區(qū)上游序列為種子特異性啟動(dòng)子。轉(zhuǎn)基因擬南芥種子的GUS酶活檢測(cè)結(jié)果表明，所克隆啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)GUS的表達(dá)量極顯著高于CaMV35S啟動(dòng)子，認(rèn)為其可用于植物基因工程領(lǐng)域，驅(qū)動(dòng)外源基因在轉(zhuǎn)基因植物種子中高水平表達(dá)。

昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)防治葉菜黃條跳甲的方法 791     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)防治葉菜黃條跳甲的方法，具體包括以下步驟：(1)使用前準(zhǔn)備；(2)檢測(cè)外界自然條件；(3)噴灑昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)懸浮液。該昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)防治葉菜黃條跳甲的方法將昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)制成懸浮液進(jìn)行噴灑之后可以可快速有效的作用于黃條跳甲，昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)可以主動(dòng)尋找到黃條跳甲幼蟲(chóng)，并寄生于黃條跳甲幼蟲(chóng)內(nèi)部發(fā)揮作用，使黃條跳甲死亡，使用昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)可以替代傳統(tǒng)的殺蟲(chóng)劑進(jìn)行使用，其長(zhǎng)期效果強(qiáng)于高毒高殘留的化學(xué)殺蟲(chóng)劑，不僅起到對(duì)葉菜的保護(hù)作用，同時(shí)無(wú)毒無(wú)害，且不會(huì)污染土壤環(huán)境。

纈沙坦雜質(zhì)的制備方法 1094     

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本發(fā)明公布了一種纈沙坦雜質(zhì)的制備方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域，該纈沙坦雜質(zhì)用于纈沙坦質(zhì)量研究的對(duì)照品使用，本發(fā)明通過(guò)合成纈沙坦的雜質(zhì)，將其作為纈沙坦雜質(zhì)檢測(cè)的對(duì)照品，從而直接有效的控制纈沙坦中雜質(zhì)的變化情況，有助于纈沙坦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，從而更好的控制纈沙坦的產(chǎn)品質(zhì)量。

診斷和治療心血管疾病的生物標(biāo)志物、靶點(diǎn)及其應(yīng)用 933     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種診斷和治療心血管疾病的生物標(biāo)志物、靶點(diǎn)及其應(yīng)用，屬于檢測(cè)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)和生物化學(xué)領(lǐng)域。所述生物標(biāo)志物為hsa?miR?6740?5p，其在血漿中的含量與心血管疾病呈負(fù)相關(guān)。本發(fā)明揭示了ECM剛度變化通過(guò)TRPV4/hsa?miR?6740?5p/ET?1途徑調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞功能的機(jī)制，通過(guò)降低血管內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)剛度、增強(qiáng)TRPV4的活性或提高h(yuǎn)sa?miR?6740?5p的表達(dá)水平，均可以抑制內(nèi)皮素?1的表達(dá)與分泌以治療心血管疾病，據(jù)此還提供了用于篩選治療心血管疾病藥物的靶序列，進(jìn)而設(shè)計(jì)、篩選與該靶序列結(jié)合的miRNA藥物。

乙硅烷的生產(chǎn)提純工藝 997     

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本發(fā)明涉及一種乙硅烷的生產(chǎn)提純工藝，該乙硅烷的生產(chǎn)提純工藝包括檢測(cè)與所述反應(yīng)釜連接的吸附管道的底面內(nèi)壁上設(shè)置的壓力感應(yīng)器的在預(yù)設(shè)時(shí)間周期內(nèi)的數(shù)值變化，所述反應(yīng)釜上還設(shè)置有氣體出口，將第一反應(yīng)溶液和第二反應(yīng)溶液進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成的生成物利用氣體出口通過(guò)導(dǎo)氣管導(dǎo)入吸附管道內(nèi)；根據(jù)所述數(shù)值變化，調(diào)節(jié)設(shè)置在第一進(jìn)液口上的第一閥和設(shè)置在第二進(jìn)液口上的第二閥，所述第一閥、所述第二閥和所述壓力感應(yīng)器分別與控制單元連接，所述控制單元設(shè)置在所述反應(yīng)釜的外壁上，以調(diào)節(jié)所述反應(yīng)釜內(nèi)第一反應(yīng)溶液和第二反應(yīng)溶液的添加量。本發(fā)明可以提高乙硅烷的產(chǎn)出率其能夠提高純度。

中碳鐵路貨車(chē)用車(chē)輪鋼及其制備方法 1128     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種中碳鐵路貨車(chē)用車(chē)輪鋼及其制備方法，包括以下重量百分比的化學(xué)成分：C?0.62～0.68％、Si?0.70～1.10％、Mn?0.70～0.90％、Cr≤0.15％、V?0.07?0.15％、P≤0.012％、S≤0.012％、N?0.006～0.009％，其余為Fe和不可避免的雜質(zhì)元素。其制備方法為：電爐煉鋼工序、LF爐精煉工序、RH真空處理工序、圓坯連鑄工序、切錠軋制工序、熱處理工序、加工、成品檢測(cè)工序。該方法能夠有效改善23t?30t軸重、運(yùn)行速度≤160km/h的車(chē)輪鋼的斷裂力學(xué)性能。

金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料及其制備和應(yīng)用 817     

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本發(fā)明提出一種金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料，所述金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料是半導(dǎo)體CeO₂與SnO₂異質(zhì)結(jié)合的體系，在CeO₂晶格內(nèi)引入了過(guò)渡金屬M(fèi)n⁴⁺，所述金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料的化學(xué)式為Ce_xMn_1?xO₂?SnO₂，0＜x＜1本發(fā)明還提出所述金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料的制備和應(yīng)用。本發(fā)明將水熱法和浸漬法結(jié)合，制備出了Ce_xMn_1?xO₂?SnO₂氣敏材料，將半導(dǎo)體CeO₂與SnO₂異質(zhì)結(jié)合，并將過(guò)渡金屬M(fèi)n⁴⁺引入CeO₂晶格內(nèi)，以摻雜過(guò)渡金屬的稀土元素半導(dǎo)體氣敏材料制成傳感器，提高了對(duì)氣體的檢測(cè)靈敏度。

光催化凈化反應(yīng)器 907     

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一種光催化凈化反應(yīng)器，包括：外殼，具有一容質(zhì)空間，外殼壁面上設(shè)有可與容質(zhì)空間連通的光源入口；光催化組件，收容于容質(zhì)空間內(nèi)，包括光催化單元和固定單元，光催化單元通過(guò)固定單元拆卸式安裝在容質(zhì)空間內(nèi)，固定單元上設(shè)有光纖入口；以及光源組件，置于所述容質(zhì)空間外，包括光源發(fā)射單元以及光纖導(dǎo)管，光源發(fā)射單元的出光口直接對(duì)準(zhǔn)外殼的光源入口或者通過(guò)光纖導(dǎo)管將光源發(fā)射單元產(chǎn)生的照射光源輸入至光催化單元。本發(fā)明的有益效果是：可以有效對(duì)光的波長(zhǎng)、強(qiáng)度、流體的體積、流速、濃度等反應(yīng)條件可以實(shí)時(shí)監(jiān)控,可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求與核磁、質(zhì)譜、電化學(xué)工作站等其他檢測(cè)設(shè)備聯(lián)用，適合作為光催化凈化反應(yīng)的試驗(yàn)平臺(tái)和實(shí)驗(yàn)室通用的廢水凈化設(shè)備。

發(fā)射藥表面殘留硫脫除方法 864     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種發(fā)射藥表面殘留硫脫除方法，涉及發(fā)射藥技術(shù)領(lǐng)域，其技術(shù)方案要點(diǎn)：具體包括以下步驟：步驟1)：采用超聲清洗機(jī)對(duì)某表面含硫發(fā)射藥進(jìn)行超聲清洗，脫除發(fā)射藥表面殘留的水溶性硫化物；步驟2)：脫除發(fā)射藥表面殘留的單質(zhì)硫，將步驟1)中脫除表面殘留的水溶性硫化物的發(fā)射藥和500ml反應(yīng)試劑溶液加入帶有攪拌裝置的三口燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行攪拌反應(yīng)，并控制攪拌反應(yīng)的溫度和時(shí)間；步驟3)：對(duì)經(jīng)過(guò)步驟1)和步驟2)處理的發(fā)射藥進(jìn)行硫元素含量檢測(cè)。本技術(shù)方案利用簡(jiǎn)單的物理化學(xué)方法，能夠?qū)崿F(xiàn)發(fā)射藥表面殘留硫的脫除，從而大幅度降低發(fā)射藥中硫元素的含量，有效地抑制發(fā)射藥在射擊過(guò)程中產(chǎn)生的刺激性氣味。

基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料的氣敏元件及其制備方法和應(yīng)用 760     

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本發(fā)明提供了一種基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料的氣敏元件及其制備方法和應(yīng)用，屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料作為氣敏材料，利用六方氮化硼納米片高導(dǎo)熱率、低熱膨脹系數(shù)、低介電常數(shù)、高化學(xué)穩(wěn)定性和高比表面積的性質(zhì)，結(jié)合氧化鐵納米顆粒對(duì)正丁醇?xì)怏w的高靈敏度，可以提高氣敏元件的氣敏性能。實(shí)施例結(jié)果表明，本發(fā)明提供的基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料的氣敏元件用于正丁醇?xì)怏w檢測(cè)時(shí)，響應(yīng)時(shí)間為12.6s，恢復(fù)時(shí)間為27s，最佳工作溫度為375℃。

人工汗液及其制備方法 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種人工汗液，包括以下按重量比計(jì)的組分：氯化物20～40％，乳酸10～20％，尿素1～10％，硫酸鈉1～5％，磷酸鈉1～5％，醋酸1～5％、氨基酸1～5％，去離子水20～40％。本發(fā)明化學(xué)成分99.9％接近人體真汗，可用于檢測(cè)金合金的耐汗牢固性以及抗腐蝕性，如生銹，氧化和表面滲透等。適用于鍍金合金的表殼和附件，也包括連接到表殼的手鐲。

取代咪唑并[1,5-a]吡啶類(lèi)pH熒光探針及其應(yīng)用 712     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種取代咪唑并[1,5?a]吡啶類(lèi)pH熒光探針，所述探針是1?苯基?3?（2?羥基苯基）咪唑并[1,5?a]吡啶，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（1）所示。本發(fā)明的熒光探針在二甲基亞砜的水溶液中對(duì)pH有較好的熒光選擇性和較高的靈敏度，與現(xiàn)有探針相比，具有pH響應(yīng)范圍窄，不受背景干擾，適用于強(qiáng)酸性環(huán)境pH檢測(cè)等顯著優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用前景廣泛。

不對(duì)稱(chēng)氮雜氟硼烷染料及其制備方法和應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種不對(duì)稱(chēng)的氮雜氟硼烷染料及其制備方法和應(yīng)用。所述染料由氮雜氟硼烷骨架以及鏈長(zhǎng)不等的烷基鏈和末端帶烯基的烷基鏈構(gòu)成，所述染料主要經(jīng)由不同鏈取代醛或者酮?烯酮的合成?加成反應(yīng)?成環(huán)反應(yīng)?配位取代反應(yīng)等多步反應(yīng)最終完成。所述染料在近紅外波長(zhǎng)區(qū)域有較強(qiáng)的吸收和發(fā)射，光熱性質(zhì)和化學(xué)穩(wěn)定性都有提高，有著烯基和吡咯環(huán)上的可修飾位點(diǎn)，可以用于取代、加成、聚合反應(yīng)，在特殊官能團(tuán)檢測(cè)和水溶性生物等領(lǐng)域均有較好的應(yīng)用。

規(guī)則金字塔錐及其制備方法與應(yīng)用 987     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種規(guī)則金字塔錐及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單的膠體球技術(shù)、界面處理技術(shù)和濕法刻蝕技術(shù)制備了排布規(guī)則、分布均勻、周期尺寸可調(diào)的金字塔錐陣列基底。本發(fā)明還通過(guò)簡(jiǎn)單的物理或化學(xué)界面組裝技術(shù)，在規(guī)則的錐表面制備出穩(wěn)定性強(qiáng)、重復(fù)性好、結(jié)構(gòu)尺寸可調(diào)、形貌多樣的單一或復(fù)合功能材料，如金屬納米碗、半導(dǎo)體空心納米針、多孔有機(jī)框架等，最終構(gòu)成復(fù)合功能基底。制備的復(fù)合功能基底具有大的比表面積和規(guī)則的微納陣列，可以應(yīng)用到痕量物質(zhì)檢測(cè)、能源等領(lǐng)域。