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本發(fā)明提供一種利用光化學(xué)比色法快速檢測(cè)水中銅離子的方法,該方法包括:傳感器的制備,銅離子標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線的構(gòu)建以及未知濃度銅離子溶液的檢測(cè)。具體為通過將能夠與銅離子發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化的指示劑固載于多孔材料上,水中的銅離子通過富集的方式不斷與固載的指示劑發(fā)生反應(yīng)從而大大提高了對(duì)銅離子的檢測(cè)靈敏度;此外,利用成像設(shè)備獲取指示劑與銅離子反應(yīng)前后指示劑的顏色圖像并提取其顏色的RBG值進(jìn)行差減得到其顏色變化的差值,結(jié)果顯示指示劑的顏色變化與銅離子的濃度之間具有良好的線性關(guān)系,從而可以對(duì)水中的銅離子進(jìn)行定量檢測(cè)。本方法操作簡便,價(jià)格低廉,便于現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開了一種生物化學(xué)檢測(cè)用試劑盒,包括試劑盒主體、盒蓋和安裝板,盒蓋安裝于試劑盒主體頂部,試劑盒主體內(nèi)部下端設(shè)置有安裝板,安裝板內(nèi)部下端安裝有蓄電池和智能溫控裝置,安裝板上端設(shè)置有均勻分布的試劑瓶放置槽、檢測(cè)工具放置槽和說明書放置槽,安裝板頂部安裝有溫度檢測(cè)裝置,安裝板內(nèi)部設(shè)置有氣孔,智能溫控裝置安裝于蓄電池頂部,智能溫控裝置通過導(dǎo)線與溫度檢測(cè)裝置連接,氣孔的下端口與智能溫控裝置連接。試劑盒內(nèi)安裝有設(shè)置有放置槽的安裝板,可將各試劑瓶和檢測(cè)用工具分門別類的在放置槽內(nèi)擺放好,使試劑不會(huì)產(chǎn)生混淆,方便檢測(cè)時(shí)使用,且安裝板使用橡膠材料制造,抗震性強(qiáng),能很好的保護(hù)試劑瓶的安全。
本發(fā)明大型零件化學(xué)銑削切割非接觸在線檢測(cè)方法屬于激光測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種測(cè)量大型零件化銑切割質(zhì)量的非接觸性在線檢測(cè)方法。檢測(cè)方法將雙目視覺系統(tǒng)集成在機(jī)床的橫梁上,通過調(diào)節(jié)雙目視覺系統(tǒng)的位姿測(cè)得大型零件邊界的局部數(shù)據(jù);分別對(duì)雙目攝像機(jī)內(nèi)外參數(shù)、T?Mac位姿進(jìn)行標(biāo)定,采集測(cè)量數(shù)據(jù),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行零件邊界結(jié)構(gòu)特征點(diǎn)提取,得到零件邊界的局部三維信息。將局部測(cè)量數(shù)據(jù)統(tǒng)一到全局坐標(biāo)系下,實(shí)現(xiàn)整體三維信息的測(cè)量與重建。該檢測(cè)方法測(cè)量效率高,位姿調(diào)節(jié)方便,安裝時(shí)不破壞機(jī)床原有結(jié)構(gòu),與零件無接觸,精度高。具有能實(shí)時(shí)測(cè)量的優(yōu)點(diǎn),滿足大型零件化銑切割質(zhì)量檢測(cè)的要求。
本發(fā)明涉及酶電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)水體環(huán)境中酚類化合物的方法。所述生物傳感器檢測(cè)裝置包括工作電極、輔助電極、參比電極、檢測(cè)池和電化學(xué)工作站;具體操作步驟:將親水性離子液體(例如,1-丁基-3-甲基咪唑丙氨酸,BMIM[Ala])加入介孔碳溶液中,振蕩半小時(shí),得到新型的介孔碳和親水性離子液體的復(fù)合材料;將酪氨酸酶加入到介孔碳和親水性離子液體的復(fù)合材料溶液中,振蕩一小時(shí),滴加到工作電極表面得到固載酪氨酸酶的工作電極;將固載酪氨酸酶的工作電極、輔助電極和參比電極插入到盛有磷酸緩沖液的檢測(cè)池中,在攪拌的條件下加入酚類化合物的單一標(biāo)準(zhǔn)品,即產(chǎn)生了相應(yīng)的電流響應(yīng)信號(hào)。
基于微流控的海洋金屬離子檢測(cè)系統(tǒng)及電化學(xué)傳感器的涂料的制備方法,屬于傳感器檢測(cè)領(lǐng)域,為了能夠快速對(duì)兩種以上海洋金屬離子進(jìn)行檢測(cè)的問題,金屬離子分離系統(tǒng),主要由高壓電源和金屬離子分離微流控通道組成,接收金屬離子采樣系統(tǒng)采集的海水,對(duì)所述通道內(nèi)的海水施以外加電壓,使金屬離子在分離微流控通道中旋轉(zhuǎn)加速而將干擾離子與目標(biāo)離子分時(shí)分離,并分時(shí)脫離所述通道,且目標(biāo)離子在電壓下形成富集,效果是將低濃度的海水樣品實(shí)現(xiàn)離子分離和目標(biāo)離子富集,在單片機(jī)的控制下實(shí)現(xiàn)富集后離子濃度的電化學(xué)檢測(cè)和數(shù)字量輸出。
一種基于MoS2?AuNPs?PPY復(fù)合材料無酶檢測(cè)葡萄糖的電化學(xué)傳感方法,通過電沉積方法將AuNPs修飾到GCE表面,起到提升電極導(dǎo)電性的作用;然后滴涂MoS2納米片分散液以制備MoS2?AuNPs/GCE電極;之后通過電聚合法將吡咯修飾在MoS2?AuNPs/GCE表面,提高體系的電子傳輸速率,并為Cu(II)的復(fù)合提供支持,最后將電極在CuCl2溶液中培養(yǎng)1h獲得MoS2?AuNPs?PPY?Cu(II)/GCE電極。本發(fā)明的MoS2?AuNPs?PPY基電化學(xué)傳感方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)葡萄糖的線性檢測(cè)范圍為0.1nM~80nM,檢測(cè)限可達(dá)到0.085nM,具有較高的靈敏度。
本發(fā)明公開的一種檢測(cè)副溶血性弧菌的光電化學(xué)生物傳感器構(gòu)建方法,將制備的Tm/Yb?TiO2納米粒子置于水中超聲處理至混合均勻的懸濁液,修飾于FTO導(dǎo)電玻璃上,氮?dú)庀赂稍?,馬弗爐中煅燒,冷卻至室溫,再修飾TGA?CdSe量子點(diǎn)溶液,氮?dú)庀赂稍锖?,再滴加EDC/NHS,4℃冰箱充分孕育,滴加anti?VP,繼續(xù)滴加BSA阻斷非特異性,最后滴加VP成功構(gòu)建工作電極。再以鉑絲電極為對(duì)電極,飽和甘汞電極為輔助電極,分別置于PBS溶液中構(gòu)建三電極體系,AA作為電子供體,氙燈作為光源,成功構(gòu)建檢測(cè)副溶血性弧菌的光電化學(xué)生物傳感器。該傳感器具有光電流響應(yīng)能力強(qiáng),特異性高,檢測(cè)時(shí)間短,成本低廉,潛在的便攜性等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)泛酰巰基乙胺酶活性的化學(xué)發(fā)光探針、制備方法及其生物應(yīng)用,屬于生物探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光探針包括可以被泛酰巰基乙胺酶特異性水解的泛酸衍生物、丙烯酸甲酯取代的金剛烷基?1,2?二氧雜環(huán)丁烷類化學(xué)發(fā)光團(tuán)及其可自斷裂的鏈接基團(tuán),本申請(qǐng)的化學(xué)發(fā)光探針化合物5具備極高的靈敏度和檢測(cè)限,具有廣闊的生物應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種生物電化學(xué)H2O2傳感器及利用其檢測(cè)H2O2的方法,屬于污染檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明所述生物電化學(xué)H2O2傳感器包括傳感器殼體、生物陽極、電化學(xué)陰極、離子交換膜、外部負(fù)載;所述離子交換膜設(shè)置在傳感器殼體內(nèi),將傳感器殼體分為陽極室和陰極室;所述生物陽極設(shè)置在陽極室內(nèi),且所述陽極室的下部設(shè)有陽極液進(jìn)水口,所述陽極室的上部設(shè)有陽極液出水口;所述電化學(xué)陰極設(shè)置在陰極室內(nèi),且所述陰極室的下部設(shè)有陰極待測(cè)H2O2溶液進(jìn)水口,所述陰極室的上部設(shè)有陰極液出水口;所述外部負(fù)載的一端與生物陽極連接,所述外部負(fù)載的另一端與電化學(xué)陰極連接。本發(fā)明所述傳感器響應(yīng)迅速、靈敏度高、H2O2濃度檢測(cè)范圍廣。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)有機(jī)胺的液晶化學(xué)傳感器的敏感取向膜及其制備方法,屬于化學(xué)傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種檢測(cè)有機(jī)胺的液晶化學(xué)傳感器的敏感取向膜的制備方法,是在氨基化的基板上采用癸二酰氯自組裝后再進(jìn)行水解,制作具有羧基基團(tuán)的有機(jī)胺敏感膜。該方法制作工藝簡單,成本低。
本實(shí)用新型提供一種基于塑料化學(xué)檢測(cè)設(shè)備,屬于檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,該基于塑料化學(xué)檢測(cè)設(shè)備包括底座,所述底座的上表面固定連接有支撐板,所述支撐板的一側(cè)固定連接有儲(chǔ)物箱,所述儲(chǔ)物箱的內(nèi)底壁設(shè)置有砝碼,所述儲(chǔ)物箱的內(nèi)壁從上至下依次固定連接有上支撐板、下支撐板和活塞桿放置板,所述上支撐板的上表面設(shè)置有置物盒,所述下支撐板的上表面固定連接有零件放置盒,所述底座的下表面固定連接有萬向輪,所述底座的下表面靠近萬向輪的外側(cè)固定連接有連接塊,所述連接塊的內(nèi)表面螺紋連接有地腳螺栓。該基于塑料化學(xué)檢測(cè)設(shè)備使砝碼、口模和活塞桿等零部件可以與檢測(cè)設(shè)備放置在一起,不用單獨(dú)放置,拿取方便。
本實(shí)用新型提供一種電化學(xué)檢測(cè)用塑料芯片,由兩層PMMA片制成的芯片和一層PCB板貼合而成,芯片上制有工作電極,工作電極碳纖維是用導(dǎo)電膠與導(dǎo)線相連的,然后再與工作電極接線端連接,PCB板上制有高壓電極、電化學(xué)檢測(cè)用電極或稱為參比電極和對(duì)電極和高壓地電極;在分離通道的末端制有電化學(xué)檢測(cè)池。本實(shí)用新型提供的電化學(xué)檢測(cè)用塑料芯片制造容易,成本低廉。
本發(fā)明公開了一種光子計(jì)數(shù)器和包括該光子計(jì)數(shù)器的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備。所述光子計(jì)數(shù)器包括:光電傳感器,用于將接收到的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào);整形單元,用于將電信號(hào)整形成脈沖信號(hào);脈沖計(jì)數(shù)器,對(duì)脈沖信號(hào)進(jìn)行脈沖計(jì)數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的用于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備中的光子計(jì)數(shù)器,能夠降低造價(jià)成本。另外,該光子計(jì)數(shù)器用于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備中,簡化了檢測(cè)過程,從而節(jié)約了檢測(cè)時(shí)間。
本發(fā)明公開基于Au/CdS/CdIn2S4的光電化學(xué)適配體傳感器檢測(cè)沙門氏菌的方法,將CdS/CdIn2S4粉體超聲溶于水中,滴于FTO上,煅燒后冷卻,AuNPs溶液滴于修飾CdS/CdIn2S4的FTO上煅燒得Au/CdS/CdIn2S4/FTO電極,將活化致病菌適配體滴在CdS/CdIn2S4/Au/FTO電極上,孵化過夜用Tris?HCl緩沖液沖洗除去未連接的適配體,將適配體互補(bǔ)鏈(cDNA)與辣根過氧化物復(fù)合滴在電極上孵育,用Tris?HCl溶液沖洗后,得HRP?cDNA/Aptamer/Au/CdS/CdIn2S4/FTO工作電極;將工作電極插入光電化學(xué)池中,再將飽和甘汞電極和鉑對(duì)電極插入,組成三電極體系,外接電化學(xué)工作站,輔以模擬日光氙燈光源系統(tǒng),即組裝成光電化學(xué)適配體傳感器,并提出了在一定檢測(cè)條件下,利用該傳感器對(duì)沙門氏菌的檢測(cè)確定方法。本傳感器具有光電流響應(yīng)能力強(qiáng),檢測(cè)靈敏度高,檢測(cè)時(shí)間短,成本低廉,便攜性的優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明屬于一種高靈敏電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)孔雀石綠的方法。將一定量的聯(lián)吡啶釕配合物和孔雀石綠溶于磷酸或硼酸緩沖溶液中,用電化學(xué)方法在0-1.8V電位范圍內(nèi)對(duì)其進(jìn)行掃描;分別用單核三聯(lián)吡啶釕和雙核三聯(lián)吡啶釕檢測(cè)孔雀石綠,單核釕所能達(dá)到的檢測(cè)范圍在1×10-8~1×10-5mol/L,最低檢測(cè)限在1×10-8mol/L,而雙核釕所能達(dá)到的檢測(cè)范圍在1×10-12~1×10-8mol/L,最低檢測(cè)限在1×10-12mol/L。本發(fā)明能夠更加有效的檢測(cè)孔雀石綠,檢測(cè)限更低,檢測(cè)線性范圍更寬,靈敏度高,重現(xiàn)性好,測(cè)試可在瞬間完成。
本發(fā)明“基于電化學(xué)與探針結(jié)合技術(shù)的轉(zhuǎn)基因大豆快速檢測(cè)方法和試劑盒”,涉及電化學(xué)基因檢測(cè)技術(shù),所述試劑盒包括檢測(cè)CaMV35S啟動(dòng)子序列的組合1,檢測(cè)檢測(cè)Lectin序列的組合2和CP4?EPSPS序列的組合3,可以快速高效地檢測(cè)待測(cè)大豆材料是否為轉(zhuǎn)基因材料。
本發(fā)明提供一種重金屬離子電化學(xué)原位在線檢測(cè)裝置及方法,裝置包括:基于三電極體系對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而產(chǎn)生與樣本中重金屬離子濃度相對(duì)應(yīng)的電壓信號(hào)的電化學(xué)檢測(cè)模塊;用于檢測(cè)樣品的pH值的pH檢測(cè)模塊;用于檢測(cè)樣品溫度的溫度檢測(cè)模塊;數(shù)據(jù)校準(zhǔn)模塊,所述數(shù)據(jù)校準(zhǔn)模塊用于基于溫度檢測(cè)模塊輸出的溫度值以及pH檢測(cè)模塊輸出的pH值對(duì)電化學(xué)檢測(cè)模塊輸出的電壓信號(hào)進(jìn)行校準(zhǔn)處理,從而得到與校準(zhǔn)后的電壓信號(hào)相對(duì)應(yīng)的重金屬離子濃度值。本發(fā)明能夠在不同pH和不同溫度條件下快速準(zhǔn)確檢測(cè)重金屬離子濃度,提高檢測(cè)裝置的精確度、準(zhǔn)確性和連續(xù)性。通過微型化手段,使檢測(cè)裝置更適于原位在線檢測(cè),避免待測(cè)樣本在運(yùn)輸過程中受到污染,影響檢測(cè)結(jié)果。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備和方法。所述化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備包括:接收單元,接收用戶選擇的待檢測(cè)目標(biāo);獲取單元,獲取待檢測(cè)目標(biāo);光子計(jì)數(shù)單元,將待檢測(cè)目標(biāo)所產(chǎn)生的光子整形成脈沖信號(hào),并且對(duì)脈沖信號(hào)進(jìn)行脈沖計(jì)數(shù);顯示單元,向用戶顯示所述脈沖計(jì)數(shù)的數(shù)值。根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備和方法,能夠降低造價(jià)成本以及檢測(cè)成本。另外,該化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備和方法,操作簡單。
本發(fā)明涉及一種三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)水合肼的方法。本發(fā)明使用三聯(lián)吡啶釕作為發(fā)光物質(zhì),水合肼作為共反應(yīng)物之一,同時(shí)也是被檢測(cè)物。將三聯(lián)吡啶釕溶于磷酸緩沖溶液中,用電化學(xué)方法分別在0.2-1.8V(GC電極)和0.2-1.6V(Pt電極)電位范圍內(nèi)對(duì)其進(jìn)行循環(huán)伏安掃描;同時(shí)利用光檢測(cè)器采集產(chǎn)生的光信號(hào),經(jīng)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理得到檢測(cè)結(jié)果。水合肼檢測(cè)濃度范圍為1×10-9mol/L~1×10-5mol/L,最低檢測(cè)限為1×10-9mol/L。本發(fā)明能夠更加有效的檢測(cè)水合肼,檢測(cè)限更低,線性范圍更寬,靈敏度高,重現(xiàn)性好,測(cè)試可在瞬間完成,適用于檢測(cè)所有含有水合肼的物質(zhì)。
一種采用DNA為探針的電化學(xué)檢測(cè)環(huán)境污染物方法,所述的生物傳感器檢測(cè)裝置包括工作電極、輔助電極、參比電極、檢測(cè)池和電化學(xué)工作站;工作電極表面修飾核酸探針,在緩沖體系中檢測(cè)環(huán)境樣品中的基因毒性化合物。當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為陽性時(shí),傳感器的信號(hào)變化明顯。與現(xiàn)有的生物傳感器相比,該方法主要優(yōu)點(diǎn)是:1.靈敏度高,電活性信號(hào)分子與核酸探針結(jié)合,增大了響應(yīng)電流;2.儀器設(shè)備小型廉價(jià),檢測(cè)通量大,樣品前處理簡單,適合現(xiàn)場(chǎng)快速篩查檢測(cè)。此方法不但可以對(duì)已知基因毒性化合物進(jìn)行篩查檢測(cè),而且可以評(píng)價(jià)新合成化合物的潛在毒性效應(yīng);篩查實(shí)際樣品中是否含有基因毒性化合物。
本發(fā)明提供了一種基于適配體門控效應(yīng)的電化學(xué)紙芯片的制備方法,還提供一種靈敏度高、選擇性好、操作簡單的電化學(xué)紙芯片檢測(cè)赭曲霉毒素A的方法。首先采用電化學(xué)沉積法將Au納米粒子生長在碳工作電極表面用來提高傳感界面的導(dǎo)電性,然后利用適配體將Hemin封裝在多孔ZIF?8@Au中,合成Apta?Hemin?ZIF?8@Au復(fù)合材料作為納米反應(yīng)器,靶標(biāo)與適配體特異性結(jié)合形成復(fù)合物,適配體在ZIF?8@Au表面脫離“biogate”打開,Hemin從孔中釋放,能有效地促進(jìn)過氧化氫到電極界面的電子轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致電流信號(hào)的增強(qiáng)。此方法構(gòu)建的電化學(xué)適配體傳感器對(duì)于赭曲霉毒素A檢測(cè)表現(xiàn)出較寬的檢測(cè)范圍和低的檢測(cè)限,在食品安全快速檢測(cè)方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
一種高靈敏度的旋轉(zhuǎn)掃描式多通道化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀,該檢測(cè)儀由芯片平臺(tái)(1)、光路系統(tǒng)(2)、信號(hào)收集系統(tǒng)(3)、信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)(4)組成,信號(hào)收集系統(tǒng)(3)一端與光路系統(tǒng)(2)與以光路相聯(lián),另一端與信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)(4)以電連接方式相連;其中:光路系統(tǒng)(2)包括中心旋轉(zhuǎn)平臺(tái)(2-1)和光路元件(2-2)。與常規(guī)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器相比,本發(fā)明具有如下獨(dú)特優(yōu)點(diǎn):檢測(cè)靈敏度高,其采用的光子計(jì)數(shù)器檢測(cè)靈敏度能達(dá)到單光子水平;能進(jìn)行微流控芯片多通道化學(xué)發(fā)光檢測(cè),與微流控芯片通量化的發(fā)展趨勢(shì)相適應(yīng);整個(gè)儀器構(gòu)架簡單,成本低,適合進(jìn)行多通道化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)等。
本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種用于羥自由基檢測(cè)的N?CNF/AuNPs基電化學(xué)生物傳感方法。N?CNF以ZIF?8作為犧牲模板、通過外層包裹介孔SiO2形成殼核結(jié)構(gòu)的保護(hù)煅燒法制備;AuNPs通過電沉積方法修飾到N?CNF/GCE表面,作為ssDNA的固定平臺(tái);基于N?CNF/AuNPs復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)生物傳感體系在·OH存在的情況下,其對(duì)ssDNA造成氧化損傷,致使ssDNA鏈斷裂;最終通過電化學(xué)探針RuHex與ssDNA磷酸骨架的靜電結(jié)合作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)·OH的傳感檢測(cè)。本發(fā)明的方法實(shí)現(xiàn)對(duì)·OH的線性檢測(cè)范圍為50μM~500μM,檢測(cè)限可達(dá)到25μM,具有較高的靈敏度。
本發(fā)明屬于一種高靈敏電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)三聚氰胺的方法。本發(fā)明使用聯(lián)吡啶釕/鋨類化合物作為發(fā)光物質(zhì),三聚氰胺作為共反應(yīng)物之一,同時(shí)也是被檢測(cè)物。將它們分別溶于磷酸或硼酸緩沖溶液中,用電化學(xué)方法在0-1.8V電位范圍內(nèi)對(duì)其進(jìn)行掃描;同時(shí)利用光檢測(cè)器采集產(chǎn)生的光信號(hào),經(jīng)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理得到檢測(cè)結(jié)果。本發(fā)明能夠更加有效的檢測(cè)三聚氰胺,檢測(cè)限更低,檢測(cè)線性范圍更寬,靈敏度高,重現(xiàn)性好,測(cè)試可在瞬間完成,適用于檢測(cè)所有含有三聚氰胺的物質(zhì),以及所有電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置。
本發(fā)明提供一種電化學(xué)檢測(cè)用塑料芯片,由兩層PMMA片制成的芯片(1、2)和一層PCB板(3)貼合而成,芯片上制有工作電極(4),PCB板(3)上制有高壓電極(5)、電化學(xué)檢測(cè)用電極或稱為參比電極和對(duì)電極(6)和高壓地電極(7);在分離通道的末端制有電化學(xué)檢測(cè)池(8)。本發(fā)明提供的電化學(xué)檢測(cè)用塑料芯片制造容易,成本低廉。
本發(fā)明公開一種微體積選擇性測(cè)定多巴胺的電化學(xué)檢測(cè)裝置,是由工作電極、參比電極及對(duì)電極構(gòu)成的三電極體系,所述工作電極為Au@Pt圓盤超微電極,按照如下方法制備而成:以清洗后的Pt圓盤超微電極為工作電極,甘汞電極為參比電極,鉑絲為對(duì)電極,放入含有1.83~7.32 wt%HCl,1.465~5.86 mg/mL HAuCl4及0.122~0.488 mol/L NaCl的液體中,掃描范圍從0.4 V至?0.5 V,掃速20 mV/s,80圈;所述參比電極為鉑氫微型參比電極;所述鉑氫微型參比電極及對(duì)電極均置于Pt圓盤超微電極的圓盤上方??梢詫?shí)現(xiàn)在微體積(5μL)的待測(cè)樣品溶液中選擇性測(cè)定多巴胺。
本發(fā)明為一種用于痕量汞離子檢測(cè)的酶基電化學(xué)生物傳感方法,屬于環(huán)境分析領(lǐng)域。本發(fā)明利用胸腺嘧啶與汞離子特異性作用和核苷酸外切酶Ⅲ循環(huán)放大功能實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量汞離子檢測(cè)。探針DNA與目標(biāo)DNA通過捕獲汞離子雜交形成特殊結(jié)構(gòu)的雙鏈DNA,結(jié)果pDNA被ExoⅢ消化,而tDNA游離出繼續(xù)與其他的pDNA雜交并重復(fù)上述過程。消化后殘留pDNA與[Ru(NH3)6]3+電信號(hào)強(qiáng)度成正比,故可實(shí)現(xiàn)對(duì)汞離子檢測(cè)。本發(fā)明的酶基電化學(xué)生物傳感方法具有靈敏度高、選擇性高、成本低等特點(diǎn),對(duì)汞離子檢測(cè)線性范圍為0.01-500nM,檢測(cè)限為1pM。
本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)衍生的飛蝗血淋巴代謝物的檢測(cè)方法,涉及動(dòng)物生態(tài)學(xué)與分析化學(xué)領(lǐng)域。具體為:取血淋巴,加入乙醇-乙腈混合溶劑脫蛋白,超聲提取,高速離心得代謝物提取液;提取液減壓干燥后,加入鹽酸甲氧胺-吡啶溶液,超聲溶解,渦旋混勻,恒溫水浴中肟化衍生;再加入N-甲基-N-三甲基硅烷-三氟乙酰胺試劑,渦旋混勻,恒溫水浴中硅烷化衍生;最后加入油酸甲酯-正庚烷溶液補(bǔ)充體積,再次渦旋混勻后,備氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析。本發(fā)明的檢測(cè)方法便捷高效,反應(yīng)條件溫和,重復(fù)性好,代謝物覆蓋面廣泛,適用于開展多中心、大樣本的分析研究,能為認(rèn)識(shí)各種飛蝗型變的生物規(guī)律與蝗災(zāi)的發(fā)生機(jī)制提供幫助。
一種用于痕量鉛離子檢測(cè)的石墨烯?聚吡咯電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用,屬于環(huán)境分析領(lǐng)域。本發(fā)明利用聚吡咯中胺基上的氮原子與鉛離子絡(luò)合作用獲得高的選擇性和石墨烯納米片高電導(dǎo)率起到信號(hào)放大的作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量鉛離子檢測(cè)。石墨烯的存在還能增加復(fù)合材料的空間結(jié)合位點(diǎn)和界面電子傳遞速率由此提高傳感器的檢測(cè)效果。由于石墨烯納米片和聚苯胺協(xié)同作用,石墨烯?聚吡咯電化學(xué)傳感方法具有靈敏度高、選擇性高等特點(diǎn),對(duì)鉛離子檢測(cè)線性范圍為5?750nM,檢測(cè)限為0.047nM,并且石墨烯?聚吡咯電化學(xué)傳感器的制備方法簡單可控,無二次污染。本發(fā)明在原位監(jiān)測(cè)水體中的痕量鉛離子方面有廣泛的應(yīng)用前景。
一種快速檢測(cè)亞硝酸鹽的電化學(xué)修飾電極,是以玻碳電極作為載體,石墨烯為功能材料制成的修飾電極,能快速測(cè)定水中亞硝酸鹽。制備時(shí),將玻碳電極在濕絨布上用三氧化二鋁拋光粉預(yù)處理,再將配制好的石墨烯懸濁液滴涂到處理好的玻碳電極上,遠(yuǎn)紅外快速干燥烘干,得到石墨烯修飾玻碳電極。本實(shí)用新型的快速檢測(cè)亞硝酸鹽的電化學(xué)修飾電極制備方法簡單、操作容易、檢測(cè)靈敏度高、對(duì)亞硝酸鹽響應(yīng)迅速,并且具有良好的穩(wěn)定性、在分析化學(xué),環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。
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