布魯氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明公開一種布魯氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其應(yīng)用。本發(fā)明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1，或SEQ?ID?N0.1所示的序列經(jīng)過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列為SEQ?ID?N0.1所示的序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發(fā)明的SEQ?ID?N0.1多肽可以構(gòu)成的重組載體或表達(dá)盒或轉(zhuǎn)基因細(xì)胞或重組菌。而本發(fā)明所涉及的各多肽可在制備診斷或預(yù)防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明篩選多肽為化學(xué)合成，經(jīng)刺激DC后可釋放出高濃度的IL?4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備L7/L12蛋白單克隆抗體的抗原。

殼層隔離納米粒子增強(qiáng)拉曼散射光譜探針的制備方法 1155     

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本發(fā)明提供了一種殼層隔離納米粒子增強(qiáng)拉曼散射光譜探針的制備方法，該方法制備方法簡單：首先由檸檬酸還原法制備Au納米粒子；然后在Tris?HCl緩沖溶液中聚合多巴胺，即可得到Au@PDA納米粒子；最后在蓋玻片上自組裝合成的納米粒子，得到所需的SHINERS探針；該探針表現(xiàn)出殼層隔離納米粒子增強(qiáng)效應(yīng)；該探針檢測的拉曼信號穩(wěn)定；該探針表現(xiàn)出優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，即使經(jīng)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿浸泡后其拉曼信號不變；該探針檢測范圍寬。

非共價功能化石墨烯離子液體復(fù)合物修飾的玻碳電極的制備方法 1037     

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本發(fā)明提供了一種非共價功能化石墨烯離子液體復(fù)合物修飾的玻碳電極的制備方法。首先，用十二烷基苯磺酸鈉非共價功能化石墨烯，接著使其與殼聚糖聚合物通過靜電作用結(jié)合，最后加入離子液體形成復(fù)合材料。殼聚糖可以防止離子液體鹽和表面活性劑的直接接觸導(dǎo)致的表面活性劑析出。離子液體良好的導(dǎo)電性和生物相溶性使得復(fù)合材料具有良好的微環(huán)境。將本發(fā)明合成的復(fù)合材料滴涂到玻碳電極表面得到修飾的玻碳電極。該修飾的玻碳電極對酪氨酸有好的電化學(xué)相應(yīng)，可用于直接檢測酪氨酸，且具有線性范圍寬，檢測限低的特點。

還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 1147     

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本發(fā)明提供了一種還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復(fù)合材料的制備方法，是將還原氧化石墨烯（rGO）均勻分散于H₂O中形成rGO懸浮液，再向rGO懸浮液中加入羧甲基纖維素鈉（CMC）和苯胺單體（ANI），超聲處理40~60分鐘；然后加入引發(fā)劑過硫酸銨溶液，并在0~4℃下攪拌4~5小時；過濾，乙醇和去離子水洗滌，干燥，即得rGO/PANI/CMC復(fù)合材料。電化學(xué)性能檢測顯示，本發(fā)明制備的復(fù)合材料rGO/PANI/CMC具有更好的電子傳輸性能，并且還具有良好的手性位點，可應(yīng)用于超級電容器、電化學(xué)手性識別傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領(lǐng)域。

牛奶樣品中二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷的提取凈化方法 1133     

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本發(fā)明公開一種牛奶樣品中二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷的提取凈化方法，步驟如下：（1）牛奶樣品用甲酸乙腈溶液提??；（2）向步驟（1）的提取液中加入無水硫酸鎂和氯化鈉，振蕩，離心，得到上清液；（3）向步驟（2）得到的上清液中加入N?丙基乙二胺、十八烷基硅烷鍵合硅膠和無水硫酸鎂，振蕩，離心，得到提取凈化的二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷樣品。本發(fā)明的牛奶樣品預(yù)處理過程簡單快捷、效率高、溶劑消耗量小，符合綠色化學(xué)和環(huán)?；瘜W(xué)的要求、花費(fèi)較少、節(jié)省大量的人力物力，適合于牛奶樣品中二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷的快速檢測。

阿司匹林丁香酚酯工藝雜質(zhì)及其制備方法 1104     

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本發(fā)明公開了一種阿司匹林丁香酚酯制備過程中的工藝雜質(zhì)，化學(xué)名為2?乙酰氧基?苯甲酰氧基?苯甲酸?(4?烯丙基?2?甲氧基)?苯酯，化學(xué)結(jié)構(gòu)式1所示。本申請還公開了該雜質(zhì)的合成方法，所述方法包括以水楊酰水楊酸為起始原料，經(jīng)乙?；?、酰氯化和酯化3步反應(yīng)得到最終產(chǎn)品。同時，本申請還公開了該雜質(zhì)的HPLC含量檢測方法。本發(fā)明的阿司匹林丁香酚酯工藝雜質(zhì)可用作藥品質(zhì)量控制及其研究的對照品。

雙合式微量滴定管 963     

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雙合式微量滴定管。主要用于分析化學(xué)實驗中的定性及定量微量滴定分析。該微量滴定管從上至下由緩存球、裝液旋塞、尖嘴、支管、滴定管和滴定旋塞組成。主要解決了共知的微量滴定管易折損、易堵塞的問題。

液-液萃取分離器 965     

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本實用新型涉及一種液-液萃取分離器,特別是用于化學(xué)實驗或化學(xué)分析中進(jìn)行液-液萃取作業(yè)的萃取分離器。本實用新型由相互隔開的上下容室、連接上下容室的管和第一、第二連通管構(gòu)成。在管4和管6上分別設(shè)有閥5和閥7。

水浴鍋配套使用裝置 818     

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本實用新型公開了一種水浴鍋配套使用裝置，屬于化學(xué)分析和食品分析技術(shù)領(lǐng)域，其技術(shù)方案要點是，包括兩個支架，兩個支架的上端面均設(shè)置有多個均勻分布的活動滑桿，多個活動滑桿的上端面均開設(shè)有滑槽，多個活動滑桿的外壁設(shè)置有多組均勻分布的鎖緊裝置，鎖緊裝置的前端面固定連接有兩個縱伸縮桿，固定伸縮桿的下端固定連接有小撐板，通過在兩個支架的上端面均設(shè)置多個均勻分布的活動滑桿，從而方便活動滑桿滑動，根據(jù)具塞試管的大小，便于在支架上調(diào)節(jié)兩活動滑桿距離，方便固定放置具塞試管，使具塞試管中盛放液體水浴時，具塞試管可以直立的放置，不易漂浮，不傾斜，不側(cè)翻，提高了實驗成功的效率。

液相色譜填料的制備方法 1180     

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本發(fā)明屬于高效液相色譜填充材料的制備方法,特別涉及采用分子自組裝技術(shù)制備氧化鈦包覆硅膠小球作為高效液相色譜填料的方法。本發(fā)明在硅膠小球的表面先組裝一層表面活性劑,然后將納米級的氧化鈦顆粒,在靜電引力的作用下組裝到硅膠/表面活性劑上,反復(fù)組裝表面活性劑、氧化鈦納米粒子,待氧化鈦納米粒子薄膜達(dá)到一定厚度時,灼燒除去有機(jī)物,制得氧化鈦包覆硅膠小球。本發(fā)明將分子自組裝技術(shù)和納米技術(shù)應(yīng)用到以氧化鈦為基質(zhì)的液相色譜填料中,所制得的填料既克服了常規(guī)填料化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的缺點,又通過納米組裝的方式使氧化鈦包覆在硅膠表面,增大了表層氧化鈦的比表面積,有利于涂敷或化學(xué)鍵合量的提高,增加柱效;改善了孔結(jié)構(gòu),有利于背壓的降低,提高流速,減少分析時間,具有很好的應(yīng)用潛力。

重組人源性抗菌肽C16LL-37及其對變異鏈球菌生物活性作用的應(yīng)用方法 1065     

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本發(fā)明涉及生物工程技術(shù)領(lǐng)域，是一種重組人源性抗菌肽C16LL?37及其對變異鏈球菌生物活性作用的應(yīng)用方法，對重組抗菌肽C16LL?37的抗菌活性、靶向性、溶血性等各項生物活性分析應(yīng)用。采用標(biāo)準(zhǔn)固相合成技術(shù)合成，將人源性抗菌肽LL?37的氨基酸序列與變異鏈球菌CSP的C端16個氨基酸序列CSPC16通過連接體?GGG?連接，合成特異性靶向能力的重組人源性抗菌肽C16LL?37。綜上所述，人源性特異性靶向抗菌肽C16LL?37的研發(fā)不僅解決了天然抗菌肽抗菌譜廣、易產(chǎn)生耐藥性、生物效能低、篩選難度高等問題，而且克服了化學(xué)合成抗菌肽化學(xué)結(jié)合效率低、融合性蛋白不穩(wěn)定等缺點。此外，C16LL?37的AMP區(qū)域來源于人體，較高的生物安全性為其今后在臨床的廣泛應(yīng)用奠定了堅實基礎(chǔ)。

分離反應(yīng)裝置和湖泊沉積物的處理方法 882     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及分離反應(yīng)裝置和湖泊沉積物的處理方法。分離反應(yīng)裝置包括筒體、過濾桶、超聲件和加熱件，過濾桶設(shè)置于筒體內(nèi)部，并與筒體的一端連接，以對湖泊沉積物進(jìn)行分離；超聲件和加熱件均設(shè)置于筒體的內(nèi)部，并與筒體的另一端連接，以對經(jīng)過過濾桶分離并進(jìn)入筒體內(nèi)的土壤進(jìn)行處理。該分離反應(yīng)裝置能夠?qū)闯练e物中的土壤和細(xì)沙等進(jìn)行徹底分離，同時，能夠?qū)Ψ蛛x后得到的土壤進(jìn)行化學(xué)處理，使得對湖泊沉積物的處理更簡單，且防止交叉污染。

致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法，該方法結(jié)合溫壓流體共控儀將致密砂巖內(nèi)游離態(tài)、封閉態(tài)、物理吸附態(tài)、化學(xué)吸附態(tài)、碳酸鹽膠結(jié)物內(nèi)及長石石英內(nèi)原油進(jìn)行分類提取，并根據(jù)不同相態(tài)原油輕烴損失程度差異進(jìn)行了準(zhǔn)確校正及含量比例標(biāo)定。該方法將靜態(tài)觀察與動態(tài)提取進(jìn)行了有效結(jié)合，通過可視化觀察及溫壓條件控制保證了每一類原油提取含量的精準(zhǔn)無誤，首次將游離態(tài)與封閉態(tài)原油結(jié)合油層實際地質(zhì)條件進(jìn)行了分離，首次將物理吸附態(tài)與化學(xué)吸附態(tài)原油進(jìn)行了準(zhǔn)確提取及含量標(biāo)定。該方法對于致密砂巖內(nèi)不同賦存狀態(tài)原油的精確提取，保證了后續(xù)地化參數(shù)分析的可靠性。

露天礦逆向鉆孔地質(zhì)編錄和礦體圈定方法 854     

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本發(fā)明公開了一種露天礦逆向鉆孔地質(zhì)編錄和礦體圈定方法，涉及銑床輔助工具技術(shù)領(lǐng)域，包括步驟1、牙輪鉆地質(zhì)鉆孔；步驟2、礦層(巖層)返粉規(guī)律地沉積在牙輪鉆的孔口；步驟3、對牙輪鉆孔口礦堆的返粉進(jìn)行取樣和巖心編錄；步驟4、逆向推演出礦體的賦存厚度、礦層產(chǎn)狀要素、礦巖分界位置及礦石地質(zhì)品位的變化情況；步驟5、重復(fù)步驟1到步驟4，得到多個牙輪鉆鉆孔的取樣數(shù)據(jù)和巖心編錄，完成對礦體的二次圈定；本發(fā)明利用牙輪鉆施工過程中沉積在孔口周邊的礦層(巖層)返粉進(jìn)行逆向礦粉(巖粉)沉積相分析、地質(zhì)編錄及巖礦化學(xué)分析，達(dá)到對礦體邊界的圈定、礦體產(chǎn)狀的控制以及礦石賦存地質(zhì)品位分布規(guī)律的掌握。

微乳油包水技術(shù)合成納米硅基中孔分子篩的方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種利用微乳“油包水”技術(shù)制備 納米硅基中孔分子篩(MCM－41)的方法。將硅源, 模板劑按一定 比例在攪拌下混合均勻先制得MCM－41原溶膠, 此溶膠于20－ 60℃劇攪陳化后加到由表面活性劑, 線性烷烴組成的油相溶液, 形 成的新溶膠于20－60℃攪拌即得納米MCM－41前體溶膠。透 射電子顯微鏡照片顯示最終產(chǎn)物粒徑分布在20－40nm。吸附/ 脫附快速表面/孔結(jié)構(gòu)分析表明BET表面積在1000－1200m2·g－1, 平均孔容在0.382248－0.494948cm3·g－1, 平均孔徑分布在16.33780－18.8143A°。X－射線粉末衍射(XRD)分析顯示利用微乳化技術(shù)合成的納米MCM－41與經(jīng)典合成法制得的MCM－41分子篩完全一致的物理化學(xué)性質(zhì)。

評價高爐內(nèi)焦炭劣化的方法 1193     

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本發(fā)明公開了一種評價冶金焦炭在高爐內(nèi)劣化的方法，該方法包括以下步驟：（1）在高爐休風(fēng)時，取風(fēng)口區(qū)域的焦炭與入爐焦炭，用化學(xué)方法檢測出高爐入爐焦炭的灰分和風(fēng)口區(qū)域的焦炭灰分，這兩者灰分含量之差即為高爐內(nèi)焦炭灰分的增加量；（2）通過如下公式，檢測風(fēng)口焦反應(yīng)性（CRI）和反應(yīng)后強(qiáng)度（CSR）：CＲI=(m－m₁)/m×100%，CSＲ=m₂/m₁×100%；（3）通過步驟（2）的公式，檢測入爐焦反應(yīng)性（CRI）和反應(yīng)后強(qiáng)度（CSR）；（4）通過以下公式計算入爐焦炭的劣化指數(shù)R：R=（|ΔCRI|+|ΔCSR|）/200。本發(fā)明能夠全面的對冶金焦炭在高爐內(nèi)劣化進(jìn)行評價。

卟啉修飾電極的新用途 1003     

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本發(fā)明公開一種卟啉修飾電極的新用途。該卟啉修飾電極是將卟啉和ɑ-Al2O3修飾在玻碳電極上得到，將該卟啉修飾電極用于同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸。由于卟啉環(huán)與抗壞血酸、多巴胺和尿酸中的芳香環(huán)形成π-π共軛結(jié)構(gòu)，以及卟啉環(huán)的吡啶N能與三種物質(zhì)中的羥基和氨基形成氫鍵，使得卟啉修飾電極對這三種小分子物質(zhì)有優(yōu)異的電化學(xué)催化作用，能在循環(huán)伏安中快速、準(zhǔn)確的將其分離，可將其用于同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸，實現(xiàn)簡單、靈敏、快速地檢測。

熒光識別銅離子傳感器分子及其合成和應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明公開了一種熒光銅離子傳感器分子，屬于化學(xué)合成領(lǐng)域和陽離子檢測領(lǐng)域。本發(fā)明以DMF為溶劑，冰醋酸作催化劑，N, N-二乙基水楊醛與萘二胺為底物進(jìn)行回流反應(yīng)；冷卻，抽濾，洗滌，重結(jié)晶，得到棕黃色晶體即得。實驗表明，在傳感器分子的DMSO/H2O的HEPES緩沖體系中，只有Cu2+的加入能使體系在紫外燈下的綠色熒光猝滅，而其余陽離子的加入不能使其熒光猝滅；也只有Cu2+的加入能使體系顏色由黃色變?yōu)闊o色，而其余陽離子的加入不能使體系的顏色發(fā)生變化。因此，該傳感器可用于Cu2+的裸眼快速檢測，其熒光最低檢測限可以達(dá)到3.37×10-8M，而且其它陽離子對Cu2+的識別沒有產(chǎn)生明顯干擾。

pH電極快速標(biāo)定集成箱 988     

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本實用新型公開了一種pH電極快速標(biāo)定集成箱，包括箱體，所述箱體內(nèi)設(shè)有pH電極標(biāo)定儀固定槽、化學(xué)試劑存放槽和輔助儀器設(shè)備存放槽；所述化學(xué)試劑存放槽包括氯化鉀溶液存放槽、氯化鉀試劑存放槽、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖試劑存放槽和pH標(biāo)準(zhǔn)液固定槽；所述輔助儀器設(shè)備存放槽包括備用溶液瓶槽、pH電極存放槽、電池卡槽、容量瓶存放槽、洗瓶存放槽、小附件存放槽和燒杯存放槽，所述電池卡槽與所述pH電極標(biāo)定儀固定槽相連。本實用新型將pH電極標(biāo)定過程所需的pH電極標(biāo)定儀、化學(xué)試劑和輔助儀器設(shè)備設(shè)置在箱體內(nèi)，在需要進(jìn)行pH電極標(biāo)定時可直接用于生產(chǎn)現(xiàn)場，不需送回分析室進(jìn)行標(biāo)定，結(jié)構(gòu)簡單、便于攜帶、操作方便、標(biāo)定快速、效率高，具有很好的實用性。

薄層顯色噴霧器 781     

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本實用新型為薄層色譜分析顯色噴霧器,包括磨砂瓶塞、噴頭壓帽、柱式活塞、彈簧、實心球閥、空心球閥,彈簧置于磨砂瓶塞內(nèi)外壁的夾腔中,柱式活塞是磨砂的,除彈簧、O型橡膠軟墊外整個裝置全部玻璃構(gòu)成,磨砂封閉,在化學(xué)分析中具有不被試劑腐蝕,不污染試劑,既可作為薄層色譜分析顯色的噴霧器,又可作為長期穩(wěn)定保存試劑的試劑瓶;既能用于液體試劑噴霧顯色,又能用于揮發(fā)性試劑的氣體熏蒸顯色。

模型訓(xùn)練方法和裝置、策略優(yōu)化方法、設(shè)備及介質(zhì) 1138     

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本發(fā)明公開了一種模型訓(xùn)練方法和裝置、策略優(yōu)化方法、設(shè)備及介質(zhì)，所述方法包括：獲取機(jī)械臂的訓(xùn)練數(shù)據(jù)集合；其中，所述訓(xùn)練數(shù)據(jù)集合包括：電壓訓(xùn)練數(shù)據(jù)、位姿訓(xùn)練數(shù)據(jù)、訓(xùn)練策略，所述電壓訓(xùn)練數(shù)據(jù)作為強(qiáng)化學(xué)習(xí)的環(huán)境，所述訓(xùn)練策略作為強(qiáng)化學(xué)習(xí)的動作；根據(jù)預(yù)設(shè)的動力學(xué)分析算法對所述訓(xùn)練數(shù)據(jù)集合進(jìn)行模型構(gòu)建，得到原始機(jī)械臂模型；將所述原始機(jī)械臂模型輸入預(yù)設(shè)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行線性變換處理，得到初始機(jī)械臂模型；根據(jù)預(yù)設(shè)的獎勵函數(shù)對所述初始機(jī)械臂模型進(jìn)行更新處理，得到目標(biāo)機(jī)械臂模型。本發(fā)明申請能夠使得目標(biāo)機(jī)械臂模型構(gòu)建簡易，提高機(jī)械臂的強(qiáng)化學(xué)習(xí)的效率。

萃取植物花青素的方法 729     

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本發(fā)明公開一種萃取植物花青素的方法，涉及一種花色素的制備方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。其特征在于：處理步驟包括：加樣、混合萃取劑和分散劑、振蕩形成乳濁體系、離心分離、吸取有機(jī)相直接進(jìn)行HPLC分析。本發(fā)明的方法富集能力高，操作簡單，有機(jī)溶劑用量少和萃取時間短，集采樣、萃取和濃縮于一體的同時，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的問題，是一種簡單、快速、成本低、高效且環(huán)境友好的樣品前處理新技術(shù)，在痕量分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

氯氣氧化除雜智能控制系統(tǒng)及控制方法 945     

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本發(fā)明公開了一種氯氣氧化除雜智能控制系統(tǒng)及控制方法，屬于冶金領(lǐng)域，以解決在濕法冶金氯氣氧化除雜過程中參數(shù)等控制不穩(wěn)定，影響連續(xù)穩(wěn)定除雜效果和溶液化學(xué)質(zhì)量的問題。該系統(tǒng)包括PLC控制系統(tǒng)、氯氣流量計、碳酸鎳流量計、檢測單元、執(zhí)行單元，測單元包括電位計、壓力變送器和pH檢測計，執(zhí)行單元包括氯氣調(diào)節(jié)閥和碳酸鎳調(diào)節(jié)閥；在除雜反應(yīng)罐的第一個反應(yīng)槽內(nèi)裝有電位計，電位計通過電位轉(zhuǎn)換器連接PLC控制系統(tǒng)；在除雜反應(yīng)罐上裝有pH檢測計，pH檢測計連接PLC控制系統(tǒng)。智能控制的關(guān)鍵在于提前預(yù)判的計算和設(shè)置與反應(yīng)過程、末端檢測反饋的數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)鎖，為實現(xiàn)氯氣氧化除雜過程連續(xù)穩(wěn)定的精細(xì)化控制創(chuàng)造了條件。

處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置 1170     

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一種處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置，由電解槽、三維電極電解內(nèi)槽、陽極、陰極、第三極、在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀、數(shù)顯脈沖電源、進(jìn)水口、排水口、閥門、磁力攪拌器等構(gòu)成。三維電極電解內(nèi)槽設(shè)在電解槽內(nèi)部，內(nèi)設(shè)極板滑槽，控制極板間距。電解槽下部設(shè)排水口、閥門，并與在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀相連，可監(jiān)控COD、色度、BOD的變化，電解槽下方設(shè)磁力攪拌器。為解決目前二維電極的弊端和提高三維電極的處理效果和可操作性，本實用新型提供一種集廢水處理、在線監(jiān)測一體化的電化學(xué)水處理裝置，屬于廢水處理領(lǐng)域。

高紫外-可見吸收效率復(fù)合發(fā)光材料的合成方法 1069     

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一種高紫外?可見吸收效率復(fù)合發(fā)光材料的合成方法，其目的是克服現(xiàn)有LED用紅色熒光粉合成溫度高且發(fā)光效率較低的問題；其方法的步驟為：反應(yīng)物原料為325目鱗片石墨(分析純, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析純, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析純, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析純, ≥99.5wt.%)，合成反應(yīng)分成三個步驟，一是使用化學(xué)法制備氧化石墨烯；二是使用水熱法合成熒光粉與石墨烯的復(fù)合物；三是通過將樣品熱處理。

碳基納米雜化材料的制備方法和應(yīng)用 1006     

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本發(fā)明公開了一種碳基納米雜化材料的制備方法，所述方法包括如下步驟：(1)檸檬酸作為碳源，尿素作為氮源，制備氮摻雜的碳量子點溶液；(2)將氮摻雜的碳量子點溶液與苯丙氨酰胺配體溶液混合，分別加入羧基活化劑1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽、1?羥基苯并三唑和4?二甲氨基吡啶，制備LPQDs溶液；(3)向LPQDs溶液中加入Cu(NO3)2溶液，反應(yīng)得Cu(II)?LPQDs納米雜化材料。該方法采用非傳統(tǒng)高溫高壓水熱反應(yīng)制備NCQDs，避免使用高毒性化學(xué)試劑，氮元素的摻雜改善了碳量子點的熒光性能；與貴金屬酶催化劑相比，本發(fā)明采用非貴金屬Cu作為催化活性中心，催化性能優(yōu)于貴金屬酶催化劑；Cu(II)?LPQDs碳基納米雜化材料可用于人宮頸癌細(xì)胞中H2O2的檢測。

修飾電極及其制備方法 816     

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本發(fā)明提供一種修飾電極，包括基底電極，還包括涂覆于基底電極表面的金納米粒子膜；涂覆于金納米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本發(fā)明還提供該修飾電極的制備方法：1）對基底電極進(jìn)行預(yù)處理；2）將金納米粒子涂覆到步驟1）的預(yù)處理后的基底電極表面；3）將Ru（bpy）32+涂覆到步驟2）得到的電極表面；4）將Nafion涂覆到步驟3）得到的電極表面，得到本發(fā)明的修飾電極。本發(fā)明的修飾電極可以作為一個檢測其它物質(zhì)的發(fā)光材料。本發(fā)明的方法簡單，快速，方便，且容易控制，并且在固定的過程中還產(chǎn)生了一個陰極電化學(xué)發(fā)光。

孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法 710     

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本發(fā)明提供了一種孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法。該方法首次采用銀納米粒子刻蝕石墨烯制得孔狀石墨烯，并將其作為基質(zhì)負(fù)載辣根過氧化酶來修飾玻碳電極。首先，用“一鍋法”制得銀納米粒子-石墨烯復(fù)合材料，然后用硝酸除去銀納米粒子，即得到孔狀石墨烯。再將辣根過氧化酶固定在孔狀石墨烯上制成修飾電極，用循環(huán)伏安法對H2O2進(jìn)行檢測。本發(fā)明提供的制備孔狀石墨烯的方法簡單、易操作，且孔狀石墨烯具有良好的化學(xué)惰性和生物相容性。此方法制得的孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾電極對H2O2的還原具有很好的電催化活性。

雙酰腙類化合物及其合成和在含水體系中紫外-熒光雙通識別氰根離子的應(yīng)用 941     

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本發(fā)明公開了一種能夠紫外-熒光雙通識別氰根離子的雙酰腙類化合物及其合成，屬于化學(xué)合成領(lǐng)域和陰離子檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以乙醇為溶劑，冰醋酸為催化劑，間苯二甲酰肼和2-羥基-1-萘甲醛為底物進(jìn)行回流反應(yīng)而得。實驗表明，該化合物的含水體系中，只有CN-的加入能使溶液由無色變?yōu)榱咙S色；紫外燈照射下，只有CN-的加入可使化合物溶液的熒光打開，因此該化合物可以方便快捷、高靈敏度、高選擇性的比色、熒光雙通道識別水溶液中的CN-，而且其合成工藝簡單，成本低，作為一種簡單有效地雙酰腙類識別受體有著廣泛的應(yīng)用前景。

MWNTs-IL/Cytc/GCE的H2O2生物傳感器的制備方法 678     

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本發(fā)明提供了一種MWNTs-IL/Cyt？c/GCE的H2O2生物傳感器的制備方法。將羧基化的多壁碳納米管和氨基化的離子液體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)形成酰胺化的碳納米管，然后將細(xì)胞色素c固定在酰胺化的碳納米管修飾的玻碳電極上增加了它的吸附和催化活性。本發(fā)明從安培響應(yīng)中可以得到過氧化氫的檢測線達(dá)1.3×10-8M，MWNTs-IL/Cyt？c/GCE對過氧化氫的氧化具有靈敏的響應(yīng)。