黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物的優(yōu)化培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法 1146     

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本發(fā)明屬于黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物(ECP)的優(yōu)化培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，所述黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物的優(yōu)化培養(yǎng)方法，包括：選擇一株高產(chǎn)ECP的黑曲霉為實(shí)驗(yàn)材料，制備孢子懸液，并進(jìn)行菌株發(fā)酵培養(yǎng)；提取、純化、分析不同生長(zhǎng)階段產(chǎn)生ECP的數(shù)量、化學(xué)成分與結(jié)構(gòu)，探析其與重金屬離子的絡(luò)合作用及機(jī)理；通過(guò)響應(yīng)曲面法對(duì)生產(chǎn)ECP的培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化。在無(wú)菌操作臺(tái)上，用定量無(wú)菌水沖洗平板培養(yǎng)基表面菌落，將洗脫孢子轉(zhuǎn)移至滅菌錐形瓶中，加入少量十二烷基硫酸鈉搖勻，即得到孢子懸浮液。本發(fā)明為深入了解水環(huán)境中重金屬的遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程，進(jìn)一步為揭示生物膜吸附重金屬的機(jī)理提供重要參考。

磷石膏渣庫(kù)滲濾液深度凈化處理的設(shè)備及方法 905     

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本發(fā)明公開了磷石膏渣庫(kù)滲濾液深度凈化處理的設(shè)備及方法，在分析和總結(jié)磷石膏渣庫(kù)滲濾液組分及其特點(diǎn)的基礎(chǔ)上，將傳統(tǒng)的兩段石灰乳中和化學(xué)沉淀處理法、結(jié)晶流化床和磁混凝等技術(shù)進(jìn)行耦合，通過(guò)全新的藥劑組合，實(shí)現(xiàn)磷石膏渣庫(kù)滲濾液的深度凈化。所涉處理工藝獨(dú)立于磷酸生產(chǎn)系統(tǒng)，為無(wú)法回用磷石膏渣庫(kù)滲濾液至生產(chǎn)系統(tǒng)的磷化工企業(yè)提供一條投資省、運(yùn)行費(fèi)用低的滲濾液深度凈化處理路徑。通過(guò)本發(fā)明方法凈化處理后的水相滿足《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838?2002）中Ⅲ類地表水要求的同時(shí)，有效降低聚磷酸鈣鎂生產(chǎn)過(guò)程中的磷酸消耗，為企業(yè)帶來(lái)理想的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、環(huán)境效益。

醋酸纖維絲束截面形狀取樣器 989     

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本實(shí)用新型是一種醋酸纖維絲束截面形狀取樣器。由取樣器基體、絲股壓板、前定位擋塊和后定位擋塊構(gòu)成，取樣器基體上面有若干絲股固定槽和絲帶固定槽，取樣器基體與絲股壓板通過(guò)壓緊螺栓連接，前定位擋塊和后定位擋塊分別在取樣器基體尾端的兩側(cè)。本實(shí)用新型顯著縮短樣品預(yù)制耗時(shí)，取樣操作僅在30分鐘以內(nèi)即可完成。對(duì)測(cè)試人員無(wú)特殊的技能要求，取樣不佳可迅速重新制作樣品。清潔工作，不涉及化學(xué)藥品的使用。操作簡(jiǎn)便，能滿足顯微鏡觀察檢測(cè)絲束截面的需求，切開纖維的橫斷面質(zhì)量良好。

滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應(yīng)用 703     

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本發(fā)明公開一種滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池電極技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明所述方法為在含氟電解液中，將純鈦片作為陽(yáng)極，采用陽(yáng)極氧化的方法制備得到有序的二氧化鈦納米管陣列；將制備得到的納米管陣列在低溫度下進(jìn)行低溫等離子滲碳處理，得到滲碳二氧化鈦納米管陣列；將該方法制備出的滲碳二氧化鈦納米管陣列作為鋰電池負(fù)極材料并組裝成半電池，對(duì)電池進(jìn)行電化學(xué)性能檢測(cè)；測(cè)試結(jié)果顯示出235mAh/g的可逆嵌鋰容量，遠(yuǎn)高于不摻雜樣品容量，并且循環(huán)穩(wěn)定性更佳。本方法具有操作簡(jiǎn)單，成本低廉，便于大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，在光催化，鋰電池等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

土壤修復(fù)狀態(tài)監(jiān)控方法 883     

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為了避免傳感器自身要求固定方式安裝的特性對(duì)排污監(jiān)測(cè)可能造成的盲區(qū)，本發(fā)明提供了一種土壤修復(fù)狀態(tài)監(jiān)控方法，用于對(duì)林場(chǎng)或牧場(chǎng)遭受化學(xué)品污染的土壤的修復(fù)狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)控，包括：(10)獲得待檢測(cè)土壤區(qū)域的植被的圖像信息和各個(gè)時(shí)刻的經(jīng)緯度信息；(20)確定土壤修復(fù)狀態(tài)。本發(fā)明能夠通過(guò)無(wú)人機(jī)等設(shè)備進(jìn)行航拍并利用機(jī)器學(xué)習(xí)方式，獲得植被的顏色等生長(zhǎng)特征和狀態(tài)，進(jìn)而對(duì)土壤在遭受污染后的恢復(fù)情況進(jìn)行簡(jiǎn)單、快速的判斷。

卷煙煙氣甜味感特征的評(píng)價(jià)方法 941     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣甜味感特征的評(píng)價(jià)方法，包括如下步驟：檢測(cè)出煙氣中有甜味感的關(guān)鍵成分的相對(duì)含量，然后代入下式進(jìn)行計(jì)算：根據(jù)S值的大小評(píng)價(jià)卷煙煙氣甜味感特征。本發(fā)明卷煙煙氣甜味感特征的評(píng)價(jià)方法，通過(guò)對(duì)煙氣中關(guān)鍵化學(xué)成分相對(duì)定量，可以準(zhǔn)確評(píng)價(jià)卷煙煙氣的甜味感特征，減少了人為評(píng)價(jià)的干擾，計(jì)算速度快，結(jié)果直觀，預(yù)測(cè)結(jié)果客觀準(zhǔn)確。

用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法 918     

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本發(fā)明公開了一種用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法，具體包括以下步驟：(1)取云南大葉種茶的嫩芽，經(jīng)殺青、揉制、干燥后得曬青毛茶；(2)首先，將步驟(1)得到的曬青毛茶平鋪至厚度30?50cm，然后，往平鋪的毛茶堆噴灑特制的生物酶發(fā)酵混合液，然后，測(cè)量茶葉含水量，噴灑一定量無(wú)菌水至茶葉含水量為35％?40％，最后，移至發(fā)酵框，置于發(fā)酵架進(jìn)行離地渥堆發(fā)酵；(3)經(jīng)步驟(2)發(fā)酵完成后的茶葉經(jīng)過(guò)干燥，陳化后，即得普洱茶。本發(fā)明采用利于普洱茶風(fēng)味物的生物酶發(fā)酵混合液，提供普洱茶固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中的優(yōu)勢(shì)菌，利于提供普洱茶的感官品質(zhì)，同時(shí)通過(guò)感官評(píng)價(jià)以及相應(yīng)成分的化學(xué)檢測(cè)，使得整個(gè)發(fā)酵過(guò)程具有較好的可控性。

卷煙煙氣酸味感特征的評(píng)價(jià)方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣酸味感特征的評(píng)價(jià)方法，包括如下步驟：檢測(cè)出煙氣中有酸味感的關(guān)鍵成分的相對(duì)含量，然后代入下式進(jìn)行計(jì)算：根據(jù)S值的大小評(píng)價(jià)卷煙煙氣酸味感特征。本發(fā)明卷煙煙氣酸味感特征的評(píng)價(jià)方法，通過(guò)對(duì)煙氣中關(guān)鍵化學(xué)成分相對(duì)定量，可以準(zhǔn)確評(píng)價(jià)卷煙煙氣的酸味感特征，減少了人為評(píng)價(jià)的干擾，計(jì)算速度快，結(jié)果直觀，預(yù)測(cè)結(jié)果客觀準(zhǔn)確。

尖晶石型NiCuZn鐵氧體的制備方法 1078     

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本發(fā)明提供一種尖晶石型NiCuZn鐵氧體的制備方法，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料制備技術(shù)領(lǐng)域。取適量的硫酸鎳、硫酸銅、硫酸鋅和硫酸亞鐵配制得到混合鹽溶液，以碳酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液為沉淀劑，采用并加法進(jìn)行共沉淀反應(yīng)，得到前驅(qū)物漿料；再陳化后，用蒸餾水反復(fù)洗滌至檢測(cè)不出SO42-；再烘干、研磨、過(guò)篩后，預(yù)燒得到鐵氧體粉體；經(jīng)球磨、烘干、過(guò)篩、壓片、燒結(jié)，即得到性能優(yōu)良的尖晶石型NiCuZn鐵氧體。本發(fā)明具有生產(chǎn)成本低，工藝簡(jiǎn)單，粒徑分布均勻，可控性好、重復(fù)性好的特點(diǎn)。測(cè)試結(jié)果表明，通過(guò)化學(xué)共沉淀法制得的尖晶石型NiCuZn鐵氧體的μi=200，Q=150。

土壤恢復(fù)動(dòng)態(tài)預(yù)警方法 893     

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為了避免傳感器自身要求固定方式安裝的特性對(duì)排污監(jiān)測(cè)可能造成的盲區(qū)，本發(fā)明提供了一種土壤恢復(fù)動(dòng)態(tài)預(yù)警方法，用于對(duì)林場(chǎng)或牧場(chǎng)遭受化學(xué)品污染的土壤的修復(fù)狀態(tài)進(jìn)行預(yù)警，包括：(1)采用無(wú)人機(jī)方式拍攝待檢測(cè)土壤區(qū)域的植被的圖像信息，得到視頻信息；(2)根據(jù)視頻信息進(jìn)行土壤的修復(fù)狀態(tài)的預(yù)警。本發(fā)明能夠通過(guò)無(wú)人機(jī)等設(shè)備進(jìn)行航拍并利用機(jī)器學(xué)習(xí)方式，獲得植被的顏色等生長(zhǎng)特征和狀態(tài)，進(jìn)而對(duì)土壤在遭受污染后的恢復(fù)情況進(jìn)行簡(jiǎn)單、快速的判斷。

快速形成MEC制氫陽(yáng)極微生物膜的方法 937     

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本發(fā)明提供一種快速形成MEC（Microbial?electrolysis?cell）制氫陽(yáng)極微生物膜的方法，該方法克服了MEC陽(yáng)極生物膜需先經(jīng)過(guò)MFC（Microbial?fuel?cell）富集，然后再經(jīng)過(guò)MEC馴化的繁瑣過(guò)程。本發(fā)明在培養(yǎng)和馴化過(guò)程中，首先在MEC反應(yīng)器中加入?yún)捬趸钚晕勰酁榻臃N物，緩沖營(yíng)養(yǎng)液，微量元素液，培養(yǎng)和馴化底物，然后在厭氧和恒溫條件下，外加微電壓促使接種物中的產(chǎn)電微生物生長(zhǎng)繁殖，使之在陽(yáng)極表面快速形成具有產(chǎn)氫功能的陽(yáng)極生物膜。培養(yǎng)和馴化過(guò)程中在線記錄儀記錄電極間電流變化，氫氣含量通過(guò)氣相色譜法檢測(cè)，并通過(guò)循環(huán)伏安法測(cè)試陽(yáng)極生物膜的電化學(xué)活性。本方法有效縮短培養(yǎng)周期，且形成的陽(yáng)極膜具有較好的產(chǎn)氫能力。

現(xiàn)場(chǎng)金相電解拋光腐蝕儀用陽(yáng)極頭裝置 795     

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一種現(xiàn)場(chǎng)金相電解拋光腐蝕儀用陽(yáng)極頭裝置，本實(shí)用新型包括一個(gè)玻璃管（3）和位于玻璃管內(nèi)的陽(yáng)極片（4），連接陽(yáng)極片（4）的導(dǎo)線（1）至玻璃管端頭伸出，在玻璃管端口段外套有膠皮套(2)，在玻璃管下端套有橡膠頭（5）。本實(shí)用新型的有益結(jié)果：1）適用于現(xiàn)有的金相電解拋光腐蝕儀；2）對(duì)現(xiàn)場(chǎng)金相檢驗(yàn)中處于垂直部位的金相點(diǎn)進(jìn)行拋光、腐蝕時(shí)，滴加的化學(xué)試劑能有效地包圍檢測(cè)部位，從而得到良好的拋光、腐蝕效果。

絡(luò)合試劑及其制備方法和應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明公開了一種絡(luò)合試劑及其制備方法和應(yīng)用。該試劑具有新穎通式(Ⅰ)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。系將2-氨基喹啉溶于無(wú)水乙醇中，加入氨基鈉，水浴加熱回流，加入亞硝酸異戊酯后再回流，冷卻，制得重氮鹽。重氮鹽溶液中加入3, 4-二甲基苯胺，在通二氧化碳的條件下攪拌，放置過(guò)夜，減壓蒸去大部分的乙醇，濾出沉淀制得粗品。經(jīng)乙醇重結(jié)晶2～3次即得到所需的絡(luò)合試劑。它能和鈀生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，據(jù)此，本發(fā)明提供了一種測(cè)定鈀的新方法，其檢測(cè)限可達(dá)ng/L級(jí)。測(cè)定結(jié)果用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法作對(duì)照，結(jié)果相符合。

三七HPLC指紋圖譜鑒定方法 736     

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三七HPLC指紋圖譜鑒定方法，使用高效液相色 譜儀、UV檢測(cè)器以及相應(yīng)的色譜工作站，將樣品用甲醇超聲 提取法提取待測(cè)三七溶液，在一定的色譜條件下測(cè)定出三七皂 苷特有的化學(xué)指紋圖譜(包括R1、Rg1、Rb1和Rd四個(gè)特征峰)，通過(guò)該方法能快速準(zhǔn)確地將三七與其偽品和替代品識(shí)別出來(lái)。

提高煙草粉末近紅外光譜采集準(zhǔn)確性的方法及其裝置 1013     

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本發(fā)明公開了一種提高煙草粉末近紅外光譜采集準(zhǔn)確性的方法及其裝置。在待測(cè)的煙草粉末樣品上放置壓樣器,對(duì)待測(cè)樣品施加400～600PA的穩(wěn)定壓強(qiáng),以規(guī)范樣品的光譜采集,使樣品檢測(cè)化學(xué)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性提高,提升建立模型的精確性。該裝置包括樣品杯和壓樣器,壓樣器與樣品杯的形狀相適配,其外徑略小于樣品杯的內(nèi)徑。本發(fā)明解決了因煙草粉末樣品的松緊度差異所導(dǎo)致樣品光譜信息的波動(dòng),其方法簡(jiǎn)便、成本低廉、具有較強(qiáng)的實(shí)用性和規(guī)范性,能很好地應(yīng)用于大量煙草粉末樣品的近紅外光譜采集過(guò)程。

基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計(jì) 933     

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本實(shí)用新型涉及一種基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計(jì)，屬于光電子測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域。三角柱型旋渦發(fā)生體通過(guò)兩端的基座固定在測(cè)量管內(nèi)，三角柱型旋渦發(fā)生體中部?jī)蓚?cè)面相通，形成導(dǎo)壓腔；在導(dǎo)壓腔中，等強(qiáng)度懸臂梁的自由端帶有質(zhì)量塊，等強(qiáng)度懸臂梁的固定端與三角柱型旋渦發(fā)生體內(nèi)部軸向?qū)Ч苓B接；光纖Bragg光柵粘貼在等強(qiáng)度懸臂梁表面的中心軸線上，光纖Bragg光柵通過(guò)軸向?qū)Ч芎凸饫w引出孔與外接光纖相連接；本實(shí)用新型采用三角柱作為旋渦發(fā)生體，為流量檢測(cè)提供了很強(qiáng)的可靠性；采用光纖Bragg光柵作為傳感元件，抗電磁干擾，適合測(cè)量不同種類流體的流量，特別是對(duì)具有化學(xué)腐蝕性流體流量有很好的前景。

制煙原料取樣器 801     

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本實(shí)用新型實(shí)施例公開了一種制煙原料取樣器，涉及涉案制煙原料檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，包括三根取樣管、連接管、兩個(gè)制煙原料存儲(chǔ)瓶和粉碎裝置，連接管的前端與取樣管的后端連通，連接管的后端設(shè)置有兩個(gè)出料嘴；兩個(gè)制煙原料存儲(chǔ)瓶分別用于容納兩個(gè)出料嘴輸出的制煙原料樣品；粉碎裝置用于將其中一個(gè)制煙原料存儲(chǔ)瓶中的制煙原料樣品粉碎。本實(shí)用新型實(shí)施例的制煙原料取樣器可同時(shí)獲取多個(gè)取樣點(diǎn)的制煙原料樣品，減少人工取樣的次數(shù)；樣品取出后，一個(gè)制煙原料存儲(chǔ)瓶中的制煙原料樣品用于感官檢驗(yàn)，另一個(gè)制煙原料存儲(chǔ)瓶中的制煙原料樣品經(jīng)過(guò)粉碎裝置粉碎后用于化學(xué)檢驗(yàn)；本實(shí)用新型實(shí)施例的制煙原料取樣器縮短了取樣時(shí)間，提高了取樣效率。

基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計(jì)及其使用方法 670     

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本發(fā)明涉及一種基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計(jì)及其使用方法，屬于光電子測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域。三角柱型旋渦發(fā)生體通過(guò)兩端的基座固定在測(cè)量管內(nèi)，三角柱型旋渦發(fā)生體中部?jī)蓚?cè)面相通，形成導(dǎo)壓腔；在導(dǎo)壓腔中，等強(qiáng)度懸臂梁的自由端帶有質(zhì)量塊，等強(qiáng)度懸臂梁的固定端與三角柱型旋渦發(fā)生體內(nèi)部軸向?qū)Ч苓B接；光纖Bragg光柵粘貼在等強(qiáng)度懸臂梁表面的中心軸線上，光纖Bragg光柵通過(guò)軸向?qū)Ч芎凸饫w引出孔與外接光纖相連接；本發(fā)明采用三角柱作為旋渦發(fā)生體，為流量檢測(cè)提供了很強(qiáng)的可靠性；采用光纖Bragg光柵作為傳感元件，抗電磁干擾，適合測(cè)量不同種類流體的流量，特別是對(duì)具有化學(xué)腐蝕性流體流量有很好的前景。

用高分子絮凝沉淀技術(shù)制備腎衰寧制劑的方法 834     

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一種用高分子絮凝沉淀技術(shù)制備腎衰寧制劑的制備方法，具其體步驟如下：備原料藥：太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃等；制大黃生粉；制大黃稠膏，滲漉液加入絮凝劑；制藥物稠膏，提取液加入絮凝劑；制混合濃稠膏；混合濃稠膏與大黃生粉混合均勻；干燥，粉碎為腎衰寧藥粉；用腎衰寧藥粉制備為膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液藥劑；檢驗(yàn)：用高效液相色譜法檢驗(yàn)藥劑：流動(dòng)相：甲醇-水（45：55）、檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm、理論板數(shù)≥5000，含總生物堿以鹽酸小檗堿計(jì)，每0.35g大于3.2mg。本發(fā)明的腎衰寧制劑的化學(xué)穩(wěn)定性增強(qiáng)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，內(nèi)容物均一性更好，含量偏差非常低，有效成分大幅提高，制劑被攝取后，內(nèi)容物能迅速釋放，體內(nèi)利用率、吸收率高。

腎衰寧中藥制劑及其制備方法 885     

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一種腎衰寧中藥制劑，由太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃、丹參、牛膝等成；用高效液相色譜法檢驗(yàn)制劑：流動(dòng)相：甲醇:水=45∶55、檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm、理論板數(shù)≥5000，含總生物堿以鹽酸小檗堿計(jì)，每0.35g不少于3.2mg。其制備方法為：備料，取部分大黃制備大黃生粉；取部分大黃制備大黃稠膏；制備藥物稠膏：制混合濃稠膏；混合濃稠膏與大黃生粉混合均勻；制腎衰寧藥粉；制備為膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液；檢驗(yàn)。本發(fā)明的腎衰寧藥劑化學(xué)穩(wěn)定性增強(qiáng)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，內(nèi)容物均一性更好，含量偏差非常低，有效成分大幅提高，制劑被攝取后，內(nèi)容物能迅速釋放，體內(nèi)利用率、吸收率高。

超高純氣體純化裝置 1038     

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本實(shí)用新型涉及一種超高純氣體純化裝置，屬于氣體純化技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括加熱器、催化氧化器、水冷卻器、第一高效脫氧器、第二高效脫氧器和分子篩吸附器等結(jié)構(gòu)，原料氣首先進(jìn)入加熱器加熱，然后進(jìn)入催化氧化器中催化氧化，之后經(jīng)催化氧化的氣體進(jìn)入水冷卻器中與冷卻水進(jìn)行熱交換，接著進(jìn)入第一高效脫氧器或第二高效脫氧器脫除氧氣，然后進(jìn)入分子篩吸附器中吸附，最后進(jìn)行檢測(cè)，如果檢測(cè)合格，則得到超高純氣體，本實(shí)用新型結(jié)合催化氧化、化學(xué)反應(yīng)、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去普通氣體中的C₅以上烴類組分，達(dá)到超高純級(jí)別，滿足特殊儀器的用途，實(shí)現(xiàn)了超高純氣體的批量化生產(chǎn)，提升凈化效率，增加超高純氣體的產(chǎn)量。

用于熱鍍鋅工藝的助鍍液循環(huán)系統(tǒng) 919     

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本實(shí)用新型提供一種用于熱鍍鋅工藝的助鍍液循環(huán)系統(tǒng)，包括：再用助鍍池，所述再用助鍍池設(shè)置有有害物質(zhì)檢測(cè)儀；化學(xué)反應(yīng)池，與所述再用助鍍池之間連接有循環(huán)泵；儲(chǔ)備池，分別與所述再用助鍍池和化學(xué)反應(yīng)池相連通。本實(shí)用新型能將溶液中雜質(zhì)徹底清除，潔凈的助鍍液使工件助鍍后鍍鋅質(zhì)量得到保障，減少雜質(zhì)被帶入鋅液，鋅渣產(chǎn)生少，鋅耗降低；助鍍液能夠長(zhǎng)期循環(huán)利用，減少了因報(bào)廢造成的材料消耗和處理費(fèi)用；提供生產(chǎn)效率。

用于鍍鋅的助鍍池及循環(huán)系統(tǒng) 1156     

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本實(shí)用新型涉及一種用于鍍鋅的助鍍池及循環(huán)系統(tǒng)，包括不銹鋼助鍍池主體，所述不銹鋼助鍍池主體的沿口分為內(nèi)坡和外坡，所述外坡分為固定部分和不固定部分，所述固定部分與內(nèi)坡焊接固定；循環(huán)系統(tǒng)包括助鍍池，所述助鍍池內(nèi)設(shè)置有有害物質(zhì)檢測(cè)儀；還設(shè)置有化學(xué)反應(yīng)池，與所述助鍍池之間連接有循環(huán)泵；溶劑儲(chǔ)備池，分別與所述助鍍池和化學(xué)反應(yīng)池相連通。使用本實(shí)用新型中的助鍍池及循環(huán)系統(tǒng)能解決常規(guī)助鍍池存在加熱難、耐腐蝕性差、強(qiáng)度低、不易清潔、保溫效果差等問(wèn)題；并且能夠使助鍍液長(zhǎng)期循環(huán)利用，徹底清除助鍍液的雜質(zhì)使工件助鍍后鍍鋅質(zhì)量得到保障。

綜合廢水處理系統(tǒng) 1004     

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本實(shí)用新型公開了綜合廢水處理系統(tǒng)，涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域。該綜合廢水處理系統(tǒng)，包括過(guò)濾箱，過(guò)濾箱上外表面后端設(shè)置有管道接口，管道接口上方設(shè)置有進(jìn)水管，出水口后端設(shè)置有管道一，管道一后端設(shè)置有絮凝池，絮凝池右外表面設(shè)置有管道二，管道二右端設(shè)置有生化池，經(jīng)過(guò)物理過(guò)濾后的污水通過(guò)絮凝池產(chǎn)生絮凝反應(yīng)，經(jīng)過(guò)絮凝反應(yīng)和化學(xué)凈化的污水在沉淀池內(nèi)進(jìn)行沉淀，沉淀完成后，凈化后的污水由管道四流入檢測(cè)池內(nèi)，進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)，合格后可排放到出水管，沉淀產(chǎn)生的沉淀物由管道五通往污泥濃縮池，干燥處理后取出，污水處理完成，整個(gè)過(guò)程需要的裝置簡(jiǎn)單易得，對(duì)常見的生活污水可以進(jìn)行凈化再利用。

助鍍池及循環(huán)系統(tǒng) 989     

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本實(shí)用新型涉及一種助鍍池及循環(huán)系統(tǒng)，包括不銹鋼助鍍池主體；所述不銹鋼助鍍池主體的外圍設(shè)置有電加熱板；溫度控制裝置，與所述電加熱板相連接，用于控制所述電加熱板的溫度；循環(huán)系統(tǒng)包括助鍍池，所述助鍍池內(nèi)設(shè)置有有害物質(zhì)檢測(cè)儀；還設(shè)置有化學(xué)反應(yīng)池，與所述助鍍池之間連接有循環(huán)泵；溶劑儲(chǔ)備池，分別與所述助鍍池和化學(xué)反應(yīng)池相連通。使用本實(shí)用新型中的助鍍池及循環(huán)系統(tǒng)能夠確保助鍍池內(nèi)的溶液溫度始終維持高溫穩(wěn)定狀態(tài)，并且能夠使助鍍液長(zhǎng)期循環(huán)利用，徹底清除助鍍液的雜質(zhì)使工件助鍍后鍍鋅質(zhì)量得到保障。

利用磁性離子液體電生熱作為加熱介質(zhì)的裝置 756     

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本實(shí)用新型公開了一種利用磁性離子液體電生熱作為加熱介質(zhì)的裝置，其包括殼體、耐高溫絕緣體層、電極板、導(dǎo)線、溫度檢測(cè)器、電源；該裝置利用磁性離子液體可同時(shí)作為生熱、傳熱、儲(chǔ)熱反應(yīng)介質(zhì)的特點(diǎn)，通過(guò)施加可控電壓產(chǎn)生電場(chǎng)，使磁性離子液體的陰陽(yáng)離子在電場(chǎng)力的作用下發(fā)生運(yùn)動(dòng)遷移和劇烈碰撞，在其內(nèi)部形成電流，由此產(chǎn)生熱量，將電能轉(zhuǎn)換為熱能，在反應(yīng)體系內(nèi)部與反應(yīng)物質(zhì)直接接觸進(jìn)行快速加熱，并通過(guò)良好的傳熱效果和儲(chǔ)熱性能，使反應(yīng)體系受熱均勻、穩(wěn)定，讓化學(xué)反應(yīng)過(guò)程更加穩(wěn)定、快速；使用該裝置能提高能源轉(zhuǎn)化效率，讓化學(xué)反應(yīng)過(guò)程順利發(fā)生，消除了因升溫慢、受熱不均等問(wèn)題而引起副反應(yīng)的發(fā)生、產(chǎn)物純度低等不利影響。

氨基化碳量子點(diǎn)的制備方法 1152     

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本發(fā)明公開了一種氨基化碳量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用，屬于碳量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將組氨酸溶解于氫氧化鈉溶液中并超聲處理5～15min得到混合溶液A；將混合溶液A置于溫度為180～220℃條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)10～15h，自然冷卻至室溫，過(guò)濾得到濾液B；將濾液B進(jìn)行離心處理，取上清液；將上清液經(jīng)透析膜透析，得到氨基化碳量子點(diǎn)溶液，保存于溫度為0～4℃的冰箱中。本發(fā)明以組氨酸充當(dāng)碳源和氮源，通過(guò)一步水熱法即可合成高熒光量子產(chǎn)率的氨基化碳量子點(diǎn)，方法簡(jiǎn)便、綠色，所得氨基化碳量子點(diǎn)具有較高的量子產(chǎn)率；本發(fā)明將合成的氨基化碳量子點(diǎn)應(yīng)用于電化學(xué)和熒光的同時(shí)檢測(cè)中，該氨基化碳量子點(diǎn)具有雙重穩(wěn)定性，使得檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確可靠。

基于液態(tài)金屬的玻璃微管電極及其制備方法 966     

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本發(fā)明提供一種基于液態(tài)金屬的玻璃微管電極及其制備方法，包括超細(xì)玻璃管(1)、液態(tài)金屬(2)、封裝膠(3)和連接導(dǎo)線(4)；超細(xì)玻璃管(1)呈圓錐形，其尖端內(nèi)徑為1?5微米，另一端內(nèi)徑為1?2mm；超細(xì)玻璃管(1)內(nèi)部灌注液態(tài)金屬(2)；在超細(xì)玻璃管(1)的較粗端填充封裝膠(3)；在封裝膠(3)內(nèi)插入一根連接導(dǎo)線(4)，一端與液態(tài)金屬接觸，另一端伸出超細(xì)玻璃管外，與檢測(cè)儀器相連。本發(fā)明提供的玻璃微管電極相比于傳統(tǒng)的玻璃微電極具有更平滑的電極表面和更低的電阻抗特性，且電化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。其制備工藝更加簡(jiǎn)單，成本更為低廉，可控性更好。進(jìn)一步可將多根毛細(xì)玻璃管組合成微管電極陣列，實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)位點(diǎn)的生理信號(hào)檢測(cè)和電刺激。

鐵尾礦的還原磁化精選方法 1093     

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本發(fā)明是一種將含F(xiàn)e2O3的鐵尾礦還原磁化后精選為富精礦的化學(xué)與物理結(jié)合的化工冶金選礦技術(shù)。本發(fā)明的方法以鐵尾礦為原料，用草泥煤作還原劑，以螢石為分散劑，石灰石作調(diào)氧劑，按各反應(yīng)物料的檢測(cè)含量進(jìn)行配料，混勻，加熱進(jìn)行還原反應(yīng)，獲得鐵的磁性化合物Fe3O4和Fe0，在隔絕空氣的密閉狀態(tài)對(duì)還原好之物料冷卻和貯運(yùn)，再磁選為含鐵Fe≥65%的鐵精礦。本發(fā)明可將細(xì)泥狀化學(xué)結(jié)構(gòu)為Fe2O3的非磁性赤鐵礦還原為磁性的Fe3O4和Fe0，從而用磁選將鐵富集為鐵精礦，該方法操作簡(jiǎn)易，還原劑使用合理，動(dòng)態(tài)還原效果好，生產(chǎn)成本較低。

貧赤鐵礦的還原磁化精選方法 1169     

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本發(fā)明是一種貧赤鐵礦的精選方法，尤其是將含鐵≤40%的貧赤鐵礦還原磁化精選的化學(xué)與物理結(jié)合的化工冶金選礦技術(shù)。本方法以草泥煤作還原劑，分別檢測(cè)貧赤鐵礦和草泥煤中的Fe2O3含量和C含量，計(jì)算出貧赤鐵礦與草泥煤還原反應(yīng)的物料配比，將反應(yīng)物料磨碎，混勻，加熱進(jìn)行還原反應(yīng)，獲得鐵的磁性化合物Fe3O4和Fe0，用磁選機(jī)將其富選為含F(xiàn)e≥65wt%的鐵精礦。本發(fā)明的方法它可將化學(xué)結(jié)構(gòu)為Fe2O3的非磁性赤鐵礦還原為強(qiáng)磁性的Fe3O4和Fe0，從而用磁選將鐵富集為鐵精礦，工藝中使用的還原劑廉價(jià)且還原效果好，可降低生產(chǎn)成本，大大提高回收率。