新生兒膽紅素快速測(cè)定管 1069     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新生兒膽紅素快速測(cè)定管，涉及醫(yī)用試紙檢測(cè)領(lǐng)域，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)檢測(cè)新生嬰兒膽紅素的化學(xué)方法抽血量大、取血不方便、結(jié)果較慢的技術(shù)問(wèn)題，采用將含有能與膽紅素發(fā)生顯色反應(yīng)的材料吸附在試紙塊內(nèi)，然后將試紙塊設(shè)置在吸管一端，并在試紙塊外部包裹一層微孔滲透膜，在使用時(shí)只要將微量的血液吸入吸管內(nèi)的試紙塊上即可快速獲得結(jié)果，該發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便，具有廣泛的市場(chǎng)前景。

測(cè)定電解質(zhì)水溶液中硫酸和硫酸錳濃度的方法 1028     

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本發(fā)明公開(kāi)一種測(cè)定電解質(zhì)水溶液中硫酸和硫酸錳濃度的方法，包括：（1）提供一個(gè)電解質(zhì)水溶液樣品；（2）逐步加入堿溶液，并測(cè)定不同堿溶液加入體積時(shí)對(duì)應(yīng)的水溶液樣品的電導(dǎo)率；（3）分析電導(dǎo)率值作為堿加入量的函數(shù)，將該函數(shù)的特征與：(i)酸堿反應(yīng)終點(diǎn)和(ii)硫酸錳和堿反應(yīng)終點(diǎn)相關(guān)聯(lián)，得到這兩個(gè)終點(diǎn)分別對(duì)應(yīng)的堿加入體積；（4）將這兩個(gè)終點(diǎn)對(duì)應(yīng)的堿加入體積換算為原溶液中硫酸和硫酸錳的濃度；將這兩個(gè)終點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的堿加入體積換算為原樣品中硫酸質(zhì)量M₁和硫酸錳的質(zhì)量M₂；根據(jù)樣品的體積確定原溶液中硫酸和硫酸錳的濃度。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，能大大提高檢測(cè)效率，減少化學(xué)試劑的使用量，提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。

聚姜黃素-鎳-碳納米管糊電極電化學(xué)檢測(cè)辛弗林的方法 776     

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本發(fā)明提供一種聚姜黃素?鎳?碳納米管糊電極電化學(xué)檢測(cè)辛弗林的方法，屬于辛弗林的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過(guò)將碳棒制成碳納米管糊電極后，與鉑絲電極、甘汞電極組成的三電極系統(tǒng)，在姜黃素溶液、鎳氨配合物溶液和氫氧化鈉溶液的混合液中進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，通過(guò)電聚合姜黃素并沉積鎳(Ⅱ)，形成聚姜黃素?鎳(Ⅱ)?碳納米管糊電極，并通過(guò)該聚姜黃素?鎳(Ⅱ)?碳納米管糊電極采用差分脈沖伏安法獲得辛弗林峰電流與辛弗林濃度之間的線性關(guān)系，從而可對(duì)辛弗林含量進(jìn)行測(cè)定。該方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速且靈敏度高，能對(duì)溶液中辛弗林高靈敏識(shí)別。

基于蔗渣生物質(zhì)碳-酞菁光電化學(xué)傳感器檢測(cè)谷胱甘肽方法 761     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于蔗渣生物質(zhì)碳?酞菁光電化學(xué)傳感器檢測(cè)谷胱甘肽方法，包括制備甘蔗渣生物質(zhì)炭前驅(qū)體、制備四氨基金屬酞菁化合物、制備生物質(zhì)碳?酞菁共價(jià)鍵合物半導(dǎo)體、構(gòu)建修飾電極及谷胱甘肽檢測(cè)等步驟。本方法基于蔗渣生物質(zhì)炭?酞菁共價(jià)鍵化合物作為修飾電極材料用于檢測(cè)谷胱甘肽，能夠在可見(jiàn)光下工作，性能穩(wěn)定，安全環(huán)保，無(wú)生物毒性，靈敏度高，選擇性好；同時(shí)提高甘蔗渣利用價(jià)值，降低了修飾電極的生產(chǎn)成本。

用于檢測(cè)丙烯酰胺的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供用于檢測(cè)丙烯酰胺的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，其制備方法包括步驟：制備三明治結(jié)構(gòu)MoS2/rGO復(fù)合材料；制備三明治結(jié)構(gòu)MoS2/rGO/AuNPs納米復(fù)合材料；制備電活性材料分散液和MGA/ITO工作電極；分子印跡電極MIP的制備和rMIP電極的制備。本發(fā)明的以MGA作為光活性材料，丙烯酰胺作為模板分子，PPy作為分子印跡聚合物構(gòu)建MIP?PEC傳感器，該傳感器對(duì)丙烯酰胺的檢測(cè)選擇性高、靈敏度高，能夠大大提高丙烯酰胺的檢測(cè)效率。

用于檢測(cè)卡那霉素的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 948     

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本發(fā)明提供用于檢測(cè)卡那霉素的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：合成八面體Cu₂O前驅(qū)體；制備球狀核殼結(jié)構(gòu)CuO@Pd；ITO導(dǎo)電玻璃電極的預(yù)處理；CuO@Pd|ITO電極的制備；適配體|Chit|CuO@Pd|ITO電極的制備；BSA|TGA?CdTe QDs|適配體|Chit|CuO@Pd|ITO電極的制備；該方法通過(guò)研制一種對(duì)可見(jiàn)光敏感且光熱穩(wěn)定性好的光活性材料CuO@Pd，并設(shè)計(jì)了一款穩(wěn)定性好、靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測(cè)快速的雙信號(hào)放大策略的光電化學(xué)卡那霉素(KAN)適配體傳感器，能夠大大提高卡那霉素的檢測(cè)靈敏度。

用于檢測(cè)鄰氨基苯酚的電化學(xué)傳感器、其制備方法及鄰氨基苯酚檢測(cè)方法 832     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，提供用于檢測(cè)鄰氨基苯酚的電化學(xué)傳感器、其制備方法及鄰氨基苯酚檢測(cè)方法，制備方法為：(1)制備八面體CeO2；(2)將CeO2粉末分散于去離子水中，加入HAuCl4溶液，黑暗處攪拌后離心，用去離子水洗滌沉淀，向沉淀加入去離子水，超聲后再攪拌，加入硼氫化鈉溶液，繼續(xù)攪拌得懸濁液；離心懸濁液，用去離子水洗滌，真空干燥，得Au NPs@CeO2復(fù)合材料；(3)制備電化學(xué)傳感器Au NPs@CeO2/GCE。本發(fā)明利用原位生長(zhǎng)的方法制備了Au NPs@CeO2復(fù)合材料，有效提高材料的穩(wěn)定性及電催化效力，構(gòu)建的電化學(xué)傳感器應(yīng)用于鄰氨基苯酚檢測(cè)，具有較好的檢測(cè)靈敏度和穩(wěn)定性。