自供能式光電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用 958     

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本發(fā)明涉及一種自供能式光電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用。以FTO導(dǎo)電玻璃為基體，制備了WO3與TiO2異質(zhì)結(jié)作光電陽極，電沉積金納米粒子修飾的層狀碳插層超薄二硫化鉬微球作光電陰極，并構(gòu)建了基于水/氧自循環(huán)的自供能式光電化學(xué)傳感體系。該體系無需外加推動力及電子供受體，基于水/氧循環(huán)既實(shí)現(xiàn)了自供能又降低了體系背景干擾。通過電化學(xué)技術(shù)引發(fā)鄰苯二胺的聚合反應(yīng)在光電陰極合成了特異性識別磷酸氯喹的分子印跡膜。以模擬太陽光作為激發(fā)光源，在CHI?660e工作站上采用i?t技術(shù)進(jìn)行磷酸氯喹濃度的檢測。本發(fā)明傳感器光電化學(xué)響應(yīng)靈敏，檢測范圍寬，抗干擾能力強(qiáng)；而且制備方法簡單快速、成本低，可適用于臨床血清和水體的快速在線檢測。

土壤化學(xué)氧化修復(fù)技術(shù)中氧化劑選擇方法 854     

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本發(fā)明涉及一種土壤化學(xué)氧化修復(fù)技術(shù)中氧化劑選擇方法，包含：(1)確定污染物及污染場地、(2)評價指標(biāo)體系的構(gòu)建、(3)指標(biāo)權(quán)重的確定、(4)指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)化及分級、(5)氧化劑選擇指數(shù)的確定、(6)氧化劑選擇結(jié)果分析。通過理論分析法和層次分析法制定各準(zhǔn)側(cè)層及其所含評價指標(biāo)的權(quán)重，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)分級和賦分確定各指標(biāo)分值，運(yùn)用多目標(biāo)加權(quán)法得出目標(biāo)層的綜合評價指數(shù)，并對綜合評價指數(shù)的分析，判定修復(fù)效果評估等級。本發(fā)明具有科學(xué)、直觀、可操作性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，在一定程度上彌補(bǔ)了我國土壤化學(xué)氧化修復(fù)技術(shù)中氧化劑選擇體系構(gòu)建方面的不足之處，可對當(dāng)前的土壤化學(xué)氧化修復(fù)技術(shù)中氧化劑選擇方法提供參考和借鑒。

高靈敏度化學(xué)發(fā)光免疫診斷試劑及消除兩步法免疫試劑HOOK效應(yīng)的方法 683     

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本發(fā)明提供一種高靈敏度化學(xué)發(fā)光免疫診斷試劑，包括：包被有第一抗原/第一抗體的磁珠、生物素標(biāo)記的第二抗原/第二抗體、以及鏈霉親和素標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光試劑，第一和第二抗原用于特異性結(jié)合待檢測樣本中的待檢測抗體，第一和第二抗體用于特異性結(jié)合待檢測樣本中的待檢測抗原。較佳地，第一和第二抗體均為HIV anti?protein24或抗?HBsAg抗體。第一和第二抗原均為HIV?I型融合抗原和HIV?II型抗原、或者HCV融合抗原。化學(xué)發(fā)光試劑是吖啶酯或吖啶磺酰胺。還提供了一種消除兩步法免疫試劑HOOK效應(yīng)的方法。本發(fā)明的高靈敏度化學(xué)發(fā)光免疫診斷試劑能夠大幅度提高免疫診斷試劑靈敏度，提高檢測準(zhǔn)確性。

石墨烯量子點(diǎn)修飾的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法 897     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯量子點(diǎn)修飾的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法。該電化學(xué)生物傳感器為三電極體系傳感器,所述的三電極中的對電極是鉑電極,參比電極是飽和甘汞電極,工作電極為表面包覆有1～4層石墨烯量子點(diǎn)的玻碳電極。本發(fā)明的石墨烯量子點(diǎn)修飾的電化學(xué)生物傳感器能成功識別最低濃度為50nM的目標(biāo)單鏈DNA的電化學(xué)生物傳感器,當(dāng)有目標(biāo)單鏈DNA時,取等量互補(bǔ)單鏈DNA與其形成雙鏈DNA,其電化學(xué)信號與僅有互補(bǔ)單鏈DNA有明顯差別,便能起到快速檢測目標(biāo)單鏈DNA的作用。而且該段單鏈DNA不需巰基或熒光基團(tuán)修飾,應(yīng)用方便。本發(fā)明所檢測的單鏈DNA是一段任意序列的核酸,理論上,該發(fā)明適用于不能形成內(nèi)部雙鏈的任意單鏈核酸序列,因此,將其置換成跟疾病相關(guān)的特異序列基因,即可用于疾病相關(guān)的基因檢測,應(yīng)用前景廣泛。

化學(xué)機(jī)械研磨裝置及其操作方法 986     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)機(jī)械研磨裝置，涉及半導(dǎo)體器件的生產(chǎn)過程，包括一光學(xué)影像檢測儀及一研磨裝置控制裝置，所述光學(xué)影像檢測儀用于獲取化學(xué)機(jī)械研磨裝置內(nèi)的修整盤于修整化學(xué)機(jī)械研磨裝置內(nèi)的研磨墊前的影像及于修整所述研磨墊后的影像，所述研磨裝置控制裝置連接所述光學(xué)影像檢測儀，接收所述光學(xué)影像檢測儀獲取的所述修整盤于修整所述研磨墊前的影像及所述于修整所述研磨墊后的影像，并基于所述修整盤于修整研磨墊前的影像及所述于修整研磨墊后的影像輸出一控制信號，所述控制信號控制所述化學(xué)機(jī)械研磨裝置的工作，以提高半導(dǎo)體器件的良率。

化學(xué)機(jī)械拋光中延長研磨墊壽命的方法 778     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)機(jī)械拋光中延長研磨墊壽命的方法,包括以下步驟:第一步,測量不同使用時期研磨墊的研磨墊溝槽深度和研磨墊厚度,從而確定研磨墊的不同區(qū)域的切削速度;第二步,設(shè)定修正盤在研磨墊不同區(qū)域的停留時間;第三步,檢測研磨墊不同區(qū)域的研磨粒和化學(xué)機(jī)械拋光的研磨速率;第四步,測量使用到壽命的研磨墊的研磨墊溝槽深度和研磨墊厚度;第五步,針對上面幾步的檢測結(jié)果設(shè)定修正盤在研磨墊不同區(qū)域的壓力;第六步,重復(fù)第三步到第五步,直到找到適合的壓力參數(shù),使研磨墊各個區(qū)域的面內(nèi)損耗和溝槽深度趨于一致。本發(fā)明通過對研磨墊各個區(qū)域壓力的設(shè)置,使研磨墊的切削更均勻,可以延長研磨墊的使用壽命,降低生產(chǎn)成本。

半導(dǎo)體制備用化學(xué)藥液自動供給混合系統(tǒng)及方法 867     

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本發(fā)明公開了一種半導(dǎo)體制備用化學(xué)藥液自動供給混合系統(tǒng)及方法，包括藥液桶、供給混料機(jī)構(gòu)、換液升降機(jī)構(gòu)、流量檢測組件和傾斜施力機(jī)構(gòu)，傾斜施力機(jī)構(gòu)設(shè)置在換液升降機(jī)構(gòu)的側(cè)邊，用于推動藥液桶繞其底面的棱邊朝向供給混料機(jī)構(gòu)旋轉(zhuǎn)，以使得供給混料機(jī)構(gòu)及時泵取到藥液桶底部的化學(xué)藥液；控制系統(tǒng)，分別與供給混料機(jī)構(gòu)、換液升降機(jī)構(gòu)、流量檢測組件和傾斜施力機(jī)構(gòu)連接，控制系統(tǒng)根據(jù)流量檢測組件的實(shí)時測量結(jié)果調(diào)控供給混料機(jī)構(gòu)的泵取工作，且控制系統(tǒng)根據(jù)流量檢測組件實(shí)時測量結(jié)果計(jì)算藥液桶的剩余液量，控制系統(tǒng)基于計(jì)算的剩余液量依次調(diào)控傾斜施力機(jī)構(gòu)和換液升降機(jī)構(gòu)工作。本發(fā)明避免將藥液傾斜聚集，保證化學(xué)藥液的配比比例精度。

化學(xué)機(jī)械拋光液的制備工藝 768     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)機(jī)械拋光液的制備工藝:將化學(xué)機(jī)械拋光液的各成分按其工作機(jī)理、功能、化學(xué)或物理性質(zhì)分組,平行的將每組的成分分別進(jìn)行混合,得到各中間預(yù)混物,對中間預(yù)混物進(jìn)行質(zhì)量控制測試,全部中間預(yù)混物檢測合格后,進(jìn)行混合,制得化學(xué)機(jī)械拋光液。本發(fā)明的制備工藝縮短了大規(guī)模生產(chǎn)的工藝流程時間,極大地提高了產(chǎn)能,降低了生產(chǎn)成本,并且增加了工藝流程質(zhì)量控制點(diǎn),提高了質(zhì)量控制水平,使產(chǎn)品質(zhì)量保障得到極大提升,降低了生產(chǎn)質(zhì)量事故風(fēng)險,因而具有明顯的經(jīng)濟(jì)價值。

基于化學(xué)成分的打葉復(fù)烤產(chǎn)品均勻性系統(tǒng)調(diào)控方法及其應(yīng)用 941     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)成分的打葉復(fù)烤產(chǎn)品均勻性系統(tǒng)調(diào)控的方法及其應(yīng)用，屬于煙葉打葉復(fù)烤加工工藝。該方法依次包括原料入庫檢測工序，煙葉配方挑選投料一次配比工序和打葉復(fù)烤投料二次配比加工工序。主要核心是通過原料入庫檢測、煙葉配方挑選、在線檢測等過程將不同化學(xué)值的煙葉原料加以區(qū)分，再以煙葉的特定化學(xué)成分的目標(biāo)值進(jìn)行配比調(diào)控，最終提高成品片煙的內(nèi)在質(zhì)量均勻性。本發(fā)明方法從目前打葉復(fù)烤工藝流程的前端進(jìn)行內(nèi)在化學(xué)成分的調(diào)節(jié)，解決了以往煙葉打葉復(fù)烤加工中化學(xué)成分難以有效控制的問題，比起現(xiàn)有工藝流程具有調(diào)控主動，方法簡便，易于操作等優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)品的循環(huán)管路流量控制系統(tǒng)及其控制方法 989     

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本申請?zhí)峁┮环N化學(xué)品的循環(huán)管路流量控制系統(tǒng)及其控制方法，該系統(tǒng)包括：存儲容器，其用于存儲化學(xué)品；循環(huán)管路，其兩端分別連接于所述存儲容器的出口和入口，化學(xué)品能夠在所述循環(huán)管路和所述存儲容器中循環(huán)流動；分配管路，其與所述循環(huán)管路連接，將所述循環(huán)管路中的部分化學(xué)品引導(dǎo)出所述循環(huán)管路；壓力傳感器，其設(shè)置于所述循環(huán)管路，用于檢測所述循環(huán)管路中化學(xué)品的壓力值；電動閥，其設(shè)置于所述循環(huán)管路，所述電動閥的開度用于調(diào)整所述循環(huán)管路中化學(xué)品的流量從而調(diào)整化學(xué)品在所述循環(huán)管路中的壓力；以及控制器，其根據(jù)所述壓力傳感器檢測到的壓力控制所述電動閥的開度，并顯示所述壓力傳感器檢測到的壓力值。

葉酸定量檢測裝置及其制備方法和其在葉酸定量檢測中的應(yīng)用 967     

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本發(fā)明公開一種葉酸定量檢測的裝置及制備方法和應(yīng)用，所述葉酸定量檢測的裝置包括水相池和油相池；所述水相池包括上端開口的容器、水相鉑絲對電極Ⅱ，水相參比電極Ag/AgCl;所述油相池包括有機(jī)凝膠電化學(xué)傳感器、油相鉑絲對電極Ⅰ，油相參比電極Ag/AgCl；所述的有機(jī)凝膠電化學(xué)傳感器為底部粘有MCM-41型有機(jī)/無機(jī)復(fù)合介孔膜而上部開口的中空管，且中空管中自底向上依次裝有有機(jī)凝膠、混合溶液。制備方法包括MCM-41型有機(jī)/無機(jī)復(fù)合介孔膜、有機(jī)凝膠、有機(jī)凝膠電化學(xué)傳感器的制備和葉酸定量檢測的裝置組裝等4個步驟。利用該裝置對葉酸進(jìn)行定量檢測的方法具有很高的靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、回收率和重現(xiàn)性。

基于介孔分子篩的電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 949     

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本發(fā)明公開了一種基于介孔分子篩的電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用，利用介孔材料ZSM-5大的比表面積、規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)和大的吸附容量等優(yōu)點(diǎn)，結(jié)合Nafion膜較好的陽離子交換性能，于玻碳電極表面構(gòu)建一層ZSM-5/Nafion納米膜，將其固載大量的發(fā)光試劑三聯(lián)吡啶釕（Ru(bpy)32+），構(gòu)建基于Ru(bpy)32+/ZSM-5/Nafion的電化學(xué)發(fā)光傳感器，并對藥物阿奇霉素進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測。結(jié)果表明，采用電化學(xué)發(fā)光方法，介孔ZSM-5納米材料修飾電極可提高檢測阿奇霉素的靈敏度，檢測的濃度線性范圍寬，檢測限低，并且具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性等傳感特性。

電化學(xué)、質(zhì)譜和紅外光譜聯(lián)用的控溫多功能流動電解池 1087     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)反應(yīng)裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種電化學(xué)、質(zhì)譜和紅外光譜技術(shù)聯(lián)用的控溫多功能流動電解池。其包括參比電極、輔助電極、疏水透氣膜、玻璃杯體、兩塊圓形板、螺旋測微頭、熱電偶、陶瓷加熱圈、聚四氟乙烯管等；參比電極、輔助電極和光學(xué)窗口上的催化劑與電化學(xué)工作站相連實(shí)現(xiàn)電化學(xué)測試和數(shù)據(jù)采集；質(zhì)譜進(jìn)樣管與催化劑表面距離通過螺旋測微頭精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)界面質(zhì)譜信號的采集和檢測；電解液溫度通過池體外側(cè)加熱套和池體內(nèi)側(cè)熱電偶精準(zhǔn)控制；紅外光通過池體外側(cè)射入光學(xué)窗口，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)界面物種的分子水平檢測。本實(shí)用新型可成為基于電化學(xué)反應(yīng)的電解、電化學(xué)合成、生物電化學(xué)和電化學(xué)傳感器等方面研究和應(yīng)用的強(qiáng)有力工具。

可提高拋光性能的化學(xué)機(jī)械拋光方法 717     

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本發(fā)明提供了一種可提高拋光性能的化學(xué)機(jī)械拋光方法。現(xiàn)有技術(shù)中的第一階段拋光依據(jù)所檢測到的拋光終點(diǎn)終止拋光,從而使整個拋光過程難以控制而出現(xiàn)過拋凹陷及腐蝕或被拋光層殘留等拋光性能不佳的問題。本發(fā)明的可提高拋光性能的化學(xué)機(jī)械拋光方法包括第一階段和第二階段拋光,該第一階段拋光的壓力大于第二階段拋光,該方法先統(tǒng)計(jì)得出第一階段和第二階段拋光的總時間;然后將第一階段拋光的時間設(shè)定為該總時間的60%至80%,且依照所設(shè)定的時間進(jìn)行第一階段拋光;最后進(jìn)行第二階段拋光且檢測其拋光終點(diǎn),在檢測到拋光終點(diǎn)時停止第二階段拋光。本發(fā)明可大大提高拋光過程的可控性,從而避免出現(xiàn)過拋凹陷及腐蝕或被拋光層殘留等拋光性能不佳的現(xiàn)象。

去邊檢測裝置及檢測方法 1155     

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本發(fā)明提供了一種去邊檢測裝置，包括：探測組件，其包括信號發(fā)射器和信號接收器，用于探測晶圓邊緣和去邊位置；支撐框架，用于固定上述探測組件；傳動組件，與上述支撐框架相連接；控制單元，控制上述探測組件在晶圓徑向方向上的平行移動并記錄其探測到晶圓邊緣和去邊位置所對應(yīng)的行進(jìn)距離，以計(jì)算晶圓的去邊量。此外，本發(fā)明還提供了一種去邊檢測方法，其能精確地檢測去邊位置，提高檢測的可重復(fù)性，并對化學(xué)電鍍?nèi)ミ吅蟮钠教够M(jìn)行量化的控制，以降低化學(xué)機(jī)械研磨工藝中產(chǎn)生剝落缺陷并造成晶圓劃痕，提高化學(xué)電鍍平坦化的控制，進(jìn)而提高了晶圓的良率。

液態(tài)化學(xué)品自動配比投加裝置 904     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)品投加裝置,尤其涉及一種液態(tài)化學(xué)品投加裝置。一種液態(tài)化學(xué)品自動配比投加裝置,它包括化學(xué)品定量投加單元(1)、顯示控制檢測單元(2)和外部部件,所述化學(xué)品定量投加單元(1)包括儲槽(11)、過濾器(12)、泵(13)、卸壓閥(14)、背壓閥(15)、混合器(16)和管路,所述顯示控制檢測單元(2)包括依次連接的傳感器(21)、控制器(22)和變頻器(23),并通過所述變頻器驅(qū)動所述的泵,所述顯示控制檢測單元的控制器為PLC控制器,該控制器還連接有一個集狀態(tài)顯示、編程功能于一體的觸摸屏(24)。本實(shí)用新型具有可靠性高、故障率低、操作更加直觀等優(yōu)點(diǎn)。

氮摻雜碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 846     

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本發(fā)明屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種氮摻雜碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用。所述電化學(xué)傳感器為三電極體系傳感器，其以玻碳電極表面涂覆有氮摻雜碳納米管響應(yīng)膜的修飾電極為工作電極；可應(yīng)用于檢測微量鉛。檢測時以涂覆有氮摻雜碳納米管響應(yīng)膜的玻碳電極為工作電極，鉑片為對電極，Ag/AgCl(飽和KCl)為參比電極，采用循環(huán)伏安法工作方式對鉛離子進(jìn)行檢測。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器能制備簡單、性能穩(wěn)定且可重復(fù)利用；實(shí)現(xiàn)對鉛離子的簡便、快速檢測，性能穩(wěn)定且可重復(fù)利用；檢測靈敏度高，檢測下限達(dá)到0.06μM。

化學(xué)機(jī)械研磨方法 1071     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)機(jī)械研磨方法,該方法包括以下步驟:提供多個具有相似或相同圖形的硅片,這些硅片均具有硅襯底和位于該硅襯底之上的待研磨層,使用化學(xué)機(jī)械研磨設(shè)備將待研磨層研磨至目標(biāo)位置,再進(jìn)行一定時間Top的過研磨,其中,使用終點(diǎn)檢測裝置來監(jiān)測研磨終點(diǎn)及監(jiān)測到該終點(diǎn)后發(fā)出開始所述過研磨的指示,并由該終點(diǎn)檢測裝置測得硅片被正常研磨時抵達(dá)所述終點(diǎn)所經(jīng)歷的平均研磨時間T1,其中,該方法還包括:當(dāng)多個硅片中的一個硅片被研磨至終點(diǎn)時所經(jīng)歷的實(shí)際研磨時間T小于T1的70%-85%時,將該硅片的過研磨時間Top延長至Top+(T1-T)。

三電極電化學(xué)傳感器 846     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，特別是涉及一種新穎的和改進(jìn)的安培型三電極電化學(xué)傳感器，以用來檢測在氣體中的毒性氣體氨或胺類。本發(fā)明提供一種三電極電化學(xué)傳感器，包括一個工作電極、一個參比電極和一個對電極，三個電極都和液相電解液相接觸并通過電解液形成離子導(dǎo)通，所述工作電極由一個多孔的電子導(dǎo)體層組成，所述電子導(dǎo)體層中含有活性物質(zhì)，所述活性物質(zhì)選自錳化合物、鈷化合物或鉻化合物中的一種或多種的組合。本發(fā)明所提供了一種新型的、改進(jìn)的電化學(xué)氨氣傳感器，將活性物質(zhì)材料直接存在于工作電極，減少了活性物的丟失，也減少了活性物的浪費(fèi)，同時也保存了活性物，而且傳感器T90也得到了顯著提高。

用于核酸等溫?cái)U(kuò)增的電化學(xué)微流控器件的制備及其應(yīng)用 830     

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本發(fā)明提供一種用于核酸等溫?cái)U(kuò)增的電化學(xué)微流控器件的制備及其應(yīng)用。在印刷電極上直接構(gòu)建微流控電化學(xué)傳感器件，包含兩層PDMS芯片，上層的微通道以滿足各種樣品的充分混勻，下層微通道區(qū)域則是反應(yīng)區(qū)和檢測區(qū)；將溫控元件整合到上述器件上；對電極表面進(jìn)行功能化修飾，針對乙肝病毒核酸設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物，將電化學(xué)報告分子修飾到引物上，將標(biāo)記好的引物與待檢測核酸混勻，注入到微流控芯片內(nèi)，控制合適溫度，對待測核酸樣品進(jìn)行等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)。被標(biāo)記的引物在擴(kuò)增的同時通過堿基配對作用結(jié)合到電極表面。對電化學(xué)報告分子檢測，實(shí)現(xiàn)對病毒的檢測。本發(fā)明微型化，成本低，便攜，可實(shí)現(xiàn)快速、高靈敏檢測，方便用于野外和家庭診斷。

介孔碳納米線的電化學(xué)制備方法 834     

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本發(fā)明涉及一種介孔碳納米線材料的制備方法，屬納米碳材料制備工藝技術(shù)領(lǐng)域。其特點(diǎn)是將熔鹽電化學(xué)還原與電化學(xué)輔助刻蝕技術(shù)相整合，實(shí)現(xiàn)直接制備介孔碳納米線材料。以二氧化硅粉和碳粉為初始原料，首先將混合均勻的二氧化硅/碳粉混合物壓制成多孔電極。以氧化釔穩(wěn)定氧化鋯透氧膜管組裝電極為陽極，以分析純無水CaCl2為熔鹽電解質(zhì)，剛玉坩堝為電解池。首先通過電化學(xué)熔鹽電解還原二氧化硅/碳粉合成碳化硅納米線。然后再以得到的碳化硅納米線作為陽極，石墨碳棒為陰極，采用電化學(xué)刻蝕方法直接制備得到介孔碳納米線材料。該方法可以由廉價碳粉直接制備介孔碳納米線，成本低、工藝簡單、易于控制其產(chǎn)物形貌及有序性?？赏峁┮粭l全新介孔碳納米線合成新方法。

化學(xué)反應(yīng)的分類和知識層次模型的建立及其可視化方法 1083     

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本發(fā)明是一種新的化學(xué)反應(yīng)的分類、表示同類反應(yīng)的通式反應(yīng)的獲取、反應(yīng)知識層次模型的建立及其可視化方法。該方法分別應(yīng)用兩套不同的反應(yīng)一級描述符和反應(yīng)二級描述符對反應(yīng)進(jìn)行描述,然后用聚類分析方法將化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行兩次分類。應(yīng)用本發(fā)明提供的化學(xué)反應(yīng)處理方法可以將第二次分類得到的每一類化學(xué)反應(yīng)的核心結(jié)構(gòu)和取代基找出來構(gòu)成描述這一類反應(yīng)的通式反應(yīng),并將通式反應(yīng)中的反應(yīng)知識組織在層次模型中。本發(fā)明還提供了同時或者分別將反應(yīng)描述符、反應(yīng)描述符矢量、化學(xué)反應(yīng)超空間中化學(xué)反應(yīng)、分類后的同一類反應(yīng)中的每個化學(xué)反應(yīng)、用通式反應(yīng)表示的同類化學(xué)反應(yīng)的可視化方法,即將它們在計(jì)算機(jī)上用圖示方式表示。

化學(xué)物質(zhì)攝入后激素水平指標(biāo)和制定方法 924     

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一種化學(xué)物質(zhì)攝入后激素水平指標(biāo)，其特征在于，包括：激素水平值與時間信息、檢測組信息。所述激素水平值與時間信息是攝入后或/和餐后一定時間的激素水平值檢測的讀數(shù)的集合，其中包含時間信息。所述檢測組信息包含總共通過追蹤多少個檢測個體來得到的平均信息，以及檢測個體的物種。本發(fā)明提供一種對攝入的化學(xué)物質(zhì)攝入后激素水平指標(biāo)進(jìn)行量化的方法，可以用來在藥物或食物或食物添加劑出廠之前就通過統(tǒng)計(jì)來發(fā)現(xiàn)其成分對人體激素水平的干擾。本發(fā)明提供一種對化學(xué)物質(zhì)攝入之后激素水平統(tǒng)計(jì)的方法來檢測或統(tǒng)計(jì)或大略的示出化學(xué)物質(zhì)攝入之后對肝臟的損傷。本發(fā)明可以寫在藥品或食品或添加劑的說明書上來讓人大體評估肝毒性。

化學(xué)物質(zhì)攝入后血壓血氧心率指標(biāo)和制定方法 732     

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一種化學(xué)物質(zhì)攝入后血壓血氧心率指標(biāo)，其特征在于，包括：血壓血氧心率值與時間信息、檢測組信息。所述血壓血氧心率值與時間信息是攝入化學(xué)物質(zhì)后或/和餐后一定時間的血壓血氧心率值檢測的讀數(shù)的集合，其中包含時間信息。所述檢測組信息包含總共通過追蹤多少個檢測個體來得到的平均信息，以及檢測個體的物種。本發(fā)明提供一種對攝入的化學(xué)物質(zhì)攝入后血壓血氧心率指標(biāo)進(jìn)行量化的方法，可以用來在藥物或食物或食物添加劑出廠之前就能夠通過統(tǒng)計(jì)來發(fā)現(xiàn)或大約描述其成分對人體血壓血氧心率的干擾。本發(fā)明可以寫在藥品或食品或添加劑的說明書上來讓人更容易的知道攝入之后的血壓血氧心率變化。

化學(xué)物質(zhì)攝入后谷丙轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)和制定方法 1044     

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一種化學(xué)物質(zhì)攝入后谷丙轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)，其特征在于，包括：谷丙轉(zhuǎn)氨酶值與時間信息、檢測組信息。所述谷丙轉(zhuǎn)氨酶值與時間信息是攝入后或/和餐后一定時間的谷丙轉(zhuǎn)氨酶值檢測的讀數(shù)的集合，其中包含時間信息。所述檢測組信息包含總共通過追蹤多少個檢測個體來得到的平均信息，以及檢測個體的物種。本發(fā)明提供一種對攝入的化學(xué)物質(zhì)攝入后谷丙轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)進(jìn)行量化的方法，可以用來在藥物或食物或食物添加劑出廠之前就通過統(tǒng)計(jì)來發(fā)現(xiàn)其成分對人體谷丙轉(zhuǎn)氨酶的干擾。本發(fā)明提供一種對化學(xué)物質(zhì)攝入之后谷丙轉(zhuǎn)氨酶統(tǒng)計(jì)的方法來檢測或統(tǒng)計(jì)或大略的示出化學(xué)物質(zhì)攝入之后對肝臟的損傷。本發(fā)明可以寫在藥品或食品或添加劑的說明書上來讓人大體評估肝毒性。

電化學(xué)傳感器用硫化錫碳納米管復(fù)合材料及其制備方法 640     

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本發(fā)明公開了電化學(xué)傳感器用硫化錫碳納米管復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明采用化學(xué)浴法合成了不同尺徑的硫化錫(SnS₂)納米材料，并選擇電化學(xué)響應(yīng)最好的，粒徑最小的SnS₂納米顆粒為基礎(chǔ)，通過超聲法合成了SnS₂和碳納米管(CNTs)的復(fù)合材料，進(jìn)一步提高靈敏度。并成功進(jìn)行玻碳電極修飾后，用于實(shí)現(xiàn)對微量蘆丁的電化學(xué)檢測。同時，通過X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡?X射線能譜(SEM?EDS)以及各種電化學(xué)方法對材料的結(jié)構(gòu)、形貌、電化學(xué)行為等進(jìn)行了表征和研究。采用電化學(xué)檢測法具有低成本、響應(yīng)快、設(shè)備簡單、靈敏度高、可靠性好等優(yōu)點(diǎn)，便于實(shí)現(xiàn)對微量、痕跡量藥物的快速檢測。

化學(xué)物質(zhì)攝入后肌酐指標(biāo)和制定方法 957     

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一種化學(xué)物質(zhì)攝入后肌酐指標(biāo)，其特征在于，包括：肌酐值與時間信息、檢測組信息。所述肌酐值與時間信息是攝入化學(xué)物質(zhì)后或/和餐后一定時間的肌酐值檢測的讀數(shù)的集合，其中包含時間信息。所述檢測組信息包含總共通過追蹤多少個檢測個體來得到的平均信息，以及檢測個體的物種。本發(fā)明提供一種對攝入的化學(xué)物質(zhì)攝入后肌酐指標(biāo)進(jìn)行量化的方法，能夠用來在藥物或食物或食物添加劑出廠之前就能夠通過統(tǒng)計(jì)來發(fā)現(xiàn)或大約描述其成分對人體肌酐的影響。本發(fā)明提供一種對化學(xué)物質(zhì)攝入之后肌酐統(tǒng)計(jì)的方法來檢測或統(tǒng)計(jì)或大略的示出化學(xué)物質(zhì)攝入之后肌酐方面的負(fù)面作用或變化。本發(fā)明寫在藥品或食品或添加劑的說明書上來讓人更容易的知道攝入之后的肌酐變化。

柔性可植入纖維狀有機(jī)電化學(xué)晶體管及其制備方法 921     

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本發(fā)明屬于生物電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體為柔性可植入纖維狀有機(jī)電化學(xué)晶體管及其制備方法。本發(fā)明以柔性高分子纖維為基底制備得到晶體管源漏電極及溝道，以碳納米管纖維為基底，修飾活性物質(zhì)制備得到晶體管柵極；再通過加捻工藝將兩者加捻，最終得到一體化纖維狀有機(jī)電化學(xué)晶體管；該柔性可植入纖維狀有機(jī)電化學(xué)晶體管能夠?qū)崟r原位放大檢測信號，實(shí)現(xiàn)對于多種生物體內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的微小濃度變化的穩(wěn)定檢測，具有高靈敏度、寬檢測窗口、高穩(wěn)定性等性能，可以通過微創(chuàng)手術(shù)植入深部組織，經(jīng)組織學(xué)和動物實(shí)驗(yàn)證明，該纖維狀有機(jī)電化學(xué)晶體管具有優(yōu)異的生物相容性，為探索生物基本生理功能、揭秘生理機(jī)制、輔助疾病診療提供了新手段。

碳納米管-石墨烯復(fù)合膜修飾的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 952     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)和納米材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種碳納米管-石墨烯復(fù)合膜修飾的電化學(xué)傳感器及其制備方法和該傳感器用于在大量抗壞血酸存在的情況下，對多巴胺的檢測。所述電化學(xué)傳感器的制備方法為，將石墨烯、羧基功能化碳納米管分散在二甲基甲酰胺溶劑中，超聲混合3-8小時，制得碳納米管-石墨烯分散液；將所制得的碳納米管-石墨烯分散液，涂覆在潔凈的玻碳電極表面，自然晾干、洗滌。所述復(fù)合膜修飾的電化學(xué)傳感器可在大量抗壞血酸存在的情況下實(shí)現(xiàn)對多巴胺的檢測，而且對多巴胺的檢測表現(xiàn)出很好的電催化氧化活性，并具響應(yīng)時間快、線性范圍寬、檢測限低、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高，不受共存的電活性物質(zhì)的干擾等的特點(diǎn)。

可提高檢測精準(zhǔn)度的拋光終點(diǎn)檢測方法 1042     

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本發(fā)明提供了一種可提高檢測精準(zhǔn)度的拋光終點(diǎn)檢測方法,用于檢測氧化物的化學(xué)機(jī)械拋光工藝的拋光終點(diǎn)。現(xiàn)有技術(shù)在進(jìn)行氧化物的拋光終點(diǎn)檢測時并未對所檢測到波峰的扭矩進(jìn)行檢測而判定其為拋光終點(diǎn),易在拋光速度過慢時出現(xiàn)拋光終點(diǎn)的誤檢測現(xiàn)象。本發(fā)明不僅在進(jìn)行一預(yù)設(shè)時段的拋光后再進(jìn)行拋光終點(diǎn)檢測,還判斷所檢測到波峰對應(yīng)的扭矩是否在正常終止扭矩范圍,且在是時才判定所檢測到波峰為拋光終點(diǎn)。采用本發(fā)明可避免在拋光速度過慢時出現(xiàn)的拋光終點(diǎn)誤檢測事件發(fā)生,如此可大大提高拋光終點(diǎn)檢測的精準(zhǔn)度和可靠性,進(jìn)而大大提高氧化物化學(xué)機(jī)械拋光工藝的拋光質(zhì)量。