鎳基亞微米信息表層快速除銀液 759     

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本發(fā)明涉及光盤領(lǐng)域中金屬信息功能材料的制作技術(shù),主要用于快速、完全去除金屬鎳盤上覆蓋于鎳表層亞微米信息軌跡上的銀層。其主要技術(shù)方案是該除銀液的成分為20～30%的氨水、40～60%的雙氧水、1～5%的滲透劑、10～30%的純水,單位為體積百分?jǐn)?shù)。氨水為含氨30%的水溶液;雙氧水為含25%的過氧化氫溶液;滲透劑為含5%的脂肪醇環(huán)氧乙烷縮聚物的溶液;純水的電阻率大于10兆歐姆,單位為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。利用這種除銀液來除銀時(shí),可以徹底地清除位于鎳表層的銀,從而為提高產(chǎn)品質(zhì)量奠定了很好的基礎(chǔ)。

納米鎂化合物油溶性材料及其制法 959     

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本發(fā)明公開了一種液態(tài)納米級(jí)油溶性鎂化合物材料及其制備方法。該產(chǎn)品是一種納米級(jí)功能材料,將其加入礦物基礎(chǔ)油中可制納米潤滑油,加入汽、柴、煤油中可作高效清凈劑,加入高分子材料中可作改性劑,加入重質(zhì)燃油中可作高溫腐蝕抑制劑和灰分改性劑。該產(chǎn)品特點(diǎn)是分散性與相溶性好、透明度高、穩(wěn)定、抗沉析、燃燒后灰分熔點(diǎn)高,同時(shí)具有潤滑、環(huán)保功能及比表面大、堿值高等;產(chǎn)品顆粒平均粒度達(dá)到了納米級(jí)。可廣泛用于汽車、機(jī)械、燃機(jī)電廠、船舶、鍋爐、石油、能源、塑料、橡膠等工業(yè)部門。其生產(chǎn)工藝簡單、原料易得。

矩陣式超導(dǎo)磁力機(jī) 1060     

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本發(fā)明公開了一種冷能發(fā)電機(jī),更具體地說,它是大型發(fā)電機(jī)組的動(dòng)力系統(tǒng)——矩陣式超導(dǎo)磁力機(jī)。它包括三大構(gòu)成部分:一、懸浮穩(wěn)定功能部分;二、旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)功能部分;三、液氮汽化環(huán)流冷卻功能部分。本發(fā)明的主要技術(shù)在于:通過冷能和載流超導(dǎo)線圈使磁體釋放出強(qiáng)大的磁力;并通過磁力驅(qū)動(dòng)器和磁力被驅(qū)動(dòng)器上的矩陣式磁體力偶列結(jié)構(gòu)把強(qiáng)大的磁力變成了旋轉(zhuǎn)動(dòng)力;而且還通過應(yīng)用新型功能材料和液氮汽化環(huán)流冷卻系統(tǒng),從根本上解決了強(qiáng)磁場所形成的渦流放熱困擾。從而提供一種功率大、性能穩(wěn)定、噪聲低、無污染、不消耗任何燃料的矩陣式超導(dǎo)磁力機(jī),以取代大型發(fā)電機(jī)組的熱能動(dòng)力系統(tǒng)。

多級(jí)連續(xù)精磨機(jī)組及其在層狀復(fù)合金屬氫氧化物清潔制備中的應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明公開了屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種多級(jí)連續(xù)精磨機(jī)組并將其用于層狀復(fù)合金屬氫氧化物的清潔制備。本發(fā)明將金屬氫氧化物的溶液先經(jīng)過砂磨機(jī)粗磨，然后經(jīng)過二級(jí)膠體磨精磨，最后在反應(yīng)釜中加熱晶化，干燥后得到層狀復(fù)合金屬氫氧化物。本發(fā)明從層狀復(fù)合金屬氫氧化物的清潔制備的基礎(chǔ)工藝出發(fā)，利用晶體化學(xué)的原理通過對(duì)流體力學(xué)進(jìn)行計(jì)算和分析，設(shè)計(jì)了一種多級(jí)連續(xù)精磨機(jī)組，通過對(duì)原料進(jìn)行研磨預(yù)處理，可以減小原料粒徑，加快反應(yīng)速率，尤其在采用大體積反應(yīng)釜生產(chǎn)時(shí)可以有效避免反應(yīng)釜內(nèi)體系不均勻和反應(yīng)速率不均衡等現(xiàn)象，從而使產(chǎn)物粒徑顯著減小，反應(yīng)時(shí)間大大縮短，從反應(yīng)1-10天縮短至0.1-1天，產(chǎn)物粒徑d90從<10μm降低到<2μm。

制備富勒醇的新方法 1184     

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本發(fā)明涉及一種制備富勒醇Cy(OH)n的新方法。該方法包括固相研磨富勒烯鹵化物與強(qiáng)堿進(jìn)行反應(yīng)，然后用甲醇從其中性水溶液中分離出富勒醇；本發(fā)明方法簡單、高效、收率高、無副產(chǎn)物，富勒醇結(jié)構(gòu)組成和性能穩(wěn)定，其水溶液可長期穩(wěn)定保存5年以上；它可被廣泛用于生物、醫(yī)藥、高分子材料合成、有機(jī)功能材料合成等領(lǐng)域。

一類含硼異核銥配合物及其制備方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明屬于光電功能有機(jī)材料和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一類新型含硼異核銥配合物的制備方法及其在有機(jī)電致發(fā)光、生物成像領(lǐng)域中的應(yīng)用。該類材料是設(shè)計(jì)了新型的含重金屬銥中心和非金屬硼中心的異核配合物，結(jié)構(gòu)通式如下：該材料合成步驟簡單、條件溫和，通過改變不同的環(huán)金屬配體及引入四配位硼來實(shí)現(xiàn)配合物的光物理性質(zhì)的調(diào)節(jié)，從而在有機(jī)光電功能材料領(lǐng)域、生物標(biāo)記和細(xì)胞成像方面有極大的應(yīng)用前景。

用于催化CO2和環(huán)氧化合物環(huán)加成反應(yīng)的磁性復(fù)合微球及其制備方法和應(yīng)用 1235     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種作為固載型催化劑，用于催化CO2和環(huán)氧化合物環(huán)加成反應(yīng)的磁性復(fù)合微球的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的核殼式復(fù)合微球的核為磁性四氧化三鐵/碳復(fù)合微球，殼為具有催化活性的配位聚合物。制備方法如下：溶劑熱法一步合成磁性四氧化三鐵/碳復(fù)合微球，然后通過配位化學(xué)方法，用金屬離子誘導(dǎo)催化活性分子Salen-金屬配合物聚合，從而獲得表面具有催化活性的四氧化三鐵/碳/配位聚合物復(fù)合微球。該復(fù)合微球具有高磁響應(yīng)性、高穩(wěn)定性、高催化活性以及高回收率的特點(diǎn)。本發(fā)明方法操作簡單、過程可控，制備的復(fù)合微球可用于催化CO2和環(huán)氧化合物環(huán)加成反應(yīng)，極具工業(yè)應(yīng)用前景。

TiZrO2載體和貴金屬/TiZrO2催化劑及其制備與應(yīng)用 821     

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TiZrO2載體和貴金屬/TiZrO2催化劑及其制備與應(yīng)用，屬于水處理技術(shù)和環(huán)境功能材料領(lǐng)域。ZrO2化學(xué)性能穩(wěn)定，不僅不溶于堿性溶液，而且可以在酸性溶液中穩(wěn)定存在；但其比表面積較小，通常只有20～50m2/g左右，且由于煅燒時(shí)會(huì)發(fā)生馬氏體轉(zhuǎn)變，導(dǎo)致成型產(chǎn)品沒有強(qiáng)度。本發(fā)明公開了一種耐腐蝕、耐高溫、高強(qiáng)度、大比表面積的催化濕式氧化催化劑，以氧化鈦穩(wěn)定的氧化鋯為載體，負(fù)載高活性且不易流失的貴金屬Ru、Pt，制備出優(yōu)良的催化濕式氧化催化劑；所制催化劑在260℃、5.7MPa、pH≈3高溫高壓酸性環(huán)境中運(yùn)行242h后形態(tài)完好，這有利于氧化鋯負(fù)載型催化劑在催化濕式氧化工業(yè)化應(yīng)用中進(jìn)行推廣。

連續(xù)快速制備石墨烯-無機(jī)納米復(fù)合材料的方法 1169     

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本發(fā)明涉及一種連續(xù)快速制備石墨烯-無機(jī)納米復(fù)合材料的方法，該方法通過將分散于乙醇-水混合溶劑中的石墨烯分散液、無機(jī)鹽溶液和堿液三股物料同時(shí)泵入一個(gè)帶預(yù)熱和加壓裝置的連續(xù)式反應(yīng)系統(tǒng)中，并在反應(yīng)器出口連續(xù)收集石墨烯-無機(jī)納米復(fù)合材料產(chǎn)品，一步制取石墨烯-無機(jī)納米復(fù)合材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法不僅工藝流程簡單，生產(chǎn)成本低，容易放大，而且有很好的通用性，可廣泛用于制備各種石墨烯-無機(jī)納米復(fù)合功能材料。

負(fù)載型鎢酸鉍光催化劑及其制備方法 966     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載型鎢酸鉍光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種負(fù)載型鎢酸鉍光催化劑，是通過將鎢酸鉍與載體顆粒硅藻土復(fù)合而形成的，載體顆粒硅藻土上負(fù)載有軟磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4，其中硅藻土與軟磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4的質(zhì)量比為6~15:1，負(fù)載型鎢酸鉍光催化劑為硅藻土/Ni0.4Zn0.6Fe2O4/Bi2WO6負(fù)載型鎢酸鉍光催化劑，其中負(fù)載Ni0.4Zn0.6Fe2O4的軟磁性硅藻土與鎢酸鉍的質(zhì)量比為1~3:1。本發(fā)明還公開了制備該負(fù)載型鎢酸鉍光催化劑的方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)：硅藻土的多孔結(jié)構(gòu)及較強(qiáng)的吸附吸性能可以維持鎢酸鉍懸浮體系較高的光催化效率；利用磁性技術(shù)來回收光催化劑，簡化分離過程，降低操作費(fèi)用；本發(fā)明方法簡單，易控制，成本低。

磁性埃洛石表面納米印跡復(fù)合材料的可控制備方法 1065     

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本發(fā)明涉及一種磁性埃洛石表面納米印跡復(fù)合材料的可控制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過浸漬法將三價(jià)鐵離子引入埃洛石納米管的內(nèi)腔和外表面，高溫下，乙二醇還原制備磁性埃洛石；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對(duì)其表面進(jìn)行乙烯基功能化修飾；以乙腈為溶劑，四環(huán)素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在乙烯基修飾的埃洛石納米管表面進(jìn)行沉淀聚合，甲醇和乙酸混合液索氏抽提去除模板分子，得到磁性埃洛石表面納米印跡復(fù)合材料，并應(yīng)用于水環(huán)境中四環(huán)素的選擇性識(shí)別與磁分離。磁性埃洛石表面包覆的分子印跡聚合層厚度均一，可通過調(diào)節(jié)聚合單體量來改變尺寸。

WO3電致變色薄膜的制備方法 914     

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WO3薄膜具有可見光透射率調(diào)節(jié)范圍大、著色效率高、響應(yīng)時(shí)間短、循環(huán)穩(wěn)定性好和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)?；赪O3薄膜的電致變色器件可廣泛應(yīng)用于建筑、汽車等作為節(jié)能靈巧窗。本發(fā)明涉及WO3光電功能材料，提供了一種薄膜質(zhì)量好、厚度均勻、變色響應(yīng)時(shí)間短的WO3電致變色薄膜的制備方法。本發(fā)明以WO3為靶材，利用射頻磁控濺射方法在透明導(dǎo)電ITO玻璃襯底上制備電致變色WO3薄膜。本發(fā)明制備工藝簡單，容易控制，重復(fù)性好，沉積速率穩(wěn)定，便于大規(guī)模生產(chǎn)制備。

釩摻雜鍺酸鹽納米線的制備方法 746     

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本發(fā)明公開了一種釩摻雜鍺酸鹽納米線的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以釩酸鈉、偏釩酸銨、偏釩酸鈉、偏釩酸鉀、氧化釩或氯化釩為摻雜源，以氧化鍺、乙酸鹽為原料，以水為溶劑，將氧化鍺、乙酸鹽、釩化合物與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封，于120-180℃、保溫0.5-24h，得到絮狀釩摻雜鍺酸鹽納米線。本發(fā)明釩摻雜鍺酸鹽納米線具有良好的可見光光催化性能，在工業(yè)廢水處理及環(huán)保自清潔性涂料、自清潔玻璃領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

多孔材料的制備方法 1063     

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一種多孔材料的制備方法，屬于結(jié)構(gòu)功能材料制備領(lǐng)域。在預(yù)制粉末中加入糖體粉末，均勻混合使得糖體表面均勻粘附一層預(yù)制粉末，然后利用凝膠注模甲苯-聚甲基丙稀酸羥乙酯凝膠體系制備指定形狀的坯體，然后經(jīng)干燥真空燒結(jié)制備出形狀復(fù)雜的多孔材料制品。與傳統(tǒng)制備多孔材料的工藝相比，其優(yōu)點(diǎn)在于：（1）制備的多孔材料強(qiáng)度高、孔隙小、分布均勻，氣孔率的高低可以通過糖體的含量來調(diào)節(jié)；（2）調(diào)節(jié)相關(guān)工藝參數(shù)可以制備各種多孔材料；（3）與凝膠注模技術(shù)相結(jié)合，能夠制備形狀復(fù)雜的多孔材料制品。該方法不僅能夠制備各種多孔陶瓷材料，還能夠制備多孔金屬材料和陶瓷金屬復(fù)合材料。該方法成本低，工藝簡單，制品的尺寸不受限制，可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的要求。

抗菌負(fù)電位組合物及其制備方法和用途 742     

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本發(fā)明公開了抗菌負(fù)電位組合物及其制備方法和用途。所述組合物包括如下組分及重量百分比含量：電氣石10～25％，閃角石5～15％，沸石5～15％，木魚石5～20％，麥飯石5～20％，蛇紋石5～20％，氧化鎂3～5％，氧化鋅3～5％，氧化硅3～5％。其制備方法為：按比例稱取組分，混合，加熱，冷卻，粉碎、球磨至微米級(jí)粉體；再加入去離子水?dāng)嚢?、混合均勻、熱處理后即得。本發(fā)明通過對(duì)功能材料的進(jìn)一步優(yōu)選組合、最大效能發(fā)揮了本發(fā)明的抗菌負(fù)電位組合物的綜合作用，對(duì)水進(jìn)行活化、礦化以及負(fù)電位化的同時(shí)抑制細(xì)菌滋生，并控制水的pH值始終控制在最適宜人體健康標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)，使得經(jīng)過其處理后的水成為真正適合人類飲用的優(yōu)質(zhì)好水。

殼層結(jié)構(gòu)無機(jī)膠凝活性炭顆粒及其制備方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種殼層結(jié)構(gòu)無機(jī)膠凝活性炭顆粒及其制備方法，采用活性炭粉末與無機(jī)膠凝材料為主要原料，經(jīng)過配料、內(nèi)核成型、包殼、養(yǎng)護(hù)和干燥工藝制備一種殼層結(jié)構(gòu)無機(jī)膠凝活性炭顆粒。本發(fā)明在活性炭外表包裹上一層薄薄的外殼后，解決了活性炭強(qiáng)度低、易掉色、難回收、易燃易爆、不美觀等缺點(diǎn)，該產(chǎn)品是一種能凈化水和空氣的多功能材料，可以廣泛地應(yīng)用于工業(yè)及日常生活的諸多領(lǐng)域，既美觀又實(shí)用，且再生使用方便；同時(shí)，本發(fā)明的制備方法簡單易行，原料易得，無需進(jìn)行高溫處理，能耗低，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

具有壓電系數(shù)d31的壓電駐極體功能膜的制備方法 854     

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本發(fā)明屬于壓電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有壓電系數(shù)d31的壓電駐極體功能膜的制備方法。具體步驟為：非極性聚合物材料，利用壓印、噴涂、提拉或旋涂工藝，在帶有溝槽結(jié)構(gòu)的模板表面形成與模板結(jié)構(gòu)相同形狀的聚合物薄膜，薄膜的厚度在1μm～200μm之間；然后將兩個(gè)相同結(jié)構(gòu)的聚合物膜熱壓粘合，得到溝槽和密實(shí)部分相間排列的孔洞結(jié)構(gòu)復(fù)合薄膜；最后對(duì)復(fù)合薄膜采用電暈充電工藝或接觸法充電工藝進(jìn)行極化處理，即得所需的壓電駐極體功能膜。本發(fā)明獲得的帶溝槽結(jié)構(gòu)的壓電駐極體具有強(qiáng)壓電系數(shù)d31（或d32）。該壓電駐極體功能膜可以應(yīng)用在能量采集器、聲電傳感器、機(jī)器人肌膚、智能結(jié)構(gòu)、光聲傳感器等領(lǐng)域。

花狀Fe2O3/Ag復(fù)合粒子及其制備方法 780     

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本發(fā)明公開了一種花狀Fe2O3/Ag復(fù)合粒子及其制備方法，屬于電磁功能材料技術(shù)領(lǐng)域。是以花狀Fe2O3為磁核，將銀氨溶液還原成納米銀并有序負(fù)載在花狀Fe2O3表面的花瓣上，磁化強(qiáng)度為0.6-0.1emu/g，體積電阻率為0.04310-0.00016Ω·cm，制備時(shí)，將硝酸銀溶解于去離子水中，攪拌澄清后，滴加氨水，使溶液由澄清變?nèi)榘自僮兂吻?，得到澄清的銀氨溶液；加入花狀磁性Fe2O3，充分?jǐn)嚢杓訜嶂?0~80℃，再滴加甲醛溶液，反應(yīng)10~120min；用去離子水和無水乙醇清洗烘干后即得成品。本發(fā)明制備方法無需添加任何表面活性劑，無需對(duì)磁性粒子進(jìn)行任何表面預(yù)處理，操作簡單、方便、能耗少，生產(chǎn)成本低廉，產(chǎn)物性能可控性強(qiáng)，產(chǎn)品性能穩(wěn)定。

Mo2FeB2基鋼結(jié)硬質(zhì)合金的制備方法 967     

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一種Mo2FeB2基鋼結(jié)硬質(zhì)合金的制備方法，屬于結(jié)構(gòu)功能材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明采用BN、羰基鐵、Mo作為反應(yīng)原料先制備出高純度的Mo2FeB2三元復(fù)合硼化物粉。用所制備的Mo2FeB2粉作為硬質(zhì)相，鐵基合金粉作為粘結(jié)相，制備Mo2FeB2基鋼結(jié)硬質(zhì)合金。其優(yōu)點(diǎn)在于：（1）制備出Mo2FeB2粉純度高，無雜質(zhì)相，易破碎或無需破碎。（2）Mo2FeB2硬度高，導(dǎo)電率高，具有良好的耐磨性、耐腐蝕性和耐高溫性，且與鋼基體的潤濕性良好，其鋼結(jié)硬質(zhì)合金組織易控制，力學(xué)性能優(yōu)異，性能穩(wěn)定。（3）鋼結(jié)硬質(zhì)合金的燒結(jié)溫度低，能耗低，適用于工業(yè)化需求。

一類新型多氨基功能化離子液體及其制備方法 765     

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本發(fā)明涉及一類新型多氨基功能化離子液體及一種通用的制備方法，屬功能材料及制備領(lǐng)域。所述的制備方法包括以下步驟：將有保護(hù)基的鹵代脂肪胺與有機(jī)胺如咪唑、吡咯、吲哚、咔唑、吡唑、1，2，4-1-H-三唑、1-H-四氮唑、嘌呤、哌啶、咪唑啉、哌嗪、一級(jí)脂肪胺、二級(jí)脂肪胺等在非質(zhì)子性溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)脫除保護(hù)基得到陰離子為鹵離子的氨基功能化離子液體，然后經(jīng)陰離子置換反應(yīng)可將上述鹵素負(fù)離子置換為其他的陰離子；本發(fā)明所得的氨基功能化離子液體與非極性溶劑不互溶，分離簡單，能重復(fù)使用；可應(yīng)用于二氧化碳、二氧化硫、氯化氫和硫化氫等酸性氣體的吸收和分離。

紫外激發(fā)白光的LED用熒光粉及其制備方法 881     

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一種紫外激發(fā)白光的LED用熒光粉及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述紫外激發(fā)白光的LED用熒光粉為一種摻Eu3+離子的Sr2V2O7粉體材料，其晶向結(jié)構(gòu)為三斜晶向，其分子式可表示為EuxSr2-xV2O7，其中0

梯度結(jié)構(gòu)金屬氧化物及其制備方法 999     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于燃料電池正負(fù)極用材料、氣液固三相反應(yīng)催化材料的梯度結(jié)構(gòu)金屬氧化物及其制備方法。所述該金屬氧化物具有兩種或兩種以上元素所形成的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，其中一種元素首先形成晶種，然后逐漸增加第二種或更多種元素，形成不同氧化物的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。提高材料作為光催化劑的效率，或降低電化學(xué)反應(yīng)過程的極化，提高電化學(xué)效率，相對(duì)于傳統(tǒng)均一結(jié)構(gòu)的氧化物，材料具有更高的光催化或電催化效率。

含氧膦結(jié)構(gòu)的磺化化合物及其制備方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種含氧膦結(jié)構(gòu)的磺化化合物及其制備方法，即3－磺酸鈉－4－鹵苯基－3’－磺酸鈉苯基－4”－鹵苯基氧膦、二(3－磺酸鈉－4－鹵苯基)－3’－磺酸鈉苯基氧膦及其制備方法，該類化合物是由二(4－鹵苯基)苯基氧膦為原料經(jīng)過磺化反應(yīng)得到的，其結(jié)構(gòu)式如下所示。該類化合物可與二官能度的含兩個(gè)活潑氫的單體在堿性條件下發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)，得到含有氧膦結(jié)構(gòu)單元的磺化聚合物，這類磺化聚合物性能優(yōu)良，可望用于質(zhì)子交換膜材料或其他功能材料。X為F、Cl、Br或I，Y為H或－SO3Na。

稀土金屬離子液體及其制備方法和用途 1066     

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本發(fā)明涉及一類新型的硝酰稀土金屬酸鹽陰離子的離子液體以及該類離子液體的制備方法和用途，屬于稀土功能材料及其制備技術(shù)和應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明將稀土金屬硝酸鹽溶液以1:3的摩爾比加入到對(duì)應(yīng)的咪唑或吡啶硝酸鹽離子液體溶液中，反應(yīng)后除去溶劑，即得到稀土金屬離子液體。制得的硝酰稀土金屬酸鹽陰離子的離子液體是一類穩(wěn)定性好的稀土金屬離子液體，它們具有離子液體特性的同時(shí)也可以具有稀土金屬的優(yōu)點(diǎn)，可以具有發(fā)光特性和磁性，且所需成本低，制備簡便，產(chǎn)品純度高，適合大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用，提供了一種簡單、高效、綠色的工藝得到高濃度稀土的液體發(fā)光材料/液體磁性材料。

微機(jī)房地板 935     

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本發(fā)明公開了一種微機(jī)房地板，包括：基板層、底板層和飾面層，所述基板層復(fù)合于所述底板層上，所述飾面層與基板層之間設(shè)有防水層，所述基板層的四側(cè)邊上均貼合有防靜電邊條，所述飾面層為包括基面和飾面，所述飾面印設(shè)于所述基面上。通過上述方式，本發(fā)明提高了表面裝飾性，增強(qiáng)了防水性能，具有防靜電的功能，材料環(huán)保，可再生，質(zhì)量輕便，安裝快捷，耐磨耐刮擦，腳感舒適，適于微機(jī)房內(nèi)使用。

三維有序大孔LaMnO3負(fù)載的高分散MnOx的催化劑、制備方法及應(yīng)用 747     

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三維有序大孔LaMnO3負(fù)載的高分散MnOx的催化劑、制備方法及應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。MnOx負(fù)載在三維有序大孔LaMnO3上，MnOx的負(fù)載量以MnO2計(jì)為6.8wt％。制備方法為：在制備3DOM？LaMnO3載體時(shí)將其中待負(fù)載的金屬氧化物的前驅(qū)體(硝酸錳)的加入量一并加入，設(shè)定為6.8wt％MnOx/3DOM？LaMnO3，MnOx的負(fù)載量以MnO2計(jì)，以便在制備3DOM？LaMnO3載體的同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了MnOx的負(fù)載過程。本發(fā)明所制備的三維有序大孔LaMnO3負(fù)載的高分散MnOx的催化劑制備過程簡單，產(chǎn)物粒子形貌和孔尺寸可控，在催化氧化揮發(fā)性有機(jī)物甲苯等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

研究硫化鎘納米球原位生長過程的新方法 797     

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本發(fā)明采用微量熱法對(duì)硫化鎘納米球原位生長過程進(jìn)行了研究,該方法先分別用水配制濃度為0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液體配制濃度為0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分別取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微熱量計(jì)中進(jìn)行測量,通過微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢的變化來獲取硫化鎘納米球生長過程的熱動(dòng)力學(xué)信息,再與電鏡表征技術(shù)及熒光檢測相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動(dòng)力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計(jì)能自動(dòng)化地在線監(jiān)測體系變化過程,同時(shí)提供過程熱力學(xué)信息和動(dòng)力學(xué)信息;對(duì)體系的溶劑性質(zhì)、光譜性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)等沒有任何條件限制等優(yōu)越性能,克服了現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高等特點(diǎn),可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

Fe2O3/CeO2/ NiO核殼結(jié)構(gòu)微球的制備方法 859     

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本發(fā)明公開了一種Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2核殼結(jié)構(gòu)微球的制備方法。將六水合氯化鐵、硝酸鐵和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于去離子水中，在水熱條件下反應(yīng)得到蛋形α-Fe2O3微球，然后將α-Fe2O3微球重新分散在水中，加入硝酸鈰銨、尿素和PVP溶解后，在一定溫度下反應(yīng)，包覆CeO2殼層。將所得產(chǎn)物Fe2O3/CeO2離心洗滌后，重新分散在水中，加入硫酸鎳、尿素和PVP溶解后，在一定溫度下反應(yīng)，包覆Ni(OH)2殼層。反應(yīng)結(jié)束后，將所得產(chǎn)物Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2離心洗滌并干燥，放入馬弗爐中焙燒，得到Fe2O3/CeO2/NiO核殼結(jié)構(gòu)微球。本發(fā)明得到的Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2微球及Fe2O3/CeO2/NiO微球具有新穎的三層核殼結(jié)構(gòu)，殼層具有納米組裝而成的多級(jí)結(jié)構(gòu)，可用于Ni-Ce-Fe基新型功能材料的開發(fā)。

高效全息聚合物分散液晶Bragg體光柵制備材料及其制備方法 1021     

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本發(fā)明屬電光功能材料領(lǐng)域,涉及一種高效全息聚合物分散液晶Bragg體光柵制備材料及其制備方法。本發(fā)明的制備材料由多官能團(tuán)的丙烯酸脂單體,膠聯(lián)劑,引發(fā)劑,協(xié)引發(fā)劑,及向列相液晶組成混和乳液。將其封注于由兩塊透明導(dǎo)電玻璃制成液晶盒,將其置于綠色激光的干涉光場內(nèi)進(jìn)行全息曝光,準(zhǔn)確控制曝光強(qiáng)度和時(shí)間,然后使液晶盒在暗室中靜置一定時(shí)間。所制備的全息聚合物分散液晶Bragg體光柵的衍射效率超過95%,且散射及高階衍射損耗低于1%。

天然多糖穩(wěn)定的磁性介孔膠體納米晶簇的制備方法 883     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為天然多糖穩(wěn)定的磁性介孔膠體納米晶簇的制備方法。本發(fā)明以生物相容性良好的天然多糖為穩(wěn)定劑，三價(jià)鐵鹽為鐵源，乙二醇為溶劑，用溶劑熱的方法制備得到表面糖基化的介孔磁性膠體納米晶簇。該介孔磁簇具有較大的比較面積和單一的孔徑，可以通過化學(xué)修飾的方法將糖基團(tuán)功能化而應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明可以通過控制反應(yīng)的條件控制介孔磁簇的大小和孔徑，并且方法簡單，制備條件溫和，具有良好的應(yīng)用前景。