動態(tài)整合多種搜尋策略的氣體泄漏源搜尋方法 673     

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一種動態(tài)整合多種搜尋策略的氣體泄漏源搜尋方法，有：采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法估 計不同搜尋條件下的各類搜尋方法適用度的階段，確定影響各搜尋方法性能的主要因素， 和訓(xùn)練用于估計各搜尋方法適用度的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；煙羽發(fā)現(xiàn)階段的整合方式，即，采 用基于視覺注意機制的搜尋方法與隨機搜尋方法相結(jié)合的整合策略；煙羽追蹤階段的整 合方式，當機器人檢測到氣體濃度信息時，采用化學(xué)趨向性方法和風(fēng)趨向性方法以及視 覺方法分別判定下一步的搜尋方向，并將當前時刻的搜尋條件，即影響搜尋方法性能的 主要因素，輸入至訓(xùn)練好的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)得到各方法的適用度，采用驅(qū)動力矢量合成的 方法規(guī)劃機器人局部搜尋路徑。本發(fā)明可顯著提高氣體泄漏源搜尋的效率和成功率。

高強Q420C級鐵塔角鋼及生產(chǎn)工藝 802     

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一種高強Q420C級鐵塔角鋼及生產(chǎn)工藝,屬鋼鐵冶煉技術(shù)領(lǐng)域,用于解決提高電網(wǎng)鐵塔用角鋼0℃沖擊功問題。特別之處是其化學(xué)成分配比為:C 0.10～0.16%,MN 1.15～1.45%,SI 0.30～0.50%,S、P≤0.025%,V 0.070～0.100%,TI 0.004～0.010%,余量FE,CEQ≤0.42%。本發(fā)明生產(chǎn)工藝包括煉鋼采用VN微合金化方式生產(chǎn),脫氧和合金化后加入鈦鐵,連鑄工序前對大包鋼水進行喂CA線,軋制工序控軋控冷。檢測指標表明,本發(fā)明產(chǎn)品可達到高強度、高沖擊韌性及0℃沖擊韌性的要求,將其用于輸變電鐵塔制造,可在不提高整塔重量條件下提高鐵塔在低溫環(huán)境下使用的安全系數(shù)。

核心節(jié)能復(fù)合導(dǎo)電材料的制備 1077     

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核心節(jié)能復(fù)合導(dǎo)電材料的制備涉及復(fù)合材料的改進。本發(fā)明的目是加工容易的電熱材料,提供一種具有高效、節(jié)能的復(fù)合電熱材料。本發(fā)明的技術(shù)方案是,溶劑中的組分為丙烯酸、丙烯、本胺,其重量比為1∶1∶2,同液體積比約為1∶1-10;有機鈦酸酯、酸鈉、三乙烷基硅烷、乙醚等待充分分散混合后,于室溫在30℃條件下進行電化學(xué)反應(yīng)。將電照制成的混合物取出過濾,用蒸餾水乙醇反復(fù)篩至中性,并檢驗無沉淀為止,干燥;取其產(chǎn)品進行電阻測定。利用表面活性劑對除油、粗化后鍍鎳碳纖維進行表面改性:加入除油、粗化后的碳纖維,攪拌后烘干,用有機酞酸酯處理后的導(dǎo)電纖維中的鈦與碳纖維有較強的親合力,也與樹脂有較強的結(jié)合力,使導(dǎo)電纖維可很好分散,易與導(dǎo)電分子材料形成均勻、致密的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。

基于嗅覺成像傳感技術(shù)的黃酒酒齡鑒別方法和鑒別系統(tǒng) 977     

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本發(fā)明公開了一種基于嗅覺成像傳感技術(shù)的黃酒齡鑒別方法和鑒別系統(tǒng)，具體包括如下步驟：嗅覺成像傳感器的制作；通過掃描儀或者CCD攝像頭獲取反應(yīng)前嗅覺成像傳感器的圖像；嗅覺成像傳感器與黃酒的揮發(fā)物反應(yīng)；獲取反應(yīng)后嗅覺成像傳感器的圖像；提取成像傳感器陣列中各顯色劑的反應(yīng)前后的顏色特征，計算反應(yīng)前后的顏色特征變化；結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法對不同酒齡的黃酒進行分類鑒別。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)氣味傳感器的易受濕度影響的缺點，檢測速度快、靈敏度高，結(jié)果準確。

貧鐵礦還原磁化制還原鐵粉的方法 843     

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本發(fā)明是一種貧赤鐵礦的精選方法，尤其是將含鐵＜40%的難選貧赤鐵礦還原磁化后精選為還原鐵粉的化工冶金技術(shù)。本發(fā)明的工藝步驟為：將貧鐵礦脫泥，以草泥煤作還原劑，鋁土礦和石英砂作亞鐵氧化阻逆劑，磨碎各反應(yīng)物料，按各反應(yīng)物料的檢測含量進行配料，混勻，加熱，第一次還原為磁性Fe3O4和Fe0，進行一級磁選；將一級磁選產(chǎn)物再用草泥煤作還原劑，配料，混勻，加熱，第二次還原為Fe0，經(jīng)二級和三級磁選制得還原鐵粉。本發(fā)明可將化學(xué)結(jié)構(gòu)以Fe2O3為主、含鐵＜40%的難選貧鐵礦還原為可選Fe0，再經(jīng)磁選制得還原鐵粉，且本方法操作簡易，生產(chǎn)成本較低。

鋼筋混凝土用參比電極及其制造方法 711     

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本發(fā)明公開了一種鋼筋混凝土用參比電極，具有一套管，套管內(nèi)腔填充有凝膠電解質(zhì)，一連接有銅電纜的Ag/AgCl電極插置于所述凝膠電解質(zhì)內(nèi)，所述套管在接有銅電纜的第一端以環(huán)氧樹脂材料密封，在與所述第一端相對的第二端以微孔陶瓷孔填充。本發(fā)明采用微孔陶瓷實現(xiàn)與外界電解質(zhì)的鏈接，保證離子的傳輸。本發(fā)明的參比電極不僅具有高的電極電位穩(wěn)定性和長的使用壽命，而且具有體積小、強度高和制作簡單等優(yōu)點，完全可用于混凝土體系，實現(xiàn)鋼筋長期電化學(xué)腐蝕監(jiān)檢測。

疏散路徑規(guī)劃方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì) 845     

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本發(fā)明提供一種疏散路徑規(guī)劃方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)，應(yīng)用于疏散路徑規(guī)劃系統(tǒng)中，疏散路徑規(guī)劃系統(tǒng)包括若干個設(shè)置在目標對象上的智能體，各智能體分別與各目標對象一一對應(yīng)設(shè)置，該方法包括：當檢測到突發(fā)事件發(fā)生時，獲取各智能體的當前位置和出口位置；基于各智能體的當前位置及出口位置，利用引入空間折扣因子的路徑規(guī)劃強化學(xué)習(xí)模型生成各個智能體對應(yīng)的規(guī)劃疏散路徑；將生成的規(guī)劃疏散路徑分別發(fā)送至對應(yīng)的智能體，以使得智能體對應(yīng)的目標對象按照規(guī)劃疏散路徑分別進行疏散。通過本發(fā)明提供的疏散路徑規(guī)劃方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)，對智能體對應(yīng)的目標對象進行疏散，以減小突發(fā)事件發(fā)生造成的傷亡，保證人員的安全。

13C美沙西汀及其類似物的合成方法 777     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種產(chǎn)物純度和豐度較高的13C美沙西汀及其類似物的合成方法，包括將氧羰酰?4?羥基苯胺與含13C的醇類標記試劑按預(yù)定比例加入反應(yīng)溶劑，形成反應(yīng)體系，并向反應(yīng)體系中加入光延反應(yīng)試劑進行光延反應(yīng)；對光延反應(yīng)后的剩余物進行一次淬滅，萃取一次淬滅后的剩余物并干燥濃縮，對濃縮物提純得到中間體化合物；采用三氟乙酸脫除中間體化合物氨基上的叔丁氧羰基保護基，對反應(yīng)后的物料進行減壓濃縮；將減壓濃縮產(chǎn)物、三乙胺和乙酰氯溶于溶劑中反應(yīng)，之后進行二次淬滅；萃取二次淬滅后的剩余物并干燥濃縮，對濃縮產(chǎn)物結(jié)晶獲得含13C的檢測底物。

靶向?qū)m頸癌的腫瘤分子探針及其應(yīng)用 1117     

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本發(fā)明公開了一種靶向?qū)m頸癌的腫瘤分子探針及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種制備腫瘤分子探針的方法，包括如下步驟：將具有MAG₃修飾的Pep?1多肽進行^99mTc標記，得到所述腫瘤分子探針。本發(fā)明合成制備符合臨床轉(zhuǎn)化標準的^99mTc?MAG₃?Pep?1探針，經(jīng)檢測其具有很強的體外穩(wěn)定性，另外本發(fā)明還探究了該探針對皮下荷瘤(宮頸癌)小鼠模型的顯像應(yīng)用價值，以更好揭示該分子探針生物學(xué)性能及其潛在應(yīng)用前景。本發(fā)明從核醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化三方面著眼，制備得到了具有高標記率、高放射性比活度、高放射化學(xué)純度的^99mTc?MAG₃?Pep?1分子探針，為進一步動物實驗研究及臨床轉(zhuǎn)化打下良好的基礎(chǔ)。

三維CNTs/RGO-金屬有機框架水凝膠電極、其制備方法及應(yīng)用 1041     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)儲能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種三維CNTs/RGO?金屬有機框架水凝膠電極、其制備方法及應(yīng)用，原料包括復(fù)合導(dǎo)電劑材料和金屬有機框架，所述復(fù)合導(dǎo)電劑材料為碳納米管與氧化石墨烯或還原氧化石墨烯組成的混合物。采用一維的碳納米管和二維的氧化石墨烯或還原氧化石墨烯，再復(fù)合三維的金屬有機框架材料，得到一種三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料，利用它們之間的協(xié)同效應(yīng),使其表現(xiàn)出比任意一種單一材料更加優(yōu)異的性能，具有優(yōu)異的各向同性導(dǎo)熱性和各向同性導(dǎo)電性。本發(fā)明的水凝膠電極在超級電容器、太陽能電池、顯示器、生物檢測、燃料電池等方面有著良好的應(yīng)用前景。

離子交換聚合物微球及合成方法 1205     

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本發(fā)明涉及一種離子交換聚合物微球及合成方法。該微球具有微米尺寸，內(nèi)部由疏水聚合物構(gòu)成，具有實心致密的結(jié)構(gòu)；外部由帶電的親水聚合物構(gòu)成，具有納米多孔的結(jié)構(gòu)。通過改變疏水聚合物、帶電親水聚合物的種類，可實現(xiàn)對微球的化學(xué)成分及表面形貌的調(diào)控。該微球具有均一的尺寸與形貌，其制備方法簡單、易規(guī)模化，具有廣泛的工業(yè)化應(yīng)用價值。具有微納分級異質(zhì)結(jié)構(gòu)的離子交換聚合物微球在各種分子、離子、顆粒的吸附、分離上具有重大價值，有望應(yīng)用于藥物純化、食品檢測、環(huán)境治理等領(lǐng)域。

基于圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的關(guān)系挖掘方法及系統(tǒng) 1008     

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本發(fā)明公開了一種基于圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的關(guān)系挖掘方法及系統(tǒng)，該方法包括：S1、獲取圖像并解析，得到圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)；S2、基于任務(wù)層對圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)進行處理，在圖結(jié)構(gòu)上做關(guān)系推理，得到子任務(wù)；S3、根據(jù)子任務(wù)完成與環(huán)境的交互，得到對應(yīng)獎勵；S4、將對應(yīng)獎勵反饋到任務(wù)層；S5、循環(huán)步驟S2?S4，直至完成得到最大獎勵的子任務(wù)。該系統(tǒng)包括：物體及關(guān)系檢測模塊、任務(wù)層模塊、動作層模塊、反饋模塊和循環(huán)模塊。本發(fā)明直接建模并利用物體之間的關(guān)系，在達到同樣的性能時能提供的解釋性能。本發(fā)明作為一種基于圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的關(guān)系挖掘方法及系統(tǒng)，可廣泛應(yīng)用于強化學(xué)習(xí)領(lǐng)域。

蒼術(shù)寡糖的分離純化方法 906     

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本發(fā)明涉及一種蒼術(shù)寡糖的分離純化方法，屬于天然藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，首先以1:10～1:25的料液比將蒼術(shù)粉末加入到40～100v％的乙醇水溶液中，加熱進行回流提取，經(jīng)去脂、脫色處理后冷凍干燥，得到蒼術(shù)粗寡糖粉末，再利用分子排阻色譜以及親水作用色譜對粗寡糖進行分離純化，同時利用高效液相跟蹤檢測，獲得不同聚合度的蒼術(shù)寡糖純品。本發(fā)明方法可以有效提高寡糖的分離純化效果，提高了寡糖的得率和純度。本發(fā)明所制得的蒼術(shù)寡糖，免疫活性顯著，可以用來制備促免疫活性藥物。

拉曼增強結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明適用于微納加工及農(nóng)藥檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種拉曼增強結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用，該拉曼增強結(jié)構(gòu)的制備方法包括以下步驟：取一銅基石墨烯基底；用納米錐型針尖以預(yù)設(shè)的周期和預(yù)設(shè)的力對銅基石墨烯基底的表面進行壓痕處理，以在銅基石墨烯基底上形成若干個呈方形陣列分布的凹坑；基于磁控濺射的方法，將金納米粒子濺射至銅基石墨烯基底的表面，并使得金納米粒子落入至凹坑內(nèi)，以在銅基石墨烯基底的表面和凹坑內(nèi)形成金納米顆粒層，得到所述拉曼增強結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過以銅基石墨烯作為基底，可以提高基底的化學(xué)增強，同時，本發(fā)明通過將金納米顆粒與基底結(jié)合，以及在基底上加工出呈方形陣列分布的錐型凹坑，可以使結(jié)構(gòu)的拉曼信號大幅增強。

用于真空密封閥門的高密封性密封條的制備方法 875     

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本發(fā)明公開了一種用于真空密封閥門的高密封性密封條的制備方法，具體按照如下操作步驟：S1：原材料準備；S2：氟橡膠聚合；S3：分散聚合液凝聚；S4：聚合物洗滌；S5：聚合物干燥；S6：聚合物烘烤制粒；S7：密封圈成型；S8：抽樣檢測，各原料的質(zhì)量份數(shù)比為：四氟乙烯：100?110，六氟丙烯：88?90，氯化銨或者硫酸亞鐵的溶液：10?12，全氟羧酸鹽液體：20?24，硫酸銨溶液：3?4。本發(fā)明通過對密封條材料進行改進，采用乙烯基氟化物和六氟丙烯的共聚物作為材料，氟橡膠的的特性能夠帶來阻燃性、氣密性、耐高溫、耐臭氧、耐氧化、耐礦物油、耐燃料油、耐液壓油、耐芳香族與許多有機溶劑和化學(xué)物的性能，以為氟橡膠的表面張力較小，從而提高了密封條的耐用性。

鐵路工程用單相交流防火高壓電纜的制造方法 820     

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本發(fā)明公開了一種鐵路工程用單相交流防火高壓電纜的制造方法，包括拉絲、導(dǎo)體絞合、三層共擠化學(xué)交聯(lián)、纏繞半導(dǎo)電緩沖層、纏繞金屬屏蔽層、擠包隔氧層、擠包防火層、設(shè)置繞包層、金屬絲裝鎧、設(shè)置隔熱層、擠包外護套、性能檢測。本發(fā)明的有益效果是：設(shè)計了獨特的半導(dǎo)電緩沖層，具有電場緩沖和機械緩沖的作用，能使絕緣層在高溫熔融狀態(tài)下絕緣性能完好，保證產(chǎn)品的正常工作和運行。同時結(jié)構(gòu)上設(shè)計防火層，采用陶瓷化聚烯烴低煙無鹵材料，保證產(chǎn)品在電纜燃燒時防火迅速地的形成堅硬、密室的陶瓷狀隔熱隔氧隔溫；具有優(yōu)良的耐火性能，可大大延緩因為火災(zāi)等突發(fā)事故對鐵路電力系統(tǒng)的破壞。

用于口腔牙周組織治療的PH響應(yīng)型水凝膠 962     

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本發(fā)明涉及口腔治療技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種用于口腔牙周組織治療的PH響應(yīng)型水凝膠，其方法包括如下步驟：制備ZIF?8納米顆粒，合成ZIF?8?EGCG載藥體系，檢測載藥體系在酸性條件下，藥物的釋放特性，將成功合成的納米粒用于后續(xù)實驗。本發(fā)明采用EGCG作為藥物，以前期制備的具有促進成骨作用的ZIF?8納米顆粒作為載體，合成ZIF?8?EGCG納米載藥體系，使用可原注射的水凝膠，可最大程度減少牙周手術(shù)的創(chuàng)傷，提高了患者的舒適度，其次水凝膠流體狀態(tài)時可隨注射位置而最終形成不定形水凝膠，避免了因不規(guī)則形狀造成的機體損傷，解決了傳統(tǒng)的中藥藥物，存在化學(xué)穩(wěn)定性較差、易被氧化、生物利用度低等缺點，且手術(shù)創(chuàng)傷大，會造成患者不舒服的問題。

對甲基苯甲醚或其穩(wěn)定同位素標記物的合成方法 757     

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本發(fā)明公開了一種對甲基苯甲醚或其穩(wěn)定同位素標記物的合成方法，該合成方法首次利用光延反應(yīng)，以甲醇或穩(wěn)定同位素標記的甲醇作為甲基化試劑，與對甲酚在膦試劑和偶氮試劑的作用下，一步反應(yīng)得到對甲基苯甲醚或其穩(wěn)定同位素標記物。本發(fā)明的合成方法原料價廉易得，毒性低，反應(yīng)時間短，能耗低，操作簡便，穩(wěn)定同位素不會出現(xiàn)明顯稀釋現(xiàn)象，產(chǎn)品容易分離提純，產(chǎn)率高，化學(xué)純度與穩(wěn)定同位素豐度均達到99.0％以上，可以作為檢測對甲基苯甲醚的內(nèi)標試劑，具有良好的經(jīng)濟性。

OTG接口的控制方法、控制裝置及終端設(shè)備 1074     

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本發(fā)明實施例提供的一種連接線OTG接口的控制方法、控制裝置及終端設(shè)備，應(yīng)用于終端設(shè)備，所述終端設(shè)備包括OTG接口，所述方法包括：若終端設(shè)備確定處于滅屏狀態(tài)，所述終端設(shè)備檢測到OTG設(shè)備未連接所述終端設(shè)備、且確定所述終端設(shè)備未被所述語音資源占用，則對所述OTG接口斷電。在不影響用戶使用終端設(shè)備的前提下，通過將OTG接口斷電，實現(xiàn)減少OTG接口工作的時間，從而減少OTG接口因電化學(xué)反應(yīng)被腐蝕的時間，降低OTG接口被腐蝕所帶來的傷害。

卵巢癌的標志物及其應(yīng)用 964     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種卵巢癌的標志物及其應(yīng)用。本發(fā)明首次提出PRPF6在卵巢癌中表達水平與FIGO分期密切相關(guān)，與年齡、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。通過PCR、免疫組織化學(xué)等方法檢測卵巢癌耐藥細胞/組織中PRPF6基因及其編碼蛋白的表達水平，發(fā)現(xiàn)PRPF6在耐藥細胞/組織中高表達，明確了PRPF6可以作為卵巢癌紫杉醇耐藥標志物。而抑制PRPF6的表達水平，可以抑制紫杉醇耐藥性，減少卵巢癌細胞的侵襲和遷移，誘導(dǎo)細胞凋亡，抑制腫瘤生長，提示PRPF6抑制劑可作為卵巢癌紫杉醇化療耐藥治療的潛在靶點，為臨床上對化療藥物耐藥型卵巢癌的診斷及治療提供參考依據(jù)，具有廣闊的應(yīng)用前景和巨大的潛在社會效益。

硅酸鹽系的釹玻璃的制備方法 1011     

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本發(fā)明公開了一種硅酸鹽系的釹玻璃的制備方法，包括以下步驟：根據(jù)生產(chǎn)需求準備和稱重原料；將已稱重好的原料投入自動混料機進行混合；待原料混合后，將完全混合的原料倒入氣電爐中進行加熱和攪拌14?18小時，制成玻璃液；將攪拌完全的玻璃液降溫后倒入耐高溫模具，然后轉(zhuǎn)入退火爐進行冷卻；將冷卻至常溫的玻璃取出，對成品進行檢測。一種硅酸鹽系的釹玻璃的制備方法，可以制備出具有可以分區(qū)間吸收光譜，降低藍光的透過率，吸收黃光和橙光，同時具有化學(xué)穩(wěn)定性好的玻璃，并且可以大批量生產(chǎn)，且可以生產(chǎn)出不同厚度的玻璃，降低高品質(zhì)玻璃的生產(chǎn)成本。

自固定型小分子熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 993     

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本發(fā)明公開了一種自固定型小分子熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，該探針能對低氧或缺氧細胞中過表達的硝基還原酶進行原位高效且具有選擇性的檢測及成像，為探究缺氧狀態(tài)下細胞內(nèi)硝基還原酶的分布及實體瘤缺氧成像提供化學(xué)工具。

二級反滲透系統(tǒng)入口pH值的自動控制方法及系統(tǒng) 1234     

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本發(fā)明提供一種二級反滲透系統(tǒng)入口pH值的自動控制方法及控制系統(tǒng)，屬于化學(xué)水處理技術(shù)領(lǐng)域。其中，控制方法包括：檢測二級反滲透系統(tǒng)入口的pH值；將pH值與預(yù)設(shè)pH值做減法運算，并取運算結(jié)果的絕對值，以得到pH差值；將pH差值與預(yù)設(shè)pH差值進行比較；根據(jù)比較結(jié)果將加堿計量泵按預(yù)設(shè)頻率輸出或調(diào)整加堿計量泵的輸出頻率，以使得二級反滲透系統(tǒng)入口pH值維持在預(yù)設(shè)區(qū)間。本發(fā)明的控制方法可實現(xiàn)對二級反滲透系統(tǒng)入口pH值的自動控制，控制過程簡單，并可以減少運行人員的操作量。

剛性功能配體-環(huán)金屬橋梁-功能配體型銥配合物骨架 1024     

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剛性功能配體?環(huán)金屬橋梁?功能配體型銥配合物骨架，配合物中含有一個可功能化修飾的橋梁配體，能夠同時與兩個銥金屬中心配位；與此同時，每個銥金屬中心還可以與另外兩個外圍功能化配體配位，形成具有兩個金屬中心與五個配體的剛性分子骨架；傳統(tǒng)有機銥配合物中最多有三個不同的雙齒配體，可謂有三個修飾點，而本發(fā)明提供的新型分子骨架中最多有五個不同的雙齒配體，使修飾點數(shù)量達到五個，顯著增加了有機金屬銥配合物結(jié)構(gòu)多樣性以及性質(zhì)調(diào)控空間，在發(fā)展高性能發(fā)光材料、催化體系、太陽能轉(zhuǎn)化體系以及化學(xué)生物檢測等重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。

姜黃素固體分散體的制備方法 973     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應(yīng)面法優(yōu)化實驗；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評價。本發(fā)明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無機溶劑，將溶劑法和沉淀法相結(jié)合，利用分子自組裝，在酸性條件下團簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進行固體分散體的制備，避免了有機溶劑殘留帶來的用藥毒副作用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用有機溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問題。

亞硝胺類消毒副產(chǎn)物分子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明公開了一種亞硝胺的分子印跡聚合物的制備方法及其產(chǎn)品的應(yīng)用，其制備方法包括下述步驟為：利用模板分子對功能單體進行預(yù)聚合；所得的預(yù)聚合體系與乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈反應(yīng)得到高分子聚合物；對所述高分子聚合物進行物理、化學(xué)清洗，最終得到亞硝胺類消毒副產(chǎn)物分子印跡聚合物。所得到的分子印跡聚合物形貌規(guī)則，可以同時吸附5種亞硝胺類物質(zhì)，實現(xiàn)了對復(fù)雜水樣中的亞硝胺類物質(zhì)的快速分離、富集與多殘留檢測，具有良好的應(yīng)用前景。

纖維素手性衍生物及其制備方法和用途 1064     

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本發(fā)明公開了一種纖維素手性衍生物及其制備方法和用途，屬于手性固定相領(lǐng)域。本發(fā)明的纖維素手性衍生物為氧化纖維素通過碳氮雙鍵結(jié)合氮原子，而氮原子連接有手性碳原子的結(jié)構(gòu)。通過化學(xué)氧化工藝，將纖維素氧化形成新的羰基，再和含氨基的手性化合物進行席夫堿反應(yīng)，在纖維素上引入新的手性基團，得到本發(fā)明的纖維素手性衍生物。本發(fā)明的纖維素手性衍生物可用于手性化合物的分離和/或純度檢測。本發(fā)明在纖維素原有手性系統(tǒng)和新增加的手性系統(tǒng)的作用下，實現(xiàn)了纖維素手性分離功能的提高，使纖維素手性分離的效果大大提高。

基于三角形金納米片的等離子激元雙功能傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1039     

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本發(fā)明提供了一種基于三角形金納米片的等離子激元雙功能傳感器及其制備方法和應(yīng)用，該傳感器包括基底玻片和固定在基底玻片上的三角形金納米片，所述三角形金納米片表面修飾辣根過氧化酶。其制備方法是先在CTAB作為表面活性劑條件下，利用硼氫化鈉還原氯金酸得到金納米種子，再將金納米種子進一步在生長液中反應(yīng)制備三角形金納米片；然后將三角形金納米片利用物理吸附作用固定于基底玻片上，并在三角形金納米片上以巰基共價鍵耦連辣根過氧化物酶進行功能化，從而制得傳感器。該傳感器在鹵離子存在的條件下，可與過氧化氫發(fā)生化學(xué)刻蝕反應(yīng)而將其形貌由三角形改變?yōu)閳A盤形，從而實現(xiàn)對鹵離子、葡萄糖等痕量分子的檢測。

畜禽養(yǎng)殖污水的菌劑處理工藝 1010     

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本發(fā)明公開了一種畜禽養(yǎng)殖污水的菌劑處理工藝，其裝置包括：好氧菌種罐、厭氧菌種罐、格柵、調(diào)節(jié)池、絮凝池、厭氧反應(yīng)池、好氧曝氣生物濾池、甲烷回收裝置。操作步驟包括：培養(yǎng)基的配置；厭氧菌的培養(yǎng)；好氧菌的培養(yǎng)；絮凝菌的培養(yǎng)；菌種擴大，強化，馴化培養(yǎng)；污水經(jīng)格柵，在調(diào)節(jié)池調(diào)節(jié)pH；進入絮凝池，加入絮凝菌劑；污水進入?yún)捬醴磻?yīng)池停留8～10h，攪拌，回收甲烷；污水流入好氧曝氣生物濾池，經(jīng)過三層異形纖維尼龍濾布；重力作用二次過濾，紫外燈消毒，檢測后排放，若不達標則返回厭氧反應(yīng)池。污水處理效果好，無添加化學(xué)試劑，避免引入二次污染；通氣量、攪拌量、污水流動量等低，臭氣和剩余污泥排放少，實現(xiàn)節(jié)能減排。

連錢草中的三萜苷類化合物及其提取分離方法 1096     

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本發(fā)明公開了連錢草中的三萜苷類化合物及其提取方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從連錢草藥材中，經(jīng)一定的提取分離得到兩種新的三萜苷類化合物，分別命名為連錢草皂苷A和連錢草皂苷B。連錢草皂苷A和連錢草皂苷B經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種檢測，確定其分子式為均為C₄₈H₇₈O₂₀，分子量為974，化學(xué)結(jié)構(gòu)式分別為式(I)和式(II)。本發(fā)明公開了連錢草皂苷A和連錢草皂苷B的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結(jié)果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結(jié)腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。