通用型化學(xué)生物傳感信號(hào)指數(shù)級(jí)放大方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種通用型化學(xué)生物傳感信號(hào)指數(shù)級(jí)放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號(hào)探針的一號(hào)復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號(hào)探針的二號(hào)復(fù)合功能材料溶液混合；樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號(hào)復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號(hào)復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng)，使反應(yīng)溶液中信號(hào)探針濃度實(shí)現(xiàn)快速指數(shù)級(jí)增大。該信號(hào)探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對(duì)不同類型的信號(hào)探針選擇合適的信號(hào)量測(cè)方法，即能高靈敏測(cè)定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級(jí)信號(hào)放大等突出優(yōu)點(diǎn)；能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等諸多領(lǐng)域。

海水化學(xué)需氧自動(dòng)消解裝置 986     

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本實(shí)用新型涉及環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體為海水化學(xué)需氧自動(dòng)消解裝置，包括操作臺(tái)，操作臺(tái)的下表面固定安裝有中控系統(tǒng)，操作臺(tái)的上表面固定安裝有水槽，水槽的一側(cè)連通有設(shè)置有循環(huán)冷卻水機(jī)，水槽的上表面設(shè)置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安裝有紅外測(cè)溫模塊，遮光罩的上表面連通有加液管，加液管遠(yuǎn)離遮光罩的一端固定安裝有注射泵，注射泵遠(yuǎn)離加液管的一端連通有四通閥，操作臺(tái)靠近四通閥一端的上表面設(shè)置有溶液罐，水槽的內(nèi)壁固定安裝有加熱塊，加熱塊的上表面設(shè)置有錐形瓶。本實(shí)用新型，通過設(shè)置該裝置，自動(dòng)化程度高，人工操作簡單，大大降低了工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了整體的工作效率。

用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測(cè)系統(tǒng)及檢測(cè)方法 907     

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本發(fā)明公開了一種用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測(cè)系統(tǒng)及檢測(cè)方法，所述系統(tǒng)包括用于測(cè)量的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器，其中被測(cè)物體置于間隔設(shè)置的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器之間，高光譜分辨率空間外差光譜儀外接計(jì)算機(jī)終端。所述方法包括如下步驟：1）仿真光譜；2）確定空間外差拉曼光譜儀；3）確定激光器的參數(shù)；4）探測(cè)。這種系統(tǒng)成本低、易于實(shí)現(xiàn)。這種方法不需對(duì)樣品進(jìn)行處理，適合用來探測(cè)不易接觸的物質(zhì)和適用于分析和檢測(cè)化學(xué)藥品。

米粉中添加化學(xué)成分的篩查方法及系統(tǒng) 1031     

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本發(fā)明屬于食品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種米粉中添加化學(xué)成分的篩查方法及系統(tǒng)，利用高效液相色譜串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜的方法實(shí)現(xiàn)對(duì)鮮濕米粉以中的防腐劑(苯甲酸，山梨酸，水楊酸，脫氫乙酸)的定性檢測(cè)；高效液相色譜串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜方法可以對(duì)米粉中的化合物進(jìn)行全范圍掃面，提供離子的精確質(zhì)量數(shù)，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)米粉中的非法添加物的快速篩查與確證。本發(fā)明同時(shí)對(duì)市場(chǎng)上銷售的米粉添加劑中的成分進(jìn)行了鑒別和確認(rèn)，發(fā)現(xiàn)存在添加防腐劑的現(xiàn)象。因此通過高分辨率飛行質(zhì)譜可以對(duì)米粉進(jìn)行化學(xué)成分分析，對(duì)米粉生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制提供技術(shù)支持?？梢宰鳛槊追壑蟹欠ㄌ砑拥谋O(jiān)測(cè)方法。

冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法 921     

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冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法，包括步驟：將熔渣以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點(diǎn)方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個(gè)交叉點(diǎn)；在交叉點(diǎn)處取3～5t熔渣，將取樣初破碎至200mm內(nèi)，混合均勻后用四分法縮分至35～45t制成初分樣；將初分樣粗破碎至70mm內(nèi)，以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點(diǎn)方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個(gè)交叉點(diǎn)，在交叉點(diǎn)處取80～120kg的熔渣，混合后用四分法縮分至380～420kg制成粗破碎樣；將粗破碎樣細(xì)破碎至3mm內(nèi)，均勻混合后用四分法縮分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm將熔渣均勻混合，用四分法取出150g的檢測(cè)樣進(jìn)行化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明可順利從大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析樣，保證了冶金熔渣化學(xué)分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

蘇丹紅一號(hào)分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 796     

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本發(fā)明公開了一種蘇丹紅一號(hào)分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用，以蘇丹紅一號(hào)為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該蘇丹紅一號(hào)分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測(cè)定蘇丹紅一號(hào)含量，顯示出較好的選擇識(shí)別性，據(jù)此建立的測(cè)定蘇丹紅一號(hào)的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用，以撲熱息痛為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測(cè)定撲熱息痛含量，顯示出較好的選擇識(shí)別性，據(jù)此建立的測(cè)定撲熱息痛的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 944     

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本發(fā)明公開了一種阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用，以阿司匹林為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測(cè)定阿司匹林含量，顯示出較好的選擇識(shí)別性，據(jù)此建立的測(cè)定阿司匹林的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 628     

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本發(fā)明公開了一種三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用，以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測(cè)定三聚氰胺含量，顯示出較好的選擇識(shí)別性，據(jù)此建立的測(cè)定三聚氰胺的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

基于物理化學(xué)特性的膨脹土判別分類方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種基于物理化學(xué)特征的膨脹土判別分類方法，包括以下步驟：(1)檢測(cè)土樣；采集土樣，然后對(duì)土樣中的pH值、比表面積、Zeta電位的測(cè)量、陽離子交換量和電導(dǎo)率的化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)量；(2)用SPSS軟件對(duì)采集土樣進(jìn)行Fisher判別分析，以各土樣的化學(xué)判定指標(biāo)pH、比表面積、Zeta電位、陽離子交換量和電導(dǎo)率作為判別分析的變量進(jìn)行了判別分析，判別與分類函數(shù)分別為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土；(3)通過步驟(2)的判別分析，確定土樣的類別，土樣的類別分為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土。本發(fā)明的分類方法，可用于膨脹土的快速判定與分類，所需的實(shí)驗(yàn)原料較少，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，具有較好的應(yīng)用前景。

普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法。該方法有兩個(gè)主要步驟：將樣品溶液與檢測(cè)試劑反應(yīng)，樣品所含分析物通過特異性識(shí)別反應(yīng)觸發(fā)混合溶液中產(chǎn)生某種膠體；利用激光束照射所得混合溶液，獲得其丁達(dá)爾效應(yīng)光學(xué)信號(hào)。該信號(hào)的強(qiáng)度與樣品中分析物濃度相關(guān)。本發(fā)明方法具有分析成本低、檢測(cè)靈敏度高等突出優(yōu)點(diǎn)。通過與免疫反應(yīng)等特異性識(shí)別反應(yīng)結(jié)合，本發(fā)明中的方法可直接應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等諸多領(lǐng)域里各類型樣本中無機(jī)離子、有機(jī)離子、有機(jī)小分子、多肽、蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞、病毒或細(xì)菌分析物的快速、特異、超靈敏的化學(xué)與生物比色傳感檢測(cè)。

G-Chi-CuNPs納米復(fù)合物制備的電化學(xué)免疫傳感器及其應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明利用甲殼胺(Chi)修飾石墨烯(G)并負(fù)載銅納米粒子(CuNPs)，得到石墨烯－甲殼胺－銅納米粒子(G－Chi－CuNPs)納米復(fù)合物用于修飾電極，然后固定抗體，構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器。電化學(xué)免疫傳感器將電化學(xué)分析方法和免疫分析相結(jié)合，具備了電化學(xué)分析特有的檢測(cè)快速、操作簡單、靈敏度高、儀器可微型化等優(yōu)點(diǎn)，也具有免疫反應(yīng)中特有的抗原－抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)。通過固定抗NDV多克隆抗體所構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)NDV的檢測(cè)特異性好和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，檢測(cè)敏感度為10²EID50，為NDV提供一種新型快速的檢測(cè)方法。

污水深度處理去除化學(xué)需氧量化學(xué)品自動(dòng)投加系統(tǒng) 890     

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本實(shí)用新型涉及一種污水深度處理去除化學(xué)需氧量化學(xué)品自動(dòng)投加系統(tǒng)，在藥劑儲(chǔ)罐后面設(shè)置緩沖過濾加藥箱，緩沖過濾加藥箱通過管道與計(jì)量加藥泵連接，計(jì)量加藥泵后接流量計(jì)，在加藥點(diǎn)旁或污水處理池中部安裝pH在線監(jiān)測(cè)儀，流量計(jì)安裝在計(jì)量加藥泵后并傳送信號(hào)至設(shè)有顯示裝置的中央處理器與工業(yè)電腦。本實(shí)用新型對(duì)化學(xué)品投加后的污水進(jìn)行pH在線不間斷監(jiān)測(cè)，將監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)反饋到中央處理器，中央處理器按預(yù)設(shè)定的pH參數(shù)，實(shí)時(shí)對(duì)計(jì)量泵進(jìn)行變頻調(diào)節(jié)控制，以保持在不同時(shí)段來水量的大小、不同時(shí)段來水COD的高低作出不同的運(yùn)行頻率，保持化學(xué)品投加后的污水pH值處在預(yù)設(shè)定范圍內(nèi)，實(shí)現(xiàn)外排水的pH值和COD在達(dá)標(biāo)范圍之內(nèi)。

化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 808     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為V=1771.81(7)?3, 面心晶胞F(000)＝900.0，晶胞參數(shù)為a=7.4374(2)?, b=16.4283(3)?, c=14.5530(3)?, α＝90°，β＝94.837(2)°，γ＝90°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物是以Zn(CH3COO)2·2H2O、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在5-6之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。該合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Eu(NO3)3·6H2O、Co(CH3COO)2和吡啶?2, 5?二甲酸為原料，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物，該金屬有機(jī)框架化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/c空間群，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質(zhì)量分析方法 864     

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本發(fā)明公開了一種三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質(zhì)量分析方法，屬于藥品分析技術(shù)領(lǐng)域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜，利用三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜與鎮(zhèn)痛抗炎建立譜效關(guān)系，并基于所述譜效關(guān)系建立三七姜質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)；闡明三七姜乙酸乙酯部位中的化學(xué)成分與鎮(zhèn)痛抗炎藥效之間的相關(guān)性；對(duì)三七姜提取物的藥效研究，探討三七姜外用藥理作用位，為之后的深入研究提供科學(xué)依據(jù)。

尿液分析儀用清洗液及其制備方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種尿液分析儀用清洗液及其制備方法，屬于化學(xué)消毒劑技術(shù)領(lǐng)域，按質(zhì)量百分比計(jì)，該清洗液包括如下組分：表面活性劑0.05?2％、氧化劑0.01?1.5％、穩(wěn)定劑0.02?1.2％、余量為緩沖液。通過合理限定該清洗液中各成分的材質(zhì)及用量，使最終制備的清洗液具有穩(wěn)定性好，高效清潔作用、能夠長期保持尿液分析儀整個(gè)液路系統(tǒng)暢通、清潔及對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)，同時(shí)，該清潔液制備工藝簡單，易操作且成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

快速滴定分析的方法 1131     

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一種快速滴定分析的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，滴定管由膠吸頭和滴管組成，滴定劑的裝入是靠手指對(duì)壓膠吸頭排出膠吸頭內(nèi)部空氣后，將滴管下端插入待用滴定劑中，松開手指后膠吸頭回彈使滴管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓而吸入；滴定劑的滴出，是靠手指對(duì)壓膠吸頭，使滴管內(nèi)液面上部空氣壓強(qiáng)增大，擠壓滴定劑，使滴定劑從滴管下端滴出進(jìn)行滴定。本法單手可同時(shí)控制滴管和滴定劑的滴出速度、滴出量，讀數(shù)精度高。滴定劑不容易與人體皮膚接觸，特別適用于用量少、有毒、強(qiáng)腐蝕性滴定劑的滴定。本法與目前使用的臺(tái)架式滴定管相比，具有儀器簡單、操作簡單、快速、安全、讀數(shù)精度高等優(yōu)點(diǎn)，適用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中對(duì)物料的滴定分析、特別是在野外對(duì)地質(zhì)樣品的滴定分析。

25種陽離子的系統(tǒng)定性分析方法 1038     

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本發(fā)明屬于半微量定性分析化學(xué)領(lǐng)域,涉及25種常見陽離子的快速、系統(tǒng)定性分析,特別適用于常見陽離子的系統(tǒng)定性分析及大學(xué)本、?？贫ㄐ苑治鰧?shí)驗(yàn)教學(xué)。本發(fā)明突破以往方案總是一成不變地照搬經(jīng)典硫化氫系統(tǒng)分析方法的做法,將系統(tǒng)分析與分別分析有機(jī)地結(jié)合起來,同時(shí)融入現(xiàn)代定性分析的新成果,既保持了系統(tǒng)分析法條理清楚、理論依據(jù)充分,教育、教學(xué)功能突出的特點(diǎn),又避免了其他鑒定分析方案手續(xù)繁瑣、費(fèi)時(shí)費(fèi)事的通病。不僅減少了試劑數(shù)量,還刪減了加熱、離心分離和沉淀洗滌等較為煩瑣、費(fèi)時(shí)或重復(fù)次數(shù)過多的操作,而萃取、掩蔽、氣化、顯微結(jié)晶、紙上分離等方便實(shí)用的操作則被保留下來,使每組陽離子的分析都可控制在2.5小時(shí)內(nèi)完成。

多變量體系中的純信號(hào)分析方法 984     

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一種多變量體系中的純信號(hào)分析方法,涉及一種化學(xué)計(jì)量學(xué)、過程分析方法,該方法是采用數(shù)據(jù)空間來描述多變量體系,所述的數(shù)據(jù)空間M劃分為由被關(guān)注變量的向量s張成的子空間S和由其余變量的向量張成的相鄰子空間H,即M=SH;所述的數(shù)據(jù)空間M為多變量體系,被關(guān)注變量的子空間S即為多變量體系中被關(guān)注變量的純信號(hào),其余變量的相鄰子空間H即為多變量體系中的其它信號(hào);然后以已知的建模樣本中被關(guān)注變量的向量s和其余變量的相鄰子空間H互為核關(guān)系建立純信號(hào)分離模型,通過該純信號(hào)分離模型即可以從其它未知的數(shù)據(jù)空間M中將被關(guān)注變量的純信號(hào)分離出來。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)從混合信號(hào)中求取、純化被關(guān)注信號(hào),非常適于在化學(xué)分析中使用。

基于有限元分析堿性水電解槽工作特性的方法及系統(tǒng) 892     

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本發(fā)明提供一種基于有限元分析堿性水電解槽工作特性的方法及系統(tǒng)，包括：建立堿性水電解槽的有限元仿真模型，對(duì)所述堿性水電解槽幾何建模時(shí)，將電解槽劃分為陰極室區(qū)域、陽極室區(qū)域以及離子交換膜區(qū)域三個(gè)區(qū)域；建立堿性水電解槽的電化學(xué)模型，電化學(xué)模型包括：堿性水電解槽的工作電壓和直流電通過堿性水電解槽時(shí)水電解槽內(nèi)發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)；搭建堿性水電解槽的流場(chǎng)模型和熱場(chǎng)模型；基于水電解槽的有限元仿真模型、電化學(xué)模型、流場(chǎng)模型以及熱場(chǎng)模型迭代分析不同電解槽尺寸和溫度下的水電解槽工作特性。本發(fā)明詳細(xì)考慮了堿性水電解槽多物理場(chǎng)分布，對(duì)準(zhǔn)確認(rèn)識(shí)堿性水電解槽的電場(chǎng)分布、流場(chǎng)分布、電解槽設(shè)備工作特性提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支持。

基于灰關(guān)聯(lián)分析的橡膠瀝青用基質(zhì)瀝青的選擇方法 935     

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本發(fā)明提供了一種基于灰關(guān)聯(lián)分析的橡膠瀝青用基質(zhì)瀝青的選擇方法，屬于基質(zhì)瀝青的選擇方法技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟；測(cè)定影響橡膠瀝青性能的因素和判斷橡膠瀝青性能優(yōu)劣的性能指標(biāo)；利用灰關(guān)聯(lián)法確定所述各橡膠瀝青性能的影響因素對(duì)所述瀝青性能優(yōu)劣的性能指標(biāo)的影響程度排序；確定基質(zhì)瀝青的化學(xué)組分構(gòu)成對(duì)橡膠瀝青性能的影響因素，根據(jù)所述影響因素選擇基質(zhì)瀝青。本發(fā)明采用灰關(guān)聯(lián)分析法對(duì)基質(zhì)瀝青化學(xué)組分橡膠瀝青性能的影響進(jìn)行了系統(tǒng)性研究；本發(fā)明選用參數(shù)多，橡膠瀝青性能指標(biāo)選取全面，得出的結(jié)論能準(zhǔn)確地反應(yīng)橡膠瀝青性能影響因素順序。

采用X射線衍射法對(duì)摻錫氧化銦粉進(jìn)行物相分析的方法 1066     

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本發(fā)明涉及化學(xué)物相分析技術(shù)領(lǐng)域，具體地指一種采用X射線衍射法對(duì)摻錫氧化銦粉進(jìn)行物相分析的方法。該方法包括（1）試樣制備（2）儀器設(shè)備與測(cè)試條件（3）測(cè)試條件（4）分析步驟（5）數(shù)據(jù)處理等步驟。本發(fā)明采用X射線衍射法對(duì)摻錫氧化銦粉進(jìn)行物相分析的方法，用于摻錫氧化銦粉分析中，將得到的摻錫氧化銦粉樣品X射線衍射數(shù)據(jù)與衍射的PDF卡片庫中標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比較進(jìn)而確定樣品中所含的物相成分。其操作簡單可控，同時(shí)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠；可在此基礎(chǔ)上，建立摻錫氧化銦粉物相分析行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，從而促進(jìn)摻錫氧化銦粉行業(yè)的健康發(fā)展。

適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法 936     

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本發(fā)明公開了一種適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法，涉及鋁鐵合金成分分析技術(shù)領(lǐng)域，它包括處理待分析樣品；坩堝掛壁處理；將待分析樣品、過氧化鋇和碳酸鋰混勻，平鋪于坩堝內(nèi)，再加入偏硼酸鋰覆蓋在表面；預(yù)氧化后，加入脫模劑熔融，冷卻得到玻璃狀的待分析樣品樣片；選取高純物質(zhì)鋁粉、純鐵、高純氧化物SiO₂配制系列校準(zhǔn)樣品，按前述步驟制備校準(zhǔn)樣品樣片；采用X射線熒光光譜儀測(cè)定校準(zhǔn)樣品樣片中鋁、鐵、硅的譜線強(qiáng)度，根據(jù)測(cè)量結(jié)果建立鋁、鐵、硅的工作曲線；根據(jù)工作曲線對(duì)待分析樣品樣片的熒光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定，得到待分析樣品樣片中鋁、鐵、硅的含量。本發(fā)明解決了現(xiàn)有鋁鐵合金化學(xué)成分測(cè)定方法流程復(fù)雜、效率低的問題。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 1114     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 740     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 1063     

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本發(fā)明公開一種分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 987     

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本發(fā)明公開一種分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

用于六氟化硫分解產(chǎn)物分析的填充色譜柱及制備方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種用于六氟化硫分解產(chǎn)物分析的填充色譜柱，是將配制好的色譜固定相填充至鈍化不銹鋼盤管內(nèi)，在鈍化不銹鋼盤管入口填裝硅烷化石英棉，將密封緊固組件壓環(huán)緊固在鈍化不銹鋼管線入、出口兩端。所述色譜固定相是將色譜固定液聚三氟氯乙烯與色譜擔(dān)體球形多孔二氧化硅微珠通過化學(xué)鍵交聯(lián)反應(yīng)改性制得。本發(fā)明提供的填充色譜柱能夠有效分離絕緣電氣設(shè)備中六氟化硫氣體分解產(chǎn)物硫酰氟、八氟丙烷、硫化氫、亞硫酰氟、羰基硫等化合物，具有惰性好、吸附小、柱效高、重復(fù)性好、柱容量大、壽命長、經(jīng)濟(jì)耐用等特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于絕緣電氣設(shè)備中六氟化硫分解產(chǎn)物的檢測(cè)，為評(píng)估電氣設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)提供重要技術(shù)手段。

基于物化條件校正的土壤大數(shù)據(jù)分析方法及裝置 1083     

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本發(fā)明涉及大數(shù)據(jù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于物化條件校正的土壤大數(shù)據(jù)分析方法及裝置。所述方法執(zhí)行以下步驟：步驟1：在目標(biāo)區(qū)域設(shè)置多個(gè)觀測(cè)點(diǎn)，每個(gè)觀測(cè)點(diǎn)以設(shè)定的時(shí)間周期獲取所在位置的土壤的某一項(xiàng)物理/化學(xué)參數(shù)，將獲取到的參數(shù)發(fā)送至遠(yuǎn)端；每個(gè)觀測(cè)點(diǎn)獲取的物理/化學(xué)參數(shù)的類型均不相同；步驟2：每個(gè)觀測(cè)點(diǎn)以設(shè)定的時(shí)間周期實(shí)時(shí)獲取所在位置的土壤的圖像數(shù)據(jù)，將獲取到的圖像數(shù)據(jù)發(fā)送至遠(yuǎn)端。其通過在現(xiàn)場(chǎng)設(shè)置觀測(cè)點(diǎn)，以及通過觀測(cè)點(diǎn)獲取土壤的圖像數(shù)據(jù)，無須將對(duì)土壤樣本進(jìn)行運(yùn)輸，再進(jìn)行土壤分析，且分析過程中，不需要對(duì)每個(gè)觀測(cè)點(diǎn)均進(jìn)行測(cè)量和分析，而是進(jìn)行歸一化的分析和處理，提升了處理效率。