本發(fā)明公開了一種校正電流信號的方法及系統(tǒng),方法包括:計算電流信號曲線在有效電流區(qū)間內(nèi)的n個斜率,其中,n≥2;通過n個斜率計算得到補償因子;基于補償因子對電流信號進行校正,得到校正后的電流信號。本發(fā)明在電化學(xué)檢測時,能夠有效的對電流信號進行校正,減小或消除溫度對測試結(jié)果的影響,進而提高測試結(jié)果的準確度。
本發(fā)明公開了一種鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式:Bi2.5Rb3.5Nb5?x(ScTa)5x/8O18,其中x的數(shù)值選自0~0.1之間的任意數(shù)值。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料,經(jīng)檢測,壓電常數(shù)為42.4~48.1?pC/N,居里溫度為656~683℃,機械品質(zhì)因數(shù)、徑向機電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善,在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件,可組裝成各種高溫傳感器,在高溫測量、探測及自動控制方面具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種基于核磁共振技術(shù)區(qū)分結(jié)核性腦膜炎和病毒性腦膜炎的方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的方法是對待測患者腦脊液進行核磁共振檢測,分別得到3.50ppm、3.76ppm、3.05ppm和2.79ppm的化學(xué)位移代表的差異代謝產(chǎn)物的相對表達量,再根據(jù)差異代謝產(chǎn)物的相對表達量大小區(qū)分待測患者為結(jié)核性腦膜炎患者還是病毒性腦膜炎患者。與傳統(tǒng)方法相比,本發(fā)明的方法具有樣本處理簡單、樣本無破壞性、進樣量少、重復(fù)性好、成本低等優(yōu)點。
本發(fā)明公開一種微傳感器及其制備方法。該微傳感器的結(jié)構(gòu)為:襯底為表面帶氧化層的硅片,在襯底上設(shè)置有二個碳MEMS電極,在二個碳MEMS電極之間的距離為1~10ΜM,碳MEMS電極的厚度為1~100ΜM;碳納米管架設(shè)于二個碳MEMS電極之間,碳納米管的直徑為10~30NM。其制備方法是在襯底上利用光刻膠經(jīng)熱處理碳化制作碳MEMS電極,在碳MEMS電極利用介電電泳和退火處理將碳納米管定位在碳MEMS電極之間。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)電極的傳感器受襯底影響大、不能探測空間位置的缺點,并具有良好的高密度集成的潛力,在生物化學(xué)醫(yī)藥環(huán)境檢測和監(jiān)控特別是微流體測量中具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種淡豆豉的鑒別方法,所述鑒別方法包括如下步驟:用待測樣品制備供試品溶液,提供含有維采寧Ⅱ的陽性對照溶液,采用高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對所述供試品溶液和所述陽性對照溶液進行檢測。本發(fā)明提供的鑒別方法,首次通過采用UPLC?MS法鑒別待測樣品中是否存在青蒿的化學(xué)成分??維采寧Ⅱ,從而實現(xiàn)淡豆豉的鑒別,特別是能將淡豆豉和食用豆豉區(qū)分開來,彌補了淡豆豉鑒別技術(shù)領(lǐng)域的空缺,為淡豆豉的質(zhì)量控制提供有效的技術(shù)手段,以便更好地把控產(chǎn)品的質(zhì)量。并且,本發(fā)明的鑒別方法,準確可靠。
一種有機發(fā)光二極管設(shè)備包括有機發(fā)光元件和傳感器。該有機發(fā)光元件包括位于陽極與陰極之間的有機層。該傳感器探測表示該發(fā)光元件的有機層的劣化的特性。該傳感器可以是化學(xué)傳感器或另一種傳感器。該傳感器可以永久地固定在該發(fā)光元件內(nèi)部或外部,并且可以采取電子測量來減少由于檢測到的有機層的劣化而導(dǎo)致的性能損失。
本發(fā)明公開了一種空氣型開關(guān)柜局放故障模擬實驗系統(tǒng),屬于電力設(shè)備檢測技術(shù)領(lǐng)域。通過仿真模型建立模塊和缺陷模型建立模塊對開關(guān)柜體的3D仿真模型設(shè)計及一種或多種缺陷模型圖的建立,形成開關(guān)柜3D模型和缺陷模型,將本實驗系統(tǒng)中固體金屬突出物缺陷模型、絕緣子氣隙陷模型、絕緣子表面污穢缺陷模型、自由金屬微粒缺陷模型依次置入外殼內(nèi)進行重復(fù)實驗,通過溫濕度傳感器和電化學(xué)傳感器實時在線監(jiān)測殼體內(nèi)部狀態(tài),當數(shù)值超過設(shè)定閾值時轉(zhuǎn)入預(yù)警提示窗口,通過警報模塊提示預(yù)警信號,有效實現(xiàn)對開關(guān)柜內(nèi)部的狀態(tài)的實時監(jiān)測及預(yù)警,給開關(guān)柜的實際工作狀況帶來有效依據(jù),有效降低安全隱患,從而降低開關(guān)柜的事故發(fā)生率及經(jīng)濟損失。
本發(fā)明公開了一種溫敏熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,屬于化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明溫敏熒光探針的分子式為C33H42ClN3O,分子量為531.3016;所述溫敏熒光探針的制備方法包括以下步驟:制備酯基保護羅丹明B;制備羥基修飾羅丹明B;制備氯代羅丹明B;制備溫敏熒光探針。本發(fā)明所制備的溫敏熒光探針RhBⅣ,具有良好的溫度敏感性,且靶向細胞線粒體,可以在活細胞和活體小動物上實時觀測線粒體溫度變化,可用于調(diào)控能量代謝的藥物篩選,以及活體動物水平實時監(jiān)測臟器溫度的變化,為相關(guān)藥效學(xué)評價提供新的檢測方法,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了基于分子印跡聚合物修飾碳布電極的電位型唾液酸傳感器,屬于新型功能納米復(fù)合材料和生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。通過如下方法構(gòu)建唾液酸電位型傳感器:將氨基苯硼酸分子在唾液酸存在下通過電化學(xué)聚合沉積到碳布電極表面,洗脫唾液酸,即得到分子印跡聚合物膜修飾電極。該電位型傳感器在唾液酸測定中表現(xiàn)出高的靈敏度、好的選擇性和長期的穩(wěn)定性。將其應(yīng)用于嬰兒配方奶粉中唾液酸的測定得到了令人滿意的結(jié)果。
本發(fā)明提供了一種與黃瓜果實β胡蘿卜素含量相關(guān)的SNP標記及其應(yīng)用,其位于編碼黃瓜Csa3G183920蛋白的基因序列第770bp處,此處堿基為A的黃瓜果實β胡蘿卜素含量高,果肉顏色呈橙黃色;此處堿基為C的黃瓜β胡蘿卜素含量低,果肉顏色為白色。本發(fā)明利用變異組學(xué)和群體遺傳學(xué)等方法篩選到與黃瓜果實β胡蘿卜素含量及果肉顏色性狀相關(guān)的SNP標記,并通過生物化學(xué)方法闡明了Csa3G183920通過降解β胡蘿卜素調(diào)控果實顏色的分子機制。通過測序或dCAPS等方法檢測待測黃瓜的基因型,根據(jù)基因型即可判斷黃瓜果實β胡蘿卜素含量高低以及果肉顏色,從而加快高營養(yǎng)黃瓜品種的培育進程。
本實用新型提供一種可旋轉(zhuǎn)高通量樣品載物臺,其用于顯微鏡,包括:承載系統(tǒng)、轉(zhuǎn)動系統(tǒng)和刮平系統(tǒng),所述承載系統(tǒng)用于承載樣品;所述承載系統(tǒng)的底部設(shè)置有所述轉(zhuǎn)動系統(tǒng),并隨著所述轉(zhuǎn)動系統(tǒng)運動而同步運動;所述承載系統(tǒng)的頂部設(shè)置有所述刮平系統(tǒng),用于刮平所述樣品。本實用新型的有益效果是有效的解決在需要測量很多不同樣品或需要多次測量一個樣品時,實驗時間長,長時間的沉淀會使不穩(wěn)定物質(zhì)可能在環(huán)境中發(fā)生反應(yīng)或變質(zhì),導(dǎo)致實驗效率低,浪費實驗材料的問題。還解決了檢測樣品的表面不平整,顯微鏡的觀測成像有很大的影響,不平整的地方焦點虛,不在焦點的信號弱,面掃描后的化學(xué)成像不準確,導(dǎo)致最終得出的數(shù)據(jù)不準確的問題。
提供了通過選擇反應(yīng)監(jiān)測(SRM)質(zhì)譜,或也可稱為多重反應(yīng)監(jiān)測(MRM)質(zhì)譜的方法,直接定量已固定在福爾馬林中的生物樣品中特定蛋白質(zhì)的方法。這類生物樣品是經(jīng)化學(xué)保存和固定的,其中,所述生物樣品選自使用含試劑/固定劑的甲醛處理的組織和細胞,包括福爾馬林固定的組織/細胞、福爾馬林固定/石蠟包埋的(FFPE)的組織/細胞、FFPE組織塊和來自這些塊的細胞,以及經(jīng)福爾馬林固定和/或石蠟包埋的組織培養(yǎng)細胞。使用液體組織試劑和方案從所述生物樣品中制備蛋白質(zhì)樣品,并且使用SRM/MRM質(zhì)譜的方法通過定量蛋白質(zhì)樣品中至少一種或多種所述肽來定量液體組織樣品中的指定蛋白質(zhì)??梢詸z測和/或定量的蛋白質(zhì)是TYMP、TROP2、INSR和/或FGFR蛋白質(zhì)家族。
一種構(gòu)造成檢測排氣裝置的排氣溫度的傳感器,該傳感器包括殼體和至少部分地布置在殼體內(nèi)的感測元件。包括第一介質(zhì)和至少一種另外的介質(zhì)的填充材料布置在殼體內(nèi)并且至少部分地圍繞所述感測元件。所述第一介質(zhì)構(gòu)造成在高達800°C的還原氣氛中和高達850°C的氧化氣氛中是穩(wěn)定的,所述第二介質(zhì)構(gòu)造成提供氧氣儲存能力并且增強化學(xué)穩(wěn)定性和/或氧氣捕獲能力。
本發(fā)明屬于光學(xué)器件和傳感技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于石墨烯光纖的分布式光纖溫度傳感系統(tǒng)。本發(fā)明利用石墨烯超高的熱導(dǎo)率和辨溫精度以及因無帶隙的特殊結(jié)構(gòu)而具有的響應(yīng)速度快的特性,結(jié)合光纖傳感技術(shù)和材料加工的先進工藝,制作了一種石墨烯光纖,并基于此設(shè)計了基于石墨烯光纖的分布式光纖溫度傳感系統(tǒng),能顯著提高分布式光纖溫度傳感器的溫度靈敏度、測溫精度和溫度響應(yīng)速度。相比現(xiàn)有普通光纖的分布式光纖溫度傳感器其溫度響應(yīng)速度有極大的提升。本發(fā)明成本低、易于制作,能夠大量制作并廣泛應(yīng)用于光纖傳感網(wǎng)絡(luò)中,投入到物聯(lián)網(wǎng)市場中去,在化學(xué)生產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的溫度檢測方面具有重要的應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了用于制備碘[131I]化鈉溶液的原料二氧化碲質(zhì)量標準,包括以下步驟:S1:根據(jù)二氧化碲為兩性化合物的性質(zhì)以及原子發(fā)射光譜中的Te元素固有的一系列特征譜線用于鑒別二氧化碲;S2:碲為礦物或礦渣中提取而得,其含有的元素雜質(zhì)較多,從藥品的安全性角度考慮,將有毒有害易引入碘[131I]化鈉溶液中的元素雜質(zhì)列入檢測標準;S3:采用氧化還原滴定法測定原料中二氧化碲的含量,解決了現(xiàn)有二氧化碲的物理規(guī)格和化學(xué)成分測試方法均無具體標準,注明供需雙方協(xié)商確定標準,該標準不能滿足作為藥用原料要求的問題。
本發(fā)明提供了一種定位電堆內(nèi)部泄漏單體的方法,涉及燃料電池的技術(shù)領(lǐng)域。定位電堆內(nèi)部泄漏單體的方法包括以下步驟:識別電堆是否處于離線狀態(tài);如果是,將多通道電化學(xué)測試設(shè)備與電堆連接;向電堆內(nèi)充入100%RH的氮氣對電堆的陰陽極進行加濕,并持續(xù)設(shè)定時間;進行EIS測試,獲得每片單電池的膜電阻;將每片單電池的膜電阻與正常狀態(tài)下滿濕電堆的每片單電池的膜電阻的正態(tài)分布函數(shù)進行對比,判定高于范圍值的為竄氣的單電池;如果否,操作電堆處于離線狀態(tài)。達到了能夠快速檢測泄漏單體的技術(shù)效果。
本發(fā)明適用于車輛檢測技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種車輛著火處理方法及裝置。該方法包括:采集設(shè)置在車輛的車頭機艙和車廂內(nèi)火災(zāi)監(jiān)測裝置的信號,并根據(jù)所述火災(zāi)監(jiān)測裝置的信號進行著火位置判定;根據(jù)判定出的車輛著火位置,控制滅火機構(gòu)對應(yīng)執(zhí)行噴水滅火、干冰滅火和化學(xué)物品滅火中的至少一種。該方法能夠較為準確地識別火災(zāi)險情的位置,且能夠根據(jù)火災(zāi)險情的發(fā)生位置做出差異化的處理,盡最大可能地去保護乘員的人身安全和減少人們的財產(chǎn)損失。
本發(fā)明涉及晶粒度檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種用于顯示高強鋼晶粒度的方法,包括以下步驟,(1)應(yīng)力導(dǎo)向裝置組裝,將樣品加工成相應(yīng)規(guī)格的橫梁,然后將橫梁組裝成要求的應(yīng)力導(dǎo)向裝置;(2)充氫溶液靜置,將組裝好的應(yīng)力導(dǎo)向裝置放入充氫溶液中進行電化學(xué)充氫,靜置5min?4h;(3)晶粒大小測量和晶粒度級別評定,待樣品自斷后,放置在掃描電子顯微鏡下放大觀察,進行晶粒大小測量并進行晶粒度級別評定。采用上述方法后,本發(fā)明顯示過程中不需要尋找腐蝕劑進行晶界腐蝕,在呈現(xiàn)晶界的過程中,鋼中晶粒度不發(fā)生變化,這樣評定結(jié)果便更加準確。本發(fā)明既不涉及晶界腐蝕,實驗過程中也沒有晶粒度變化,能夠較好的評定高強鋼的晶粒度。
本發(fā)明涉及包括微流體芯片的微流體系統(tǒng)以及執(zhí)行化學(xué)測定的方法,其中,樣本被處理成多個子液滴并且所述子液滴利用不同的試劑進行培養(yǎng)。這些液滴的性質(zhì)可被檢測以提供測定數(shù)據(jù)。
本實用新型涉及一種煤礦用多參數(shù)傳感器,包括殼體和監(jiān)測裝置,殼體上設(shè)有把手,所述殼體包括上殼體和下殼體,上殼體與下殼體之間通過支撐臂相連接,所述上殼體上設(shè)有顯示窗口、報警窗口,所述下殼體包括傳感器放置腔和設(shè)置在傳感器放置腔兩側(cè)的氣體監(jiān)測腔,所述監(jiān)測裝置包括電池、傳感器、信號轉(zhuǎn)換器、信號放大器、濾波器、數(shù)據(jù)采集卡、數(shù)據(jù)存儲器、CPU單元、數(shù)碼管顯示器、單片機、報警儀、無線傳輸模塊、互聯(lián)網(wǎng)、遠程監(jiān)控主機,采用電化學(xué)原理、嵌入式控制器智能控制、數(shù)碼管顯示的電子儀器,操作簡單,使用方便,安全可靠,主要用于甲烷、氧氣、一氧化碳、硫化氫、二氧化碳的檢測與報警。
本發(fā)明公開了一種新生代巖漿型銅多金屬礦找礦方法。包括:依巖漿型礦床礦點產(chǎn)出時空和地質(zhì)背景圈定巖漿型地段或異常區(qū)(帶);水系沉積物測量初步圈定找礦靶區(qū)且靶區(qū)分類;在靶區(qū)分類中選巖漿型銅礦或鉬礦化較強或異常較好區(qū)段進行高精度磁測驗證,確定第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū);采用高分辨率遙感在第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū)圈定第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū);對第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū)踏勘檢查,找出地質(zhì)異常區(qū)(帶)或礦化線索區(qū);進行1:1萬土壤剖面或巖石化學(xué)剖面測量,確定地表含礦地質(zhì)體位置和礦化體特征;利用槽探進行淺部揭露追索控制礦化帶或礦化體具體位置形態(tài);利用鉆探確定礦化體深部品位厚度規(guī)模和產(chǎn)狀情況,發(fā)現(xiàn)金屬礦體或礦床。
本發(fā)明涉及一種VAD法制造光纖預(yù)制棒的裝置和方法,裝置包括有立式機架,立式機架的上端安設(shè)旋轉(zhuǎn)夾盤,旋轉(zhuǎn)夾盤與上下移動座相連接,在立式機架的下方安設(shè)有噴燈組件,噴燈組件與燃氣和化學(xué)氣體原料供應(yīng)系統(tǒng)相連通,其特征在于在旋轉(zhuǎn)夾盤或上下移動座上安設(shè)重力傳感器,重力傳感器的輸出端與控制單元相聯(lián)。本發(fā)明采用粉末預(yù)制棒重量作為反饋信號到控制單元,控制單元根據(jù)重量信息控制上下移動座的上移速度,帶動粉末預(yù)制棒不斷上移,直至達到粉末預(yù)制棒預(yù)定的長度。本發(fā)明測量速度快、靈敏度高,能對整個粉末預(yù)制棒進行實時在線監(jiān)測,檢測精度高,穩(wěn)定性強,重力傳感器安設(shè)在VAD設(shè)備上,結(jié)構(gòu)簡單,占用空間小,安裝使用方便。
本發(fā)明提供了一種羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用,該羅丹明衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:這種具有特定結(jié)構(gòu)的羅丹明衍生物不但能夠測定常規(guī)的pH范圍,針對極酸或極堿的小分子物質(zhì)也有很好的探測,拓寬了pH的檢測范圍,而且原料成本低、操作簡單、應(yīng)用方便。
本發(fā)明合成了一類二硫化衍生物,其制備方法是在水體系中,以硫化鈉和硫粉為原料,加熱回流,合成二硫化鈉水溶液;在0-80℃溫度條件下,向鹵代硝基苯甲酸的堿性水溶液中滴加制得的二硫化鈉溶液,反應(yīng)5~20小時后,調(diào)節(jié)體系pH約為3~4,析出沉淀,洗滌過濾,干燥制得產(chǎn)品。目標化合物的設(shè)計構(gòu)建是基于Ellman試劑測定巰基的機理,為巰基化合物的識別和測定提供一類新的光度檢測試劑,并可進一步應(yīng)用于臨床醫(yī)藥及生物化學(xué)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種電阻應(yīng)變計自動化調(diào)阻裝置及調(diào)阻方法,包括豎直放置的機架,所述機架上安裝有Z軸移動裝置,Z軸移動裝置上固定有測量、調(diào)阻裝置以及CCD圖像采集裝置,所述電阻應(yīng)變計自動化調(diào)阻裝置進一步包括有X軸移動裝置、Y軸移動裝置,以及氣液一體閥,產(chǎn)品裝夾臺安裝在X軸移動裝置上;所述測量、調(diào)阻裝置上設(shè)置有檢測單元。本發(fā)明通過控制加載在電阻應(yīng)變計的電流或電壓、加載電壓時間、調(diào)阻液量等參數(shù),控制調(diào)整過程,設(shè)備控制精度高、易操作,在實現(xiàn)批量化、機械化作業(yè)方面具有很大的優(yōu)勢,同時電化學(xué)調(diào)阻方法調(diào)阻后的產(chǎn)品,產(chǎn)品敏感柵區(qū)域不產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力,可大大提高產(chǎn)品阻值穩(wěn)定性、均勻性、準確性。
本發(fā)明涉及SPR傳感檢測和分子印跡技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種內(nèi)毒素MIP-SPR芯片、制備方法及其用途。本發(fā)明公開了一種內(nèi)毒素MIP-SPR芯片,其特征在于SPR芯片的金膜表面具有一層以多巴胺為功能單體、以內(nèi)毒素為模板分子的MIP膜。將本發(fā)明所制備的MIP-SPR芯片代替?zhèn)鹘y(tǒng)SPR芯片,應(yīng)用于SPR儀,可實時監(jiān)測生物和環(huán)境樣品中的痕量內(nèi)毒素。與傳統(tǒng)SPR芯片中所用的天然多克隆抗體比較,MIP不僅可特異性結(jié)合靶分子,靈敏、準確、穩(wěn)定地測定樣品中的痕量內(nèi)毒素,而且制備方法簡單,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易保存,并且可將廢棄的SPR芯片經(jīng)過簡單的處理后再利用。
本發(fā)明公開了一種電池溫度控制系統(tǒng)及方法,系統(tǒng)包括控制模塊、電池模塊、溫度調(diào)節(jié)模塊,根據(jù)電池的當前溫度檢測值以及溫度調(diào)節(jié)模塊的工作狀態(tài),控制模塊預(yù)測電池在預(yù)設(shè)時間內(nèi)的溫度變化,并判斷電池的溫度在預(yù)設(shè)時間內(nèi)是否跟隨預(yù)設(shè)的電池溫度曲線變化,若是,則控制模塊控制溫度調(diào)節(jié)模塊保持工作狀態(tài)不變;若否,則控制模塊根據(jù)預(yù)存的計算模型改變溫度調(diào)節(jié)模塊的工作狀態(tài),直至電池的溫度跟隨預(yù)設(shè)的電池溫度曲線變化。本發(fā)明提供的技術(shù)方案實現(xiàn)了提前預(yù)測與提前判斷電池溫度的變化趨勢,并結(jié)合熱力學(xué)模型和電化學(xué)模型,實現(xiàn)了對電池溫度的精準控制。
本發(fā)明提供了一種基于太赫茲微結(jié)構(gòu)纖芯光子晶體光纖的寬帶、超靈敏微流體傳感器。器件采用雙芯光子晶體光纖設(shè)計,由包層、左右兩纖芯和涂覆層組成。光纖基底材料采用環(huán)烯烴類聚合物(TOPAS);包層為三角晶格排列,具有六方對稱性的圓形空氣孔陣列;左芯采用等差分層微結(jié)構(gòu),用于增大左芯的模式雙折射,同時改變基模色散曲線的斜率;右芯由圓形空氣孔內(nèi)填充待測量液體形成。理論研究表明,在0.5?1.5THz頻率范圍內(nèi),光纖都能夠?qū)崿F(xiàn)精確的折射率傳感,器件可檢測折射率變化范圍為0.019。在1THz,器件的折射率靈敏度達到51.22THz/RIU,優(yōu)于以往研究結(jié)果。本發(fā)明利用太赫茲波的寬帶特性和雙芯光纖基模的交點耦合效應(yīng),構(gòu)建了一個寬帶、超靈敏的微流體折射率傳感器。在對于傳感和測量有高精度要求的生物、化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域有非常廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了泛素酶功能性匹配的篩選方法及應(yīng)用,包括配制2×待測酶樣品液及2×反應(yīng)混合液;在96孔板的反應(yīng)孔中進行孵育;在反應(yīng)孔中加入10μLAMP?Glo試劑,進行孵育;加入20μL?AMP檢測液,進行孵育;測發(fā)光強度。本發(fā)明中的泛素酶有效匹配的篩選方法可提供更高的準確度和可信度,所有的反應(yīng)步驟均在同一個96孔板中均相完成,無需洗滌,分離等步驟,整個方案的完成只需約3個小時,因而具有更強的可操作性;另外,由于使用化學(xué)發(fā)光值作為最終結(jié)果的讀出,本方案具有極高的靈敏度,從而從很大程度上減少了酶的用量,降低了研究成本;且本發(fā)明中還提供了泛素酶有效組合圖譜,是當前所知第一次基于體外泛素化反應(yīng)所獲得的該類功能性圖譜。
本發(fā)明提供了一種由壓電源供電并包括電子元件的電子傳感器器件。所述器件可用于測試諸如氣體、液體、化學(xué)物質(zhì)或生物物質(zhì)等的物質(zhì)的存在。當所述器件暴露于所述物質(zhì)時,所述電子元件(如晶體管)的電子狀態(tài)(電阻/電容)改變(例如影響連接的顯示元件的顏色),以允許使用者目測檢測所述物質(zhì)。
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