檢測多巴胺的金納米電極及其制備方法 838     

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本發(fā)明提供一種檢測多巴胺的金納米電極及其制備方法，屬于納米科學(xué)和電化學(xué)領(lǐng)域。該方法先制備金納米電極；然后將金納米電極用對巰基苯甲酸乙醇溶液修飾，得到帶有對巰基苯甲酸的金納米電極；最后將帶有對巰基苯甲酸的金納米電極的尖端浸泡在納米金溶膠中，得到檢測多巴胺的金納米電極。本發(fā)明還提供上述制備方法得到的檢測多巴胺的金納米電極。該金納米電極可以通過多巴胺分子在電極表面或者電極附近得失電子產(chǎn)生微弱電流的變化，從而檢測溶液中多巴胺分子的存在。

檢測配體與靶標(biāo)結(jié)合特異性的方法及藥物篩選方法 989     

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本發(fā)明涉及藥物篩選領(lǐng)域，具體涉及一種檢測配體與靶標(biāo)結(jié)合特異性的方法及藥物篩選方法。該檢測方法通過配體與靶標(biāo)進(jìn)行分子對接，獲得配體能譜，引入本征特異性比值，從而判斷該配體與靶標(biāo)結(jié)合的特異性。該檢測方法與傳統(tǒng)方法比較具有特異性好、準(zhǔn)確度高、速度快、費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)，可以為基于結(jié)構(gòu)的藥物虛擬篩選提供新的檢測方法，并在其基礎(chǔ)上發(fā)展了針對親和性和特異性的兩維虛擬篩選藥物的方法，同時(shí)為小分子化合物的副作用研究提供一種全新的描述特征，為藥物先導(dǎo)化合物的化學(xué)修飾和改造提供指導(dǎo)，相對于傳統(tǒng)的單純關(guān)注親和性的虛擬藥物篩選增加了特異性的維度，大大提高發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)物的幾率。

PVC膜傳感器及利用其檢測牛肉味覺的方法 1121     

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本發(fā)明公開了一種PVC膜傳感器及利用其檢測牛肉味覺的方法,克服了主觀性強(qiáng)、重現(xiàn)性差與對牛肉的品質(zhì)評價(jià)不能快速檢測的問題，PVC膜傳感器包括有工作電極、對電極與參比電極；工作電極、對電極與參比電極的銅導(dǎo)線(1)和電化學(xué)工作站對應(yīng)的工作電極、對電極與參比電極的夾具連接，工作電極、對電極與參比電極通過電極臺架豎直向下地浸泡在樣品溶液中，浸泡在樣品溶液的深度為10～15mm,工作電極、對電極與參比電極的下表面處在溶液中的同一高度，不與杯壁和杯底接觸；工作電極、對電極與參比電極互不接觸，工作電極、對電極與參比電極中心距離大于10mm，呈等邊三角形放置。本發(fā)明還提供了采用PVC膜傳感器檢測牛肉味覺的方法。

基于知識蒸餾的遙感變化檢測方法 846     

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本發(fā)明提出一種基于知識蒸餾的遙感變化檢測方法。所述方法具體包括：首先設(shè)計(jì)兩個(gè)模型，所述兩個(gè)模型分別為參數(shù)量大的教師模型和參數(shù)量小的輕量化學(xué)生模型，教師模型擁有更好的計(jì)算結(jié)果，學(xué)生模型具有更高的計(jì)算效率；其次，使用真實(shí)的遙感變化檢測數(shù)據(jù)集對兩個(gè)模型進(jìn)行聯(lián)合訓(xùn)練，與此同時(shí)設(shè)計(jì)一個(gè)度量函數(shù)，約束兩個(gè)模型的預(yù)測，使得兩個(gè)模型的預(yù)測結(jié)果保持一致，此過程稱之為全局預(yù)測知識蒸餾；最后，針對編碼器的輸出進(jìn)行了距離的約束，該約束過程稱之為編碼表示知識蒸餾。所述的方法對模型進(jìn)行優(yōu)化后，模型在大規(guī)模數(shù)據(jù)集上的推理速度大大提高，同時(shí)推理結(jié)果也相比大模型不降反升，無疑達(dá)到了被期待的結(jié)果。

基于六方氮化硼納米片的二氧化氮檢測用氣敏元件及其制備方法和應(yīng)用 736     

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本發(fā)明提供了一種基于六方氮化硼納米片的二氧化氮檢測用氣敏元件及其制備方法和應(yīng)用，屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以六方氮化硼納米片作為氣敏材料，利用六方氮化硼納米片高導(dǎo)熱率、低熱膨脹系數(shù)、低介電常數(shù)、高化學(xué)穩(wěn)定性、強(qiáng)高溫抗氧化性和高比表面積的性質(zhì)，以其制備的二氧化氮檢測用氣敏元件，除具有靈敏度高、選擇性好、重復(fù)性佳的優(yōu)點(diǎn)，還適合在高溫條件下工作。實(shí)施例結(jié)果表明，本發(fā)明提供的氣敏元件用于二氧化氮檢測時(shí)，其響應(yīng)時(shí)間為18s，恢復(fù)時(shí)間為13.5s，最佳工作溫度為425℃。同時(shí)，本發(fā)明提供的制備方法操作簡單，成本低廉，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

智能揮發(fā)性有機(jī)化合物現(xiàn)場檢測儀 742     

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本發(fā)明的智能揮發(fā)性有機(jī)化合物現(xiàn)場檢測儀屬氣體檢測裝置的技術(shù)領(lǐng)域。結(jié)構(gòu)包括控制通訊板1、膜進(jìn)樣裝置2,質(zhì)譜儀3,遙控車4、本地控制計(jì)算機(jī)8;控制通訊板1控制遙控車4的行走和轉(zhuǎn)向,并與本地計(jì)算機(jī)8進(jìn)行通訊,實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)的遠(yuǎn)程控制和信息數(shù)據(jù)傳輸;遙控車4車體上裝有51系列單片機(jī)5、電動(dòng)機(jī)6和機(jī)械傳動(dòng)裝置7,還裝有攝像頭采集圖像,膜進(jìn)樣裝置2富集環(huán)境中的揮發(fā)性有機(jī)化合物被引入到質(zhì)譜儀3。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)測量現(xiàn)場的人機(jī)分離,遠(yuǎn)程遙控、遙測,實(shí)時(shí)、快捷的完成對各種復(fù)雜環(huán)境下VOCS的測定,可用于大氣VOCS成分,室內(nèi)裝飾氣體污染,機(jī)房等電子設(shè)備較多場所,化學(xué)戰(zhàn)劑等的檢測。

制備和肽素抗體及建立檢測方法 967     

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一種制備和肽素抗體及建立檢測方法，屬于肽化學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是提供了人CPP抗原表位肽抗原，用于產(chǎn)生CPP單克隆抗體或多克隆抗體，用此抗體建立檢測CPP方法及CPP體外診斷試劑盒。本發(fā)明CPP抗原表位肽、合成CPP?N抗原表位肽、合成CPP?M肽。本發(fā)明制備出特異性CPP抗原，產(chǎn)生CPP單克隆抗體或多克隆抗體，用于建立檢測CPP方法和CPP體外診斷試劑盒，其中一種為快速定量檢測CPP濃度免疫層析試紙條，檢測血液或體液中CPP水平,用于判定AMI,中風(fēng)等多種疾病的發(fā)生。

基于核殼量子點(diǎn)柔性偶聯(lián)標(biāo)記物免疫層析試紙條的檢測方法 791     

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本發(fā)明提供一種基于核殼量子點(diǎn)柔性偶聯(lián)標(biāo)記物免疫層析試紙條的檢測方法，屬于免疫檢測方法技術(shù)領(lǐng)域。該方法利用核殼量子點(diǎn)具有激發(fā)譜線寬、發(fā)射譜線窄、量子尺寸效應(yīng)、熒光量子效率高、光化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)的特性的基礎(chǔ)上，采用EDC縮合的方式將量子點(diǎn)與蛋白G或蛋白A分子進(jìn)行共價(jià)連接，利用蛋白G或蛋白A分子做橋，依靠其與抗體Fc端的特異性，實(shí)現(xiàn)量子點(diǎn)與抗體分子的柔性偶聯(lián)，不占據(jù)抗體的抗原決定簇部位，大大提高抗體的抗原免疫活性，利用該標(biāo)記產(chǎn)物進(jìn)行免疫檢測的靈敏度和特異性都得到極大的提高。

聚乳酸制品檢測裝置 1077     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)品檢測裝置裝置技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種聚乳酸制品檢測裝置，所述進(jìn)樣口經(jīng)輸送管路輸出連接于蒸發(fā)容器，所述檢測裝置還包括激光照射裝置，所述激光照射裝置照射于蒸發(fā)容器內(nèi)樣品，所述蒸發(fā)容器的氧氣輸入口連接于氧氣供給裝置，所述氧氣供給裝置的氣體輸出口經(jīng)氣體流通管道經(jīng)電感耦合等離子源離子化輸出于質(zhì)譜系統(tǒng)，本實(shí)用新型解決了現(xiàn)有技術(shù)存在樣品在前處理過程中由于剝蝕對樣品表面造成附帶損傷，同時(shí)產(chǎn)生的熱效應(yīng)的問題，具有降低了剝蝕對樣品的傷害同時(shí)減少了剝蝕時(shí)產(chǎn)生的熱效應(yīng)、提高了檢測精度、降低了分餾效應(yīng)、便于檢測的有益技術(shù)效果。

阿維菌素和伊維菌素殘留的檢測方法 1157     

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一種阿維菌素和伊維菌素殘留的檢測方法，屬于阿維菌素和伊維菌素殘留的檢測方法領(lǐng)域。解決了傳統(tǒng)液相熒光色譜法未根據(jù)不同的SPE柱及阿維菌素和伊維菌素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選擇合理的凈化條件，造成凈化效果不理想、回收率不穩(wěn)等問題。本發(fā)明步驟如下以乙腈為提取劑，將殘留在魚肉中的阿維菌素和伊維菌素提取出來，采用目標(biāo)物吸附固相萃取模式，以中性氧化鋁柱為固相萃取柱，正己烷上樣、淋洗，甲醇洗脫，棄去全部正己烷流出液，僅收集甲醇洗脫液，實(shí)現(xiàn)魚肉中殘留阿維菌素和伊維菌素的富集和凈化，明確了衍生溫度和定溶溶劑及標(biāo)準(zhǔn)使用液和衍生物樣品存放條件和測定時(shí)間，提高檢測方法靈敏度、重復(fù)性和準(zhǔn)確度，適合大批量樣品檢測。

檢測面粉中滑石粉含量的裝置 1004     

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本發(fā)明公開了屬于核技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域的一種檢測面粉中滑石粉含量的裝置。本發(fā)明利用中子活化原理使用能量為14MeV的中子輻照面粉，中子與滑石粉(Mg3[Si4O10](OH)2)中的主要元素28Si和24Mg反應(yīng)生成的短壽命放射性核素28Al和24Na，通過測量28Al和24Na釋放的緩發(fā)特征γ射線，確定面粉中是否含有滑石粉并計(jì)算出具體滑石粉含量情況。這種方法能夠穿透被測面粉表面測量內(nèi)部滑石粉含量情況，相對化學(xué)檢測速度快、不需取樣，可直接安裝在運(yùn)輸皮帶上，適用于實(shí)時(shí)在線檢測，且檢測精度高，探測下限低，長時(shí)間測量穩(wěn)定，抗干擾能力強(qiáng)。

公主嶺霉素抑菌活性檢測方法及應(yīng)用 904     

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本發(fā)明提供了一種公主嶺霉素抑菌活性檢測方法及應(yīng)用，涉及抑菌活性檢測方法技術(shù)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：提供公主嶺霉素水提液和供試菌菌懸液，然后將不同體積比的公主嶺霉素水提液和供試菌菌懸液混合，得到公主嶺霉素水提液和供試菌菌懸液的臨界抑菌體積比，根據(jù)該臨界抑菌體積比，確定公主嶺霉素水提液對供試菌的抑菌活性，緩解了現(xiàn)有的抑菌活性檢測方法中物理化學(xué)檢測方法要求高，微生物法不易操作的技術(shù)問題，本發(fā)明提供的方法直觀性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好、簡單方便，耗時(shí)短，適用范圍廣，更安全，更可靠，費(fèi)用更低，為公主嶺霉素抑菌活性檢測提供了一種新途徑。

用于NOx檢測的釔穩(wěn)定氧化鋯和多孔貴金屬復(fù)合電極 1068     

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本發(fā)明涉及一種用于NOx檢測的釔穩(wěn)定氧化鋯和多孔貴金屬復(fù)合電極，其特征在于具體步驟如下：用含鋯的鋯鹽和含釔的釔鹽配制0.01-2mol/L-1的水溶液或水醇混合溶液，水/醇大于1，Y/Zr為8/92至5/95；攪拌下緩慢加入配制好的2-5mol/L-1的NaOH/Na2CO3或KOH/K2CO3溶液作為復(fù)合礦化劑，所得到釔和鋯的共沉淀產(chǎn)物連同液相一起放入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，放置于90-240℃恒溫箱中靜置30min-48h；冷卻后分離固、液相，最后產(chǎn)物即為釔穩(wěn)定氧化鋯納米棒，將制備的納米棒狀釔穩(wěn)定氧化鋯與鉑鈀合金漿料按質(zhì)量比1/1.7機(jī)械混合，通過刷涂方式涂覆于固體電解質(zhì)上，500℃-1500℃燒結(jié)2-10h后自然冷卻即可。其通過在檢測電極的制備過程中加入一定量特殊形貌的固體電解質(zhì)與多孔貴金屬合金構(gòu)成復(fù)合電極，使檢測電極具有更高的比表面積和更大的三相界面，提高了NOx電化學(xué)反應(yīng)速率，提高檢測靈敏度。

檢測活脂肪細(xì)胞的拉曼原子力顯微裝置及方法 1141     

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本發(fā)明公開了一種在單細(xì)胞水平上對活脂肪細(xì)胞進(jìn)行檢測的裝置及方法，屬于生物信息檢測技術(shù)領(lǐng)域。使用原子力顯微鏡和拉曼光譜模塊聯(lián)用系統(tǒng)，將拉曼光路模塊傾斜介入到原子力顯微鏡系統(tǒng)中，達(dá)到拉曼系統(tǒng)入射激光的聚焦光斑與原子力顯微鏡探針針尖位于相同的工作區(qū)域，通過原子力顯微鏡接觸掃描模式反饋出脂肪細(xì)胞的外部形貌特性，通過拉曼系統(tǒng)模塊反饋出脂肪細(xì)胞內(nèi)部脂質(zhì)大分子的拉曼光譜信號，最終實(shí)現(xiàn)脂肪細(xì)胞樣品的檢測。本發(fā)明將原子力納米檢測技術(shù)與拉曼光譜檢測技術(shù)相結(jié)合，測得脂肪細(xì)胞內(nèi)部生物化學(xué)信息和外部生物形貌信息，能夠?qū)钪炯?xì)胞樣品實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、高效、無標(biāo)記、非入侵性的檢測。

弓形蟲IgM抗體檢測試劑盒及其制備方法 1087     

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本發(fā)明提供一種弓形蟲IgM抗體檢測試劑盒及其制備方法，屬于免疫診斷技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒包括：含有鏈酶親和素磁微粒的懸液，化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的Toxo抗原懸液，生物素標(biāo)記的抗人IgM單克隆抗體懸液。本發(fā)明還提供一種弓形蟲IgM抗體檢測試劑盒的制備方法。采用本方法制備的試劑盒具有較高的檢測靈敏度，操作簡單、定量檢測準(zhǔn)確、快速，采用順磁性的微粒作為固相載體，其比表面積大，提高了檢測的靈敏度。

檢測血磷的方法和試劑盒 1087     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種檢測血磷的方法和試劑盒。該方法將標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測血樣分別與由鉬酸銨、吐溫-20和孔雀綠組成的混合液在強(qiáng)酸下反應(yīng),然后再分別將各自反應(yīng)得到的綠色復(fù)合物在630nm波長下檢測吸光度,最后通過比色法得到待測血樣的血磷濃度,所述標(biāo)準(zhǔn)溶液由磷酸二氫鉀、吐溫-20和牛血白蛋白組成。本發(fā)明試劑盒包括由1.6mmol/L的磷酸二氫鉀、0.5-1.0mol/L吐溫-20和0.5-1.0g/L的牛血白蛋白組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液。本發(fā)明所述方法能夠避免標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測血樣用孔雀綠法檢測時(shí)所得離子締合物顯色不一致的問題,同時(shí)增強(qiáng)顯色的穩(wěn)定性,提高了檢測血磷的準(zhǔn)確性,能廣泛應(yīng)用于血磷的檢測中。

核殼SERS探針、制備方法及其在痕量砷酸根離子檢測方面的應(yīng)用 1000     

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一種核殼SERS探針、制備方法及其在痕量砷酸根離子檢測方面的應(yīng)用，屬于飲用水安全檢測技術(shù)領(lǐng)域。其是取5～20mL檸檬酸鹽穩(wěn)定的貴金屬納米粒子膠體溶液通過離心分離的方法進(jìn)行濃縮，濃縮到原體積的1.5～3％；然后將得到的濃縮液分散到2～5mL有機(jī)醇溶劑中，并依次加入0.5～2g醋酸鈉和0.01～0.05g鐵鹽，然后劇烈攪拌，使反應(yīng)物完全溶解；最后將得到的混合物180～250℃條件下水熱反應(yīng)8～18h，得到貴金屬@Fe3O4核殼納米粒子。該核殼SERS探針有效的集合了貴金屬核以及Fe3O4殼層的物理化學(xué)特性，通過Fe3O4殼層對砷酸根離子的吸附，可以實(shí)現(xiàn)砷酸根離子在貴金屬表面的有效富集。該核殼SERS探針對砷酸根離子的檢測限明顯降低，還可以通過磁分離及解吸附循環(huán)使用，在飲用水安全檢測領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

納米酶-表面增強(qiáng)拉曼基底、氟離子檢測試劑盒及其應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明公開了一種納米酶?表面增強(qiáng)拉曼基底、氟離子檢測試劑盒及其應(yīng)用。所述納米酶?表面增強(qiáng)拉曼基底包括R?MnCo₂O₄@Au復(fù)合物。所述納米酶?表面增強(qiáng)拉曼基底的制備方法包括：對MnCo₂O₄納米管進(jìn)行化學(xué)還原處理，得到表面富含氧空位的MnCo₂O₄納米管，之后在MnCo₂O₄納米管的氧空位處原位生長Au納米粒子，形成R?MnCo₂O₄@Au復(fù)合物，獲得納米酶?表面增強(qiáng)拉曼基底。本發(fā)明還公開了氟離子檢測試劑盒及氟離子檢測方法。本發(fā)明的納米酶?表面增強(qiáng)拉曼基底既具有SERS活性，又具有類氧化物酶及類過氧化物酶催化活性，所述氟離子檢測試劑盒對氟離子檢測具有極高的靈敏度。

檢測蛋白的試劑盒及其應(yīng)用 921     

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本發(fā)明提供一種檢測蛋白的試劑盒及其應(yīng)用，涉及生物化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明所述試劑盒包括：1)羊抗兔IgG與PAMAM的偶聯(lián)物；2)羊抗鼠IgG與量子點(diǎn)的偶聯(lián)物；3)待測蛋白的鼠抗A和兔抗B；所述鼠抗A與兔抗B需滿足檢測同一抗原，且沒有交叉反應(yīng)。本發(fā)明所述試劑盒適用范圍廣且可以靈活組合，能夠檢測大部分蛋白，包括細(xì)胞因子，分泌型蛋白，胞內(nèi)蛋白以及細(xì)胞表面蛋白。

跌落保險(xiǎn)檢測終端 745     

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本實(shí)用新型公開了一種跌落保險(xiǎn)檢測終端，具體涉及跌落保險(xiǎn)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括外殼體和內(nèi)殼體，所述內(nèi)殼體的外部設(shè)置有外殼體，所述外殼體的內(nèi)側(cè)壁設(shè)置有散熱結(jié)構(gòu)，所述內(nèi)殼體的內(nèi)部設(shè)置有電路板，所述電路板一端的一側(cè)設(shè)置有位置檢測模塊，所述位置檢測模塊的底端設(shè)置有電流檢測模塊。本實(shí)用新型通過設(shè)置有防腐層、氟硅改性丙烯酸樹脂、粘合層和聚氨基甲酸酯漆，防腐層內(nèi)部的氟硅改性丙烯酸樹脂可以加強(qiáng)外殼體的硬度，防止外殼體被摔壞，防腐層內(nèi)部的聚氨基甲酸酯漆具有良好的耐化學(xué)腐蝕性、耐油性和耐磨性，聚氨基甲酸酯漆不僅可以防止外殼體的表面有害氣體和紫外線腐還可以防止外殼體在使用時(shí)被磨損，可以增加外殼體的使用壽命。

超低濕度可視化檢測材料及其制備方法和應(yīng)用 682     

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本發(fā)明提供了一種超低濕度可視化檢測材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及濕度檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的超低濕度可視化檢測材料對水的響應(yīng)機(jī)制是水分子誘導(dǎo)水致變色分子開關(guān)染料發(fā)生開/關(guān)異構(gòu)化過程，具體的，感濕基質(zhì)能夠?qū)崿F(xiàn)對微量水的捕獲，同時(shí)還起到對水致變色分子開關(guān)染料的輔助活化作用；噁唑啉類、噁嗪類以及熒烷類水致變色染料能夠與微量的水分子快速發(fā)生作用，引起噁唑啉類、噁嗪類以及熒烷類水致變色染料的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵斷裂，形成共軛度增加的兩性離子結(jié)構(gòu)，帶來明顯的顏色改變，從而實(shí)現(xiàn)250ppm以下的超低濕度的準(zhǔn)確可視化檢測。此外，該超低濕度可視化檢測材料可多次重復(fù)使用。

氮末端腦利鈉肽前體的免疫膠體金的快速定性檢測盒 868     

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一種氮末端腦利鈉肽前體的免疫膠體金的快速定性檢測盒,涉及一種對血液進(jìn)行檢測的方法。本發(fā)明采用高親和力特異性單克隆抗體,按照免疫化學(xué)方法和免疫層析技術(shù)的原理制備的氮末端腦利鈉肽前體的免疫膠體金的快速定性檢測盒。本發(fā)明具有靈敏度高、特異性好、符號顯示結(jié)果、操作簡便、無需特殊儀器設(shè)備、反應(yīng)迅速、5～15分鐘判讀結(jié)果等特點(diǎn)。雖然NT pro-BNP和BNP檢測的意義相同,但NT pro-BNP測定有2個(gè)優(yōu)點(diǎn),半衰期比BNP長而且測定水平的影響因素比BNP少。

用于檢測多氯聯(lián)苯的適配體傳感器及其制備方法 676     

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本發(fā)明的一種用于檢測多氯聯(lián)苯的適配體傳感器及其制備方法，屬于電化學(xué)生物傳感器的技術(shù)領(lǐng)域。多氯聯(lián)苯適配體傳感器是在硼摻雜金剛石膜(1)上濺射金膜，用退火或刻蝕的方法得到高密度金納米顆粒(2)，在金納米顆粒上自組裝適配體(3)，所述的適配體，是具有高目標(biāo)親和力的單鏈DNA或RNA，用于對多氯聯(lián)苯?77或羥化多氯聯(lián)苯的檢測。還可以使用巰基己醇占據(jù)金納米顆粒未被適配體占據(jù)的空白位點(diǎn)減少非特異性吸附。本發(fā)明用于檢測多氯聯(lián)苯的適配體傳感器具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、檢測限低，可原位快速檢測，穩(wěn)定性強(qiáng)，制備工藝簡單，成本低廉，性價(jià)比高。該傳感器可去除適配體和巰基己醇，恢復(fù)至初始狀態(tài)，再重新組裝使用。

制備粘病毒抗性蛋白1抗體及建立檢測MX1方法 878     

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一種制備粘病毒抗性蛋白1抗體及建立檢測MX1方法，屬于基因重組技術(shù)，蛋白化學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是提供了人MX1C區(qū)和G區(qū)蛋白免疫原，用于產(chǎn)生MX1單克隆抗體或多克隆抗體，用此抗體建立檢測MX1方法及MX1體外診斷試劑盒。本發(fā)明用基因重組技術(shù)構(gòu)建標(biāo)簽?MX1C、G區(qū)DNA載體，用細(xì)菌，酵母，昆蟲細(xì)胞，動(dòng)物或人細(xì)胞表達(dá)標(biāo)簽?MX1C、G區(qū)蛋白，純化MX1C、G區(qū)蛋白作為免疫原。本發(fā)明制備出特異性MX1免疫原，產(chǎn)生MX1單克隆抗體或多克隆抗體，用于建立檢測MX1方法和MX1體外診斷試劑盒，檢測血液淋巴細(xì)胞裂解液中MX1水平，能早期判斷病毒感染及敗血癥的發(fā)生，指導(dǎo)病毒感染敗血癥治療，監(jiān)測病毒感染敗血癥進(jìn)展。

胰島細(xì)胞抗體檢測試劑盒及其制備方法 1117     

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本發(fā)明提供一種胰島細(xì)胞抗體檢測試劑盒及其制備方法，屬于免疫診斷技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒包括：校準(zhǔn)品、鏈霉親和素磁顆粒懸浮液、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的抗人IgG抗體和偶聯(lián)標(biāo)記的胰島細(xì)胞抗原。本發(fā)明還提供一種胰島細(xì)胞抗體檢測試劑盒的制備方法。采用本方法制備的試劑盒具有較高的檢測靈敏度，操作簡單、定量檢測準(zhǔn)確、快速，從檢測到出結(jié)果只需20分鐘；采用順磁性的微粒作為固相載體，其比表面積大，提高了檢測的靈敏度。

鮮人參含水量的檢測方法 974     

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一種鮮人參含水量的檢測方法，屬于中藥生產(chǎn)質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域。針對目前鮮人參含水量檢測時(shí)需破壞樣品且檢測時(shí)間長的問題，本發(fā)明提供了一種鮮人參含水量檢測方法，包括以下步驟：采集標(biāo)準(zhǔn)鮮人參樣品，近紅外漫反射光譜法對標(biāo)準(zhǔn)鮮人參樣品進(jìn)行光譜掃描，獲得標(biāo)準(zhǔn)鮮人參樣品的原始近紅外光譜圖，對鮮人參樣品中的含水量進(jìn)行常規(guī)檢測，獲得其含水量的真實(shí)值，將鮮人參樣品的原始近紅外光譜與含水量真實(shí)值進(jìn)行關(guān)聯(lián)，通過化學(xué)計(jì)量學(xué)計(jì)算，建立鮮人參含水量的近紅外檢測模型，并利用該模型對未知鮮人參含水量進(jìn)行檢測。本發(fā)明適用于鮮人參含水量的測定。

中藥貝母提取物中貝母素甲和貝母素乙的檢測方法 865     

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本發(fā)明提供了中藥貝母提取物中貝母素甲和貝母素乙的檢 測方法，采用毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光的方法。對貝母素甲和貝母 素乙的檢測限分別為1.25×10-10mol/L和1.0×10-10mol/L，線性 范圍分別為是1.0×10-8-1.0×10-6mol/L和5.0×10-8-1.0×10-6 mol/L；比常用的蒸發(fā)光檢測方法檢測限低4個(gè)數(shù)量級，比質(zhì)譜 檢測技術(shù)檢測限低2個(gè)數(shù)量級，線性范圍跨越二個(gè)數(shù)量級；運(yùn)行 緩沖溶液中離子液體BMImBF4實(shí)現(xiàn)貝母素甲和貝母素乙的高效 分離；納升級的進(jìn)樣量且不需要對待測樣品進(jìn)行柱前、柱后衍生， 中藥貝母提取液直接用于檢測；整個(gè)電泳過程在12min以內(nèi)。

基于排列熵的水體中磷的檢測方法 701     

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本發(fā)明提供了一種基于排列熵的水體中磷的檢測方法，包括以下步驟：步驟1：取水體樣本直接配制濃度為1?5mg/L的磷酸二氫鉀溶液；步驟2：通過紫外光譜測量其吸光度；步驟3：記錄下其不同濃度對應(yīng)的吸光度；步驟4：通過排列熵算法對步驟3中得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，采用matlab計(jì)算的方法不斷測試排列熵的值，通過得到的效果圖最佳為依據(jù)求出最佳嵌入維數(shù)和延遲時(shí)間。本發(fā)明無需添加任何化學(xué)試劑，減少二次污染；檢測操作簡單化、自動(dòng)化，易于實(shí)現(xiàn)原位測量；擴(kuò)大了測量范圍，精度與磷鉬藍(lán)方法基本保持一致；排列熵算法減小了光譜檢測中相關(guān)雜質(zhì)對水樣的影響，并放大了信號的微小變化，更適合檢測低濃度的溶液。

磁性納米材料及其在檢測黃素蛋白、黃素蛋白與其配體相互作用方面的應(yīng)用 829     

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一種磁性納米材料及其在檢測黃素蛋白、黃素蛋白與其配體相互作用方面的應(yīng)用，屬于SERS檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次應(yīng)用生物相容的Fe₃O₄@TiO₂磁性納米材料作為SERS基底，設(shè)計(jì)了一種檢測黃素蛋白的方法。TiO₂作為公認(rèn)的生物相容性好的材料，而且在表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)中也經(jīng)常作為半導(dǎo)體基底來研究拉曼增強(qiáng)機(jī)理和檢測。而對于磁性Fe₃O₄，其可以實(shí)現(xiàn)快速分離的作用。黃素在參與如呼吸作用等的生物化學(xué)過程中，需要經(jīng)歷氧化還原過程，其還原態(tài)容易被氧化，所以選用磁性材料作為實(shí)驗(yàn)手段，以Fe₃O₄為核、TiO₂為殼組成的核殼結(jié)構(gòu)則集快速分離和生物相容性于一身的特點(diǎn)，使得SERS檢測黃素蛋白及其功能成為可能，從而為線粒體中生命活動(dòng)的作用機(jī)理提供一定的依據(jù)。

液相芯片檢測大腸桿菌O157的方法 770     

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一種液相芯片檢測大腸桿菌O157的方法，屬于免疫技術(shù)及食品衛(wèi)生檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是提供一種采用液相芯片技術(shù)用于檢測大腸桿菌O157的方法，以便實(shí)現(xiàn)對大腸桿菌O157的快速檢測。本發(fā)明首先制備液相芯片，捕獲抗體與微球偶聯(lián)形成偶聯(lián)體，然后應(yīng)用液相芯片檢測大腸桿菌O157。本發(fā)明運(yùn)用液相芯片技術(shù)，提供一種用于檢測大腸桿菌O157（EscherichiacoliO157）的方法，以便實(shí)現(xiàn)對大腸桿菌O157的快速檢測，為食品安全做出貢獻(xiàn)。液相芯片是集合流式細(xì)胞技術(shù)、激光技術(shù)、數(shù)字信號處理技術(shù)及傳統(tǒng)化學(xué)技術(shù)為一體的新型生物分子檢測技術(shù)，其最大的特點(diǎn)是高通量，靈活性好，靈敏度高。