可更換卷煙夾持裝置的卷煙煙氣捕集器 832     

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本實用新型是一種可更換卷煙夾持裝置的卷煙煙氣捕集器。該捕集器由聚四氟乙烯制成的上蓋、下蓋以及卷煙夾持裝置組成。卷煙夾持裝置的卷煙夾持口內(nèi)徑可改變，卷煙夾持裝置下部的六角形的嵌入卡口插入尺寸相匹配的上蓋設(shè)有的內(nèi)部中空的六角形槽口，并將下蓋接觸部分卡入上蓋的接觸部分組成內(nèi)部中空的卷煙煙氣捕集器。采用本實用新型提供的卷煙煙氣捕集器通過更換卷煙夾持裝置，可對不同直徑的卷煙進(jìn)行抽吸，煙支能通過與卷煙直徑相匹配的卷煙夾持口保持煙支夾持的穩(wěn)定性和密封性，操作簡便，提高了煙氣化學(xué)成分分析定量的準(zhǔn)確性。

用于細(xì)支煙的卷煙煙氣捕集器的轉(zhuǎn)接頭 801     

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本實用新型是一種可用于細(xì)支煙的卷煙煙氣捕集器的轉(zhuǎn)接頭。該轉(zhuǎn)接頭由聚四氟乙烯制成的空心直管和擋板組成，并在卷煙夾持口處配置人工唇。采用本實用新型提供的卷煙煙氣捕集器的轉(zhuǎn)接頭對細(xì)支煙進(jìn)行抽吸時，通過轉(zhuǎn)接頭夾持口處配置的人工唇保持煙支夾持的穩(wěn)定性和密封性，易于操作，而且整個轉(zhuǎn)接頭的內(nèi)部空心部分的內(nèi)徑是相同的，保證了氣流的平穩(wěn)性，提高了煙氣化學(xué)成分分析定量的準(zhǔn)確性。

鋅銅鈦合金板材表面生成白色陽極氧化膜的制備方法 999     

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本發(fā)明提供一種鋅銅鈦合金的白色陽極氧化膜的制備方法，該方法是將制備好的鋅銅鈦合金板分別使用去離子水、丙酮和無水乙醇超聲清洗30min；將預(yù)處理后的鋅銅鈦合金板放入電解液中進(jìn)行陽極氧化；陽極氧化條件為：氧化時間20?30min，電流密度10?25A/dm2，氧化溫度25?40℃；其中電解液的原料為：氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋇，其濃度為5?15g/L，氧化劑濃度為5?20g/L，促進(jìn)劑的濃度為5g?20g/L；通過將鋅銅鈦合金進(jìn)行一系列的處理后得到白色的陽極氧化膜，并使用電化學(xué)極化曲線分析得到氧化膜的耐蝕性得到了明顯的提升。本發(fā)明得到的白色氧化膜致密均勻，有良好的耐蝕性，并且試驗周期短，成本低，具有較強(qiáng)的應(yīng)用前景。

枸杞營養(yǎng)素,其制備方法及其應(yīng)用 1151     

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本發(fā)明涉及一種枸杞子營養(yǎng)素,取枸杞子粉碎成粗粉,用3-10倍體積的30-80%乙醇加熱回流提取1-3次,每次0.5-1小時,殘渣再用3-10倍體積水煮沸提取1-3次,每次0.5-1小時,合并兩種不同溶劑的提取液,濃縮,干燥;還涉及上述方法制備的營養(yǎng)素制成適合攜帶和長期服用的產(chǎn)品制劑形式,及其在保肝明目食品中的應(yīng)用。以總多糖、類黃酮、維生素C、自由基清除能力等多種化學(xué)營養(yǎng)成分和生物活性為指標(biāo),確定了枸杞子提取工藝,從而全面保留了枸杞子中水溶性和脂溶性營養(yǎng)精華,并采取科學(xué)工藝將其制成攜帶方便、易于長期服用、口感宜人的產(chǎn)品形式。經(jīng)科學(xué)分析和人體試食,本產(chǎn)品具有明顯的護(hù)眼功能,同時能保護(hù)肝臟、抗電腦輻射和抗衰老(清除自由基)等作用,具有廣闊的市場前景。

煙用香精萃取分離裝置和方法 1021     

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本發(fā)明公開一種煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)；萃取瓶(5)兩端設(shè)有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內(nèi)部上下移動；用于萃取過程中萃取液和萃余液的隔斷和分離，還可攪拌讓萃取劑和待萃取樣品充分混合均勻；活動板(6)上有可開啟與閉合的隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連，用于控制活動板(6)位置及隔斷閥(7)的開啟與閉合。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點。

CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法 755     

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本發(fā)明公開了一種CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法，該CoCrPt-氧化物靶材包括SiO2，TiO2，CrO，Cr2O3，Ta2O3，W2O3，Al2O3，Y2O3等氧化物中的一種或幾種，其中氧化物相的平均晶粒尺寸在3～20μm。合金靶材中Co、Cr、Pt形成α-Co及ε-Co兩相Co基固溶體，其中以低溫相六方ε-Co固溶體為主，靶材的厚度在2～6mm之間，靶材的透磁率(PTF)值40％～60％之間。由該合金靶材制得的磁記錄介質(zhì)的磁記錄層呈(002)晶面的擇優(yōu)取向生長，在X衍射分析中，用式(1)表示的(002)晶面的X射線衍射峰強(qiáng)度比：………………………式(1)為70％～90％。本發(fā)明的濺射靶，有害雜質(zhì)元素含量低，晶粒尺寸細(xì)小均勻，化學(xué)成份均勻且偏離名義成分較小。使用上述濺射靶材制備的磁記錄介質(zhì)，該磁記錄介質(zhì)晶粒細(xì)小均勻、非磁性晶界明顯，磁學(xué)性能優(yōu)良。

采用特征指數(shù)表征煙葉風(fēng)格特征的方法 1002     

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一種采用特征指數(shù)表征煙葉風(fēng)格特征的方法，通過對煙葉的特征化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行篩選和取舍，計算相應(yīng)的煙葉風(fēng)格特征指數(shù)TQ，通過TQ指數(shù)反映煙葉原料清香韻的風(fēng)格特征；TQ指數(shù)計算采用與典型清香型煙葉密切相關(guān)的因子及相關(guān)因子權(quán)重，計算公式為：TQ值=∑（正相關(guān)因子×權(quán)重因子）/∑（負(fù)相關(guān)因子×權(quán)重因子）；正相關(guān)因子為典型清香型煙葉中含量較其他品種煙葉高的指標(biāo)，負(fù)相關(guān)因子為典型清香型煙葉中含量較其他煙葉低的指標(biāo)；典型清香型煙葉為紅大煙葉；通過對煙葉主成分分析后，各主成分特征值所占方差的百分?jǐn)?shù)即為與該主成分緊密相關(guān)的指標(biāo)的權(quán)重因子；TQ值越大，清香型風(fēng)格特征越明顯。該方法對科學(xué)識別煙葉風(fēng)格特征，有效提高煙葉原料利用率有積極重要的作用。

帶進(jìn)樣瓶的煙用香精萃取分離濃縮裝置和方法 794     

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本發(fā)明公開一種帶進(jìn)樣瓶的煙用香精萃取分離濃縮裝置和方法，其包括萃取瓶(5)，其一端設(shè)有第一密封蓋(2)，另一端設(shè)有進(jìn)樣瓶(9)，進(jìn)樣瓶(9)遠(yuǎn)離萃取瓶(5)一端設(shè)有第二密封蓋(11)；固定托(10)位于萃取瓶(5)和進(jìn)樣瓶(9)外部；活動板(6)位于萃取瓶(5)內(nèi)部，其可在萃取瓶(5)內(nèi)上下移動；活動板(6)上設(shè)有隔斷閥(7)，其可開啟與閉合；控制器(1)通過連接條(4)控制活動板(6)在萃取瓶(5)內(nèi)部的位置及活動板(6)上隔斷閥(7)的開啟與閉合。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點。

光降解處理水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素的系統(tǒng)及方法 853     

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本發(fā)明涉及一種光降解處理水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素的系統(tǒng)及方法，屬于水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括養(yǎng)殖池、凈化池，養(yǎng)殖池的排水口通過傾斜設(shè)置的排水管道與凈化池的進(jìn)水口連通，養(yǎng)殖池的排水口低于凈化池的進(jìn)水口，養(yǎng)殖池的排水口設(shè)置有濾網(wǎng)，凈化池的出水口通過傾斜設(shè)置的配水管道與養(yǎng)殖池的進(jìn)水口連通，凈化池的出水口高于養(yǎng)殖池的進(jìn)水口，排水管道上設(shè)置有格柵間，格柵間內(nèi)設(shè)置有格柵，排水管道上還設(shè)置有水泵且水泵位于格柵間的下方，配水管道上設(shè)置有在線水質(zhì)分析儀和流量閥，凈化池池壁上均勻設(shè)置有紫外燈，凈化池的底部均勻設(shè)置有曝氣器。本發(fā)明能高效去除水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素、固體懸浮物和化學(xué)需氧量。

用天然辣椒素類物質(zhì)水乳劑抑制雜草種子萌發(fā)的方法 890     

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本發(fā)明涉及一種用天然辣椒素類物質(zhì)水乳劑抑制雜草種子萌發(fā)的方法，具體提供一種利用60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)原溶液來處理雜草種子觀察其對影響種子發(fā)芽情況的方法，具體步驟如下：1)雜草種子預(yù)處理；2)不同稀釋倍數(shù)60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)溶液的配制；3)不同稀釋倍數(shù)60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)溶液對雜草種子處理；4)60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)對雜草種子萌發(fā)及生長的抑制效果分析。該物質(zhì)作為抑制劑用于抑制雜草種子萌發(fā)與生長，它可用于食品添加劑，人畜可食用，對人體無危害，安全性高于化學(xué)制劑,本發(fā)明可以避免使用常規(guī)植物生長抑制劑及除草劑對造成的土壤板結(jié)、鹽堿化、環(huán)境污染等弊端，有望將其開發(fā)成綠色、安全、高效的新一代除草劑。

核桃餅粕酵素制作方法 1140     

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一種核桃餅粕酵素制作方法。該方法針對核桃企業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的餅粕作為廢棄物處理，不但造成了資源的浪費，同時又對環(huán)境造成污染的問題，在分析研究核桃餅粕主要化學(xué)成分及其含量的基礎(chǔ)上而提出，以核桃餅粕為主要原料，合理配伍具有保健功效的特色農(nóng)產(chǎn)品原料天麻粉、葛根粉、三七粉、枸杞等，包括核桃餅粕的酶解、復(fù)合菌發(fā)酵、發(fā)酵液超濾處理，將核桃餅粕中含量高的難以消化的大分子蛋白質(zhì)水解成易于人體利用的小分子物質(zhì)，同時又充分利用其中的其它營養(yǎng)成分和功能性成分，其產(chǎn)品具有不同功能性及風(fēng)味，蛋白酶、超氧化物歧化酶、脂肪酶、干酪乳桿菌含量均較高，提高了產(chǎn)品的附加值，拓展了核桃的綜合利用，最大程度地實現(xiàn)了核桃的全利用。

手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 758     

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本發(fā)明公開了一種手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學(xué)和樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明首先將鐵芯插入一端燒結(jié)的毛細(xì)管，截取適當(dāng)?shù)拈L度，然后封端，得到攪拌子，對制備完成的攪拌子進(jìn)行活化處理，將手性模板分子與手性功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑得到組裝溶液并除氧；將除氧后的組裝溶液注入到一端燒結(jié)的玻璃毛細(xì)管中，插入攪拌子，水浴加熱并通過點擊反應(yīng)引發(fā)聚合，反應(yīng)結(jié)束后除去玻璃毛細(xì)管外套，用刀片將涂層切割成合適長度，即制備得到手性分子印跡吸附萃取攪拌棒，通過本發(fā)明制備得到的攪拌棒能應(yīng)用于樣品中萘普生外消旋體的吸附。

具有優(yōu)異吸附和光催化性能的介孔碳-TiO₂(B)- BiOI材料及其制備方法 1041     

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本發(fā)明提出了一種具有優(yōu)異吸附和光催化性能的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI材料及其制備方法。先利用超聲波把介孔碳分散在乙二醇介質(zhì)中，再加入化學(xué)計量比的TiO₂(B)、Bi(NO₃)₃和KI，攪拌混合；然后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，于120?180℃下反應(yīng)；最后，離心干燥即得黑色的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI粉末材料。顯微分析表明該材料主要由帶狀TiO₂、片狀BiOI和介孔碳組成三元光催化異質(zhì)結(jié)，其中TiO₂(B)帶寬和帶長分別為100?400nm和1?3μm，BiOI為5?10nm納米帶。該材料的吸附能力是TiO₂(B)?BiOI復(fù)合光催化異質(zhì)結(jié)的2倍，其催化活性也提高了2倍。

帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置和方法 732     

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本發(fā)明公開一種帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)、第一取樣器(10)、第二取樣器(11)；萃取瓶(5)兩端設(shè)有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內(nèi)部上下移動；活動板(6)上有可開啟與閉合隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連。第一取樣器(10)伸入萃取液中；第二取樣器(11)伸入萃余液中。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點。本發(fā)明具有取樣器，取樣更加方便。

燈盞花乙素晶型及其制備方法 1155     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的燈盞花乙素晶型，命名為燈盞花乙素晶型Ⅲ。使用Cu?Kα輻射，λ＝1.5405A，X?射線粉末衍射2θ位置16.18處衍射峰強(qiáng)度為100％，SC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為107?137℃，熔融分解溫度為195?201℃。其制備方法包括以下步驟：一、將燈盞花乙素加入有機(jī)溶劑中，使燈盞花乙素完全溶解，再將溶解的溶液緩慢加入溶液體積5?12倍的含水溶劑中，并進(jìn)行攪拌，使燈盞花乙素立即析出和分散在含水溶劑中；二、過濾，分離出固體，減壓干燥，即得微粉化的燈盞花乙素晶型Ⅲ。本發(fā)明的優(yōu)點是提高溶解速度和減少雜質(zhì)。

無定形草烏甲素化合物及其制備方法 888     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了新的無定形態(tài)草烏甲素及其制備方法和含有它的藥物組合物。所述的無定形草烏甲素具有如圖2所示的X?射線粉末衍射圖，具有如圖4所示的差示掃描量熱分析圖。本發(fā)明所述無定形態(tài)草烏甲素溶解度方面具有良好的性能。本發(fā)明所述制備所述無定形態(tài)草烏甲素的方法操作簡單，既適合實驗室開發(fā)也適合工業(yè)化生產(chǎn)，應(yīng)用廣泛。本發(fā)明所述方法制備的無定形態(tài)草烏甲素產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，溶解度好，可直接用于制備治療疼痛疾病藥物。

鋁硅中間合金的生產(chǎn)工藝 695     

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本發(fā)明公開了一種鋁硅中間合金的生產(chǎn)工藝，包括：液態(tài)金屬硅準(zhǔn)備，將金屬硅冶煉完成，并準(zhǔn)備釋放液態(tài)金屬硅；按比例稱好鋁錠，將稱好的鋁錠放入澆包或者鑄模中，用澆包或者鑄模準(zhǔn)備接納液態(tài)金屬硅；打開爐門釋放液態(tài)金屬硅到澆包或者鑄模中，直至澆包或者鑄模充滿；控制澆包或者鑄模內(nèi)的溫度，利用人工或者機(jī)械攪動液態(tài)金屬硅，混合均勻已熔化的金屬鋁，得到鋁硅中間合金樣品；取樣分析鋁硅中間合金的化學(xué)成分；達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)后，將鋁硅中間合金樣品凝固冷卻，然后脫模破碎裝袋得到鋁硅中間合金樣品成品。本發(fā)明利用液態(tài)金屬硅在凝固時的結(jié)晶潛熱熔化金屬鋁，生產(chǎn)出鋁合金熔煉時需要的鋁硅中間合金，工藝簡單，大幅降低生產(chǎn)成本，節(jié)能環(huán)保。

基于表面張力的數(shù)字化操控平臺 877     

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本發(fā)明涉及一種基于表面張力的數(shù)字化操控平臺，屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域。該基于表面張力的數(shù)字化操控平臺，包括矩形操控平臺、液滴注射與抽離管道、凹槽、供液管道、供液系統(tǒng)總閥門、控制閥門、圓形通孔和支座。本發(fā)明不影響被控顆粒和液滴的PH值，表面電荷、溫度、粘度等參數(shù)，以及標(biāo)本活性，因此可用于生物、化學(xué)和醫(yī)學(xué)分析過程的樣品制備、混合、反應(yīng)、運輸基本操作中。本發(fā)明可根據(jù)實際需要修改矩形操控平臺的尺寸，在幾分鐘甚至更短的時間內(nèi)完成上百種樣品的制備和預(yù)處理操作。

采用濕法技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種采用濕法技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通過對有色冶煉行業(yè)中產(chǎn)生的低汞酸泥進(jìn)行成分分析，全過程采用濕法工藝來提取酸泥中的汞，從而達(dá)到回收汞的目的。其工藝過程為鹽酸氯酸鈉體系酸浸—離心分離—還原沉硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同條件狀態(tài)下的性質(zhì)，實現(xiàn)了低汞酸泥中汞的提取回收，同時，也實現(xiàn)了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有很高的經(jīng)濟(jì)效益。該方法是一種環(huán)境友好，各部分資源利用率高的方法，具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

通用型滴定管 734     

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一種通用型滴定管，涉及一種化學(xué)實驗分析儀器，特別是一種酸堿通用的滴定管，由滴定管管體和滴定頭兩個部分組成，所述滴定管管體末段底端封閉，側(cè)壁上開有漏液孔，滴定頭的套接口接在滴定管管體末段上，滴定頭上設(shè)置有引流溝槽，引流溝槽從滴定頭上的套接口開始沿內(nèi)壁延伸至滴定頭腔體內(nèi)壁；該滴定管結(jié)構(gòu)簡單，便宜批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品操作簡便、經(jīng)久耐用、不易損壞。

洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法 870     

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本發(fā)明公開了一種洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法，涉及化學(xué)分析設(shè)備處理技術(shù)領(lǐng)域。將質(zhì)量濃度為1％的氫氧化鈉溶液，與氨水復(fù)配成1:1的浸泡液；將浸泡液放入帶蓋容器中，將用自來水清洗過的坩堝放入容器內(nèi)并蓋合后，在室溫下超聲清洗15～20min；將超聲清洗后的坩堝取出進(jìn)行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液為添加了1％氫氧化鈉的復(fù)配溶液，引入了更多的氫氧根離子，使磷鉬酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超聲環(huán)境下進(jìn)行，顯著提高了沉淀的溶解分離速度，通過微波進(jìn)行干燥，大大縮短了干燥時間。通過上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的洗滌效率以及洗滌效果，提高了玻璃砂芯坩堝的重復(fù)利用率。

EGCG晶型I及其制備方法 1153     

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本發(fā)明涉及EGCG晶型I及其制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種EGCG晶型，命名為EGCG晶型I，使用Cu?K_α輻射，λ=1.5405A，其X?射線粉末衍射2θ位置24.481處衍射峰強(qiáng)度為100%，DSC分析該晶型I熔融溫度為83.12℃。EGCG晶型I的制備純化方法包括以下步驟：稱取綠茶，加入適量蒸餾水，加熱60~80℃提取，得綠茶提取液；綠茶提取液采用聚酰胺作層析介質(zhì)，洗脫劑為丙酮，洗脫劑pH2.5~4.5，洗脫劑流速1.0~2.0mL/min，洗脫時間100min，可獲高純度的EGCG單體，將洗脫液經(jīng)冷凍干燥重結(jié)晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本發(fā)明涉及的制備方法操作簡單，可穩(wěn)定獲得雜質(zhì)含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。

以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法 940     

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本發(fā)明涉及一種以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法，通過將鈦酸四丁酯、硝酸鉺、硝酸鐿分別溶解于無水乙醇，再將分析純的硝酸鉍溶于冰醋酸中，然后按Ti離子、Bi離子、Yb離子與Er離子的摩爾比為1︰1︰0.01～0.09︰0.01～0.09的比例取上述四種溶液混合均勻，得到前驅(qū)物溶液；再將前驅(qū)物溶液填入有序陣列模板中，然后煅燒后，即得到Y(jié)b、Er共摻雜的以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料；該材料中Bi2Ti2O7︰Yb離子︰Er離子的摩爾比＝1︰0.01～0.09︰0.01～0.09。該材料在980nm激光的激發(fā)下，具有較強(qiáng)的上轉(zhuǎn)換發(fā)射，且可重復(fù)使用性高，制備方法簡單，基質(zhì)材料化學(xué)穩(wěn)定性好。

將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法 766     

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本發(fā)明公開了一種將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法。通過對提釩尾渣的成分分析，采用火法和濕法相結(jié)合的方法資源化、減量化、無害化處理提釩尾渣，其工藝過程為加熱溶解?加堿脫氨?過濾?硫酸制備硫酸銨?鈉化焙燒提釩?蒸發(fā)濃縮?離心分離。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同狀態(tài)條件下的性質(zhì)，實現(xiàn)了提釩尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分離回收，具有很高的經(jīng)濟(jì)效益。本發(fā)明是一種環(huán)境友好，資源利用率高的方法，該方法不僅可以解決五氧化二釩和高價鉻的回收，還能使其他硫酸鈉和硫酸銨等物質(zhì)有合理的去向。此方法具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

莫西沙星新雜質(zhì)及其合成方法和用途 702     

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本發(fā)明提供了一種莫西沙星的新雜質(zhì)，并提供了該新雜質(zhì)的制備方法和作為雜質(zhì)對照品的用途。本發(fā)明以市售大宗簡單化學(xué)品為起始原料，構(gòu)建手性雙環(huán)，進(jìn)而合成雜質(zhì)化合物，反應(yīng)過程不需要手性拆分，且操作簡便、反應(yīng)條件溫和、具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明制備的莫西沙星的雜質(zhì)純度高，有效保證了雜質(zhì)對照品的純度和分析工作的準(zhǔn)確性。

稠合醚環(huán)單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應(yīng)用 993     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種稠合醚環(huán)單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應(yīng)用。采用質(zhì)譜，一維、二維核磁共振波譜技術(shù)，紅外，紫外，CD光譜以及理化分析方法確定單萜吲哚類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。經(jīng)過體外抗菌活性試驗表明：Rauvolsis A具有明顯的抗枯草芽孢桿菌活性，為制備抗菌藥物提供了新的先導(dǎo)化合物。

合成5,6,4＇?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 849     

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本發(fā)明以5,6,4’?三乙酰氧基黃酮?7?O?D?三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(結(jié)構(gòu)式如式Ⅱ所示)為原料，經(jīng)選擇性消除和水解兩步反應(yīng)，成功制備得到5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)b，并進(jìn)一步純化，最終獲得5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)b單體，進(jìn)行確證后得出該有關(guān)物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)。該方法合成路線短、成本低、操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，產(chǎn)品純度高，反應(yīng)收率高，產(chǎn)品易于純化，可用于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸樣品的雜質(zhì)分析控制，有利于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸的質(zhì)量控制，更好的保障了產(chǎn)品質(zhì)量。

微波硅熱還原法生產(chǎn)低碳鉻鐵的方法 1173     

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本發(fā)明提供一種微波硅熱還原法生產(chǎn)低碳鉻鐵的方法，將鉻鐵粉礦、硅鉻合金粉、氧化鈣粉混合均勻，再進(jìn)行微波加熱處理，然后使渣金分離，所得金屬即為塊狀低碳鉻鐵合金。所得低碳鉻鐵合金經(jīng)化學(xué)分析：其成分達(dá)到標(biāo)號FeCr55C25的低碳鉻鐵二級品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本發(fā)明微波加熱速度快，反應(yīng)均勻，從而降低了反應(yīng)溫度，極大的降低了金屬的燒損；在能耗方面比傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝更加高效節(jié)能；還原溫度低，有害氣體排放少，有利于節(jié)能、環(huán)保；微波加熱具有不接觸的特性，避免了引入其它雜質(zhì)對低碳鉻鐵合金的影響，尤其是避免了電爐冶煉石墨電極的損耗對鉻鐵合金增碳的影響。

可控加熱式真空壓濾固液分離裝置 1096     

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本發(fā)明涉及一種可控加熱式真空壓濾固液分離裝置，屬于化學(xué)分析實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括溫度控制器、絕熱箱體、壓濾箱，絕熱箱體內(nèi)壁均勻設(shè)置有若干個加熱夾套，溫度控制器通過電導(dǎo)線與加熱夾套電連接，加熱夾套內(nèi)設(shè)置有電加熱管道，電加熱管道內(nèi)填充有導(dǎo)熱油，加熱夾套形成加熱腔體，壓濾箱豎直放置在加熱腔體內(nèi)，壓濾箱的底面為傳熱板，傳熱板底端設(shè)置有溫度傳感器，溫度傳感器通過數(shù)據(jù)傳輸線與溫度控制器連接，壓濾箱頂部設(shè)置有頂板，頂板中心上方固定設(shè)置有往復(fù)式電機(jī)，往復(fù)式電機(jī)的輸出軸與頂板中心連接，頂板上豎直設(shè)置有漏斗和真空抽氣口，真空抽氣口與抽濾瓶連通，抽濾瓶側(cè)端出口與防倒吸瓶連通，防倒吸瓶的側(cè)端出口與真空泵連接。

煙用保潤劑及其應(yīng)用 1114     

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本發(fā)明公開了一種煙用保潤劑及其應(yīng)用。利用天然植物蘋果與枸杞，通過化學(xué)處理、生物發(fā)酵與組分調(diào)配制備得到。將所得的煙用保潤劑加入到烤煙型卷煙葉組后，經(jīng)感官評吸，對卷煙品質(zhì)提升有重要作用。本發(fā)明方法工藝簡便，設(shè)備簡單，成本低，污染小，提取效率高；通過成分分析，表明產(chǎn)物總致香成分含量高，致香成分種類豐富；通過感觀評價，產(chǎn)物能有效改善卷煙煙氣的干燥感。