刻有金屬納米光柵的電化學(xué)工作電極及其制備方法 899     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種刻有金屬納米光柵的電化學(xué)工作電極及其制備方法。目前，人們對電化學(xué)反應(yīng)在分子層面上的理解還十分欠缺，獲取反應(yīng)過程的中間產(chǎn)物、化學(xué)鍵的構(gòu)型、取向，仍然是一個嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)；紅外振動光譜法是化學(xué)分析中獲取分子層面信息最有效的技術(shù)，但是紅外光在電極和電解液中會強(qiáng)烈衰減，使得紅外光譜難以測量。本發(fā)明提供的金屬納米光柵的電化學(xué)工作電極，通過光柵對動量的補(bǔ)償，可以將入射的紅外光耦合成為在界面上傳播的具有很強(qiáng)近場增強(qiáng)效果的表面等離激元,補(bǔ)償金屬電極、電解液對于紅外的吸收，使得電化學(xué)界面上的場強(qiáng)得到一個可觀的增強(qiáng)，以實現(xiàn)電化學(xué)界面上原位、實時的反應(yīng)過程中分子振動光譜的獲取。

納米管陣列化學(xué)需氧量傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1000     

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本發(fā)明涉及一種納米管陣列化學(xué)需氧量傳感器 的制備方法及其應(yīng)用，首先將鈦片表面處理后，用做陽極，采 用氫氟酸水溶液做電解液，鉑電極為對電極，對鈦片進(jìn)行陽極 氧化，然后高溫?zé)Y(jié)，在金屬鈦表面得到一層管長300～ 700nm、管徑為20～90nm的 TiO2納米管陣列薄膜；由金屬鈦 和鈦表面形成的TiO2納米管陣 列薄膜構(gòu)成納米管陣列化學(xué)需氧量傳感器。本發(fā)明的傳感器制 備工藝簡單，穩(wěn)定性高，導(dǎo)電性好，特別適用于在水質(zhì)分析中 光電催化法測定水體中的化學(xué)需氧量，且測定過程無污染。

基于熒光共軛聚合物中激光效應(yīng)的化學(xué)傳感器、方法及應(yīng)用 1146     

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本發(fā)明涉及一種基于熒光共軛聚合物激光效應(yīng)的化學(xué)傳感器、方法及其應(yīng)用。所述的傳感器包括微諧振腔和與之結(jié)合的熒光共軛聚合物熒光聚合物既用作傳感材料,同時作為激光增益介質(zhì),采用脈沖激光對其進(jìn)行泵浦,在各種微諧振腔的調(diào)制下,產(chǎn)生受激輻射的激光輸出。在與被分析物作用后,聚合物的熒光強(qiáng)度和增益系數(shù)發(fā)生改變,從而影響微諧振腔中激光傳播特性,導(dǎo)致激光的輸出強(qiáng)度隨之變化,即可實現(xiàn)傳感功能。本發(fā)明利用了激光的高強(qiáng)度、單色性、閾值特性,克服傳統(tǒng)熒光化學(xué)傳感器中熒光的低強(qiáng)度、寬光譜、易受干擾的缺點(diǎn),具有高靈敏度、快速響應(yīng)和強(qiáng)抗干擾能力?？赏瑫r實現(xiàn)近距離和遠(yuǎn)距離的包括環(huán)境污染物、毒品、化學(xué)物質(zhì)和生物物質(zhì)等化學(xué)品探測。

電化學(xué)過程的多尺度多物理場模擬方法及應(yīng)用 1125     

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本發(fā)明提供了電化學(xué)過程的多尺度多物理場模擬方法及應(yīng)用，通過動態(tài)數(shù)據(jù)建模的方式，首先建立電化學(xué)過程數(shù)據(jù)模型，而后在電子尺度、原子尺度上、分子尺度、介觀尺度、宏觀尺度上進(jìn)行模擬，而后基于多尺度多物理場模擬結(jié)果，對電化學(xué)過程中的參數(shù)與得到的性能數(shù)據(jù)進(jìn)行定性、定量分析，并進(jìn)行分類與歸納整理；建立各參數(shù)與電化學(xué)系統(tǒng)性能的關(guān)聯(lián)模型，通過結(jié)果與性能預(yù)測來反饋調(diào)節(jié)、優(yōu)化電化學(xué)過程的各項參數(shù)。本發(fā)明涵蓋電子尺度到宏觀尺度的電化學(xué)過程模擬，對于不同計算尺度使用不同理論方法來達(dá)到計算的高準(zhǔn)確性和高效性，能夠高效地優(yōu)化電化學(xué)系統(tǒng)的研究流程，降低實驗的試錯成本，提高電化學(xué)領(lǐng)域的研究、設(shè)計、生產(chǎn)效率等。

壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡變色判斷設(shè)備 704     

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本發(fā)明涉及一種壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡變色判斷設(shè)備，所述化學(xué)指示卡表面具有一對比色區(qū)域以及一指示物變色區(qū)域，所述設(shè)備包括：一機(jī)殼，其具有一供所述化學(xué)指示卡插入其中的卡槽；設(shè)置在所述機(jī)殼內(nèi)部用于采集所述對比色區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)光譜的第一光譜測量傳感器；設(shè)置在所述機(jī)殼內(nèi)部用于采集所述指示物變色區(qū)域的指示物光譜的第二光譜測量傳感器；設(shè)置在所述機(jī)殼內(nèi)部的中央處理器。本發(fā)明實現(xiàn)了醫(yī)院消毒滅菌監(jiān)測環(huán)節(jié)中對包內(nèi)化學(xué)指示卡上的指示物有效變色范圍的定量判斷和自動化定性分析，從而能準(zhǔn)確地判斷滅菌操作是否成功，具備高可靠性和高靈敏度的特點(diǎn)，可有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)的肉眼觀察判斷的不足之處。

基于化學(xué)標(biāo)志物的卷煙包裝密封性的評價方法 900     

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本發(fā)明涉及煙草化學(xué)成分分析的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種基于化學(xué)標(biāo)志物的卷煙包裝密封性的評價方法。所述方法包括以下步驟：1)采集密封體系中待測樣品周圍的空氣；2)將所述步驟1)中的空氣進(jìn)行熱脫附；3)將經(jīng)步驟2)熱脫附后的空氣，采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行測定；4)將所述步驟3)中的測定結(jié)果進(jìn)行密封性判定，以所述空氣中的待測樣品化學(xué)標(biāo)記物的峰面積大于10000且信噪比大于10倍作為密封性差的判定標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的方法適用性廣，靈敏度高，方法可靠簡便。無需破壞原有包裝的基礎(chǔ)上，準(zhǔn)確判斷卷煙包裝是否泄露。

用于監(jiān)測水漬狀缺陷的檢測晶圓及檢測方法 692     

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一種用于監(jiān)測水漬狀缺陷的檢測晶圓及檢測方法，其中檢測晶圓，包括晶圓；位于晶圓上的介質(zhì)層；位于介質(zhì)層中的若干鎢金屬插塞，鎢金屬插塞的表面與介質(zhì)層的表面齊平。將本發(fā)明的檢測晶圓對某一化學(xué)機(jī)械研磨機(jī)臺設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測時，當(dāng)檢測過程中如果有去離子水濺射到檢測晶圓表面時，去離子水仍為液態(tài)，該濺射到檢測晶圓表面的去離子水溶解鎢金屬插塞表面的鎢鹽，經(jīng)過熱板干燥、風(fēng)干或自然干燥后，該去離子水經(jīng)濃縮后在介質(zhì)層區(qū)域形成含有鎢鹽的水漬狀缺陷，通過缺陷檢測設(shè)備可以檢測到該水漬狀缺陷，因而可以很快的判斷該化學(xué)機(jī)械研磨機(jī)臺是否存在問題，防止將在線產(chǎn)品在存在問題的化學(xué)機(jī)械研磨機(jī)臺上進(jìn)行相應(yīng)的工藝，防止產(chǎn)生漏電現(xiàn)象或開路現(xiàn)象。

基于單晶硅納米薄膜光電器件的氣體與化學(xué)物質(zhì)傳感系統(tǒng)的制備方法 665     

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本發(fā)明屬于柔性光電子傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于高靈敏單晶硅納米薄膜光電子器件的氣體與化學(xué)物質(zhì)探測傳感系統(tǒng)的制備方法。本發(fā)明首先采用整體轉(zhuǎn)移的工藝，將單晶硅納米薄膜光電三極管轉(zhuǎn)移到柔性的聚酰亞胺襯底上實現(xiàn)高靈敏的柔性光電子器件。以此器件為平臺，在器件表面修飾在特定氣體或化學(xué)物質(zhì)作用下能發(fā)生光學(xué)參數(shù)變化的敏感材料，通過分析系統(tǒng)吸附化學(xué)物質(zhì)后光電信號的變化，實現(xiàn)氣體與化學(xué)物質(zhì)的探測傳感。本發(fā)明作為傳統(tǒng)傳感器的有力補(bǔ)充，為未來可集成于芯片上的非接觸式氣體與化學(xué)物質(zhì)的傳感探測系統(tǒng)的研制奠定了基礎(chǔ)。

用于密閉電池單電極電化學(xué)行為研究的三電極電解池 895     

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本發(fā)明涉及一種用于密閉電池單電極電化學(xué)行為研究的三電極電解池，它是將電池的外殼底部開孔，開孔部位浸入裝有電解液的并放置了參比電極的容器中，電池的正負(fù)極分別作為研究電極和對電極，與參比電極構(gòu)成一個三電極電解池。本發(fā)明主要解決現(xiàn)有三電極電池，在實際正負(fù)極組成的電池中研究各個單電池的電化學(xué)舉動，需要將原要分析的電池在惰性氣氛環(huán)境下進(jìn)行拆解，拆解過程中正負(fù)極易受環(huán)境影響發(fā)生副反應(yīng)，極片的物料在拆解過程中也容易從箔材上脫落等，對三電極的組裝造成困難等技術(shù)問題；對擬調(diào)查研究電池的實際狀況幾乎不構(gòu)成影響的情況下，可以分別測試正極和負(fù)極的實際電化學(xué)行為，可用于電池的失效分析等領(lǐng)域。本發(fā)明操作簡單、實施方便。

基于多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)的乳腺病歷實體識別標(biāo)注增強(qiáng)系統(tǒng) 1161     

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本發(fā)明公開了一種基于多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)的乳腺病歷實體識別標(biāo)注增強(qiáng)系統(tǒng)，其特征在于，包括用于將原始數(shù)據(jù)處理為系統(tǒng)可識別分析的表示形式的乳腺臨床電子病歷數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊，對乳腺臨床電子病歷數(shù)據(jù)從病歷內(nèi)容、結(jié)構(gòu)特征、語言特征和語義特征進(jìn)行分析，用于提取文本中的醫(yī)療概念實體的醫(yī)療臨床實體識別模塊及用于對從乳腺電子病歷中抽取出的錯誤實體標(biāo)簽進(jìn)行修正的強(qiáng)化學(xué)習(xí)標(biāo)注增強(qiáng)模塊。本發(fā)明基于部分可觀測馬爾科夫決策過程設(shè)計了針對實體識別序列標(biāo)注的多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型，對標(biāo)注結(jié)果進(jìn)行修正，相比于傳統(tǒng)深度學(xué)習(xí)實體識別模型，有效提高了準(zhǔn)確率。

基于三基色原理液體化學(xué)輻射劑量計 891     

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一種基于三基色原理的液體化學(xué)輻射劑量計,由二者之間并無直接物理連接的液體化學(xué)輻射探頭和測量處理裝置兩部分組成,液體化學(xué)輻射探頭由密閉的外殼及其包含的化學(xué)溶液構(gòu)成;測量處理裝置由外殼、光線發(fā)射器、測試管固定裝置、含有一個三基色色度傳感器模塊的光線接收器、帶有模數(shù)轉(zhuǎn)換功能的微處理器、顯示器和鍵盤構(gòu)成;帶有模數(shù)轉(zhuǎn)換功能的微處理器通過其輸入/輸出口與顯示器和鍵盤連接,并通過其模數(shù)轉(zhuǎn)換輸入口與光線接收器連接;測試管固定裝置位于光線發(fā)射器和光線接收器之間。該儀器用于輻射加工,醫(yī)療照射,核事故應(yīng)急等輻射劑量的探測,準(zhǔn)備簡便,分析快速,價格低廉,使用維護(hù)成本低,適合多種場合使用,是一種具有推廣前景的儀器設(shè)備。

利用帶鋼化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)提高熱軋軋制力預(yù)報精度的方法 812     

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本發(fā)明提供一種利用帶鋼化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)提高熱軋軋制力預(yù)報精度的方法,其包括以下步驟:根據(jù)鋼種特性選擇化學(xué)成分影響系數(shù);選取數(shù)個帶鋼,從過程機(jī)中提取軋制力設(shè)定值數(shù)據(jù)和實測值數(shù)據(jù);根據(jù)設(shè)定數(shù)據(jù)和實測數(shù)據(jù),構(gòu)建目標(biāo)函數(shù),計算帶鋼中各種化學(xué)成分影響系數(shù);根據(jù)各種化學(xué)成分的含量最大值以及相應(yīng)的影響系數(shù),對變形抗力的影響量大小進(jìn)行排序,選取影響量大的前數(shù)種化學(xué)成分。計算選取的前數(shù)種化學(xué)成分影響系數(shù),將其運(yùn)用于熱軋軋制力預(yù)報。本發(fā)明方法能夠有效地將化學(xué)成分的波動對變形抗力的影響進(jìn)行分析,提高了軋制力預(yù)報精度和軋制的穩(wěn)定性及厚度的控制精度。

用于化學(xué)傷害事故醫(yī)院端的急救平臺預(yù)警系統(tǒng) 666     

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本發(fā)明涉及一種用于化學(xué)傷害事故醫(yī)院端的急救平臺預(yù)警系統(tǒng)，包括通信建立模塊，用于用于建立通信及交互平臺；包括傳感監(jiān)測模塊，用于對危險化學(xué)物品的狀態(tài)數(shù)據(jù)的采集儲存及傳輸；包括急救平臺處理模塊，用于接收和處理數(shù)據(jù)信息；其優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在：本發(fā)明可適用于化學(xué)事故的應(yīng)急救援，且能夠通過對過往化學(xué)事故記錄數(shù)據(jù)的深入統(tǒng)計分析建立的具有典型性的事故預(yù)測模型，實現(xiàn)了對化學(xué)事故的預(yù)測預(yù)警，并根據(jù)其預(yù)測結(jié)果提高了工作的效率，節(jié)省了時間，減輕了工作的負(fù)擔(dān)；同時也便于實現(xiàn)對患者病情的搶救和治療；其還可以建立交互平臺，來整合與事件傷害類型相對應(yīng)的專家提供技術(shù)性幫助，實現(xiàn)遠(yuǎn)程醫(yī)療救治，大大提升了現(xiàn)場人員的處置能力。

基于LSTM和強(qiáng)化學(xué)習(xí)的交通燈實時控制方法 903     

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本發(fā)明公開了一種基于LSTM和強(qiáng)化學(xué)習(xí)的交通燈實時控制方法，所述交通燈實時控制方法包括：車流量數(shù)據(jù)的獲取；數(shù)據(jù)預(yù)處理；根據(jù)以往和目前的車流數(shù)據(jù)使用LSTM網(wǎng)絡(luò)對未來的車流量進(jìn)行預(yù)測；使用強(qiáng)化學(xué)習(xí)DQN算法對交通燈進(jìn)行調(diào)節(jié)；對調(diào)節(jié)的交通燈相位進(jìn)行綜合評估分析所提算法的性能，判斷訓(xùn)練是否結(jié)束。本發(fā)明的有益效果是：根據(jù)以往數(shù)據(jù)對未來車流進(jìn)行預(yù)測，對動態(tài)變化的車流進(jìn)行有效、實時的調(diào)節(jié)；提出基于LSTM算法能夠分析并預(yù)測車流序列變化，DQN算法根據(jù)實時和預(yù)測的車流信息對交通燈進(jìn)行實時控制。

采用耳石微化學(xué)研究日本鰻鱺遷徙行為的方法 748     

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本發(fā)明公開了采用耳石微化學(xué)研究日本鰻鱺遷徙行為的方法，采用質(zhì)子掃描微探針技術(shù)分析日本鰻鱺耳石生活史橫切面的微化學(xué)組成，從而確定日本鰻鱺遷徙行為，包括耳石挖取、包埋、制片、貼膜、耳石中心定位、生活史橫切面掃描、標(biāo)樣校正和生活史分析。本發(fā)明解決了耳石中Sr元素含量低，探測時間較長、誤差大以及日本鰻鱺耳石磨片中心不在幾何中心，難以精確定位，采取快速線掃描方式容易丟失生活史部分階段信息等問題，提供了一個可精確定位耳石中心，探測靈敏，快速分析耳石生活史橫切面Sr/Ca比值變化的方法，結(jié)合耳石年輪標(biāo)志，有效分析日本鰻鱺在淡水、河口和海洋等棲息地的遷徙行為。

鎂基合金Ni-P/TiO2化學(xué)復(fù)合鍍層的方法 953     

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本發(fā)明涉及一種鎂基合金Ni-P/TiO2化學(xué)復(fù)合鍍層的方法,其特點(diǎn)為采用TiO2納米粉體誘導(dǎo)Ni-P化學(xué)復(fù)合鍍層技術(shù)對鎂基合金進(jìn)行表面處理。將鎂基合金經(jīng)堿洗、酸洗、水洗,干燥;用偶聯(lián)劑對納米TiO2進(jìn)行表面改性,將改性的納米TiO2加入到鍍液中,采用化學(xué)復(fù)合鍍的方法在鎂基合金表面形成Ni-P/TiO2化學(xué)復(fù)合鍍層。經(jīng)本發(fā)明工藝處理過的鎂基合金經(jīng)硫酸銅點(diǎn)滴實驗證明其耐硫酸銅時間明顯增長。電位-電容測試和Mott-Schotttky分析其在電解質(zhì)水溶液中的表面氧化膜載流子密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)鍍鎳的鎂基合金表面的載流子密度,并且鍍層具有更好的結(jié)合力、耐鹽性和耐酸性。

顯示INVAR鋼及其焊接接頭金相組織的化學(xué)侵蝕劑及制備方法 686     

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本發(fā)明涉及到一種顯示INVAR鋼及其焊接接頭金相組織的化學(xué)侵蝕劑及其制備方法,每一份該種化學(xué)侵蝕劑包括如下成份:三氧化鉻CrO3?3～10g;鹽酸HCL(分析純)?30～100ml;水H2O?30～100ml;其方法包括如下步驟:①按照每份侵蝕劑的配方稱量所需原料;②先將所述的三氧化鉻加入到水中,攪拌至其完全溶解,形成混合溶液;然后將分析純鹽酸緩慢地加入至上述混合溶液中,并攪拌均勻,制成所需的化學(xué)侵蝕劑。本發(fā)明的用于顯示INVAR鋼及其焊接接頭金相組織的化學(xué)侵蝕劑具有良好的侵蝕效果且侵蝕速度快、效率高、能長期放置,對于INVAR鋼及其焊接接頭金相檢驗具有極高的推廣應(yīng)用價值。

電化學(xué)電噴霧電離源 1106     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種電化學(xué)電噴霧電離源。本電離源包括兩個電極：一個外電極和一個內(nèi)電極。內(nèi)電極從外電極的中心區(qū)域穿過。內(nèi)外兩個電極可以呈平行同軸排布，以利提高電極重疊面積并減小電極間距。其中一個電極施加電噴霧電離工作電壓，另一電極相對于這一電極施加電化學(xué)電壓。當(dāng)溶液樣品流入電離源時，由于受到加載在兩個電極之間的電壓作用而發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，電化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物隨后在電噴霧電離工作電壓的作用下形成氣相離子，并可供后續(xù)的質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。本發(fā)明可以同時進(jìn)行電化學(xué)分析與質(zhì)譜分析，快速測定電化學(xué)反應(yīng)的中間體和產(chǎn)物的分子種類和結(jié)構(gòu)，原位電化學(xué)修飾等。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，易于制作，造價低廉，轉(zhuǎn)化率高，響應(yīng)速度快。

在空氣中大規(guī)模固相合成熒光碳點(diǎn)的綠色化學(xué)方法 998     

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本發(fā)明涉及一種在空氣中大規(guī)模固相合成熒光碳點(diǎn)的綠色化學(xué)方法，該方法為，先把碳源制備成尺寸均一的納米粒子，然后把碳源納米粒子均勻分散到無機(jī)固體催化劑中壓實，接著在空氣中加熱，冷卻后經(jīng)過水洗和有機(jī)溶劑萃取，獲得熒光碳點(diǎn)。本發(fā)明方法不需要高溫高壓反應(yīng)設(shè)備，不需要大量有機(jī)溶劑及處理廢水廢液，綠色環(huán)保、成本低廉、操作方便、產(chǎn)率高、適合工業(yè)化的新路線，這樣大規(guī)模制造的碳點(diǎn)有望應(yīng)用于照明顯示、熒光防偽、分析檢測、光電催化等多個領(lǐng)域。

鳶尾化學(xué)誘變劑量篩選方法 941     

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本發(fā)明公開了一種鳶尾化學(xué)誘變劑量篩選方法，通過構(gòu)建鳶尾無性系組培苗，并將鳶尾無性系組培苗,用不同劑量化學(xué)誘變劑秋水仙素進(jìn)行化學(xué)誘變處理，處理后繼續(xù)培養(yǎng),選取誘變處理40天時的組培苗，測定H₂O₂含量和POD活性，根據(jù)測定結(jié)果進(jìn)行篩選，通過測定誘變處理后40天時的H₂O₂含量和POD活性判斷適宜的化學(xué)誘變劑量，指標(biāo)測得值越大，對應(yīng)材料成活率越低，對應(yīng)的化學(xué)誘變劑量越不合適，測得值越小，成活率越高，對應(yīng)的化學(xué)誘變劑量越合適。本發(fā)明先構(gòu)建鳶尾無性系組培苗作為誘變材料，克服了雜交后代種子為誘變材料時本身存在一定的性狀分離的問題；本發(fā)明通過生理生化指標(biāo)與成活率的相關(guān)性分析，篩選出2個與化學(xué)誘變顯著相關(guān)的生理生化指標(biāo)，可以用于化學(xué)誘變劑量和誘變時間的篩選，可快速縮小誘變系范圍，減輕育種工作量。

用于農(nóng)藥污染土壤化學(xué)氧化修復(fù)的藥劑的使用方法 1163     

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本發(fā)明公開了一種用于農(nóng)藥污染土壤化學(xué)氧化修復(fù)的藥劑的使用方法，該藥劑包含組分A和組分B，組分A為過硫酸鈉，組分B包含十二烷基硫酸鈉和氫氧化鈣。該方法包含：步驟1.計算組分A的投加比例；步驟2.計算組分B的用量和配比，制備組分B；步驟3.對土壤進(jìn)行預(yù)處理；步驟4.向污染土壤中投加組分B，攪拌混合均勻；步驟5.再向添加了組分B的土壤中投加組分A，攪拌混合均勻；步驟6.針對添加了組分A和組分B的土壤進(jìn)行含水率的調(diào)節(jié)，養(yǎng)護(hù)3～7天；步驟7.養(yǎng)護(hù)期間對土壤pH進(jìn)行檢測分析，確保土壤中pH在混勻后達(dá)到10.0。本發(fā)明提供的用于農(nóng)藥污染土壤化學(xué)氧化修復(fù)的藥劑的使用方法，可快速高效的氧化分解去除土壤中難降解的農(nóng)藥類物質(zhì)。

用于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的裝置、方法和系統(tǒng) 737     

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本發(fā)明公開了一種緊密型波解復(fù)用器/波分復(fù)用器，包括光學(xué)塊、輸入端和輸出端，光學(xué)塊包括第一側(cè)面和第二側(cè)面，第一側(cè)面為對光進(jìn)行反射的反射面，第二側(cè)面設(shè)置有若干個濾波器，輸入端發(fā)出的光線在所述光學(xué)塊中傳遞；每次當(dāng)該光線反射至一濾波器時，至少有一部分光線透過濾波器離開光學(xué)塊后經(jīng)輸出端出射，第二側(cè)面上設(shè)置一折射棱鏡，輸入端發(fā)出的光線經(jīng)過折射棱鏡折射后進(jìn)入光學(xué)塊，并使得輸入端入射的光線在光學(xué)塊內(nèi)和透過濾波器的光線之間的夾角小于20°。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單、體積小的等優(yōu)點(diǎn)。

人血漿FHIT基因甲基化的檢測試劑盒和檢測方法 919     

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本發(fā)明提供一種人血漿FHIT基因甲基化的檢測試劑盒和檢測方法；所述試劑盒包括：針對人FHIT基因啟動子區(qū)中CpG富集位點(diǎn)設(shè)計的甲基化特異性引物對和非甲基化特異性引物對。所述方法包括：將采集的血樣進(jìn)行預(yù)處理；將經(jīng)預(yù)處理后的血漿采用磁珠法進(jìn)行提取獲得血漿游離DNA；采用亞硫酸氫鹽法將血漿游離DNA進(jìn)行化學(xué)修飾，再進(jìn)行CT轉(zhuǎn)換處理后重新提取DNA；將獲得的DNA樣本進(jìn)行熒光定量MSP檢測；以標(biāo)準(zhǔn)品血漿DNA的擴(kuò)增結(jié)果制定外標(biāo)準(zhǔn)曲線，對待測樣本進(jìn)行定量結(jié)果分析。本發(fā)明解決了手術(shù)標(biāo)本的獲取創(chuàng)傷性大，甲基化的檢出率也相對較低等缺陷；檢測針對FHIT基因啟動子區(qū)中CpG位點(diǎn)，特異性強(qiáng)、獲取容易、創(chuàng)傷性小。

基于信號探針封裝釋放的非固定型電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 808     

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本發(fā)明涉及一種基于信號探針封裝釋放的非固定型電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用，制備時，將K3[Fe(CN)6]封裝到介孔二氧化硅(MSN)孔道當(dāng)中，通過APTES處理使MSN表面帶正電荷，隨后利用靜電作用將適配體和還原氧化石墨烯(RGO)結(jié)合在MSN表面形成“分子門”，即獲得信號探針的封裝控釋體系，同時以帶正電的ITO電極作為傳感電極，通過檢測過程中釋放出的K3[Fe(CN)6]及RGO在電極上所引起的信號響應(yīng)與目標(biāo)物濃度之間的關(guān)系實現(xiàn)對靶標(biāo)的檢測。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明利用適配體?RGO復(fù)合物構(gòu)建雙重“分子門”，通過目標(biāo)物誘導(dǎo)控制信號分子的定量釋放，提高了檢測靈敏度。同時，傳感器的制備方法簡單，分析快速，具備良好的選擇性和抗干擾能力，在其他污染物的監(jiān)測中也有著廣泛的應(yīng)用前景。

大尺寸塊體材料的化學(xué)成分分布的表征方法 1170     

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本發(fā)明涉及一種大尺寸塊體材料的化學(xué)成分分布的表征方法，基于塊體材料中不同成分對熱的傳導(dǎo)效率不同，在塊體材料的一面均勻傳熱的情況下，檢測與所述塊體材料的傳熱一面平行且相對的另一面的溫度分布以表征所述塊體材料的成分分布。本發(fā)明中所述表征方法可以用于表征化學(xué)成分的數(shù)目和分布的均勻性程度，即它測試的是材料各個部位的成分是否一樣，熱傳導(dǎo)不同的成分?jǐn)?shù)目，并可以通過各點(diǎn)溫度的差異來分析一致性的程度。

用于檢測血管內(nèi)皮生長因子的檢測試劑盒及其制備方法和使用方法 699     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測血管內(nèi)皮生長因子的檢測試劑盒及其制備方法和使用方法，本發(fā)明試劑盒包括生物素化VEGF單克隆抗體，堿性磷酸酶標(biāo)記的VEGF單克隆抗體，鏈霉親和素磁珠，試劑盒適用于全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀Lumiart?II?1，相比傳統(tǒng)的ELISA試劑盒，全自動化操作減少手工誤差，反應(yīng)時間更短，靈敏度更高，實現(xiàn)高通量快速化測定，準(zhǔn)確度高，特異性強(qiáng)，精確度和檢測效率有了較大的提升，試劑盒可用于早期癌癥風(fēng)險篩查，腫瘤病人治療療效評估監(jiān)測以指導(dǎo)用藥、復(fù)發(fā)監(jiān)測和預(yù)后等，具有良好的應(yīng)用前景。

溶酶體內(nèi)酸性水解酶活性的檢測方法和檢測試劑盒 979     

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本發(fā)明屬于生化分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體為溶酶體內(nèi)酸性水解酶活性的檢測方法和檢測試劑盒。本發(fā)明首先設(shè)計包含5種溶酶體內(nèi)粘多糖酸性水解酶的檢測系統(tǒng)，這五種酶分別為：α?L?艾杜糖苷酶、艾杜糖醛酸硫酸酯酶、β?N?乙酰半乳糖胺?6?硫酸酯酶、β?半乳糖苷酶和芳基硫酸酯酶B酶。本發(fā)明利用4甲基傘形酮具有熒光的特性，使用化學(xué)合成獲得的4甲基傘形酮基團(tuán)與酶底物結(jié)合產(chǎn)生的新底物，采用含有新底物的酸性緩沖溶液與粘多糖水解酶進(jìn)行反應(yīng)，水解酶水解底物后釋放出游離的4甲基傘形酮熒光物質(zhì)。樣本中水解酶的活性越高，水解底物釋放的4甲基傘形酮的量越多，通過熒光檢測產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度也越高，從而實現(xiàn)對水解酶活性的定量檢測。本發(fā)明檢測靈敏度高、選擇性好、抗干擾能力強(qiáng)、可重現(xiàn)性好、操作簡便。

多參數(shù)定量檢測排卵的裝置及檢測方法 1066     

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本發(fā)明公開了一種多參數(shù)定量檢測排卵裝置，包括唾液收集模塊、電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)傳輸模塊和電源模塊，所述唾液收集模塊用于采集唾液，包括微流控裝置；所述電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊用于采集唾液電化學(xué)的電流、電位及阻抗信號，包括采集電極和信號處理電路；所述數(shù)據(jù)傳輸模塊用于將電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊采集的數(shù)據(jù)傳輸至外部設(shè)備APP模塊進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理以及統(tǒng)計分析；所述電源模塊用于向電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊和數(shù)據(jù)傳輸模塊供電。本裝置能夠準(zhǔn)確推算出排卵日期，使用攜帶方便，且可以精確到2?3小時。

鑒定止咳平喘類中藥中是否添加茶堿咖啡因可可堿中的一種或多種化學(xué)藥品的方法 709     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥分析技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種鑒定止咳平喘類中藥中是否添加茶堿咖啡因可可堿中的一種或多種化學(xué)藥品的方法，包括以下步驟：待測溶液pH的預(yù)調(diào)節(jié)；一維動態(tài)表面增強(qiáng)拉曼光譜圖的采集；pH依賴?二維相關(guān)表面增強(qiáng)拉曼光譜圖的繪制；根據(jù)二維相關(guān)譜圖對待測樣品中是否添加茶堿、可可堿、咖啡因中一種或多種化學(xué)藥品進(jìn)行鑒定。本發(fā)明的pH預(yù)調(diào)節(jié)步驟，保證pH自發(fā)變化發(fā)生在物質(zhì)最敏感的范圍，得到更具特征性的動態(tài)變化拉曼圖譜，特異性強(qiáng)，靈敏度高，操作步驟簡單，檢測時間短，能夠?qū)χ箍绕酱兴幹惺欠裉砑硬鑹A或咖啡因或可可堿進(jìn)行準(zhǔn)確鑒別。

基于數(shù)字微流控技術(shù)的電化學(xué)傳感器芯片 800     

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本發(fā)明屬于微分析技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種基于數(shù)字微流控技術(shù)的電化學(xué)傳感器芯片。該傳感器芯片由數(shù)字微流控器件上面疊加一個三電極電化學(xué)器件組成;其中:數(shù)字微流控器件由底層和上蓋組成;底層從下到上依次為:第一襯底、第一絕緣層、第一電極層、第二絕緣層和第一疏水層;上蓋從下到上依次為:第二疏水層,第二電極層,第三絕緣層和第二襯底;當(dāng)?shù)谝灰r底和第二襯底為絕緣材料時,第一絕緣層和第三絕緣層省去;三電極包括對電極、工作電極和參比電極;該三電極與第一疏水層在同一層面,并被第一疏水層包圍,但不被第一疏水層覆蓋;本發(fā)明可實現(xiàn)檢測所需的多種液體樣本的輸送,并實現(xiàn)在線檢測。