基于聲致毛細(xì)效應(yīng)原理的便攜式超聲波聲壓測(cè)量裝置 819     

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本實(shí)用新型涉及一種基于聲致毛細(xì)效應(yīng)原理的便攜式超聲波聲壓測(cè)量裝置，包括探測(cè)部和主體部，探測(cè)部包括外套管和毛細(xì)管，毛細(xì)管設(shè)在外套管內(nèi)，毛細(xì)管與外套管的內(nèi)腔連通，裝有不可壓縮且已排除氣泡的液體；主體部前端設(shè)有毛細(xì)管插孔，毛細(xì)管的底端伸入到主體部的毛細(xì)管插孔內(nèi)，在毛細(xì)管插孔的底端設(shè)有壓電薄膜；主體部?jī)?nèi)設(shè)有單片機(jī)。本實(shí)用新型通過超聲波引起的毛細(xì)管口處的泵壓，能夠測(cè)得連續(xù)的超聲波功率實(shí)時(shí)變化值，也可直接通過單片機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析獲得該段時(shí)間內(nèi)的超聲波功率最大值、最小值以及平均值，在醫(yī)療領(lǐng)域和聲化學(xué)反應(yīng)領(lǐng)域有非常重要的作用。

提高小麥水分預(yù)測(cè)精度的近紅外光譜變量選擇方法 1102     

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本發(fā)明涉及一種提高小麥水分預(yù)測(cè)精度的近紅外光譜變量選擇方法，屬于農(nóng)業(yè)分析領(lǐng)域。具體實(shí)施過程如下：首先采集小麥的近紅外光譜數(shù)據(jù)，測(cè)量小麥水分化學(xué)值含量；其次，通過二進(jìn)制矩陣采樣法對(duì)光譜變量空間進(jìn)行隨機(jī)采樣，將變量出現(xiàn)頻率和偏最小二乘回歸系數(shù)兩種信息向量做加權(quán)處理得到每個(gè)光譜變量的貢獻(xiàn)值，采用指數(shù)衰減函數(shù)刪除貢獻(xiàn)值小的變量，生成新的變量空間；最后，基于新的變量空間，采用加權(quán)采樣法生成新的子集，建立回歸子模型，利用模型的回歸系數(shù)絕對(duì)值，得到子集中每個(gè)變量的權(quán)重，逐步校正優(yōu)化變量權(quán)重，得到最優(yōu)變量集，以此建立小麥水分預(yù)測(cè)模型。該方法與現(xiàn)有技術(shù)相比較，提高了模型的預(yù)測(cè)精度及穩(wěn)定性。

光催化納米活性水和自由基的測(cè)定方法及其用途 811     

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本發(fā)明公開了光催化納米活性水和自由基的測(cè)定方法及其用途。建立完善自由基的概念。為使用光催化納米活性水能治愈或預(yù)防艾滋病、人禽流感、SARS、乙肝、白血病、紅斑狼瘡、癌癥等重大疾病及其他各種疾病提供科學(xué)依據(jù)。通過用化學(xué)分析法、物理比色法對(duì)光催化納米活性中自由基活性能力的測(cè)定,通過對(duì)蛋白質(zhì)的氧化分解作用對(duì)于破壞菌、病毒的機(jī)體蛋白質(zhì)的能力和破壞細(xì)菌、病毒、賴以生存繁衍的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物提供科學(xué)依據(jù),通過對(duì)人體、動(dòng)物體液自由基的測(cè)定,建立人體、動(dòng)物體自由基標(biāo)準(zhǔn),建立人工免疫系統(tǒng),進(jìn)行預(yù)防疫情、醫(yī)療保健提供科學(xué)依據(jù)。為提供科學(xué)依據(jù)。使用光催化納米活性水用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)、醫(yī)療保健、食品保鮮、植保、水處理、育種育苗等領(lǐng)域提供科學(xué)依據(jù),該方法簡(jiǎn)單易行,成本低廉,科學(xué)可靠。

高雜質(zhì)銅陽(yáng)極泥中金的測(cè)定方法 890     

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本發(fā)明涉及一種高雜質(zhì)銅陽(yáng)極泥中金的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。使用硝酸溶解銅陽(yáng)極泥，銅陽(yáng)極泥中的大部分雜質(zhì)溶于硝酸，而金不溶于硝酸與其它雜質(zhì)分離，經(jīng)過濾，金留在濾渣中，雜質(zhì)元素留在濾液中，濾渣經(jīng)烘干后用火試金重量法測(cè)定金含量。本發(fā)明方法與現(xiàn)有銅陽(yáng)極泥的測(cè)定方法相比，首先去除銅陽(yáng)極泥中大部分雜質(zhì)元素，再進(jìn)行金的測(cè)定，避免了雜質(zhì)元素的存在對(duì)金測(cè)定結(jié)果的影響，提高了結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，有效的提高了工作效率。

電池測(cè)試盒及電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng) 1145     

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本發(fā)明公開了一種電池測(cè)試盒，包括用于放置電池的盒體和與盒體可拆卸密封連接的蓋子，盒體和/或蓋子設(shè)有：用于與電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng)的載氣進(jìn)樣系統(tǒng)連通的進(jìn)氣管路接口和出氣管路接口；用于實(shí)現(xiàn)電池和電池測(cè)試系統(tǒng)之間的電連接的正極接線接口和負(fù)極接線接口。通過該電池測(cè)試盒，可以將軟包電池或柱狀電池等市場(chǎng)上的商用電池的產(chǎn)氣有效耦合到質(zhì)譜氣路中，以便采用微分電化學(xué)質(zhì)譜技術(shù)，對(duì)軟包電池或柱狀電池等市場(chǎng)上的商用電池的產(chǎn)氣情況進(jìn)行實(shí)時(shí)在線定性定量分析。本發(fā)明還公開了一種包括上述電池測(cè)試盒的電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng)。

自動(dòng)連續(xù)測(cè)定溶液pH值的裝置 669     

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本實(shí)用新型涉及一種自動(dòng)連續(xù)測(cè)定溶液pH值的裝置，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域中的pH測(cè)定裝置?；瑒?dòng)伸縮裝置通過支撐臂固定在上支撐臺(tái)上方，滑動(dòng)軌道固定在滑動(dòng)伸縮裝置上，pH電極與滑動(dòng)軌道滑動(dòng)連接，上支撐臺(tái)上依次放有沖洗池、風(fēng)干池和測(cè)樣旋轉(zhuǎn)盤，該測(cè)樣旋轉(zhuǎn)盤固定在支撐柱上，該測(cè)樣旋轉(zhuǎn)盤上固定有試樣杯，沖洗池下方的下支撐臺(tái)上連接水泵，該水泵通過進(jìn)水管連接到?jīng)_洗池的兩側(cè)，該水泵下端通過抽水管與儲(chǔ)水瓶連接，風(fēng)干池下方的下支撐臺(tái)上是送風(fēng)泵，送風(fēng)泵通過送風(fēng)管與風(fēng)干池的兩側(cè)連接。優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)新穎，實(shí)現(xiàn)了pH值測(cè)定從清洗、風(fēng)干、測(cè)定全自動(dòng)一體化，可連續(xù)測(cè)定多個(gè)樣品，有相當(dāng)高的準(zhǔn)確性。

可原位監(jiān)測(cè)電阻的高溫高壓反應(yīng)釜 881     

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本發(fā)明公開了一種可原位監(jiān)測(cè)電阻的高溫高壓反應(yīng)釜，涉及反應(yīng)釜技術(shù)領(lǐng)域，該反應(yīng)釜包括反應(yīng)釜裝置、電阻監(jiān)測(cè)裝置、溫度控制系統(tǒng)和壓力控制系統(tǒng)，所述反應(yīng)釜裝置包括釜體和釜蓋；所述溫度控制系統(tǒng)設(shè)在釜體外部，用于感應(yīng)并控制釜體內(nèi)部的溫度；所述電阻監(jiān)測(cè)裝置包括電極管和顯電阻測(cè)試儀，所述電極管為兩個(gè)并對(duì)稱設(shè)在釜體的外壁上，每個(gè)電極管中心處均具有電極，電極一端穿過釜體側(cè)壁并延伸至釜體內(nèi)部，所述電極另一端具有電極夾且電極夾通過測(cè)試線與顯電阻測(cè)試儀相連接。本發(fā)明自動(dòng)化程度高，穩(wěn)定和密封性能好，并且對(duì)于反應(yīng)過程中釜體內(nèi)的溶液進(jìn)行實(shí)時(shí)電阻監(jiān)測(cè)，便于判斷釜體內(nèi)水巖化學(xué)反應(yīng)的平衡狀態(tài)，從而實(shí)現(xiàn)更全面的對(duì)超/亞臨界水巖反應(yīng)機(jī)制進(jìn)行研究和分析。

測(cè)定金礦中二氧化硅含量的方法 675     

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一種測(cè)定金礦中二氧化硅含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，該方法中樣品經(jīng)過堿熔浸取酸化后，加入氯化鉀和氟化鉀，與硅離子形成氟硅酸鉀沉淀，氟硅酸鉀在熱水中水解，析出等物質(zhì)的量的氫氟酸，以酚酞做指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定二氧化硅的含量；本發(fā)明方法建立了一種快速準(zhǔn)確測(cè)定金礦中二氧化硅含量的方法，測(cè)定周期短，操作簡(jiǎn)單，具有良好精密度和準(zhǔn)確度，填補(bǔ)了金礦中二氧化硅分析領(lǐng)域的空白。

五元素自動(dòng)測(cè)定儀 1145     

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本儀器屬于材料分析儀器。本實(shí)用新型是根據(jù)電化學(xué)中電極膜電位原理及比色分析原理設(shè)計(jì)的。它由自動(dòng)燃燒裝置、碳、硫的吸收器、離子計(jì)、碳硫加液裝置、溶樣裝置、定量分液裝置、三個(gè)比色測(cè)定裝置及自動(dòng)控制回路構(gòu)成。該儀器按規(guī)定程序,通過自動(dòng)控制回路的控制,在三分鐘內(nèi)完成碳、硫、磷、錳、硅五種元素的測(cè)定,操作簡(jiǎn)單、速度快、準(zhǔn)確、自動(dòng)化程度高,實(shí)現(xiàn)了五種元素的聯(lián)合測(cè)定。

環(huán)境空氣中硫酸霧的測(cè)定方法 1148     

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一種環(huán)境空氣中硫酸霧的測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。該方法為：采用中流量顆粒物采樣器將環(huán)境空氣中顆粒物收集到石英纖維濾膜上，密封保存，作為采樣組，計(jì)算實(shí)際采樣體積；同時(shí)將同批次石英纖維濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)不進(jìn)行采樣，為空白對(duì)照組；將采樣組石英纖維濾膜和空白對(duì)照組石英纖維濾膜分別放入密封管中，加入實(shí)驗(yàn)用水浸沒濾膜，將密封管放入超聲波清洗器中，超聲60～70min，冷卻混勻，過濾浸出液；采用離子色譜儀對(duì)采樣樣品和空白樣品中的硫酸根濃度進(jìn)行分析測(cè)定，得到采樣樣品硫酸根濃度x₁和空白樣品硫酸根濃度x₀；以保留時(shí)間定性，以峰面積或峰高定量計(jì)算硫酸霧濃度x。本發(fā)明科學(xué)、準(zhǔn)確、無損，測(cè)量精度和靈敏度高，測(cè)量方便。

測(cè)定礦石中銅物相的方法 1092     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定礦石中銅物相的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法通過一次溶樣，實(shí)現(xiàn)礦石中氧化銅礦物、次生硫化銅礦物以及原生硫化銅礦物中銅量的分離與測(cè)定，采用原子吸收光譜法進(jìn)行測(cè)定，且測(cè)定精密度與準(zhǔn)確度良好。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)在于處理最后殘?jiān)鼤r(shí)，不采用硝酸與硫酸處理殘?jiān)?，而是殘?jiān)?jīng)過灰化，然后采用原子吸收光譜儀測(cè)定原生硫化銅礦物中的銅量，該方法即安全又環(huán)保，且大大的縮短了分析測(cè)試時(shí)間，節(jié)省人力物力，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益。

電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng)和電池測(cè)試裝置 895     

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本發(fā)明公開了一種電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng)和電池測(cè)試裝置，電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng)包括：用于放置電池的電池測(cè)試裝置，用于為電池提供工作所需工作參數(shù)的電池測(cè)試系統(tǒng)，用于對(duì)電池的產(chǎn)氣進(jìn)行質(zhì)譜分析的質(zhì)譜儀，能夠通過壓差和載氣的共同作用將電池的產(chǎn)氣帶到質(zhì)譜儀的載氣進(jìn)樣系統(tǒng)；其中，電池測(cè)試裝置僅通過其出口氣與載氣進(jìn)樣系統(tǒng)連通，且載氣和產(chǎn)氣在載氣進(jìn)樣系統(tǒng)中混合。上述電池測(cè)試裝置僅通過其出氣口與載氣進(jìn)樣系統(tǒng)連通，且載氣和產(chǎn)氣在載氣進(jìn)樣系統(tǒng)中混合，載氣進(jìn)樣系統(tǒng)通過差壓和載氣的共同作用將產(chǎn)氣帶到質(zhì)譜儀。上述電池質(zhì)譜進(jìn)樣系統(tǒng)可直接對(duì)商用軟包和柱狀等電池等大容量電池進(jìn)行微分電化學(xué)質(zhì)譜技術(shù)定性定量原位分析并保證了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度。

測(cè)定銀合金中銅、鉛、鋅元素含量的方法 912     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定銀合金中銅、鉛、鋅元素含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用硝酸直接溶樣，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定銅、鉛、鋅，避免了分別溶樣帶來的耗時(shí)耗力的難題，且兼具準(zhǔn)確度高，精密度好、線性范圍寬、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于不同分析領(lǐng)域，本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，避免了樣品消解過程帶來的損失，大大提升了方法準(zhǔn)確性。

快速準(zhǔn)確測(cè)定地質(zhì)樣中碲含量的方法 817     

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本發(fā)明涉及一種快速準(zhǔn)確測(cè)定地質(zhì)樣中碲含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。采用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸直接溶樣，通過加入硫脲、抗壞血酸溶液和增大介質(zhì)溶液酸度的方式抑制雜質(zhì)元素的干擾，采用原子熒光光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中碲含量，本發(fā)明不需分離富集碲，即可直接測(cè)定樣品，準(zhǔn)確度高，精密度好，分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，操作簡(jiǎn)單，降低成本，適合大批量樣品的化驗(yàn)分析。

大氣環(huán)境微生物氣溶膠監(jiān)測(cè)方法 819     

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一種大氣環(huán)境微生物氣溶膠監(jiān)測(cè)方法，按照“四原則法”選取采樣點(diǎn)，在采樣點(diǎn)采用激光粒子計(jì)數(shù)器對(duì)大氣顆粒物濃度及環(huán)境溫濕度進(jìn)行連續(xù)性監(jiān)測(cè)；采用大流量氣溶膠采樣器采集空氣樣品用于菌種分離鑒定、高通量測(cè)序分析和化學(xué)污染物成分分析；采用六級(jí)撞擊式采樣器分析可培養(yǎng)細(xì)菌濃度及粒徑分布特征。采樣時(shí)間點(diǎn)包括早、中、晚等多種時(shí)間分布，晴天、雨雪天、霧霾天、沙塵天等多種自然環(huán)境天氣，分析研究大氣環(huán)境微生物濃度及構(gòu)成的時(shí)空演變規(guī)律以及環(huán)境天氣對(duì)微生物濃度及構(gòu)成的影響，掌握各時(shí)期優(yōu)勢(shì)病原、致病病原及潛在致病病原占比。通過在人呼吸道細(xì)胞系體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，研究大氣顆粒物對(duì)人體生理生化指標(biāo)和病理?yè)p傷的影響，為保證和提高人類呼吸健康提供理論依據(jù)。

測(cè)定礦石中砷含量的方法 1001     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定礦石中砷含量的方法，采用重鉻酸鉀代替?zhèn)鹘y(tǒng)的卑磷酸鹽滴定法中的碘，采用硫酸亞鐵銨代替?zhèn)鹘y(tǒng)卑磷酸鹽滴定法中的亞砷酸鈉有毒試劑，與傳統(tǒng)的卑磷酸鹽滴定測(cè)定對(duì)比，本方法避免了亞砷酸鈉藥品的使用，起到無毒環(huán)保的效果，并且也避免了因使用三氧化二砷導(dǎo)致的有毒藥品管控和污染環(huán)境的難題，本方法采用重鉻酸鉀和硫酸亞鐵銨試劑聯(lián)合滴定，避免了有毒有害試劑的使用，既安全又環(huán)保，且該方法操作簡(jiǎn)單，測(cè)定范圍寬，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，適合大批量樣品的測(cè)試分析，可廣泛應(yīng)用于礦石中砷含量的測(cè)試分析領(lǐng)域，本方法適合砷含量為0.15％～10％的礦石分析。

測(cè)定金礦中砷含量的方法 705     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定金礦中砷含量的方法；該方法采用硫酸鐵銨代替國(guó)標(biāo)方法中硫酸銅，同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行優(yōu)化，解決了國(guó)標(biāo)方法中砷測(cè)定結(jié)果精密度差、準(zhǔn)確度低的難題，保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性，且該方法操作簡(jiǎn)單，測(cè)定范圍寬，通過紫外分光光度法測(cè)定金礦中砷元素含量，為礦山企業(yè)降低測(cè)試成本，切切實(shí)實(shí)的為企業(yè)達(dá)到降本增效的目的，可廣泛應(yīng)用于金礦中砷含量的測(cè)試分析領(lǐng)域，推動(dòng)了金礦行業(yè)內(nèi)低品位砷量測(cè)定的發(fā)展，也為礦山企業(yè)分析測(cè)試提供了技術(shù)支持和保障。本方法適合砷含量為0.05％～0.40％的礦石分析。

測(cè)定銀合金中鉛量的方法 1093     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定銀合金中鉛量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。采用硝酸溶解樣品，加入硫酸，使得鉛成為硫酸鉛沉淀而分離，在乙酸?乙酸鈉的緩沖溶液中，采用EDTA滴定銀合金中的鉛量。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、快速，測(cè)定范圍寬，測(cè)定準(zhǔn)確，彌補(bǔ)了銀合金中高含量鉛分析的空白，為貴金屬領(lǐng)域銀制品的分析測(cè)定提供了技術(shù)支持，適合大批量樣品的測(cè)試分析，可廣泛應(yīng)用于礦石測(cè)試分析領(lǐng)域。

中低空大氣成分臨邊探測(cè)方法 813     

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本發(fā)明涉及一種大氣物理探測(cè),尤其是中低空大氣成分臨邊探測(cè)方法。通過裝有步進(jìn)電機(jī)的飛艇云臺(tái)搭載成像光譜儀,飛艇上升到探測(cè)目標(biāo)大氣的高度后,地面計(jì)算機(jī)系統(tǒng)通過無線通信遙控成像光譜儀按飛艇居留高度進(jìn)行水平方向或垂直方向連續(xù)或不連續(xù)采集大氣后向散射光并成像;成像后的光譜信號(hào)通過無線傳輸存儲(chǔ)到地面計(jì)算機(jī)系統(tǒng),經(jīng)過光譜數(shù)據(jù)分析和處理,進(jìn)而得到探測(cè)范圍內(nèi)的大氣化學(xué)成分。既能減少地表反照率對(duì)大氣成分剖面反演的影響,提高水平面內(nèi)地表覆蓋范圍和垂直方向上的分辨率,又能靈活地選擇大氣成分剖面探測(cè)的高度范圍。實(shí)現(xiàn)了大氣成分剖面連續(xù)、大面積、高精度的探測(cè)。

高效準(zhǔn)確的鉛精礦、金精礦中鉛、鋅的連續(xù)測(cè)定方法 779     

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本發(fā)明涉及一種高效準(zhǔn)確的鉛精礦、金精礦中鉛、鋅的連續(xù)測(cè)定方法，涉及礦石分析中鉛鋅的連續(xù)測(cè)定的方法，使用飽和的硝酸?氯酸鉀溶液分解試樣，之后采用H2SO4與Pb形成PbSO4沉淀與鋅分離，沉淀部分使用乙酸?乙酸鈉緩沖溶液溶解，用于測(cè)定鉛的含量，濾液利用化學(xué)掩蔽的方法消除干擾元素的影響后，用EDTA容量法測(cè)定鋅鎘總量，使用原子吸收測(cè)定鎘的含量，總量減去鎘含量即為鋅的含量。優(yōu)點(diǎn)是能夠提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)程序，操作方便，可實(shí)現(xiàn)樣品的批量操作，提高了工作效率。

模擬戶外環(huán)境下太陽(yáng)能電池的變溫原位監(jiān)測(cè)方法及系統(tǒng) 1067     

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本發(fā)明公開了一種模擬戶外環(huán)境下太陽(yáng)能電池的變溫原位監(jiān)測(cè)方法及系統(tǒng)。所述變溫原位監(jiān)測(cè)方法包括：以激光光源對(duì)置于拉曼變溫系統(tǒng)的太陽(yáng)能電池進(jìn)行輻照，利用電化學(xué)監(jiān)測(cè)裝置與拉曼聯(lián)用技術(shù)，采集不同溫度下太陽(yáng)能電池的電化學(xué)性能數(shù)據(jù)及拉曼光譜，對(duì)獲得的電化學(xué)性能數(shù)據(jù)與拉曼光譜進(jìn)行分析處理，實(shí)現(xiàn)對(duì)太陽(yáng)能電池內(nèi)部物種的變溫原位監(jiān)測(cè)分析。本發(fā)明利用變溫拉曼電化學(xué)聯(lián)用技術(shù)實(shí)現(xiàn)了變溫條件下太陽(yáng)能電池內(nèi)部物種的無損監(jiān)測(cè)分析，從而為進(jìn)一步提高染料敏化太陽(yáng)能電池的效率提供可能。

變壓器油中鐵賦存形態(tài)提取及其含量測(cè)定方法 911     

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本發(fā)明公開了一種變壓器油中鐵賦存形態(tài)提取及其測(cè)定方法，屬于油浸式電力變壓器中變壓器油檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，該方法利用去離子水對(duì)油樣中自由離子態(tài)鐵進(jìn)行萃取，通過硝酸對(duì)萃取后的油樣進(jìn)行提取，得到無機(jī)絡(luò)合態(tài)鐵；利用乙腈萃取有機(jī)絡(luò)合態(tài)鐵，油樣中剩余的為殘?jiān)鼞B(tài)鐵。本發(fā)明方法基于連續(xù)提取技術(shù)，將鐵賦存形態(tài)分為自由離子態(tài)、無機(jī)絡(luò)合態(tài)、有機(jī)絡(luò)合態(tài)、殘?jiān)鼞B(tài)，對(duì)于評(píng)估變壓器油電氣及化學(xué)性能具有重要意義；通過對(duì)變壓器油中鐵賦存形態(tài)分析，為變壓器油中鐵含量作為變壓器故障診斷的信息載體提供理論依據(jù)；本發(fā)明方法具有操作簡(jiǎn)單、成本低、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)。

基于雙光子計(jì)數(shù)器寬線性范圍的光子測(cè)量系統(tǒng) 923     

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本發(fā)明涉及基于雙光子計(jì)數(shù)器寬線性范圍的光子測(cè)量系統(tǒng)，屬于光學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，被測(cè)物發(fā)出的光經(jīng)導(dǎo)光棒入射至分光裝置的分光膜，經(jīng)分光膜透射的透射光入射至測(cè)低值光子計(jì)數(shù)器，經(jīng)分光膜反射的反射光經(jīng)過光闌和衰減片后入射至測(cè)高值光子計(jì)數(shù)器，計(jì)算處理裝置判斷測(cè)高值光子計(jì)數(shù)器輸出的第一測(cè)值是否大于閾值，閾值為測(cè)低值光子計(jì)數(shù)器的線性最高點(diǎn)對(duì)應(yīng)的測(cè)高值光子計(jì)數(shù)器的光子數(shù)，若是，則計(jì)算處理裝置輸出光子探測(cè)值，光子探測(cè)值為第一測(cè)值與分光膜的分光比的乘積。本發(fā)明利用測(cè)低值光子計(jì)數(shù)器和測(cè)高值光子計(jì)數(shù)器相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)微弱光相對(duì)光強(qiáng)的寬線性范圍探測(cè)，從而滿足化學(xué)發(fā)光免疫分析領(lǐng)域或者其他光能量探測(cè)等領(lǐng)域所需的寬線性范圍測(cè)量的需求。

測(cè)定土壤中全磷的方法 784     

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一種測(cè)定土壤中全磷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括土樣處理、土壤堿熔預(yù)處理、制備土壤待測(cè)液、溶液中磷的比色測(cè)定以及結(jié)果計(jì)算，本發(fā)明方法可使土壤中含磷礦物及有機(jī)磷全部轉(zhuǎn)化為可溶性的正磷酸鹽，在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色絡(luò)合物，可以快速對(duì)土壤中總磷進(jìn)行有效分析；同時(shí)避免使用了具有劇毒性質(zhì)的二硝基苯指示劑，和強(qiáng)氧化性的高氯酸，方法簡(jiǎn)單，安全，環(huán)保，測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

測(cè)定金精礦中銀、銅、鉛、鋅元素含量的方法 1072     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定金精礦中銀、銅、鉛、鋅元素含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。金精礦樣品的消解，金精礦樣品經(jīng)粉碎、烘干，稱取0.2g～0.5g試樣，加水潤(rùn)濕，加入鹽酸，蓋上表面皿，低溫加熱5～10min，再加入硝酸，溶解，加入高氯酸，繼續(xù)加熱至冒濃白煙，蒸至濕鹽狀，取下冷卻，加入鹽酸，用水沖洗杯壁和表面皿，加熱溶解鹽類，將溶液定容至100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，混勻，靜止澄清，金精礦樣品中銀、銅、鉛、鋅元素連續(xù)測(cè)定。有益效果：實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定金精礦中銀、銅、鉛、鋅元素，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)速度快，降低了實(shí)驗(yàn)成本，節(jié)約環(huán)保，擴(kuò)大測(cè)量范圍，提高金精礦測(cè)定銀、銅、鉛、鋅元素的準(zhǔn)確性。

微弧氧化涂覆鋁合金耐蝕程度測(cè)量方法 1030     

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本發(fā)明涉及一種微弧氧化涂覆鋁合金耐蝕程度測(cè)量方法，屬于材料腐蝕技術(shù)領(lǐng)域。鋁合金在高電壓作用下，氧化膜被擊穿，并在高溫下被熔化，產(chǎn)生微弧放電現(xiàn)象，形成陶瓷氧化層；將待測(cè)樣品浸沒于磷酸和鉻酸混合液溶液中，并經(jīng)超聲波震蕩處理；取出樣品，觀察樣品表面并計(jì)算失重量，對(duì)耐蝕性進(jìn)行評(píng)定。該檢測(cè)方法具有快速、簡(jiǎn)單、方便的特點(diǎn)。測(cè)量結(jié)果相對(duì)浸泡試驗(yàn)具有高效、精確的特點(diǎn)，所需混合液配制較為方便。電化學(xué)測(cè)試實(shí)驗(yàn)雖然可以快速測(cè)定試樣的電極電位，但在分析材料的腐蝕性能方面存在隨機(jī)性和不穩(wěn)定性，其原因除受腐蝕介質(zhì)的濃度、溫度和濕度等影響外，還與樣品本身的組織狀態(tài)有關(guān)?？煽焖?、簡(jiǎn)單、方便的測(cè)定或?qū)Ρ炔牧系母g性能。

光催化納米活性水活性的測(cè)定方法 840     

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光催化納米活性水是一種全新的物質(zhì)，具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，它可以應(yīng)用到，農(nóng)業(yè)植保，取代農(nóng)藥，可以用于預(yù)防禽流感、人禽流感、SARS、肝炎、肺結(jié)核等疫情；可以用于建筑物內(nèi)、動(dòng)物舍內(nèi)的空調(diào)加濕和環(huán)境噴灑消毒、水產(chǎn)養(yǎng)殖、防腐劑、循環(huán)水、醫(yī)療保健各領(lǐng)域等。本發(fā)明為其活性提供檢測(cè)方法，采用物理學(xué)比色法、化學(xué)分析法、細(xì)菌和病毒測(cè)定法、植保實(shí)驗(yàn)法對(duì)其活性進(jìn)行檢測(cè)。其活性隨著光催化的時(shí)間從45分鐘～12小時(shí)，其活性從1級(jí)～5級(jí)，對(duì)應(yīng)的顏色從紅色～無色(使用酚酞試劑)沉淀物的重量從0.01～0.23克，細(xì)菌落總數(shù)1.05×106～7×103，上述方法重復(fù)率很高，誤差小，使用方法簡(jiǎn)單，成本低廉，可作為標(biāo)準(zhǔn)。

促腎上腺皮質(zhì)激素測(cè)定試劑盒及其制備方法 825     

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本發(fā)明公開了一種促腎上腺皮質(zhì)激素測(cè)定試劑盒及其制備方法，屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，解決現(xiàn)有技術(shù)測(cè)試準(zhǔn)確度不好等問題。該試劑盒包括以下試劑：R1：含有鏈霉親和素包被的磁微粒的混懸液；R2：含有化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的促腎上腺皮質(zhì)激素抗體的混懸液；R3：含有生物素標(biāo)記的促腎上腺皮質(zhì)激素抗體的混懸液，以及校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。采用本發(fā)明的方法制備的促腎上腺皮質(zhì)激素測(cè)定試劑盒，具有較高的檢測(cè)靈敏度，操作簡(jiǎn)單、定量檢測(cè)準(zhǔn)確、快速等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于促腎上腺皮質(zhì)激素的臨床檢測(cè)。

基于金納米探針和核酸適配子無標(biāo)記比色測(cè)定凝血酶的方法 792     

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本發(fā)明涉及基于基于金納米探針和核酸適配子無標(biāo)記比色測(cè)定凝血酶的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。未結(jié)合凝血酶的核酸適配子處于自由伸展?fàn)顟B(tài),此單鏈的核酸適配子能夠穩(wěn)定金納米保護(hù)其不被所加入的鹽聚集,此時(shí)金納米為酒紅色;相反,結(jié)合凝血酶后的核酸適配子呈“四極子/雙螺旋”結(jié)構(gòu),無法與金納米作用,故不能保護(hù)鹽誘導(dǎo)的金納米聚集,此時(shí)金納米為天藍(lán)色。這樣,通過金納米顏色的變化,能夠?qū)崿F(xiàn)凝血酶的檢測(cè)。本發(fā)明方法對(duì)于凝血酶的檢出限為0.83納摩爾每升,線性范圍是0納摩爾每升到167納摩爾每升。此種比色方法檢測(cè)凝血酶,選擇性高、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、無需復(fù)雜儀器。

提高玉米中油含量預(yù)測(cè)精度近紅外光譜變量選擇方法 953     

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本發(fā)明涉及一種提高玉米中油含量預(yù)測(cè)精度近紅外光譜變量選擇方法，屬于食品分析領(lǐng)域。具體實(shí)施過程如下：測(cè)量玉米近紅外光譜數(shù)據(jù)及其油含量化學(xué)值；其次，通過反復(fù)收縮變量空間，選取其交互檢驗(yàn)均方根誤差最小的變量集，并運(yùn)用自助采樣結(jié)合偏最小二乘法，保留交互檢驗(yàn)均方根誤差最小的變量子集M，計(jì)算每個(gè)變量的回歸系數(shù)，進(jìn)行求和歸一化，生成變量權(quán)重；最后，運(yùn)用加權(quán)自助采樣結(jié)合偏最小二乘法，保留加權(quán)自助采樣后的最佳變量子集N，比較變量子集M和N的預(yù)測(cè)模型交互檢驗(yàn)均方根誤差，確定交互檢驗(yàn)均方根誤差最小的變量子集為最終的變量選取結(jié)果，建立玉米中油含量的預(yù)測(cè)模型。該方法與現(xiàn)有技術(shù)相比較，提高了模型的預(yù)測(cè)精度及穩(wěn)定性。