云母鈦珠光顏料及其制備方法 871     

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一種云母鈦珠光顏料及其制備方法，著重對生產(chǎn)工藝和制備方法，進行各類方法比較試驗，分析了晶型類別(板鈦型、銳鈦型、金紅石型)、包膜的復(fù)合機理和虹彩效應(yīng)形成的原因，極大的豐富了顏料的種類和品種，為市場提供了更多的選擇。用TiO2·H2O包膜制得新型云母鈦珠光顏料, 這種珠光顏料珠光好且耐光、耐熱、耐硫、耐候、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，加上品種多、著色力強、色相范圍廣、機械強度高、完全無毒，為珠光顏料的研發(fā)人工合成提供了成熟化和實用化的方法，云母鈦珠光顏料具有無色透明、折射率高、定向薄片層狀結(jié)構(gòu)，使其在光的照射下, 能經(jīng)多次折射、反射、透射, ?而呈現(xiàn)出晶瑩閃爍的珍珠光澤，受到廣泛歡迎。

生物質(zhì)油重組分與石油二次加工重質(zhì)油混煉的方法 730     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)油重組分與石油二次加工重質(zhì)油混和煉制的方法。該方法具體包括生物質(zhì)重油物理-化學(xué)預(yù)處理、重質(zhì)油乳化處理、混溶、催化加氫裂化、產(chǎn)物分離分析過程。通過該方法可將生物質(zhì)油重組分提質(zhì)過程與重質(zhì)油煉制過程有效相結(jié)合，提高生物油重組分的能量密度、流動性、穩(wěn)定性，降低氧含量和粘度以及減少生物質(zhì)油提質(zhì)工藝中的設(shè)備投資和運行成本，提高燃油辛烷值和產(chǎn)量，增強生物質(zhì)油的實用性。

降血糖藥物的篩選方法 1087     

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本發(fā)明提供一種降血糖藥物的篩選方法，通過對模型細胞代謝物的分析，確定與降血糖相關(guān)的生物標志物及其含量變化，從而建立降血糖藥物的篩選模型，并用于降血糖相關(guān)藥物的篩選，從而為藥物的篩選提供一種新的模式。本發(fā)明方法通過系統(tǒng)生物學(xué)策略，通過一組或一群生物靶標綜合評價抗氧化活性，相對于單一指標而言，更加全面、準確。細胞代謝組學(xué)是以生物體內(nèi)源性物質(zhì)為研究對象，使得復(fù)雜的生命體系與抗氧化活性有機的關(guān)聯(lián)，與化學(xué)方法比較，更具有代表性。

納米中孔分子篩SBA-15的合成方法 916     

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本發(fā)明公開了一種納米中孔分子篩SBA－15的 合成方法。采用微乳“油包水”的技術(shù)，首先得到SBA－15 溶膠，然后再使溶膠在一個相對小的“水池”中納米化，進而 得到了納米級的SBA－15分子篩。分析顯示產(chǎn)物粒徑分布在 20－40nm，表面積在700－ 900m2.g－ 1，平均孔容在0.74－ 0.98cm3.g－ 1，平均孔徑分布在30－100A°。本發(fā)明與經(jīng) 典合成法制得的SBA－15分子篩具有完全一致的物理化學(xué)性 質(zhì)。

表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料及其制備 946     

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本發(fā)明公開了一種通過點擊化學(xué)和ATRP有效結(jié)合制備表面羧基功能化 聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料的方法，該方法通過硅烷偶聯(lián)劑將ATRP引 發(fā)劑鍵接到SiO2粒子表面，再采用ATRP在SiO2粒子表面接枝聚苯乙烯 (PSt)；然后通過點擊反應(yīng)將羧基引入到聚苯乙烯修飾的納米二氧化硅粒子表 面，制得表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料。經(jīng)紅外、核磁、 熱重圖譜分析，本發(fā)明制備的表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材 料具有良好的熱穩(wěn)定性和分散性；同時由于羧基寬廣的反應(yīng)范圍和易于離子化 的特性賦予了該納米粒子很高的反應(yīng)活性，使之可以廣泛地應(yīng)用于高分子材料 改性劑、水處理劑、催化劑、傳感劑和蛋白質(zhì)載體等領(lǐng)域。

水凝膠@二氧化硅液相色譜填料的制備及應(yīng)用 1127     

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本發(fā)明提供了一種水凝膠@二氧化硅液相色譜填料的制備方法，是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一層由N,N?二甲基丙烯酰胺形成的水凝膠，然后再在粘性涂層表面涂覆一層由N,N?二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝膠層而得。本發(fā)明在硅膠小球表面通過物理涂覆和化學(xué)涂覆相結(jié)合的制備技術(shù)和溶劑蒸發(fā)法的后處理技術(shù)制備而得，合成路徑簡單易操作，由于水凝膠中的酰胺鍵和十八烷基的存在，使得該色譜填料具有很好的色譜分離性能，尤其是在親水相互作用模式下，對極性分析物核苷堿基、苯甲酸類化合物、磺胺類藥物、氨基酸、糖類化合物都具有較好的分離選擇性。

實驗室收集天然氣中輕烴的方法及在線循環(huán)系統(tǒng)和應(yīng)用 875     

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本發(fā)明提供一種實驗室收集天然氣中輕烴的方法及在線循環(huán)系統(tǒng)和應(yīng)用，涉及氣體地球化學(xué)分析領(lǐng)域，包括在真空循環(huán)系統(tǒng)中天然氣反復(fù)流經(jīng)裝有分子篩的管道中，使天然氣中的輕烴在分子篩中富集；在真空循環(huán)系統(tǒng)中，加熱富集有輕烴的分子篩，收集獲得分子篩釋放的輕烴；其中，所述輕烴為C5烴、C6烴、C7烴、C8烴，本發(fā)明通過構(gòu)建具有分子篩的循環(huán)系統(tǒng)，即可從輕烴含量極少的天然氣中獲得純凈的C₅?C₈的輕烴氣體，方法簡單，成本低廉，操作簡便，獲取效率高。

分離艾美爾球蟲小配子的方法和應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明提供了一種分離艾美爾球蟲小配子的方法和應(yīng)用，涉及球蟲分離和純化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次采用基因組編輯技術(shù)將外源的熒光蛋白的基因序列與特異性基因進行融合，并將融合基因敲入艾美爾球蟲基因組使其融合表達，隨后根據(jù)熒光蛋白的發(fā)光情況來判定整合成功，獲得具有熒光球蟲。隨后將熒光球蟲感染雞，收集富含配子的盲腸，通過進一步消化、過濾等獲得混合物，隨后根據(jù)熒光將大小配子進行分離。本發(fā)明還可以應(yīng)用免疫熒光技術(shù)和現(xiàn)代成像分析技術(shù)，通過熒光觀察球蟲大小配子階段的行為學(xué)變化，為球蟲病的治療提供有效的化學(xué)篩選模型，也為研究針對球蟲小配子的藥物和基于小配子的疫苗的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

基于polybia-MPI的抗菌多肽化合物及其合成與應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物及其合成與應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物，還提供了一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物的合成方法，其包括以下步驟：S1、樹脂預(yù)處理；S2、脫Fmoc保護；S3、縮合反應(yīng)；S4、肽鏈的延長；S5、多肽的裂解和S6、粗肽的純化。本發(fā)明通過D?Ala對polybia?MPI抗菌肽中的氨基酸逐個掃描，在更接近生理環(huán)境下，找到多肽序列中影響體內(nèi)穩(wěn)定性的關(guān)鍵位點并分析替換，同時對替換后的類似物進行了穩(wěn)定性、體內(nèi)體外抗菌活性、毒副作用的研究，得到穩(wěn)定性和抗菌活性提高而毒性降低的新型抗菌多肽化合物。

Inconel625系列高溫合金中非金屬夾雜物的分離方法 1187     

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Inconel625系列高溫合金中非金屬夾雜物的分離方法，屬于金屬材料中非金屬夾雜物研究方法技術(shù)領(lǐng)域。通過選擇合適的電解液對高溫合金試樣進行電解；電解完成后將收集到的混合萃取物利用化學(xué)方法分離，溶解碳化物，完整無損地提取了Inconel625高溫合金中的細微氧化物夾雜；得到的氧化物夾雜在掃描電鏡下觀察，顆粒狀形貌明顯，能譜分析為含有Al、Mg的復(fù)合氧化物夾雜。

Fe3O4超細粉體的制備方法 696     

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本發(fā)明公開了一種利用微乳油包水(W/Q)技術(shù)制 備一種 Fe3O4超細粉體的方法。將鐵源于水中均勻攪拌制得鐵的前體溶 液后加到微乳“油包水”反應(yīng)介質(zhì)中得到超細鐵前體溶膠，最 后在微乳體系中于20－60℃繼續(xù)攪拌5－24h，陳化，過濾， 以去離子水洗滌，100℃干燥后于200－400℃焙燒4－5h得到 超細 Fe3O4粉體。利用本方法得到的超細 Fe3O4材料的粒徑可控制在50nm以內(nèi)，在低于400℃的空氣氛 焙燒下不發(fā)生團聚現(xiàn)象。分析顯示利用微乳化技術(shù)合成的 Fe3O4超細粉體經(jīng)典合成法制得的 Fe3O4超細粉體完全一致的物理化學(xué)性質(zhì)。

節(jié)能分布式兩階段裝配零等待流水車間調(diào)度問題的優(yōu)化系統(tǒng) 924     

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本發(fā)明涉及制造生產(chǎn)調(diào)度和路線統(tǒng)籌規(guī)劃技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種節(jié)能分布式兩階段裝配零等待流水車間調(diào)度問題的優(yōu)化系統(tǒng)，包括工件序列初始化模塊、工廠優(yōu)化模塊、節(jié)能模塊和資源分配均衡模塊；工件序列初始化模塊將頭腦風暴優(yōu)化算法中的聚類機制映射到產(chǎn)品分配中；工廠優(yōu)化模塊是通過調(diào)整產(chǎn)品和工作的順序，優(yōu)化產(chǎn)品的裝配完成時間；節(jié)能模塊是從第一個工件開始到最后一個工件結(jié)束，過程中沒有空閑時間的連續(xù)工作路徑稱為關(guān)鍵路徑；資源分配均衡模塊是提出一種資源平衡方法，用工廠間設(shè)備利用率的標準差來表示資源分配的平衡；其有益效果是：本發(fā)明系統(tǒng)地分析了節(jié)能零等待流水車間調(diào)度的問題特性，將強化學(xué)習(xí)應(yīng)用于工廠內(nèi)和工廠間的工件移動策略。

Zr基塊體非晶合金熱塑成形工藝參數(shù)的確定方法 895     

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本發(fā)明公開了一種Zr基塊體非晶合金熱塑成形工藝參數(shù)的確定方法。本發(fā)明提供的是摻雜了稀土元素的Zr基塊體非晶合金，與不加稀土元素的Zr基塊體非晶合金相比，在室溫下具有大塑性、高強度的優(yōu)點，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：Zr_aCu_bNi_cAl_dEr_e；其中，60≤a≤65；10≤b≤15；8≤c≤12；10≤d≤15；0≤e≤3。將Zr基塊體非晶合金所制成的直徑為3?mm、高徑比為2:1的試樣棒，通過熱模擬實驗機來壓縮試樣棒得到該Zr基塊體非晶合金的非晶合金真應(yīng)力?應(yīng)變曲線；通過計算得到功率耗散效率值和流變失穩(wěn)判據(jù)值，建立熱加工圖；根據(jù)加工圖分析并確定材料熱變形過程中的流變失穩(wěn)區(qū)，制定Zr基塊體非晶合金的最佳熱塑成形工藝參數(shù)。

紅色鍺酸鎂鋇發(fā)光材料的制備方法 912     

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本發(fā)明屬于稀土發(fā)光材料領(lǐng)域,具體涉及一種紅色鍺酸鎂鋇發(fā)光材料的制備方法。具體步驟為:按化學(xué)計量比稱取分析純的反應(yīng)原料鋇鹽、鎂鹽、Ge2O7、激活劑及相應(yīng)的熔鹽研磨,將研磨好的原料裝入坩堝中發(fā)生溶鹽反應(yīng),反應(yīng)溫度為850～1200℃,反應(yīng)時間為6～10小時,得固融物,經(jīng)過去離子水的洗滌,干燥,即得所需產(chǎn)物。方法簡單易行,可重復(fù)操作。

短棒晶凹凸棒石長徑化的方法 816     

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本發(fā)明公開了一種短棒晶凹凸棒石長徑化的方法。該方法首先在短棒晶凹凸棒石黏土化學(xué)組成分析的基礎(chǔ)上，補充鎂、鋁元素，然后與有機溶劑混合，在反應(yīng)器中進行溶劑熱反應(yīng)，通過程序降溫得到長棒晶的納米凹凸棒石。本發(fā)明對工藝和設(shè)備要求簡單，產(chǎn)品性能穩(wěn)定且性狀可控，實現(xiàn)了短棒晶凹凸棒石黏土的高值化利用。

復(fù)配反應(yīng)釜 939     

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本實用新型公開了一種復(fù)配反應(yīng)釜，包括反應(yīng)釜本體，所述反應(yīng)釜本體頂部設(shè)有投料口、攪拌電機及pH在線檢測裝置，所述攪拌電機與攪拌軸傳動連接，所述攪拌軸上設(shè)有攪拌扇葉，所述反應(yīng)釜本體內(nèi)設(shè)有U型攪拌槳，所述U型攪拌槳包括柱形側(cè)槳，所述柱形側(cè)槳的頂部、底部分別設(shè)有第一轉(zhuǎn)動軸承和第二轉(zhuǎn)動軸承，所述第一轉(zhuǎn)動軸承和第二轉(zhuǎn)動軸承內(nèi)圈嵌接入柱形側(cè)槳，外圈固定連接有兩組旋轉(zhuǎn)板，所述旋轉(zhuǎn)板外沿設(shè)有刮條。本實用新型在進行化學(xué)品復(fù)配、中和調(diào)配反應(yīng)時，不僅攪拌充分，原料分散均勻，可在線監(jiān)測中和調(diào)配進程，提高產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，而且可有效避免固體原料粘附在釜內(nèi)壁及邊角處，使用后對反應(yīng)釜可以進行高效清洗，極大提高了生產(chǎn)效率。

新型磁性光催化廢水處理器 726     

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本實用新型公開了一種新型磁性光催化廢水處理器，包括依次相連的過濾池、光催化反應(yīng)池和吸附池，吸附池底部出口依次設(shè)有水質(zhì)檢測器和選擇性控制閥，選擇性控制閥分別連接達標排水口和二次處理循環(huán)水管，二次處理循環(huán)水管連接光催化反應(yīng)池的上部。新型磁性光催化廢水處理器經(jīng)過沉降、過濾、光催化降解、吸附和出口檢查環(huán)節(jié)，達到排放標準。本實用新型光催化反應(yīng)池加快了化學(xué)反應(yīng)速度，同時也提高了催化劑的利用率，污水處理徹底。本實用新型的操作方法簡單，成本低，且便于工業(yè)化推廣。

制備納米材料的生產(chǎn)線 1021     

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本發(fā)明公開了一種制備納米材料的生產(chǎn)線，它包括上位機、電控柜、反應(yīng)裝置和數(shù)組輸送裝置，反應(yīng)裝置包括反應(yīng)罐，反應(yīng)罐的頂蓋上開設(shè)有數(shù)個反應(yīng)罐進料口，反應(yīng)罐的側(cè)壁下部安裝有反應(yīng)罐出料口；反應(yīng)罐與攪拌器相連接；每組輸送裝置包括通過物料輸送管道與相對應(yīng)的反應(yīng)罐進料口相連接的儲料罐，物料輸送管道上安裝有計量泵、壓力傳感器、流量計、流量變送器和電控開關(guān)閥。本發(fā)明中數(shù)條物料輸送管道與反應(yīng)罐相連通，通過流量變送器和壓力傳感器的檢測數(shù)據(jù)，上位機可實時監(jiān)測物料流量，實現(xiàn)了化學(xué)原料的精準控制，并通過攪拌器對原料進行攪拌，使得原料混合均勻，充分反應(yīng)，生成高品質(zhì)的納米材料。

紫外熒光型空間潤滑油爬行屏障材料 1145     

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本發(fā)明公開了紫外熒光型空間潤滑油爬行屏障材料，該材料由長鏈氟烷基、多巴胺結(jié)構(gòu)和熒光生色基團的單體共聚合形成，長鏈氟烷基、多巴胺結(jié)構(gòu)和熒光生色基團分別賦予該共聚物以低表面能、仿生粘附和紫外熒光性能，以多巴胺結(jié)構(gòu)作為錨固基團在多種材質(zhì)基底（包括金屬、陶瓷和塑料等）上自組裝，經(jīng)熱處理后可得紫外熒光型空間潤滑油爬行屏障涂層。該涂層與基底材料表面能夠形成牢固的化學(xué)鍵合，具有優(yōu)異的結(jié)合力和穩(wěn)定性；該涂層熒光基團的引入實現(xiàn)了其紫外熒光可檢測性能，可有效監(jiān)測涂層涂覆位置、連續(xù)性和穩(wěn)定性；該涂層具有極低表面能，8.0~10.0mN/m，低于所有已知空間液體潤滑劑的表面能，可有效防止空間機械潤滑劑爬行。

混砂車液體添加裝置流量計量系統(tǒng) 1156     

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本實用新型公開了一種混砂車液體添加裝置流量計量系統(tǒng)，混砂車液體添加裝置包括與液體添加劑儲罐、混合罐和排出管匯相連接的第一液添泵和第二液添泵，第一液添泵與第一擺線液壓馬達相連接，第二液添泵與第二擺線液壓馬達相連接，第一擺線液壓馬達的軸與第一轉(zhuǎn)速編碼器的測速軸相連接，第二擺線液壓馬達的軸與第二轉(zhuǎn)速編碼器的測速軸相連接，第一轉(zhuǎn)速編碼器和第二轉(zhuǎn)速編碼器均與計量顯示屏相連接。本實用新型通過與轉(zhuǎn)速編碼器檢測與其相連接的擺線液壓馬達的轉(zhuǎn)速，獲得每個液添泵流量的計量，實現(xiàn)了混砂車液體添加裝置總排出液量的計量，進而實現(xiàn)油氣井壓裂作業(yè)過程中能夠按照壓裂施工工藝來精確控制液體化學(xué)添加劑所需液量，提升作業(yè)效率。

修飾電極及其應(yīng)用 737     

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本發(fā)明公開一種修飾電極。該修飾電極包括基底電極，以及附著在基底電極上的經(jīng)L-色氨酸處理的石墨烯。該修飾電極對于AA、DA和UA三種物質(zhì)在一定濃度范圍內(nèi)均具有良好的線性電化學(xué)響應(yīng)，且不存在相互干擾的問題，可用于對AA、DA和UA進行單獨或混合檢測。在抗壞血酸、多巴胺和尿酸同時存在時，該修飾電極對抗壞血酸的檢出限為5.65×10-6mol/L，對多巴胺的檢出限為1.71×10-7mol/L，對尿酸的檢出限為2.21×10-7mol/L。

自動調(diào)節(jié)鎳電解凈液過程中除鐵后液pH值的裝置 849     

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本實用新型公開了一種自動調(diào)節(jié)鎳電解凈液過程中除鐵后液pH值的裝置，屬于鎳冶金領(lǐng)域，以解決了除鐵后液pH不穩(wěn)定、影響除銅效果和電鎳化學(xué)質(zhì)量的問題。一種自動調(diào)節(jié)鎳電解凈液過程中除鐵后液pH值的裝置，包括依次連接的硫酸高位槽、鐵后液儲罐和除銅槽，在硫酸高位槽和鐵后液儲罐的管道上設(shè)有自動調(diào)節(jié)閥，在除銅槽的上方設(shè)有引流箱，引流箱的一端連接除銅槽，引流箱的另一端連接銅后液過濾儲罐，在引流箱內(nèi)設(shè)有pH檢測探頭，pH檢測探頭連接有pH轉(zhuǎn)換器，pH轉(zhuǎn)換器和自動調(diào)節(jié)閥聯(lián)鎖。本實用新型有利于除銅工序質(zhì)量的提高和除鈷堿耗成本的降低，同時降低了加酸的安全隱患和崗位人員的勞動強度。

可制氧的多功能空氣凈化器 1032     

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本實用新型公開了一種可制氧的多功能空氣凈化器，其主要功能包括空氣凈化、化學(xué)制氧及空氣質(zhì)量檢測監(jiān)控。主體功能區(qū)包括殼體、控制主板、傳感器、復(fù)合濾網(wǎng)、渦輪風扇、傳動軸承及齒輪等。其中殼體包括可主控電路箱體、傳感器箱體、帶有加水口的上外殼、內(nèi)膽、升降筒、制氧箱體及下外殼等。所述的制氧箱體包括水箱(制氧劑料盒)和催化劑料盒。本實用新型具有空氣凈化功能和空氣質(zhì)量監(jiān)控功能，還能根據(jù)用戶需求進行化學(xué)制氧，提升空氣中氧氣含量；且具有便攜高效、節(jié)能降耗、智能運行，對于提高空氣質(zhì)量，保障人體健康有著良好效果。

金屬鋅卟啉COF材料/氧化石墨烯修飾電極及其制備和應(yīng)用 739     

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本發(fā)明提供了一種以金屬卟啉為結(jié)構(gòu)單元的共價有機框架材料（COF）的合成方法，并將該材料應(yīng)用于電化學(xué)檢測鄰苯二酚和對苯二酚。該材料是以金屬鋅卟啉，對苯二甲醛為原料，以鄰二氯苯，正丁醇，乙酸為原料，在回流條件下攪拌合成共價有機框架材料；然后經(jīng)離心洗滌，真空干燥得到多孔的共價有機框架材料。鄰苯二酚和對苯二酚均是苯二酚的同分異構(gòu)體，二者皆具有毒性，難生物降解，不但對環(huán)境有傷害而且危害人類。本發(fā)明不但提供了一種合成工藝簡單，反應(yīng)條件溫和，合成成本低的合成方法，而且合成的COF材料化學(xué)穩(wěn)定性好，能夠構(gòu)建良好的電極材料，拓展了該類材料的應(yīng)用范圍。

基于離子液體功能化的碳納米管和銀納米復(fù)合物的無酶H2O2傳感器的制備方法 1018     

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本發(fā)明提供了一種基于離子液體功能化的碳納米管和銀納米復(fù)合物的無酶H2O2傳感器的制備方法。該方法是將羧基化的多壁碳納米管和氨基化的離子液體進行化學(xué)反應(yīng)形成離子液體功能化的多壁碳納米管，然后將銀納米電沉積在離子液體功能化的多壁碳納米管修飾的玻碳電極上增加了它的吸附量和催化活性。本發(fā)明的修飾電極對H2O2的還原具有很好的電催化活性，可用于直接檢測H2O2，且具有靈敏度高，檢測限低的特點。

識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物及其制備方法與應(yīng)用 762     

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本發(fā)明涉及新藥化合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物及其制備方法與應(yīng)用，該化合物的化學(xué)式如式（Ⅰ）所示。本發(fā)明識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物在含水介質(zhì)中對十二烷基苯磺酸根離子可以實現(xiàn)裸眼檢測，有明顯的從淺紅色到無色的顏色變化，其顏色變化明顯，具有專一選擇性的比色識別。該識別十二烷基苯磺酸離子的方法簡便快速，可以無需采用任何儀器直接裸眼觀察顏色的變化情況以判斷是否存在十二烷基苯磺酸離子，準確度和靈敏度高，且用量少，便于在檢測中推廣應(yīng)用。（Ⅰ）

氨基化β-CD/PTCA功能化石墨烯復(fù)合材料的制備方法 741     

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本發(fā)明公開了一種氨基化β?CD/PTCA功能化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，是先將氧化石墨烯GO用PTCA通過π?π作用剝離，減小了GO由于π?π堆積引起的團聚效應(yīng)，增加了GO的層間距，得到功能化的GO?PTCA，再在氨水和水合肼存在的條件下，將GO?PTCA還原，得到rGO?PTCA，然后再利用EDC和NHS作為交聯(lián)劑使得NH₂?β?CD上的氨基和rGO?PTCA上的羧基通過酰胺鍵共價鍵合，制得復(fù)合材料rGO?PTCA?CD。電化學(xué)性能檢測顯示，本發(fā)明制備的復(fù)合材料rGO?PTCA?CD具有更好的電子傳輸性能，可應(yīng)用于用于超級電容器、電化學(xué)傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領(lǐng)域。

金納米粒子負載β-環(huán)糊精功能化石墨烯生物傳感器的制備及應(yīng)用 840     

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本發(fā)明公開了一種金納米粒子負載β?環(huán)糊精功能化石墨烯電化學(xué)生物傳感器的制備及其應(yīng)用?；靹蚵冉鹚崛芤骸⑻妓徕浫芤汉驼麴s水，加熱，得金納米粒子；氧化石墨烯懸浮液中加入氫氧化鈉溶液，滴加環(huán)氧氯丙烷，得環(huán)氧基團功能化氧化石墨烯，溶解于碳酸緩沖溶液中，加β?環(huán)糊精；4?氨基苯硫酚溶于無水乙醇，加β?環(huán)糊精功能化的氧化石墨烯和金納米粒子，得金納米粒子負載β?環(huán)糊精功能化石墨烯復(fù)合物；分散于乙醇中，得分散液，滴涂于裸玻碳電極上為工作電極，鉑電極為對電極，飽和甘汞電極為參比電極，構(gòu)成金納米粒子負載β?環(huán)糊精功能化石墨烯電化學(xué)生物傳感器。該生物傳感器快速檢測杏仁露中的氰化物，數(shù)據(jù)可靠，干擾小，靈敏度高。

帶焊球面陣列四面扁平無引腳封裝件制備方法 867     

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一種帶焊球面陣列四面扁平無引腳封裝件制備方法，晶圓減薄劃片；裸銅框架正面貼干膜；形成凹槽，裸銅框架刻出第三凹槽和引腳槽；涂第一鈍化層，第三凹槽底面的第一鈍化層刻UBM1窗口、鍍UBM1層；倒裝芯片，芯片凸點與UBM1層接觸，下填充；塑封框架正面；磨削框架背面涂第二鈍化層，刻出第五凹槽，引腳底面涂第三鈍化層，刻出第六凹槽，第三鈍化層化學(xué)鍍銅層，刻出第七凹槽；銅層涂第四鈍化層，刻出UBM2窗口；化學(xué)沉積UBM2層；回流焊形成錫球；包封后固化第四鈍化層；打印分離檢測，得帶焊球面陣列四面扁平無引腳封裝件。該制備方法保證UBM性能質(zhì)量，可以代替部分基板生產(chǎn)CSP封裝器件，降低生產(chǎn)成本，縮短研發(fā)周期。

煙用爆珠（膠囊）樣品的萃取方法及應(yīng)用 1061     

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本發(fā)明屬于煙草化學(xué)及香精香料的萃取領(lǐng)域，具體涉及一種煙用爆珠（膠囊）樣品的萃取方法及應(yīng)用。將煙用爆珠（膠囊）樣品置于可密封的離心管或色譜瓶中，加入蒸餾水或食鹽水以及萃取劑正己烷，在渦旋振蕩器中充分震蕩萃取，靜止分層后取上層清液即可得到所制備樣品并直接進行檢測；該制備方法操作簡便，可避免易揮發(fā)性物質(zhì)的損失，重復(fù)性好，所制備樣品可直接進樣檢測。