生物芯片檢測(cè)儀 788     

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一種生物芯片檢測(cè)儀,適用于對(duì)化學(xué)發(fā)光法的生物芯片反應(yīng)結(jié)果的檢測(cè)、處理、分析和打印。它由以下組件構(gòu)成:載物臺(tái),遮光隔板,電氣限位開關(guān),上層安裝隔板,CCD相機(jī)電源,電控盒,風(fēng)扇,風(fēng)扇電源,CCD相機(jī),CCD風(fēng)扇,物鏡。載物臺(tái)上生物芯片的自發(fā)光經(jīng)物鏡匯聚成像于CCD相機(jī),CCD相機(jī)將其轉(zhuǎn)化為電子信號(hào),經(jīng)數(shù)據(jù)采集卡傳輸?shù)接?jì)算機(jī)圖像卡上,于顯示器上成像,其配套軟件對(duì)生物芯片上的自發(fā)光信號(hào)進(jìn)行處理、分析,轉(zhuǎn)化為檢測(cè)報(bào)告并打印。與在先技術(shù)相比,本實(shí)用新型更適于化學(xué)發(fā)光法的生物芯片,并且提高了圖像掃描速度和圖像處理智能化程度。可用于科學(xué)研究、教學(xué)實(shí)習(xí)以及臨床檢驗(yàn)等多個(gè)領(lǐng)域。

智能型化學(xué)試管 909     

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本實(shí)用新型公開了一種智能型化學(xué)試管，包括管口，管體，所述管體上設(shè)置有控制顯示面板，所述控制顯示面板置有顯示屏，所述控制顯示面板設(shè)置有控制按鈕；在試管的底部設(shè)置有一容納腔，所述容納腔內(nèi)設(shè)置有溫度傳感器和壓力傳感器，所述溫度傳感器和壓力傳感器的信號(hào)輸出端連接至單片機(jī)上的信號(hào)輸入端，所述控制按鈕控制到單片機(jī)的控制端，所述顯示屏連接到單片機(jī)上的顯示信號(hào)輸出端。本實(shí)用新型試管在管體上的顯示屏可以顯示溫度和體積，且測(cè)量結(jié)果比傳統(tǒng)的外部溫度測(cè)量設(shè)備和刻度顯示更為精確。

基于動(dòng)態(tài)模型強(qiáng)化學(xué)習(xí)的倒水服務(wù)機(jī)器人控制方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種基于動(dòng)態(tài)模型強(qiáng)化學(xué)習(xí)的倒水服務(wù)機(jī)器人控制方法，包括：步驟1：基于深度相機(jī)獲取三維空間的視覺(jué)信息；步驟2：利用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)完成對(duì)機(jī)器人、源容器和目標(biāo)容器的識(shí)別，同時(shí)獲得源容器、目標(biāo)容器之間的相對(duì)位置信息、液體類型以及液位高度信息，完成狀態(tài)信息的獲??；步驟3：根據(jù)步驟2獲取的信息建立動(dòng)態(tài)模型模擬當(dāng)前環(huán)境，并利用動(dòng)態(tài)模型對(duì)策略網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練；步驟4：待策略網(wǎng)絡(luò)收斂后，將機(jī)器人的位姿信息和狀態(tài)信息輸入至策略網(wǎng)絡(luò)，輸出機(jī)器人動(dòng)作策略；步驟5：使用步驟4預(yù)測(cè)出的機(jī)器人動(dòng)作策略驅(qū)動(dòng)機(jī)器人完成倒水動(dòng)作。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有對(duì)環(huán)境的泛化適應(yīng)能力強(qiáng)、部署復(fù)雜度低等優(yōu)點(diǎn)。

用于棉紗線電化學(xué)還原的染色裝置 726     

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本發(fā)明涉及一種用于棉紗線電化學(xué)還原的染色裝置,包括電解池還原裝置、染料濃度在線監(jiān)測(cè)裝置和染色槽,所述的電解池還原裝置包括電解池、一個(gè)與電源正極相連的陽(yáng)極和一個(gè)與電源負(fù)極相連的陰極;所述的電解池內(nèi)設(shè)有離子交換隔離膜,形成電解池的陽(yáng)極區(qū)與陰極區(qū);所述的電解池的陽(yáng)極區(qū)內(nèi)放有所述的陽(yáng)極;所述的電解池的陰極區(qū)內(nèi)放有所述的陰極;所述的陰極與平動(dòng)裝置相連;所述的染色槽通過(guò)第一管道與所述的電解池的陰極區(qū)相連;所述的電解池的陰極區(qū)連有所述的染料濃度在線監(jiān)測(cè)裝置。本發(fā)明能夠加快電解還原染料的速率,同時(shí)提高電流效率。

基于SWATH to MRM技術(shù)的植物次生代謝產(chǎn)物檢測(cè)方法 873     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于SWATH to MRM技術(shù)的植物次生代謝產(chǎn)物檢測(cè)方法。一種基于SWATH to MRM技術(shù)的植物次生代謝產(chǎn)物檢測(cè)方法，包括以下步驟：A、樣品處理：取25～100mg研磨后的植物樣品加入離心管，加入500～1500μL75％甲醇，混合、離心，取上清液；B、上機(jī)檢測(cè)：設(shè)置液相色譜和質(zhì)譜條件，將步驟A所得的上清液進(jìn)行上機(jī)檢測(cè)；C、數(shù)據(jù)處理：對(duì)步驟B上機(jī)檢測(cè)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析。本申請(qǐng)中利用多種參數(shù)的相互協(xié)同作用，進(jìn)一步提高了檢測(cè)方法的通量和準(zhǔn)確度，減弱了基質(zhì)效應(yīng)，更有利于對(duì)代謝產(chǎn)物進(jìn)行全面、準(zhǔn)確的分析，能夠適用于任一種植物的任何組織器官中所含有的次生代謝產(chǎn)物中的檢測(cè)和分析。

甾體固醇類物質(zhì)來(lái)源性檢測(cè)方法及其應(yīng)用 663     

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本發(fā)明屬于提取及其分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，更具體的，本發(fā)明涉及一種甾體固醇類物質(zhì)來(lái)源性檢測(cè)方法及其應(yīng)用，所述甾體固醇類物質(zhì)來(lái)源性檢測(cè)方法，包括：提取樣品中甾體固醇類物質(zhì)后進(jìn)行GC?C?IRMS檢測(cè)分析δ13C值。本發(fā)明開發(fā)的GC?C?IRMS檢測(cè)方法的檢測(cè)濃度線性范圍為10～13000ng/mL，在取用3mL尿樣時(shí)，對(duì)尿樣中含量較低的T、5α?diol的最低檢測(cè)濃度為10ng/mL，對(duì)尿樣中濃度較高的An和Etio的最低檢測(cè)濃度為100ng/mL。本發(fā)明所述檢測(cè)過(guò)程只需一次液相分離，無(wú)需衍生化；質(zhì)譜檢測(cè)過(guò)程儀器線性良好，對(duì)各分析物進(jìn)行單獨(dú)的線性模型試驗(yàn)測(cè)試，得到的不確定度結(jié)果符合最新WADA2021檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，分析時(shí)間短，效率高，符合大型賽事興奮劑檢測(cè)要求。

檢測(cè)托法替布手性中間體及其對(duì)映異構(gòu)體的方法 782     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種枸櫞酸托法替布手性中間體及其對(duì)映異構(gòu)體的的方法，采用直鏈淀粉?三(3,5?二甲基苯基氨基甲酸酯)涂覆多孔硅膠微球?yàn)樘畛鋭┑纳V柱，采用正己烷?異丙醇?甲醇?二乙胺?三氟乙酸的混合液為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明可以有效的將枸櫞酸托法替布手性中間體及其對(duì)映異構(gòu)體分開，且該方法具有很高的靈敏度及分離度，重復(fù)性及耐用性好，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果穩(wěn)定可靠，對(duì)于實(shí)現(xiàn)枸櫞酸托法替布手性中間體及枸櫞酸托法替布質(zhì)量控制具有極其重要的意義。

雙相不銹鋼化學(xué)品船甲板艙吊裝精度控制方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種雙相不銹鋼化學(xué)品船甲板艙吊裝精度控制方法，該方法通過(guò)使用全站儀測(cè)量甲板艙分段連接板上的螺栓孔的三維尺寸，根據(jù)測(cè)量甲板艙分段連接板上的螺栓孔的三維尺寸調(diào)整甲板艙基座的安裝位置，使甲板艙基座連接板上螺栓孔的位置與甲板艙分段連接板上螺栓孔的位置在安裝時(shí)能夠重合，在甲板艙基座位置調(diào)整結(jié)束并安裝好后，將甲板艙安裝在甲板艙基座上。本發(fā)明的甲板艙吊裝控制方法操作簡(jiǎn)單，在吊裝過(guò)程中準(zhǔn)確的將甲板艙安裝到位，提高了甲板艙吊裝精度和工作效率，縮短了吊裝時(shí)間。

流動(dòng)下通過(guò)微流控芯片進(jìn)行芳基硼酸酯合成的連續(xù)化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng)和方法 738     

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本發(fā)明公開了一種在流動(dòng)下通過(guò)微流控芯片在室溫下按需制得重氮鹽并進(jìn)行芳基硼酸酯合成的流動(dòng)化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括微流控芯片制取重氮鹽反應(yīng)模塊、微流控芯片芳基硼酸酯合成模塊，以及在線監(jiān)測(cè)模塊；所述微流控芯片制取重氮鹽反應(yīng)模塊包括樣品瓶、高效液相輸液泵、3D混合芯片、可溫控反應(yīng)芯片、恒溫循環(huán)水浴裝置、流體切換閥；所述微流控芯片芳基硼酸酯合成模塊包括樣品瓶、高效液相輸液泵、3D混合芯片、可溫控反應(yīng)芯片、恒溫循環(huán)水浴裝置、流體切換閥；所述在線監(jiān)測(cè)模塊包括核磁光譜儀、計(jì)算機(jī)。本發(fā)明還公開了一種基于上述系統(tǒng)制備芳基硼酸酯的方法和應(yīng)用。

基于拉曼光譜的化學(xué)成分快速識(shí)別系統(tǒng) 1135     

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本發(fā)明涉及一種基于拉曼光譜的化學(xué)成分快速識(shí)別系統(tǒng)，包括計(jì)算機(jī)終端、拉曼光譜儀和數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器，所述的計(jì)算機(jī)終端分別與拉曼光譜儀、數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器連接；拉曼光譜儀采集產(chǎn)品拉曼光譜圖數(shù)據(jù)，并將其傳給計(jì)算機(jī)終端，計(jì)算機(jī)終端對(duì)采集的數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器中的標(biāo)準(zhǔn)光譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)來(lái)識(shí)別。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有適用范圍廣、測(cè)量精度高、測(cè)量效率高等優(yōu)點(diǎn)。

準(zhǔn)確評(píng)價(jià)不銹鋼點(diǎn)蝕電位的超聲電化學(xué)方法 970     

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本發(fā)明屬于不銹鋼材料點(diǎn)蝕評(píng)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)不銹鋼點(diǎn)蝕電位的超聲電化學(xué)方法。具體是采用超聲波電解池在點(diǎn)蝕生長(zhǎng)過(guò)程中清洗作用除去點(diǎn)蝕坑表面形成的阻礙溶液擴(kuò)散的點(diǎn)蝕覆蓋物,消除與點(diǎn)蝕覆蓋物孔隙率相關(guān)的離子擴(kuò)散對(duì)點(diǎn)蝕電位和點(diǎn)蝕再鈍化電位測(cè)量造成的數(shù)據(jù)分散,有利于獲得與不銹鋼材料的表面加工狀態(tài)無(wú)關(guān)的特征點(diǎn)蝕電位。本發(fā)明對(duì)于準(zhǔn)確快捷的評(píng)價(jià)不銹鋼的耐點(diǎn)蝕性能和研究不銹鋼的點(diǎn)蝕機(jī)制,具有重要的實(shí)用價(jià)值。

檢測(cè)點(diǎn)突變基因的方法及試劑盒 1003     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)點(diǎn)突變基因的方法，以突變基因?yàn)槟０?，通過(guò)連接反應(yīng)將兩條與點(diǎn)突變基因互補(bǔ)且相鄰的寡核苷酸探針連接成一條完整寡核苷酸鏈，并在寡核苷酸鏈上標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光分子。然后通過(guò)磁性微球捕獲并分離出完整寡核苷酸鏈，最后用電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)完整寡核苷酸鏈上標(biāo)記的電化學(xué)發(fā)光分子，通過(guò)比較待檢測(cè)基因樣品與空白溶液的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度的差異檢測(cè)出點(diǎn)突變基因。本發(fā)明還公開了檢測(cè)點(diǎn)突變基因的試劑盒，包含：兩條與點(diǎn)突變基因序列互補(bǔ)的寡核苷酸探針、連接酶、以及表面標(biāo)記有捕獲分子的磁性微球。本發(fā)明檢測(cè)點(diǎn)突變基因的方法，檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，在腫瘤分子診斷、遺傳分子診斷等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的火電燃燒優(yōu)化方法 864     

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本發(fā)明涉及一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的火電燃燒優(yōu)化方法，包括以下步驟：1)獲取火力發(fā)電燃燒過(guò)程中的相關(guān)變量，定義M_t＝{i_t,s_t,p_t}為t時(shí)刻的數(shù)據(jù)信息；2)構(gòu)建預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，根據(jù)最近兩次歷史數(shù)據(jù)信息M_t?1、M_t以及下一時(shí)刻的可控輸入i_t+1預(yù)測(cè)下一時(shí)刻的中間狀態(tài)量s_t+1和性能指標(biāo)p_t+1；3)定義S_t＝{M_t?2,M_t?1,i_t}為馬爾科夫決策問(wèn)題在t時(shí)刻的狀態(tài)，以輸入對(duì)應(yīng)的增量矢量作為馬爾科夫決策問(wèn)題的動(dòng)作A_t，并且以前后狀態(tài)的線性加權(quán)綜合指標(biāo)KPI的增量ΔCI_t作為馬爾科夫決策問(wèn)題的獎(jiǎng)勵(lì)R_t，并定義狀態(tài)跳轉(zhuǎn)；4)采用深度決定性策略梯度對(duì)馬爾科夫決策問(wèn)題進(jìn)行求解。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有泛化能力強(qiáng)、普遍適用性、快速響應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)發(fā)光磁分離混勻裝置 820     

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一種化學(xué)發(fā)光磁分離混勻裝置，包括：中央設(shè)有轉(zhuǎn)軸的承載盤、帶有強(qiáng)磁鐵的加熱盤、三驅(qū)動(dòng)的清洗混勻裝置、吸取廢液裝置和廢液吸取傳動(dòng)裝置，加熱盤設(shè)置于承載盤外，強(qiáng)磁鐵均布于加熱盤內(nèi)，清洗混勻裝置和吸取廢液裝置依次設(shè)置于承載盤上方，清洗混勻裝置通過(guò)三驅(qū)動(dòng)配合完成反應(yīng)杯內(nèi)的試劑混勻和清洗以避免反應(yīng)杯因碰撞而造成損傷。本實(shí)用新型利用抓手將反應(yīng)杯與承載盤分離，減少了摩擦，保證了測(cè)試效果；較現(xiàn)有技術(shù)每一階混勻需要一個(gè)電機(jī)帶動(dòng)，本實(shí)用新型通過(guò)一個(gè)電機(jī)帶動(dòng)所有四階混勻，結(jié)構(gòu)更簡(jiǎn)單且易裝配，實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的混勻效果。

復(fù)合電極狀態(tài)的檢測(cè)方法 789     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合電極狀態(tài)的檢測(cè)方法，該方法包含：步驟1、建立含復(fù)合電極的鋰離子電池電化學(xué)模型，簡(jiǎn)化得到如下的復(fù)合電極內(nèi)部參數(shù)與外部特征關(guān)系： C a p = Cap a · [ ( y ‾ 1 - y ‾ 1 , 0 ) / ( D y ‾ 2 · 1 w + D y ‾ 1 ) + ( y ‾ 2 - y ‾ 2 , 0 ) / ( D y ‾ 1 · w + D y ‾ 2 ) ] ]]> D O D = ( y ‾ 1 - y ‾ 1 , 0 ) / ( D y ‾ 2 · 1 w + D y ‾ 1 ) + ( y ‾ 2 - y ‾ 2 , 0 ) / ( D y ‾ 1 · w + D y ‾ 2 ) ]]>其中，Cap：電池測(cè)試過(guò)程中所釋放的電量；Capa：電池測(cè)試區(qū)間中所釋放的電量；DOD：電池測(cè)試過(guò)程中的放電深度；電池中第一活性物質(zhì)、第二活性物質(zhì)的平均嵌鋰量；電池中第一活性物質(zhì)、第二活性物質(zhì)的初始嵌鋰量；電池測(cè)試區(qū)間中第一活性物質(zhì)、第二活性物質(zhì)的嵌鋰量變化范圍；步驟2、測(cè)量外部特征，經(jīng)參數(shù)辨識(shí)方法計(jì)算獲得內(nèi)部參數(shù)信息。本發(fā)明提供的分析方法，可在不破壞電池的情況下實(shí)現(xiàn)復(fù)合電極的內(nèi)部狀態(tài)檢測(cè)，可用于任何組成的復(fù)合電極系統(tǒng)，具有很強(qiáng)的可操作性和實(shí)用性。

水中重金屬離子濃度檢測(cè)方法 936     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種水中重金屬離子濃度檢測(cè)方法，包括如下步驟：配置含有鹵素離子的檢測(cè)液，并通過(guò)電化學(xué)測(cè)量裝置測(cè)定所述的含鹵素離子的檢測(cè)液的標(biāo)準(zhǔn)電流；取含有重金屬離子的樣品溶液，并將所述樣品溶液加入步驟一種得到的檢測(cè)液，使得重金屬離子與鹵素離子的絡(luò)合反應(yīng)；絡(luò)合反應(yīng)結(jié)束之后，通過(guò)電化學(xué)測(cè)量裝置測(cè)定反應(yīng)后溶液的檢測(cè)電流；計(jì)算檢測(cè)電流與標(biāo)準(zhǔn)電流的差值，通過(guò)該差值，推算該樣品溶液中重金屬離子的含量，進(jìn)而確定重金屬離子的濃度。利用電化學(xué)的分析方法符合簡(jiǎn)單、廉價(jià)、方便高靈敏度的要求，通過(guò)計(jì)算檢測(cè)電流與標(biāo)準(zhǔn)電流之差的簡(jiǎn)易流程，推算該樣品溶液中重金屬的含量和濃度。

呼出氣中揮發(fā)性有機(jī)化合物的采集與檢測(cè)系統(tǒng)和方法 763     

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本發(fā)明屬于氣體化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種呼出氣中揮發(fā)性有機(jī)物的采集與檢測(cè)系統(tǒng)和方法。本發(fā)明包括使用一種改制的呼氣VOCs采樣設(shè)備，用于呼吸樣品的采集；使用規(guī)范化的熱脫附儀?全二維氣相色譜?飛行時(shí)間質(zhì)譜儀/氫火焰離子檢測(cè)器分析系統(tǒng)，進(jìn)行呼吸氣中VOCs的檢測(cè)和分析；使用NIST譜庫(kù)和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)呼氣中的VOCs進(jìn)行準(zhǔn)確定性定量。本發(fā)明在實(shí)現(xiàn)呼出氣中VOCs的精準(zhǔn)、穩(wěn)定采集的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)高靈敏度、低檢測(cè)限的檢測(cè)，克服了現(xiàn)有的采集與檢測(cè)技術(shù)的不足，可適用于兒童和成年人呼吸氣中VOCs的準(zhǔn)確分析，有助于推動(dòng)呼吸組學(xué)在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展。

芬頓氧化降解印染廢水化學(xué)需氧量的反應(yīng)裝置 1057     

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本實(shí)用新型屬于廢水處理領(lǐng)域，具體涉及一種芬頓氧化降解印染廢水化學(xué)需氧量的反應(yīng)裝置。本實(shí)用新型的印版網(wǎng)點(diǎn)三維立體結(jié)構(gòu)測(cè)量?jī)x包括反應(yīng)器，具有容納腔；通液攪拌單元，設(shè)置在反應(yīng)器上，包括三通接口、通液管、攪拌槳以及驅(qū)動(dòng)電機(jī)；以及溫度監(jiān)測(cè)單元，設(shè)置在反應(yīng)器內(nèi)部，用于監(jiān)測(cè)反應(yīng)器內(nèi)部的溫度。其中，三通接口設(shè)置在反應(yīng)器上，包括第一接口、第二接口以及第三接口。第一接口位于容納腔外部，用于流入廢水；第二接口位于容納腔外部，用于投入反應(yīng)物；第三接口位于容納腔內(nèi)部。通液管為中空管道狀，位于容納腔內(nèi)部，上端與第三接口相連接。攪拌槳設(shè)置在通液管上。驅(qū)動(dòng)電機(jī)用于驅(qū)動(dòng)攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)反應(yīng)器內(nèi)部的充分?jǐn)嚢琛?/p>

用于動(dòng)態(tài)觀察碲鋅鎘材料化學(xué)腐蝕坑的裝置 1112     

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本專利公開了一種用于動(dòng)態(tài)觀察碲鋅鎘材料化學(xué)腐蝕坑的裝置，裝置由樣品腐蝕單元、自動(dòng)進(jìn)液?jiǎn)卧?、廢液回收單元和觀察測(cè)控單元組成。將樣品固定在可進(jìn)行光學(xué)觀察的腐蝕槽中，通過(guò)自動(dòng)進(jìn)液?jiǎn)卧獙?shí)現(xiàn)一種或多種腐蝕液和清洗液的自動(dòng)注入、動(dòng)態(tài)更新和順序切換，過(guò)程中產(chǎn)生的廢液由廢液回收單元即時(shí)回收，觀察測(cè)控單元集成了顯微鏡、CCD相機(jī)、測(cè)控軟件以及存儲(chǔ)設(shè)備，對(duì)材料腐蝕的微觀過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察、采集、顯示和存儲(chǔ)。本專利能夠?qū)崟r(shí)觀察記錄材料腐蝕坑從產(chǎn)生到消失的動(dòng)態(tài)過(guò)程，能夠在固定顯微視場(chǎng)下原位完成多步腐蝕清洗工藝，能夠?qū)崿F(xiàn)腐蝕過(guò)程中腐蝕液的動(dòng)態(tài)更新，有效提高了工藝的可控性、連續(xù)性和穩(wěn)定性，同時(shí)改善了腐蝕效果。

末梢微量血維生素D質(zhì)譜檢測(cè)方法 872     

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本發(fā)明涉及一種末梢微量血維生素D質(zhì)譜檢測(cè)方法，包括血清標(biāo)本收集、準(zhǔn)備檢測(cè)材料和化學(xué)制品、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品、靜脈血清、微量血清25?羥基維生素D檢測(cè)方法、數(shù)據(jù)分析、HPLC?MS/MS方法的分析性能評(píng)價(jià)、靜脈和微量血HPLC?MS/MS分析方法的結(jié)果驗(yàn)證、靜脈和微量血中25?羥基維生素D水平、靜脈和微量血標(biāo)本中25?羥基維生素D濃度結(jié)果比較。優(yōu)點(diǎn)在于：通過(guò)同時(shí)采集同一對(duì)象的微量血和常量血，用高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)常量血和微量血25?羥基維生素D水平，采用直線回歸分析法分析兩者25?羥基維生素D的相關(guān)性及轉(zhuǎn)換系數(shù)，從而得出轉(zhuǎn)換公式；可以通過(guò)公式將常量血和微量血25?羥基維生素D濃度相互轉(zhuǎn)換；為臨床上用微量血取代常量血進(jìn)行VitD檢測(cè)提供可靠依據(jù)。

化學(xué)過(guò)濾試驗(yàn)臺(tái) 709     

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本文公布了一種化學(xué)過(guò)濾試驗(yàn)臺(tái)，包括設(shè)有入口端和出口端的均流管段、與均流管段連接且設(shè)有過(guò)濾材料段的實(shí)驗(yàn)管段；所述均流管段的入口端設(shè)為輸入實(shí)驗(yàn)氣體，所述均流管段的出口端設(shè)為輸出實(shí)驗(yàn)氣體給實(shí)驗(yàn)管段，所述均流管段設(shè)為將實(shí)驗(yàn)氣體均布散開；所述過(guò)濾材料段與均流管段的出口端之間設(shè)有第一取樣點(diǎn)，所述過(guò)濾材料段與實(shí)驗(yàn)管段的末端之間設(shè)有第二取樣點(diǎn)，所述過(guò)濾材料段設(shè)為過(guò)濾實(shí)驗(yàn)氣體；本申請(qǐng)涉及但不限于實(shí)驗(yàn)裝置，應(yīng)用本申請(qǐng)能夠有效克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，能夠有效提高氣體測(cè)試的效率，也能夠有效提高最終的測(cè)試精度。

陰陽(yáng)離子毛細(xì)管電泳電導(dǎo)檢測(cè)芯片 1040     

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本實(shí)用新型涉及一種陰陽(yáng)離子毛細(xì)管電泳電導(dǎo)檢測(cè)芯片。該芯片系統(tǒng)由雙十字交叉聚甲基丙烯酸甲酯毛細(xì)管電泳芯片和移動(dòng)式非接觸電導(dǎo)檢測(cè)電極構(gòu)成,可進(jìn)行陰陽(yáng)離子雙向同時(shí)進(jìn)樣、同時(shí)分離和同時(shí)檢測(cè)。采用光刻與化學(xué)濕法蝕刻相結(jié)合的技術(shù)制作硅片陽(yáng)模,將聚合物單體甲基丙烯酸甲酯與引發(fā)劑混合,注入模具中紫外光引發(fā)本體聚合制作毛細(xì)管電泳芯片。配套的移動(dòng)式非接觸電導(dǎo)檢測(cè)電極為一對(duì)制作在塑料薄片上的條狀金屬薄膜電極。該檢測(cè)系統(tǒng)操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、靈敏度高、線性范圍寬、樣品用量少,可對(duì)陰陽(yáng)離子同時(shí)進(jìn)行分離和檢測(cè),分析效率高?？捎糜谂R床診斷、生命科學(xué)研究、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品分析和工業(yè)在線分析等領(lǐng)域中陰陽(yáng)離子的高通量分析。

生物化學(xué)制品用具有調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)的包裝盒 1115     

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本實(shí)用新型公開了一種生物化學(xué)制品用具有調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)的包裝盒，包括底座，所述底座的頂端活動(dòng)連接有第一盒體，且底座的前端面活動(dòng)連接有第二盒體，所述底座的頂端活動(dòng)連接有第二盒體，所述底座的頂端固定連接有立柱。本實(shí)用新型中，在展開機(jī)構(gòu)的作用下，通過(guò)拉動(dòng)拉繩，使其帶動(dòng)轉(zhuǎn)桿進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)第一齒輪進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，使其帶動(dòng)第二齒輪、第三齒輪進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)第一連接條、第二連接條，使其帶動(dòng)第一盒體、第二盒體進(jìn)行展開，通過(guò)這樣的設(shè)置，使包裝盒打開更加的方便，對(duì)內(nèi)部放置的物品，可以進(jìn)行很便利的查看，對(duì)于檢查和更換更加方便，同時(shí)這樣的打開包裝盒時(shí)，也容易破壞包裝盒，從而時(shí)包裝盒更加的美觀。

腫瘤標(biāo)志物-血清蛋白指紋圖譜的檢測(cè)方法 780     

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本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種腫瘤標(biāo)志物-血清蛋白指紋圖譜的檢測(cè)方法。具體涉及血清蛋白質(zhì)的表面增強(qiáng)激光解析離子化-飛行時(shí)間質(zhì)譜測(cè)定和特異性蛋白峰比較識(shí)別的方法,包括血清樣本的采集標(biāo)準(zhǔn),化學(xué)芯片的選擇、處理和閱讀,測(cè)定條件的優(yōu)化;PVTT判別模式及驗(yàn)證。經(jīng)血清樣品檢測(cè)重復(fù)性分析;比較PVTT和無(wú)PVTT組顯示有顯著差異蛋白峰;獲得的血清蛋白質(zhì)指紋圖譜中發(fā)現(xiàn)有判別意義的蛋白質(zhì)峰;通過(guò)建立的決策樹模型能顯著地區(qū)分兩組患者,敏感性為75.8%(25/33),特異性為82.3%(51/62)。本發(fā)明進(jìn)一步可用于無(wú)創(chuàng)鑒別和預(yù)測(cè)腫瘤的轉(zhuǎn)移。還可用于原發(fā)性肝癌病人術(shù)后肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)傾向的預(yù)測(cè)及篩選。

智慧危險(xiǎn)化學(xué)品物流園區(qū)平臺(tái)管理系統(tǒng) 748     

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本發(fā)明公開了一種智慧危險(xiǎn)化學(xué)品物流園區(qū)平臺(tái)管理系統(tǒng)，包括：平臺(tái)中央控制系統(tǒng)；接受所述平臺(tái)中央控制系統(tǒng)控制，用于監(jiān)測(cè)和預(yù)警重大危險(xiǎn)源的危險(xiǎn)源監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng)；接受所述平臺(tái)中央控制系統(tǒng)控制，用于企業(yè)安全風(fēng)險(xiǎn)分區(qū)管理的企業(yè)安全風(fēng)險(xiǎn)分區(qū)管理系統(tǒng)；接受所述平臺(tái)中央控制系統(tǒng)控制，用于人員在崗在位管理的人員在崗在位管理系統(tǒng)；接受所述平臺(tái)中央控制系統(tǒng)控制，用于企業(yè)生產(chǎn)全流程管理的企業(yè)生產(chǎn)全流程管理系統(tǒng)；接受所述平臺(tái)中央控制系統(tǒng)控制，用于出入庫(kù)管理的出入庫(kù)管理系統(tǒng)；連接所述平臺(tái)中央控制系統(tǒng)，用于存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫(kù)。本發(fā)明提升園區(qū)平臺(tái)管理自動(dòng)化，并降低管理成本。

化學(xué)機(jī)械拋光液 893     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)機(jī)械拋光液，其含有水、比表面積(用BET比表面積測(cè)試法測(cè)得)范圍為120～300m2/g的研磨劑、質(zhì)量百分比為0.1～0.2％的能產(chǎn)生銀離子的化合物、質(zhì)量百分比為0.1～0.3％能產(chǎn)生硫酸根離子的化合物和過(guò)氧化物。本發(fā)明的拋光液在保證非常高的鎢的拋光速度的同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化研磨劑的比表面積的范圍，銀離子的質(zhì)量百分比和硫酸根離子的質(zhì)量百分比，從而顯著降低拋光液在硅片表面的殘留顆粒和降低拋光液的生產(chǎn)成本。

空氣污染顆粒物中重金屬元素含量的檢測(cè)方法 757     

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本發(fā)明提供了一種空氣污染顆粒物中重金屬元素含量的檢測(cè)方法，包括以下步驟：A、制備多份附著有多種大氣顆粒物的濾膜；B、選擇其中一個(gè)濾膜放在X-射線熒光能譜儀上進(jìn)行測(cè)試，驗(yàn)證初步測(cè)試效果；C、將收集的濾膜依次進(jìn)行X-射線熒光光譜儀測(cè)試和化學(xué)分析，得出大氣顆粒物中所有有害元素的準(zhǔn)確含量并將元素含量標(biāo)定到儀器里面；D、重新制備附著有大氣污染顆粒物濾膜；并進(jìn)行X-射線熒光能譜儀測(cè)試，統(tǒng)計(jì)出各種參數(shù)，再將濾膜進(jìn)行化學(xué)分析，對(duì)比兩種方法得到的結(jié)果；E、長(zhǎng)期穩(wěn)定性效果測(cè)試。本發(fā)明利用X-射線熒光能譜法對(duì)大氣污染顆粒物中的有害元素進(jìn)行定性和定量分析，避免了化學(xué)方法測(cè)試的繁冗，提高了工作效率。

熱軋?zhí)间撛邴}酸體系中酸洗終點(diǎn)的電化學(xué)判定方法 1052     

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本發(fā)明提供一種熱軋?zhí)间撛邴}酸體系中酸洗終點(diǎn)的電化學(xué)判定方法,其特征在于,對(duì)所述熱軋?zhí)间撨M(jìn)行酸洗,采用雙電極系統(tǒng)和恒電位儀測(cè)量并記錄所述酸洗過(guò)程中0～900s內(nèi)的E-t曲線,找到所述E-t曲線電位最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)橫坐標(biāo)上的時(shí)間t0。該方法具有測(cè)試簡(jiǎn)單、測(cè)量精度較高的優(yōu)點(diǎn),可用于熱軋?zhí)间撛邴}酸體系中的酸洗終點(diǎn)的準(zhǔn)確判定,可方便用于實(shí)驗(yàn)室酸洗工藝研究和效果評(píng)價(jià)。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和圖注意力網(wǎng)絡(luò)的交通信號(hào)控制方法及系統(tǒng) 1109     

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本發(fā)明提供了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和圖注意力網(wǎng)絡(luò)的交通信號(hào)控制方法及系統(tǒng)，包括：初始化步驟：定義交通信號(hào)控制問(wèn)題中各個(gè)變量，初始化交通信號(hào)算法模型；觀測(cè)信息向量化步驟：通過(guò)多層感知機(jī)將觀測(cè)信息向量降維，得到降維后的數(shù)據(jù)h_i；圖注意力機(jī)制構(gòu)建步驟：利用降維后的數(shù)據(jù)h_i，從注意力機(jī)制出發(fā)，構(gòu)建適用于交通信號(hào)算法模型的注意力機(jī)制hm_i；損失函數(shù)構(gòu)建步驟：根據(jù)注意力機(jī)制hm_i，計(jì)算損失函數(shù)；行為更新步驟：根據(jù)構(gòu)建的交通信號(hào)算法模型中獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)，對(duì)損失函數(shù)進(jìn)行迭代計(jì)算，以獲得最終交通信號(hào)算法模型；預(yù)測(cè)結(jié)果計(jì)算步驟：根據(jù)構(gòu)建的最終交通信號(hào)算法模型計(jì)算交通信號(hào)的控制策略π，實(shí)現(xiàn)信號(hào)控制；本發(fā)明適用于大規(guī)模復(fù)雜的交通道路情況。

冬蟲夏草DNA指紋高分辨率的顯帶檢測(cè)方法 1057     

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本發(fā)明屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于名貴瀕危藥用植物冬蟲夏草DNA指紋高分辨率的顯帶檢測(cè)方法。本發(fā)明公開了一種冬蟲夏草DNA指紋高分辨率的顯帶檢測(cè)方法,包括冬蟲夏草DNA的PAGE膠電泳步驟、膠固定步驟、膠染色步驟、膠顯色步驟,其特征在于所述膠固定步驟中固定液為0.5%乙酸,所述膠染色步驟中染色液為0.1%-0.3%AgNO3,所述膠顯色步驟中顯影液為1%-4%強(qiáng)堿和0.5%甲醛溶液。本發(fā)明所述顯帶檢測(cè)方法可簡(jiǎn)化步驟并節(jié)約時(shí)間,節(jié)省試驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)試劑和材料,得到高效準(zhǔn)確的冬蟲夏草高分辨率PAGE顯帶,從而為建立珍貴瀕危中藥材-冬蟲夏草資源可持續(xù)發(fā)展系統(tǒng)奠定分子分析基礎(chǔ),為冬蟲夏草性狀指標(biāo)-化學(xué)-分子系統(tǒng)提供可靠高效的評(píng)價(jià)體系。