木質(zhì)素基雙金屬催化劑制備方法及其電解水析氫應(yīng)用 1174     

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本發(fā)明屬于催化功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種木質(zhì)素基雙金屬催化劑及其制備方法和應(yīng)用。提供了一種木質(zhì)素改性后與過渡金屬配位形成金屬?羧酸化木質(zhì)素復(fù)合物，然后經(jīng)高溫碳化還原得到的木質(zhì)素基雙金屬電催化催化劑的制備方法。該方法包括以下步驟：S1.將羧酸化的木質(zhì)素與金屬分步混合并通過調(diào)節(jié)pH，攪拌水熱，得到金屬氧化物?羧酸化木質(zhì)素復(fù)合物；S2.將所述金屬氧化物?羧酸化木質(zhì)素復(fù)合物經(jīng)高溫碳化處理，得到羧酸化木質(zhì)素基雙金屬催化劑。采用本發(fā)明的制備方法得到的木質(zhì)素基雙金屬催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的電解水析氫催化活性。

磁性交聯(lián)β-環(huán)糊精聚合物吸附劑及其制備方法 1097     

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本發(fā)明提供了一種磁性交聯(lián)β?環(huán)糊精聚合物吸附劑及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明以β?環(huán)糊精和四氟對苯二腈為聚合單體，交聯(lián)聚合得到四氟對苯二腈交聯(lián)的β?環(huán)糊精聚合物，再通過水解將羧基引入到交聯(lián)β?環(huán)糊精聚合物的骨架上，以羧基在水中電離后的羧酸根陰離子為位點(diǎn)吸附二價鐵陽離子與三價鐵陽離子并與氫氧化鈉反應(yīng)實(shí)現(xiàn)磁性粒子的負(fù)載，最終得到磁性交聯(lián)β?環(huán)糊精聚合物吸附劑。由于磁性交聯(lián)β?環(huán)糊精聚合物吸附劑的羧基能在水中電離后產(chǎn)生帶負(fù)電荷的羧酸根陰離子，可有效吸附陽離子型染料，且吸附后可進(jìn)行磁回收。

低密度TiO2/SiO2復(fù)合微球及其制備方法 670     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種低密度TiO2/SiO2微球及其合成技術(shù)。以鈦酸四正丁酯及正硅酸乙酯為原料，配制O/W型乳液體系，通過對乳液體系進(jìn)行水熱處理，合成了具有核殼結(jié)構(gòu)的SiO2/TiO2復(fù)合微球，該微球的殼層為SiO2與TiO2的復(fù)合物，內(nèi)核為TiO2。在水熱過程中，正硅酸乙酯于分散油滴的外層吸附并快速發(fā)生水解反應(yīng)、形成一定強(qiáng)度的球殼層，該殼層的形成抑制了內(nèi)部鈦酸四正丁酯因水解及縮聚反應(yīng)而產(chǎn)生的體積收縮。通過控制正硅酸乙酯的加入量，可連續(xù)調(diào)控殼層對微球收縮的控制能力，由此復(fù)合微球的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征包括比表面積、氣孔直徑、氣孔體積等均可得到調(diào)諧控制。

氧化石墨烯氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用 822     

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本發(fā)明公開了一種氧化石墨烯氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法以氧化石墨烯為基底，以乙二胺和賴氨酸同時為交聯(lián)劑和還原劑，將氧化石墨烯片層進(jìn)行交聯(lián)組裝，得到三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的氣凝膠。本發(fā)明三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)氧化石墨烯氣凝膠，具有高效吸附性能，且制備方法簡單，綠色無污染，在污水處理方面有潛在的應(yīng)用。

快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法 721     

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本發(fā)明涉及一種快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法，是以Mg、B₂O₃、KBH₄和C₆H₈O₇為原料，將原料進(jìn)行混合后球磨，球/料比例為30?40:1，自轉(zhuǎn)速度200?500轉(zhuǎn)/分，球磨6?24h后取出，然后將球磨粉料置于不銹鋼反應(yīng)罐中振實(shí)。將反應(yīng)罐放入600?900℃的自蔓延反應(yīng)爐中保溫6?15min，取出粗產(chǎn)物于80℃的鹽酸和硝酸混合物中熱攪拌12h，抽濾后用蒸餾水及乙醇多次洗滌干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B₄C粉體。本發(fā)明以簡單易得、無毒性的檸檬酸作為碳源，不需要有機(jī)試劑作為反應(yīng)溶劑，工藝簡單有效，能耗低，制備得到碳化硼枝狀納米纖維在先進(jìn)功能材料方面具有應(yīng)用前景。

含鹵素原子取代噻吩基稠噻唑結(jié)構(gòu)的共軛聚合物及其應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明屬于共軛聚合物以及高分子光電功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含鹵素原子取代噻吩基稠噻唑結(jié)構(gòu)的共軛聚合物及其應(yīng)用。本發(fā)明的含鹵素原子取代噻吩基稠噻唑結(jié)構(gòu)的共軛聚合物采用了鹵素原子和氮雜原子取代，獲得了更強(qiáng)的吸電子能力，使得聚合物具有更低的HOMO、LUMO能級，有機(jī)會成為一系列高載流子遷移效率的、低HOMO能級的P?型聚合物材料，具有高強(qiáng)度剛性的共軛平面，能夠通過大π鍵的離域作用形成高度有序以及高載流子遷移速率的聚合物薄膜，不僅提升聚合物太陽能電池的載流子傳輸效率，還優(yōu)化電池的填充因子，可以作為有機(jī)太陽能電池活性層的給體材料，使得太陽能電池器件獲得較高的開路電壓。

磁性活性炭復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 901     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種磁性活性炭復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明使用巰基改性磁性活性炭，制備得到的巰基改性的磁性活性炭復(fù)合材料的吸附容量高，對二價汞的吸附容量可達(dá)298.8mg/g，對常見的重金屬離子(二價汞離子和三價鉻離子)以及有機(jī)污染物(亞甲基藍(lán)和苯酚)等均表現(xiàn)出良好的去除效果；本發(fā)明制備的磁性活性炭復(fù)合材料具有較強(qiáng)的抗干擾能力和較強(qiáng)的選擇性吸附，尤其對重金屬離子表現(xiàn)出較強(qiáng)的親和力，對工業(yè)廢水中重金屬離子及有機(jī)污染物的去除具有較好的應(yīng)用前景；本發(fā)明制備的磁性活性炭復(fù)合材料具有良好的回收和再生能力，使用成本較低。

利用偶氮染料硫酸廢水制備α-半水石膏的方法 994     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用偶氮染料硫酸廢水制備α?半水石膏的方法：(1)先將偶氮染料硫酸廢水、含鈣化合物常溫攪拌，過濾，得到褐色粗品石膏；(2)再將褐色粗品石膏用去離子水，按一定比例制成料漿，并調(diào)節(jié)料漿的pH值；(3)將調(diào)好pH值的料漿倒入反應(yīng)釜中，設(shè)置反應(yīng)溫度，通入臭氧，反應(yīng)至料漿顏色達(dá)到白色；(4)反應(yīng)結(jié)束后，過濾烘干，自然冷卻降溫，研磨后得到α半水石膏。本發(fā)明對高色度的工業(yè)染料硫酸廢水有較好的處理效果，同時可以有效降低廢水中高濃度COD，且也可以得到高質(zhì)量的白色α?半水石膏，具有適用范圍廣、反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)設(shè)備簡單、且制備出的α?半水石膏品質(zhì)高，性能好等優(yōu)點(diǎn)。

(Sr,Ca)（Ti,Ga）O3-LaAlO3復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法 1254     

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本發(fā)明提供一種(Sr,Ca)(Ti,Ga)O3?LaAlO3復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷及制備方法，其化學(xué)式為Sr(m?y)CayTi1?zGazO3?xLaAlO3，其中0.98≤m≤1.01，1.0≤x≤1.50，0.01≤y≤0.02；0.001≤z≤0.01。該材料屬于電子信息功能材料技術(shù)領(lǐng)域。空氣中的燒結(jié)溫度1500℃～1600℃，Q×f值50000～58000GHz，相對介電常數(shù)38～45，諧振頻率溫度系數(shù)0±5ppm/℃。本發(fā)明采用傳統(tǒng)固相陶瓷合成工藝制備，具有原材料便宜、環(huán)保和成本低的優(yōu)點(diǎn)，便于批量生產(chǎn)及應(yīng)用推廣。

溫和條件下制備異丙嗪金屬鹽的方法 922     

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本發(fā)明公開一種溫和條件下制備異丙嗪金屬鹽的方法。以鹽酸異丙嗪和金屬氯化物為原料，在常溫條件下，利用一步固態(tài)研磨法和溶劑揮發(fā)制得相應(yīng)的金屬氫鍵鹽。本發(fā)明采用藥物分子鹽酸異丙嗪和氯化鋅、氯化鈷等金屬化合物，經(jīng)固態(tài)合成和溶劑揮發(fā)法，即可制得相應(yīng)的異丙嗪金屬鹽。該方法選用異丙嗪作為配體通過與金屬氯化物成鹽作用得到新型藥物分子金屬鹽，由于同時擁有藥物分子異丙嗪和金屬離子，對細(xì)菌病毒等微生物具有潛在抑制作用，具備抗菌，抗病毒等特性；可以影響人體中的某些生理活動，從而達(dá)到治療某些疾病的目的，是具有一定應(yīng)用價值的特殊功能材料。

高導(dǎo)熱高膨脹低溫共燒陶瓷材料及其制備方法 879     

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一種高導(dǎo)熱高膨脹低溫共燒陶瓷材料，屬于電子信息功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述陶瓷材料包括主基料和添加劑，主基料中各成分占陶瓷材料的質(zhì)量百分比：MgO:5～10wt％，Li2CO3：25～60wt％，SiO2：35～50wt％，Al2O3:1～10wt％，添加劑中各成分占陶瓷材料的質(zhì)量百分比：H3BO3:0～5wt％，LiF:1～10wt％，CaO:0～5wt％，ZrO2:0～5wt％。本發(fā)明提供的陶瓷材料，燒結(jié)溫度≤940℃，熱導(dǎo)率8.535～11.362W/mK，熱膨脹系數(shù)～12×10?6/K，兼具低燒結(jié)溫度、高導(dǎo)熱、高膨脹系數(shù)性能。

復(fù)合吸濕用品 1005     

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本實(shí)用新型公開了一種復(fù)合吸濕用品，其包括作為基材的蓬松無紡布，所述蓬松無紡布內(nèi)充入吸濕顆粒物，所述蓬松無紡布的上表面涂覆有功能材料層，且所述蓬松無紡布的上表面通過上膠水層粘接有直接與皮膚接觸的上層水刺布，所述蓬松無紡布的下表面通過下膠水層粘接有作為外部面料的下層水刺布，所述蓬松無紡布的中部充入吸濕顆粒物，充入吸濕顆粒物的部分作為吸濕段。上述復(fù)合吸濕用品復(fù)合吸濕用品采用水刺布作為面料，具有粉塵少的導(dǎo)水性好優(yōu)點(diǎn)；同時在蓬松無紡布的中部充入吸濕顆粒物，減少了吸濕顆粒物的使用，節(jié)省材料，降低生產(chǎn)成本。

釤鉭共摻的鈮酸銀基多層介電儲能材料及其制備方法 1064     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種釤鉭共摻的鈮酸銀基材料的多層介電儲能材料及制備方法，可用作脈沖電容器的電源。該材料的化學(xué)式為Ag1?3xSmxNb1?yTayO3，0.02≤x≤0.10，0.2≤y≤0.7，具有電場誘導(dǎo)反鐵電?鐵電相變特征。通過流延工藝手段，獲得了薄介質(zhì)層厚度(1～50微米)、高致密度和小晶粒尺寸的多層介電陶瓷，有效的提升了鈮酸銀基陶瓷的擊穿場強(qiáng)；同時借助Sm元素的小離子半徑和異價離子摻雜引入氧空位穩(wěn)定反鐵電的特性及Ta元素?fù)诫s使反鐵電相M2和M3降至室溫的作用，最終獲得了擊穿場強(qiáng)高達(dá)1000kV·cm?1～1550kV·cm?1，儲能密度為10～16J·cm?3，儲能效率高達(dá)60～95％的鈮酸銀基多層介電儲能材料。

功能性紡粘非織造纖維網(wǎng)的制造裝置 1124     

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本實(shí)用新型涉及一種功能性紡粘非織造纖維網(wǎng)的制造裝置，包括紡粘非織造紡絲成網(wǎng)部分，靜電紡絲部分；所述紡粘非織造紡絲成網(wǎng)部分包括依次相連的聚合物切片材料喂入部分、螺桿擠出機(jī)、熔體流量計、模頭組合件，纖維拉伸裝置，紡粘最終纖維接收和輸出組件；所述靜電紡絲部分包括功能材料的擠出裝置，噴絲孔部分，正電極，靜電發(fā)生裝置；所述擠出裝置與噴絲孔部分連接，正電極與噴絲孔部分相對，靜電發(fā)生裝置為與噴絲孔部分提供電壓；將靜電紡絲和紡粘熔體在模頭組合件與纖維拉伸裝置之間的區(qū)域進(jìn)行復(fù)合，功能性靜電紡絲纖維包纏在紡粘纖維的外面，成網(wǎng)狀包纏。

光催化劑及其制備方法、應(yīng)用 1139     

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一種光催化劑及其制備方法、應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。制備方法包括：提供復(fù)合粉體；再通過熱處理復(fù)合粉體，進(jìn)行異相成核參與的磷化過程。其中，復(fù)合粉體包括浸漬液的干燥物；浸漬液包括分別以離子化合物的形式存在并與具有光催化活性的粉末在溶液中混合的鎳和鈷。通過以上制作方法具有原料價廉、工藝簡單，結(jié)構(gòu)可控等優(yōu)點(diǎn)，并且所制備的光催化劑具有一定的普適性和很高的應(yīng)用前景和實(shí)用價值。

鎳鋅鐵氧體粉末的制備方法 908     

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一種熔鹽法制備鎳鋅鐵氧體粉末的方法,涉及磁性功能材料的制備。本方法采用分析純的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl與KCl混合熔鹽,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化學(xué)計量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和鹽的質(zhì)量比為1∶1,將NiO,ZnO,Fe2O3粉末和鹽在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均勻,干燥后在800-1000℃下煅燒。本方法可以通過選擇不同的煅燒溫度和保溫時間來實(shí)現(xiàn)形貌的控制,得到具有不同尺度的鎳鋅鐵氧體粉體。本發(fā)明制備工藝簡單,合成溫度低,周期短,促進(jìn)鎳鋅鐵氧體在通訊、傳感、音像設(shè)備、濾波器、變壓器等電子工業(yè)中的應(yīng)用。

氮化硼納米顆粒光致發(fā)光熒光材料的制備方法 1136     

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本發(fā)明涉及一種氮化硼納米顆粒光致發(fā)光熒光材料及其高產(chǎn)率制備方法。制備方法是以硼酸和氯化銨為反應(yīng)物，氯化鉀或/和金屬氧化物為助劑，氮?dú)鉃檩d氣，在800～1000℃溫度下煅燒2～8小時，產(chǎn)品經(jīng)鹽酸或/和水洗滌，60℃干燥得到白色粉末狀氮化硼；通過煅燒過程升溫、氣速調(diào)控以及反應(yīng)器內(nèi)干燥劑引入等工藝條件控制，實(shí)現(xiàn)氮化硼產(chǎn)率有效提高。該方法制得材料為納米級的粒度均勻球形氮化硼顆粒，具備特殊光致發(fā)光熒光性、高比表面積、高zeta電勢、良好水分散穩(wěn)定性。本發(fā)明提供了一種制備工藝簡單，成本低廉，產(chǎn)率高、易于實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)的方法，此氮化硼納米顆粒光致發(fā)光材料在醫(yī)學(xué)、功能材料、光探測器等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。

臥室增氧型生物波鵝絨被及制作方法 1098     

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本發(fā)明提供了一種臥室增氧型生物波鵝絨被及制作方法,是由鵝絨被的外套殼和內(nèi)套芯組成,再將所述的內(nèi)套芯組裝在所述的外套殼中,然后進(jìn)行立體絎縫和滾邊加工就構(gòu)成生物波鵝絨被,所述的外套殼材料選用優(yōu)質(zhì)的純棉防羽布,采用公知的立體式羽絨被殼制作工藝制造,所述的鵝絨被內(nèi)套芯是由長方形立體功能無紡布和無菌鵝絨組成,使用時通過人體的熱量和皮膚中的水分等能量,可產(chǎn)生空氣負(fù)離子,凈化寢室中的空氣,增加需氧量并具有抗異味的功能,使人們在寢室中睡眠質(zhì)量更好;具有生物波功能可激活人體生物電流,促進(jìn)人體血液循環(huán)和微循環(huán),使大腦更好地處于休眠狀態(tài),具有抗菌功能材料,并避免受細(xì)菌、真菌、螨蟲的襲擾,本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單,經(jīng)濟(jì)實(shí)用性強(qiáng),作用效果明顯等特點(diǎn)。

多孔高效光熱材料、其制備方法及高效光熱水蒸發(fā)薄膜、其制備方法和應(yīng)用 693     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種多孔高效光熱材料、其制備方法及高效光熱水蒸發(fā)薄膜、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明首先用超分子自主裝法制備了多孔高效光熱材料，增加材料的比表面積，并且酞菁銅以片層裝負(fù)載于石墨相氮化碳上，形成Ⅰ型半導(dǎo)體，調(diào)整了能帶結(jié)構(gòu)，減小帶隙，增加太陽光譜的利用率，調(diào)控載流子的躍遷，提升光熱性能。本發(fā)明制備工藝簡單，成本低，反應(yīng)條件溫和，可實(shí)現(xiàn)連續(xù)制備，具有很廣泛的應(yīng)用前景。

氧化亞銅空心球的制備方法 1015     

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本發(fā)明涉及無機(jī)材料和功能材料加工制備工藝領(lǐng)域中的一種制備氧化亞銅空心球的方法,先將一定量的金屬銅可溶性鹽和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于水中形成澄清的溶液,然后加入一定量的還原劑,得到橙黃色懸浮液即為氧化亞銅空心球產(chǎn)物。本發(fā)明具有制備條件溫和、工藝簡單、成本低、產(chǎn)率高等特點(diǎn),有利于工業(yè)化生產(chǎn),所制備的產(chǎn)品分散性好,壁厚均勻,其各項性能均優(yōu)于現(xiàn)有產(chǎn)品,具有廣泛的推廣應(yīng)用前景。

鍺錫酸鹽長余輝發(fā)光材料及其制備方法 985     

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本發(fā)明提供了一種鍺錫酸鹽長余輝發(fā)光材料及其制備方法，涉及無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的長余輝發(fā)光材料以鍺酸鎵為基體，所述長余輝發(fā)光材料具有如下化學(xué)式組成：Ga₄GeO₈：xLn³⁺，其中，Ln為三價稀土離子和/或三價過渡金屬離子；x為摩爾百分含量。本發(fā)明的長余輝發(fā)光材料余輝衰減較慢，余輝發(fā)射時間可持續(xù)數(shù)小時，而且通過不同摻雜的離子能夠形成多種不同顏色的發(fā)光和余輝顏色，具有較好的應(yīng)用前景和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。

微波制備負(fù)載型納米TiO2復(fù)合光催化材料的方法 1173     

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本發(fā)明涉及一種微波制備負(fù)載型納米TiO2復(fù)合光催化材料的方法，屬于納 米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。解決的技術(shù)問題是尋求制備簡單、成本低、效率高的負(fù) 載型納米TiO2復(fù)合光催化材料的制備方法。該方法是將非金屬礦物經(jīng)過預(yù)處理 作為載體，加入到溶有鈦酸四丁酯或硫酸氧鈦或工業(yè)偏鈦酸的有機(jī)溶液中，經(jīng) 微波處理，焙燒制備得到納米TiO2復(fù)合光催化材料。本發(fā)明方法簡單、成本低， 制備得到的納米TiO2復(fù)合光催化材料光催化效率高。提高了TiO2光催化劑在處 理廢水中的實(shí)際能力，為逐步走向工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

基于機(jī)-電轉(zhuǎn)換的梯度減振結(jié)構(gòu)和減振方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種基于機(jī)?電轉(zhuǎn)換的梯度減振結(jié)構(gòu)和減振方法，采用梯度結(jié)構(gòu)設(shè)計思想，其分別包括支撐保護(hù)層、負(fù)泊松比?振子單元減振層、壓電層、吸能層以及相關(guān)的壓電能量收集電路部分。通過不同結(jié)構(gòu)功能材料的梯度化設(shè)計與結(jié)合，保證在結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，剛度、強(qiáng)度可靠的情況下，將負(fù)泊松比?振子單元減振層與吸能層未吸收或耗散的振動能量，通過壓電層進(jìn)行部分收集。一方面，相較于傳統(tǒng)的阻尼材料只轉(zhuǎn)化成熱能進(jìn)行耗散，增加電能耗散振動能量的方式速率更快，且在長期工作條件下，不會和傳統(tǒng)減振結(jié)構(gòu)一樣產(chǎn)生嚴(yán)重發(fā)熱，可以保持良好的減振效果。

耐高溫、抗氧化硅氮氧陶瓷的低溫制備方法 995     

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本發(fā)明涉及耐高溫、抗氧化介電陶瓷的制備技術(shù),特別提供了一種耐高溫、抗氧化硅氮氧陶瓷的低溫制備方法,解決現(xiàn)有技術(shù)中制備硅氮氧陶瓷材料時,存在的溫度相對較高、反應(yīng)時間長等問題。采用一定化學(xué)計量比的氮化硅和二氧化硅為原料,以碳酸鋰為燒結(jié)助劑,原料經(jīng)過研磨10-30小時,裝入石墨模具中冷壓成型,在通有氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣氛的熱壓爐中燒結(jié),燒結(jié)溫度為1400-1600℃、燒結(jié)時間為0.1-1小時。本發(fā)明可以在較低溫度、短時間內(nèi)合成高純度、抗氧化、室溫強(qiáng)度和高溫強(qiáng)度高、介電常數(shù)低和介電損耗小的致密硅氮氧陶瓷塊體。采用本發(fā)明方法獲得的硅氮氧陶瓷,可作為抗氧化高溫結(jié)構(gòu)材料和功能材料,具有潛在的應(yīng)用價值。

無膠黏劑柔性橡膠木材的制備方法 760     

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本發(fā)明屬于新型木材領(lǐng)域，具體涉及一種無膠黏劑柔性橡膠木材的制備方法。本發(fā)明通過對原木材料做去脫木質(zhì)素處理后，得到具有天然垂直孔取向的多孔材料，而后將柔性橡膠液體浸入或吸入木材內(nèi)部的多孔通道后進(jìn)行固化得到無膠黏劑的橡膠復(fù)合木板。此方法有望替代傳統(tǒng)“膠黏劑”方法制備的橡膠復(fù)合木材，在建筑板材和柔性功能材料上得到應(yīng)用。

電偶極子型功能分子材料 937     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料和分子電子材料技術(shù) 領(lǐng)域，具體涉及一種電偶極子型分子材料及其制備方法。該分 子材料為2－(1，3－二苯基咪唑烷－2－亞基)丙二腈，分子式 為 C18H14N4。這種分子材料可作為 分子電子材料和發(fā)光材料，在光電子材料技術(shù)領(lǐng)域也有應(yīng)用價 值。

用于修復(fù)后場地化學(xué)阻控層的組合物、制備方法及其應(yīng)用 838     

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本發(fā)明涉及一種用于修復(fù)后場地化學(xué)阻控層的組合物、制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境風(fēng)險控制與環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種組合物，包括，化學(xué)阻控材料，黏土，清潔土壤。本發(fā)明還提供了一種上述化學(xué)阻控材料的制備方法，本發(fā)明還提供了上述組合物在阻控重金屬污染修復(fù)后化學(xué)阻控層中的應(yīng)用。本發(fā)明中所提供的用于修復(fù)后場地化學(xué)阻控層的組合物具有取材方便、成本低廉，合成簡單、性能持久、操作便捷以及應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)。此外，化學(xué)阻控材料能夠靶向?qū)χ亟饘傥廴具M(jìn)行捕獲(吸附)，并限制其在修復(fù)后場地中的遷移與轉(zhuǎn)化，進(jìn)一步延長修復(fù)效果，同時保障修復(fù)后場地再利用過程中的安全。

咪唑基雙功能化的室溫離子液體及其制備方法 944     

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本發(fā)明涉及一種咪唑基雙功能化的室溫離子液體及其制備方法,屬于功能材料及其制備領(lǐng)域。此離子液體通過功能化的咪唑和含有功能化基團(tuán)的鹵代烷反應(yīng),首先生成陰離子為鹵素負(fù)離子的雙功能化離子液體,然后通過陰離子交換得到含有不同陰離子的雙功能化離子液體。本發(fā)明的離子液體具有較好的熱穩(wěn)定性、對水和空氣穩(wěn)定,具有良好的電化學(xué)性質(zhì),可以作為電解質(zhì)用于電化學(xué)研究。在傳統(tǒng)的酸催化反應(yīng)中,既可以作為催化劑,又可以作為反應(yīng)介質(zhì)。同時,還可以作為分離萃取介質(zhì)。本發(fā)明的雙功能化室溫離子液體的合成操作簡單,轉(zhuǎn)化率高,適合大規(guī)模制備,具有廣泛的實(shí)際應(yīng)用前景。

制造高純度三-和二-鄰位金屬化有機(jī)金屬化合物的方法 1076     

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本發(fā)明涉及制造高純度三鄰位金屬化有機(jī)金屬 化合物的方法并涉及該類型的純有機(jī)金屬化合物，尤其是 d8金屬的化合物，這些化合物在 不遠(yuǎn)的將來將可以作為著色元件的活性組分(＝功能材料)用于 一系列不同類型的應(yīng)用領(lǐng)域，這些應(yīng)用領(lǐng)域在最廣泛意義上可 以分類到電子工業(yè)中。

鋰錳氧化物的制備方法 684     

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一種鋰錳氧化物的制備方法,屬功能材料及濕化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以廉價的二氧化錳為錳源,以氫氧化鋰等鋰化合物為鋰源,在水溶液中通過液相混合反應(yīng)合成Li-M-Mn-O化合物,再經(jīng)高溫晶化熱處理制得尖晶石鋰錳氧化物或?qū)訝钿囧i氧化物。本發(fā)明不僅實(shí)現(xiàn)了鋰、錳、氧及摻雜元素M在原子級水平的均勻混合,而且可通過工藝參數(shù)的控制制備不同鋰含量和不同結(jié)構(gòu)形態(tài)的鋰錳氧化物正極活性材料;所得產(chǎn)物的組成、結(jié)構(gòu)及粒度分布均勻,形貌規(guī)整,化學(xué)成分可調(diào),物相成分可控,電化學(xué)性能穩(wěn)定;原料價廉易得,制備成本低;本發(fā)明在水溶液中一步合成,工藝流程短,制備方法簡單,易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。