用于檢測(cè)具有降壓功能的藥物成分的蛋白芯片 899     

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本發(fā)明涉及藥物檢測(cè)領(lǐng)域。一種用于檢測(cè)具有降壓功能的藥物成分的蛋白芯片,BSA-NHS玻片上固定有靶蛋白血管緊張素轉(zhuǎn)換酶或肽基二肽水解酶。制法為先玻片制作再在玻片上固定靶蛋白。本發(fā)明蛋白芯片將大量蛋白質(zhì)分子按預(yù)先設(shè)置的排列固定于一種載體表面行成微陣列,根據(jù)蛋白質(zhì)分子間特異性結(jié)合的原理,構(gòu)建微流體生物化學(xué)分析系統(tǒng),以實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子的準(zhǔn)確、快速、大信息量的檢測(cè)。能夠大規(guī)模地篩選、通用性強(qiáng),能夠從基因水平解釋藥物的作用機(jī)理,即可以利用芯片分析用藥前后機(jī)體的不同組織、器官基因表達(dá)的差異。

與腎病相關(guān)的腸道菌群代謝物的檢測(cè)方法 685     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種與腎病相關(guān)的腸道菌群代謝物的檢測(cè)方法，涉及分析化學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。具體步驟為，取血清樣本，加入甲醇，渦旋提取代謝物，取上清凍干后用少體積甲醇水溶液復(fù)溶，經(jīng)液相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)分析。本發(fā)明的檢測(cè)方法簡(jiǎn)便快捷，重復(fù)性好，靈敏度高，能夠準(zhǔn)確對(duì)血清中與腎病相關(guān)的腸道菌群代謝物進(jìn)行定量，可以為腎病發(fā)生發(fā)展與腸道菌群代謝物的變化研究提供幫助。

合成艾地骨化醇中間體的氣相色譜檢測(cè)方法 938     

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本發(fā)明涉及一種合成艾地骨化醇中間體的氣相色譜檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。待測(cè)物包括：(1R,3aR,7aR)?1?((R)?6?羥基?6?甲基庚烷?2?基)?7a?甲基八氫?4H?茚?4?酮及其異構(gòu)體；氣相色譜的條件為：氣相色譜柱的固定相為：化學(xué)鍵合的β?環(huán)糊精，柱溫箱的升溫程序?yàn)椋?00℃保持1min，以10℃/min升溫至200℃并保持29min，檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器。

檢測(cè)過(guò)氧化氫的紙可塑電極及其制備方法 672     

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一種檢測(cè)過(guò)氧化氫的紙可塑電極及其制備方法，屬于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明以紙為基底，把紙泡在聚乙烯醇與丙三醇混合溶液三十分鐘，烘干并利用銀納米線(xiàn)乙醇溶液作為導(dǎo)電層,并在該導(dǎo)電層利用電化學(xué)沉積法沉積納米鎳金顆粒，制備出納米鎳金柔性電極。本發(fā)明利用紙的良好的柔韌性并結(jié)合銀納米線(xiàn)良好的導(dǎo)電性，制得一種過(guò)氧化氫具有高靈敏度的電極，且該電化學(xué)分析方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、準(zhǔn)確度和靈敏度高，可廣泛應(yīng)用于實(shí)際樣品測(cè)定。

鑄鐵材料的溶解方法以及鑄鐵中元素含量的檢測(cè)方法 1081     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鑄鐵材料的溶解方法以及鑄鐵中元素含量的檢測(cè)方法，所述溶解方法包括：將鑄鐵材料和溶解酸試劑置于容器內(nèi)，并對(duì)容器內(nèi)的物料進(jìn)行第一次加熱，直至液面冒出均勻氣泡；以及第一次加熱完成后，在容器內(nèi)加入質(zhì)量百分比濃度為3％～4％的過(guò)硫酸銨溶液，并對(duì)容器內(nèi)的物料進(jìn)行第二次加熱，加熱至沸騰預(yù)定時(shí)間后獲得鑄鐵材料的溶解液；其中，所述溶解酸試劑由分析純硫酸、分析純硝酸和去離子水按照體積比為8～10:1～3:60～62進(jìn)行混合得到。本發(fā)明的方法能夠?qū)㈣T鐵材料中所有待測(cè)元素充分溶解在溶解液中，進(jìn)而能夠同時(shí)檢測(cè)鑄鐵材料中多種元素的含量，從而縮短檢測(cè)周期、簡(jiǎn)化操作并且減少化學(xué)試劑的使用。

質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的方法 949     

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本發(fā)明屬于利用蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)研究蛋白質(zhì)微觀構(gòu)象的研究領(lǐng)域，涉及一種質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的方法，具體為一種結(jié)合活性共價(jià)化學(xué)標(biāo)記和質(zhì)譜技術(shù)來(lái)檢測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的方法，在整體蛋白質(zhì)層次上對(duì)賴(lài)氨酸殘基進(jìn)行活性化學(xué)標(biāo)記，隨后進(jìn)行蛋白質(zhì)變性、酶解并用質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)質(zhì)譜的鑒定結(jié)果計(jì)算賴(lài)氨酸殘基的標(biāo)記效率。該方法快速簡(jiǎn)單、穩(wěn)定高效，能夠用于考察蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的細(xì)微構(gòu)象變化，在標(biāo)記過(guò)程中蛋白質(zhì)活性保持不變，不受蛋白質(zhì)大小、溶解度、純度等限制，能夠更加真實(shí)的反應(yīng)蛋白質(zhì)在生理活性狀態(tài)下的構(gòu)象。

基于液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用的糞便中膽汁酸的檢測(cè)方法 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用的糞便中膽汁酸的檢測(cè)方法，涉及分析化學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。具體步驟為，取已凍干糞便，研磨破碎后加入乙醇，研磨后超聲，經(jīng)離心后，取上清液移入收集管，然后用乙醇超聲提取一遍，再用異丙醇提取殘留的膽汁酸，合并三次提取的上清液于收集管中冷凍干燥。凍干后用乙腈水溶液復(fù)溶，經(jīng)過(guò)濾后進(jìn)行液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀器分析。本發(fā)明的檢測(cè)方法利用高分辨率儀器排除干擾，準(zhǔn)確定量，對(duì)糞便中膽汁酸進(jìn)行分析，為膽汁酸與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系研究提供依據(jù)。

用離子遷移譜儀快速檢測(cè)白酒大曲和酒醅中乳酸的方法 1046     

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本發(fā)明涉及分離、分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種用離子遷移譜儀快速檢測(cè)白酒大曲和酒醅中乳酸的方法。離子遷移譜儀包括離子遷移管，離子遷移管內(nèi)包括電離區(qū)、漂移區(qū)，電離區(qū)包括光電離源以及抽氣泵接口、化學(xué)摻雜劑接口、進(jìn)樣接口，離子遷移管尾部設(shè)有漂氣入口，抽氣泵接口、化學(xué)摻雜劑接口、進(jìn)樣接口依次設(shè)置于離子遷移管中心軸線(xiàn)垂直方向上，進(jìn)樣接口連接進(jìn)樣裝置。以負(fù)離子模式離子遷移譜儀進(jìn)行檢測(cè)，樣品以異丙醇為提取劑進(jìn)行提取，實(shí)現(xiàn)對(duì)乳酸的高靈敏檢測(cè)。本發(fā)明方法樣品前處理簡(jiǎn)單、省時(shí)，無(wú)過(guò)濾操作也不會(huì)污染檢測(cè)器，堵塞分離柱，異丙醇提取樣品，既可調(diào)控空氣試劑離子峰，又可解決乳酸對(duì)整個(gè)系統(tǒng)材料的腐蝕影響。

近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)干海參蛋白質(zhì)含量的方法 1120     

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本發(fā)明涉及一種近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)干海參蛋白質(zhì)含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將已知蛋白質(zhì)含量的干海參用近紅外光譜儀檢測(cè)，得到已知蛋白質(zhì)含量的干海參近紅外光譜圖；②將步驟①所得已知蛋白質(zhì)含量的干海參近紅外光譜圖預(yù)處理，選取建模波段范圍，采用偏最小二乘法建立干海參蛋白質(zhì)含量檢測(cè)模型；③將待測(cè)干海參用近紅外光譜儀檢測(cè)，得到待測(cè)干海參近紅外光譜圖，用步驟②所得模型分析待測(cè)干海參近紅外光譜圖，得到待測(cè)干海參的蛋白質(zhì)含量，本發(fā)明有益效果為檢測(cè)方法效率高、對(duì)待測(cè)樣品無(wú)污染等。

檢測(cè)溶液中無(wú)機(jī)氰化物含量的方法 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)溶液中無(wú)機(jī)氰化物含量的方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法利用波長(zhǎng)色散X射線(xiàn)熒光光譜儀(WD?XRF)，在液體測(cè)試模式下，通過(guò)檢測(cè)溶液中陽(yáng)離子的種類(lèi)和含量，計(jì)算確定溶液中無(wú)機(jī)氰化物的含量，從而完成溶液中的氰化物的定量分析。該檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單，避免了樣品前處理產(chǎn)生的劇毒物質(zhì)，并可以快速取得測(cè)試結(jié)果，該檢測(cè)方法測(cè)得溶液中無(wú)機(jī)氰化物含量可精確到質(zhì)量分?jǐn)?shù)1％。

生物體液多種類(lèi)固醇激素的檢測(cè)方法 906     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物體液多種類(lèi)固醇激素的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)及臨床檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，能夠解決現(xiàn)有的類(lèi)固醇激素檢測(cè)方法檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、檢測(cè)效率低，檢測(cè)靈敏度低的問(wèn)題。通過(guò)將含有待檢測(cè)物的生物體液經(jīng)過(guò)預(yù)處理，檢測(cè)分析，得到生物體液多種類(lèi)固醇激素的檢測(cè)結(jié)果；預(yù)處理包括液液萃取。本發(fā)明通過(guò)萃取去除蛋白及其他親水性小分子雜質(zhì)，降低了樣本中其他雜質(zhì)的干擾；采用非衍生化方法，簡(jiǎn)化操作步驟，提高重復(fù)性；且能同時(shí)測(cè)量九種類(lèi)固醇激素的含量，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性和穩(wěn)定性好。

微量揮發(fā)性成分質(zhì)譜檢測(cè)方法 818     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種微量揮發(fā)性成分質(zhì)譜檢測(cè)方法，涉及的裝置包括樣品產(chǎn)生裝置、樣品采集氣袋、氣源、抽氣泵以及質(zhì)譜儀。微量揮發(fā)性成分質(zhì)譜檢測(cè)方法，用于樣品產(chǎn)生裝置所產(chǎn)生待測(cè)樣品揮發(fā)量V1小于質(zhì)譜儀的進(jìn)樣量V2的揮發(fā)性成分檢測(cè)；檢測(cè)過(guò)程，依次包括樣品氣體收集階段S1、質(zhì)譜儀檢測(cè)階段S2、氣袋清空階段S3以及氣袋清空階段S4；各階段循環(huán)工作實(shí)現(xiàn)微量揮發(fā)性成分的高效質(zhì)譜檢測(cè)與分析。該方法具有操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)快速、定量準(zhǔn)確等顯著優(yōu)勢(shì)，滿(mǎn)足各類(lèi)微量揮發(fā)性成分現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)需求，具有廣闊的應(yīng)用前景。

檢測(cè)生物體液多種類(lèi)固醇激素試劑盒及其使用方法 906     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)生物體液多種類(lèi)固醇激素試劑盒及其使用方法，屬于分析化學(xué)及臨床檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，能夠解決現(xiàn)有的類(lèi)固醇激素檢測(cè)方法檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、檢測(cè)效率低，檢測(cè)靈敏度低的問(wèn)題。本發(fā)明檢測(cè)生物體液多種類(lèi)固醇激素試劑盒包括標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)品工作液、質(zhì)控品/質(zhì)控品工作液、內(nèi)標(biāo)物/內(nèi)標(biāo)物工作液、基質(zhì)、液液萃取液和洗脫液。本發(fā)明是利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，根據(jù)分析物固有的理化性質(zhì)質(zhì)/荷比進(jìn)行直接檢測(cè)生物體液樣本中的類(lèi)固醇激素，且采用非衍生化的方法，操作簡(jiǎn)便，能同時(shí)檢測(cè)生物體液樣本中多種類(lèi)固醇激素的含量，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，能夠滿(mǎn)足臨床上對(duì)類(lèi)固醇激素的檢測(cè)需求。

生活飲用水中PPCPs類(lèi)污染物快速篩查檢測(cè)方法 1115     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)、食品安全領(lǐng)域，特別涉及飲用水的檢測(cè)方法。一種生活飲用水中PPCPs類(lèi)污物快速檢測(cè)方法，基于保留時(shí)間、母離子及子離子精確分子量建立了112種PPCPs的數(shù)據(jù)庫(kù)，用于目標(biāo)分析物的確證篩查，并基于一級(jí)母離子提取峰面積實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定量。方法包括：制備112種PPCPs化合物標(biāo)準(zhǔn)液、樣品提取、樣品凈化、色譜分析、質(zhì)譜分析、建立篩查數(shù)據(jù)庫(kù)、數(shù)據(jù)處理。該方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、篩查范圍廣，為水質(zhì)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)提供了一種有力的技術(shù)手段，可為食品安全監(jiān)管提供有效保障。

膨大劑快速檢測(cè)方法 1049     

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一種檢測(cè)膨大劑殘留含量的新方法，該發(fā)明涉及電化學(xué)分析方法以及離子選擇電極的應(yīng)用。以氯離子選擇電極為工作電極、飽和甘汞電極為參比電極，應(yīng)用酸度計(jì)測(cè)定其樣品的電位值并用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法獲得其定量分析數(shù)據(jù)。與傳統(tǒng)方法比檢測(cè)方法簡(jiǎn)單易行，對(duì)儀器要求低，檢測(cè)成本低；與傳統(tǒng)方法比本發(fā)明檢測(cè)范圍寬，最低檢出限低，回收率高。

維生素D軟膠囊中維生素D溶出度的檢測(cè)方法 756     

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本申請(qǐng)涉及一種維生素D軟膠囊溶中維生素D溶出度的檢測(cè)方法，屬于化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該檢測(cè)方法，包括如下步驟：供試品溶液的制備：取維生素D制劑一粒，置于強(qiáng)堿溶出介質(zhì)中進(jìn)行溶出，分時(shí)取樣，過(guò)濾膜后作為供試品溶液。液相色譜分析：分別將標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液注入到在線(xiàn)固相萃取色譜柱中進(jìn)行在線(xiàn)固相萃取，將萃取后的標(biāo)準(zhǔn)品流出液和供試品流出液分別注入到分析柱中，分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)流出液和供試品流出液進(jìn)行色譜分析，并對(duì)供試品中維生素D含量進(jìn)行測(cè)定。本申請(qǐng)?zhí)峁┑臋z測(cè)方法穩(wěn)定性和耐用性均很好，可以使維生素D溶出度的檢測(cè)更加準(zhǔn)確。

化學(xué)品高壓循環(huán)泡沫層厚度觀察裝置 1100     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)品高壓循環(huán)泡沫層厚度觀察裝置，包括觀察試驗(yàn)槽和高壓泵，所述觀察試驗(yàn)槽的頂端后方轉(zhuǎn)動(dòng)連接有蓋板，所述觀察試驗(yàn)槽前端設(shè)置有透明有機(jī)玻璃，所述觀察試驗(yàn)槽前端中部固定連接有豎板，所述豎板左端設(shè)置有滑槽，所述滑槽內(nèi)滑動(dòng)連接有兩個(gè)螺桿。本實(shí)用新型中，通過(guò)回流管設(shè)置，便于對(duì)反復(fù)使用，節(jié)約成本，取得大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)，提高了試驗(yàn)效果，通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)旋鈕，使得螺桿與滑槽松動(dòng)，通過(guò)調(diào)節(jié)下方的一個(gè)螺桿的高度，使其與試驗(yàn)產(chǎn)品本體頂端平齊，再通過(guò)調(diào)節(jié)上方的一個(gè)螺桿的高度，使其與泡沫觀察層頂端平齊，再反轉(zhuǎn)旋鈕，固定螺桿位置，通過(guò)激光筆設(shè)置，便于測(cè)量觀察，值得大力推廣。

基于模擬退火-強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的船舶運(yùn)動(dòng)控制器 967     

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本發(fā)明針對(duì)船舶運(yùn)動(dòng)控制與航行的安全性、可操縱性和經(jīng)濟(jì)性，基于模擬退火-強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法提出一種混合智能控制器，應(yīng)用于船舶運(yùn)動(dòng)航向控制中。這種混合智能控制器發(fā)揮了各種智能算法的優(yōu)勢(shì)，能夠克服風(fēng)、浪、流等外界的干擾，船舶操縱自身的不確定性，以及干擾或儀器測(cè)量誤差情況下，精確的訓(xùn)練數(shù)據(jù)不容易得到的缺陷。

化學(xué)品船甲板傳感器保護(hù)罩 823     

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本實(shí)用新型提供了一種化學(xué)品船甲板傳感器保護(hù)罩，包括：側(cè)壁由圓弧面及平面構(gòu)成的罩體；罩體下部沿圓周方向均勻開(kāi)設(shè)若干螺栓孔，并通過(guò)配合設(shè)置的緊固螺栓及螺母與焊接于甲板上的角鋼支座緊固連接；角鋼支座與甲板之間焊接墊板；罩體頂部設(shè)置觀察口，并配合設(shè)置觀察口蓋，觀察口蓋的一邊與罩體頂壁鉸接；觀察口蓋外圍設(shè)置緊固結(jié)構(gòu)，與罩體緊固；觀察口蓋頂部設(shè)置把手。本實(shí)用新型的傳感器保護(hù)罩上，設(shè)置可拆式240度罩體，且在頂部安裝有可開(kāi)啟式觀察口蓋，在有效的對(duì)傳感器進(jìn)行保護(hù)的同時(shí)，大大提升了數(shù)據(jù)觀測(cè)、記錄的便利性，縮短了拆裝、維護(hù)時(shí)間，本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用便利，維護(hù)可靠的特點(diǎn)。

爽身粉及其原料滑石粉中礦物成分檢測(cè)方法 777     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)、化妝品安全領(lǐng)域。一種爽身粉及其原料滑石粉中礦物成分檢測(cè)方法，爽身粉或滑石粉原料樣品經(jīng)粉末X射線(xiàn)衍射分析，并將所得分析試樣的圖譜與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照，實(shí)現(xiàn)對(duì)爽身粉及其滑石粉原料中的礦物成分的定性檢測(cè)。爽身粉及其原料滑石粉中的礦物成分檢測(cè)結(jié)果通常為以滑石為主，含綠泥石、菱鎂石、白云石、石英、石棉、石灰石等常與滑石伴生的礦物雜項(xiàng)；亦可以是與滑石粉外觀近似的可替代滑石粉的礦物粉末，如綠泥石粉；或是爽身粉中人為添加的氧化鋅等礦物粉末。本發(fā)明旨在利用粉末X射線(xiàn)衍射技術(shù)，建立一種快速、靈敏的爽身粉及其原料滑石粉中礦物成分檢測(cè)方法，以加強(qiáng)對(duì)爽身粉及其原料滑石粉的安全監(jiān)測(cè)，更好的保護(hù)人類(lèi)健康。

電致化學(xué)拋光裝置及其工作方法 986     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電致化學(xué)拋光裝置及其工作方法，所述的裝置包括隔振光學(xué)平臺(tái)、線(xiàn)型滑臺(tái)、電極系統(tǒng)、基準(zhǔn)平晶、真空陶瓷吸盤(pán)、調(diào)平基板、微分測(cè)頭和壓電陶瓷偏轉(zhuǎn)臺(tái)。本發(fā)明采用粗調(diào)和精調(diào)相結(jié)合，調(diào)平精度高、范圍大，可以對(duì)不同厚度的材料進(jìn)行拋光；本發(fā)明使用柔性波紋管傳遞扭矩，降低了由于電極轉(zhuǎn)動(dòng)受力不均對(duì)下方液膜厚度均一性造成的影響，此外，柔性波紋管還可以減緩與減速電機(jī)和線(xiàn)型滑臺(tái)相連的保持架上裝配結(jié)構(gòu)引起的振動(dòng)對(duì)下端電極的影響，可以顯著提高拋光工件的質(zhì)量；本發(fā)明采用直線(xiàn)軸承和導(dǎo)向軸代替?zhèn)鹘y(tǒng)技術(shù)中的撥叉結(jié)構(gòu)，可以極大地減小電極系統(tǒng)與其他部件的摩擦力，避免了電極在轉(zhuǎn)動(dòng)過(guò)程中導(dǎo)致貴重電極與工件劃擦而損壞的技術(shù)難題。

艾地骨化醇血藥濃度的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法 1196     

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本發(fā)明涉及一種艾地骨化醇血藥濃度的高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法，屬于藥物分析領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法如下：待測(cè)血漿前處理步驟：向待測(cè)血漿中加入內(nèi)標(biāo)液，再加入萃取劑渦旋、離心，然后取上清液濃縮至干，最后再?gòu)?fù)溶；待測(cè)血漿液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)步驟：采用液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)進(jìn)行分析檢測(cè)，色譜柱為C18色譜柱，流動(dòng)相為：流動(dòng)相A為揮發(fā)性銨鹽的水溶液，流動(dòng)相B為揮發(fā)性銨鹽的甲醇溶液，洗脫方式為梯度洗脫，離子源類(lèi)型為大氣壓化學(xué)電離源，電離方式為正離子，檢測(cè)模式多反應(yīng)監(jiān)測(cè)。本發(fā)明采用液質(zhì)聯(lián)用方法對(duì)待測(cè)血漿中艾地骨化醇的濃度進(jìn)行檢測(cè)，不但顯著地將檢測(cè)下限提升至5pg/mL，為C_max的1/20，完全滿(mǎn)足了生物樣本的檢測(cè)需求。

基于圖像特征深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的AUV管道循管方法 921     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于圖像特征深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的AUV管道循管方法。首先，將AUV循管控制問(wèn)題建模為連續(xù)狀態(tài)、連續(xù)動(dòng)作的Markov決策過(guò)程；其次，控制策略抽象為AUV觀測(cè)狀態(tài)（攝像頭獲取的圖像）到運(yùn)動(dòng)動(dòng)作的映射，并利用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)表達(dá)；最后，利用近端策略?xún)?yōu)化（PPO）方法自主采集數(shù)據(jù)并訓(xùn)練深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，最終獲得具有一定泛化能力的端到端的循管控制策略。仿真結(jié)果表明，本發(fā)明能夠有效控制AUV的循管動(dòng)作，而且對(duì)于新的和未知的管道幾何結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)的泛化能力。該方法是一種端到端(end?to?end)的視覺(jué)循管運(yùn)動(dòng)控制方法，無(wú)需知曉AUV的運(yùn)動(dòng)學(xué)/動(dòng)力學(xué)模型，也無(wú)需人工特征提取。

化學(xué)鍍Ni-P-PTFE-SiC復(fù)合鍍層的制備工藝 877     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)鍍Ni?P?PTFE?SiC復(fù)合鍍層的制備工藝，包括如下步驟：(1)碳鋼試樣前處理包括噴砂、清洗、除油、除銹、清洗和鹽酸活化；(2)PTFE乳液預(yù)處理；(3)SiC微粒除油處理；(4)SiC微?；罨幚?；(5)SiC微粒分散處理；(6)配置800ml鍍液C，將PTFE分散液和SiC分散液加入鍍液C中，(7)把試片放入混合鍍液C中施鍍2h后取出，(8)將鍍后試片熱水中超聲清洗后取出風(fēng)干，(9)測(cè)試試片的厚度、結(jié)合力、硬度、摩擦系數(shù)和磨損率。該鍍層相比Ni?P鍍層、Ni?P?PTFE鍍層和Ni?P?SiC鍍層具有更優(yōu)異的耐磨性能。鍍層致密無(wú)孔，具有自潤(rùn)滑和耐磨作用，可以有效實(shí)現(xiàn)碳鋼表面耐磨的目的。

室內(nèi)化學(xué)污染物生態(tài)系統(tǒng)處理裝置 1136     

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一種室內(nèi)化學(xué)污染物生態(tài)系統(tǒng)處理裝置，屬于環(huán)境空氣生態(tài)凈化技術(shù)領(lǐng)域。該處理裝置整體外觀呈圓柱狀，內(nèi)部為分層結(jié)構(gòu)。內(nèi)部組成結(jié)構(gòu)由下至上依次為營(yíng)養(yǎng)液水箱、周向均布進(jìn)風(fēng)口、生物處理載體層、螺旋排列霧化噴嘴、活性炭吸附層、土壤植被層。并設(shè)置連接于營(yíng)養(yǎng)液水箱至土壤植被層的營(yíng)養(yǎng)液總管，營(yíng)養(yǎng)液總管在霧化噴淋層分出霧化支管用于連接霧化噴嘴。該裝置處理效果大大提升，利用生物處理技術(shù)，不會(huì)造成二次污染。分層結(jié)構(gòu)是裝置更加緊湊合理、操作簡(jiǎn)便靈活、營(yíng)養(yǎng)液可循環(huán)利用，裝置易于拆卸清洗。裝置頂部土壤-綠植層除凈化空氣外，具有極高的觀賞價(jià)值。該裝置性能已通過(guò)初步測(cè)試，證明效果符合預(yù)期設(shè)想。

朝鮮越桔枝條角質(zhì)層蠟質(zhì)組分及其檢測(cè)方法 910     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)成分分析應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及朝鮮越桔枝條角質(zhì)層蠟質(zhì)組分及其檢測(cè)方法。朝鮮越桔枝條角質(zhì)層蠟質(zhì)組分為：烴類(lèi):醇類(lèi):酰胺類(lèi):醛類(lèi):酚類(lèi):萜類(lèi):醚類(lèi):酯類(lèi):胺類(lèi):苯類(lèi):其他=31%:23%:6%:2%:2%:9%:1%:2%:2%:6%:16%；其檢測(cè)方法為將處理過(guò)的朝鮮越桔枝條莖段利用GC–MS進(jìn)行蠟質(zhì)成分檢測(cè)，檢測(cè)后得到蠟質(zhì)組分的全部組分的離子峰，并對(duì)其離子峰進(jìn)行面積積分，同時(shí)依據(jù)質(zhì)譜庫(kù)對(duì)朝鮮越桔蠟質(zhì)成分進(jìn)行全解譜檢索判定；采用Excel辦公軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理與分析，并用SigmaPlot作圖；利用DPS軟件中的Duncan’s新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較分析。本發(fā)明檢測(cè)方法應(yīng)用在越桔屬植物的蠟質(zhì)組分檢測(cè)方法中，為朝鮮越桔蠟質(zhì)的進(jìn)一步研究提供理論基礎(chǔ)。

可穿戴智能高選擇性氣液雙功能醇類(lèi)電化學(xué)傳感器的制備方法 1093     

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本發(fā)明涉及一種可穿戴智能高選擇性氣液雙功能醇類(lèi)電化學(xué)傳感器的制備方法，包括如下步驟：制備高分散性的二維碳材料；以過(guò)量的還原劑在室溫下制備負(fù)載鉑基納米粒子的碳基醇類(lèi)電活性催化劑；將一定質(zhì)量催化劑與去離子水和全氟磺酸混合，制備成醇類(lèi)電活性催化劑漿料；制作傳感器陣列，修飾醇類(lèi)電活性催化劑漿料于絲網(wǎng)印刷的三電極體系中的工作電極表面；修飾全氟磺酸作為固體電解質(zhì)；將三電極傳感陣列與電路相連后制得該傳感器。本發(fā)明的傳感器表現(xiàn)出極強(qiáng)的基底適用性和環(huán)境適用性，在一定拉伸和彎曲狀態(tài)下仍表現(xiàn)出可觀的傳感穩(wěn)定性?？膳c電路相連，通過(guò)藍(lán)牙裝置，在移動(dòng)手機(jī)上實(shí)時(shí)測(cè)量并讀取待測(cè)物濃度。

高靈敏在線(xiàn)檢測(cè)呼出氣中HCN的裝置和應(yīng)用 1074     

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本發(fā)明提供了一種高靈敏在線(xiàn)檢測(cè)呼出氣中HCN的裝置和應(yīng)用，所用高靈敏在線(xiàn)分析系統(tǒng)包括呼出氣進(jìn)樣裝置、呼出氣除濕裝置、供氣裝置和HCN高靈敏檢測(cè)裝置。所述高靈敏在線(xiàn)分析的應(yīng)用是利用上述高靈敏在線(xiàn)分析系統(tǒng)，將一定流速的人體呼出氣經(jīng)過(guò)除濕裝置的除濕處理后直接進(jìn)入HCN高靈敏檢測(cè)裝置進(jìn)行分析。改變?nèi)梭w呼出氣的流速和抽氣泵的抽速可以獲得不同濃度的HCN氣體，進(jìn)而得到不同強(qiáng)度的HCN特征離子信號(hào)響應(yīng)。人體呼出氣直接進(jìn)入HCN高靈敏檢測(cè)裝置而不需要離線(xiàn)預(yù)富集、化學(xué)衍生等前處理步驟，操作簡(jiǎn)單，分析快速準(zhǔn)確，檢測(cè)靈敏度高，可檢出sub?ppbv量級(jí)的HCN。

應(yīng)用AuNPs/NiNFs/ITO電極檢測(cè)亞硝酸鹽的方法 1130     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用AuNPs/NiNFs/ITO電極檢測(cè)亞硝酸鈉的方法，屬于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明以氧化銦錫導(dǎo)電玻璃(ITO)為基底，并在基底上利用電化學(xué)沉積法沉積納米金?鎳顆粒，制備出納米金?鎳電極。以AuNPs/NiNFs/ITO電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于以亞硝酸鈉溶液中，在此基礎(chǔ)上為亞硝酸鈉的測(cè)定提供一種新的分析方法。本發(fā)明利用ITO玻璃的良好的導(dǎo)電性，制得一種對(duì)亞硝酸鹽具有高靈敏度的電極，且該電化學(xué)分析方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、準(zhǔn)確度和靈敏度高，可廣泛應(yīng)用于實(shí)際樣品測(cè)定。

基于多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的無(wú)人機(jī)網(wǎng)絡(luò)懸停位置優(yōu)化方法 740     

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一種基于多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的無(wú)人機(jī)網(wǎng)絡(luò)懸停位置優(yōu)化方法，首先對(duì)無(wú)人機(jī)對(duì)地通信場(chǎng)景中的信道模型、覆蓋模型和能量損耗模型進(jìn)行建模；將無(wú)人機(jī)對(duì)地通信網(wǎng)絡(luò)的吞吐量最大化問(wèn)題建模為局部可觀察馬爾科夫決策過(guò)程；通過(guò)無(wú)人機(jī)與環(huán)境的不斷交互獲取局部觀測(cè)信息和瞬時(shí)獎(jiǎng)勵(lì)，并基于這些信息進(jìn)行集中式的訓(xùn)練，得到分布式的策略網(wǎng)絡(luò)；將策略網(wǎng)絡(luò)部署到每個(gè)無(wú)人機(jī)中，每個(gè)無(wú)人機(jī)可以基于自身的局部觀測(cè)信息得到移動(dòng)方向和移動(dòng)距離決策，調(diào)整懸停位置，進(jìn)行分布式協(xié)作。本發(fā)明還將比例公平調(diào)度和無(wú)人機(jī)能耗損失信息引入到瞬時(shí)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)中，在提高吞吐量的同時(shí)保證無(wú)人機(jī)對(duì)地面用戶(hù)服務(wù)的公平性，并減少能耗損失，使無(wú)人機(jī)集群能夠適應(yīng)動(dòng)態(tài)環(huán)境。