同步脫氮除磷輕質(zhì)材料及其制備與應(yīng)用方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種同步脫氮除磷輕質(zhì)材料及其制備與應(yīng)用方法，屬于環(huán)境功能材料和污水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過將硫磺與鐵基組分充分熔融分散，得到熔融混合物，其中鐵基組分為硫鐵礦和鈣鎂碳酸鹽混合物；并且對上述的熔融混合物進行發(fā)泡處理形成同步脫氮除磷輕質(zhì)材料。本發(fā)明的同步脫氮除磷輕質(zhì)材料具有孔隙率高、比表面積大、質(zhì)量輕、反應(yīng)活性高的特點。將所得的輕質(zhì)材料作為微生物載體和生化反應(yīng)的電子供體，應(yīng)用于污水處理的固定床、流化床等反應(yīng)器，具有微生物附著性能好、反硝化速率高和除磷效果好等優(yōu)點。

基于二硫化錫/硫化鎘的光電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 774     

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本發(fā)明涉及一種基于二硫化錫/硫化鎘的光電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以二硫化錫/硫化鎘為基底材料以可見光做光源來獲得光電流；基底材料的兩種組分能帶匹配良好，大大提高光電轉(zhuǎn)換效率，從而獲得大的輸出信號。待測β?淀粉樣蛋白溶液的量不同，導(dǎo)致形成不同量的免疫復(fù)合物，進而導(dǎo)致了對光電信號不同程度的影響；該傳感器對目標(biāo)物表現(xiàn)出了高的靈敏度，寬的檢測范圍以及低的檢出限，能夠?qū)崿F(xiàn)人體血清中β?淀粉樣蛋白的快速靈敏測定，對臨床上患者感染類型的判斷有著較大的應(yīng)用價值。

α-無取代或氟取代的噻吩稠合苯并三氮唑衍生物及其聚合物 981     

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本發(fā)明提供了一種用于有機半導(dǎo)體材料的α?無取代或α?氟取代的噻吩稠合苯并三氮唑衍生物及其在兩側(cè)橋連噻吩后與不同給體形成的聚合物，屬于有機高分子和光電功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的α?無取代或氟取代的噻吩稠合苯并三氮唑衍生物受體單元具有較強的拉電子能力，其與不同給體單元所形成的D?A型聚合物具有中等偏寬的帶隙(1.60?2.00ev)，與很多窄帶隙的小分子受體材料或聚合物受體材料具有很好的光譜互補，是一種優(yōu)良的有機異質(zhì)結(jié)太陽能電池的給體材料。本發(fā)明提供的聚合物在400?700nm范圍內(nèi)有很強的吸收性能，并且通過改變X和Ar等可以很方便地調(diào)節(jié)聚合物的吸收光譜、帶隙以及電荷傳輸?shù)裙怆娦阅?，在相?yīng)領(lǐng)域具有良好好的應(yīng)用前景。

改良電沉積法制備硝酸根高敏傳感銅簇的方法 1170     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改良電沉積法制備硝酸根高敏傳感銅簇的方法。改良電沉積法制備硝酸根高敏傳感銅簇的方法，將銅片用砂紙打磨然后按下述過程進行清洗：丙酮中超聲5min，乙醇中超聲5min，超純水超聲5min，稀硫酸中浸漬1min，然后在超純水中超聲5min；以清洗后的銅片為工作電極在三電極體系中沉積納米銅簇；電解液為CuSO4、H2?SO4、KCl、K2SO4和NH4Cl的混合溶液；之后在電解液中沉積，在Cu片上可獲得系列納米銅簇材料；將納米銅簇材料放入超純水中清洗多次后置于凍干機制成硝酸根高敏傳感銅簇。本發(fā)明方法簡單，納米銅簇由枝晶和納米粒子復(fù)合而成，對NO3?1具有較高的電化學(xué)催化活性，可用于NO3?1的濃度檢測和傳感。

可調(diào)控超導(dǎo)電性和電荷密度波的新型過渡金屬碲化物及其制備方法 1105     

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本發(fā)明設(shè)計一系列化學(xué)通式為CuIr_2?xAu_xTe₄(0≤x≤0.2)的量子材料及其制備方法，屬于量子功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是傳統(tǒng)高溫固相法，通過將相應(yīng)化學(xué)計量比的Cu，Ir，Au，Te粉體充分研磨混合后抽真空密封在石英管中，然后把密封的裝有原材料的真空石英管放入爐子中，850℃燒結(jié)120h，得到CuIr_2?xAu_xTe₄(0≤x≤0.2)的多晶粉末。通過綜合物理性能測試系統(tǒng)(PPMS)測量其電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、上下臨界場等物理性質(zhì)，深入探討目標(biāo)產(chǎn)物的超導(dǎo)電性和電荷密度波相變的基本性質(zhì)，并建立起具體的摻雜濃度與各自超導(dǎo)電性和電荷密度波相變的關(guān)系圖。通過XRD數(shù)據(jù)擬合分析其晶體結(jié)構(gòu)。通過合成此類化合物超導(dǎo)材料，為過渡金屬碲化物超導(dǎo)材料的家族增加了新的成員。

快速拆裝輪轂蓋及其制備方法 689     

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本發(fā)明屬于多功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種快速拆裝輪轂蓋及其制備方法，所述快速拆裝輪轂蓋的制備方法包括：制備塑料基材材輪轂蓋，制備金屬支架，安裝輪轂蓋。本發(fā)明制備的快速拆裝輪轂蓋具有重量輕、成型簡單、成本低、效率高等優(yōu)點；且具有拆裝方便的特點，輪轂蓋與支架間通過卡扣連接，具有拆裝漸變，方便輪轂檢修功能；本發(fā)明制備的快速拆裝輪轂蓋及支架可根據(jù)輪轂大小的不同，制備相應(yīng)大小的支架和輪轂蓋，總體上具有安裝使用便捷，重量輕及環(huán)境性能優(yōu)越的特點。

用于分辨癌變細(xì)胞的全光纖pH值監(jiān)測裝置 1075     

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本發(fā)明公開了一種用于分辨癌變細(xì)胞的全光纖pH值監(jiān)測裝置，該裝置包括基底、正常樣品輸入端、正常樣品輸出端、待測樣品輸入端、待測樣品輸出端、待測樣品微通道、正常樣品微通道、全光纖PH探頭、CCD觀測器、微流泵、光學(xué)處理器。其中，全光纖PH探頭由微納光纖環(huán)，PH功能聚合物分散量子點和傳導(dǎo)光纖構(gòu)成。該裝置集成了微納米光纖環(huán)、新型納米功能材料，提高了癌癥細(xì)胞早期篩查中對微弱特征信號的探測能力，同時提供了一種可視化的癌變細(xì)胞可視化監(jiān)測方法。

天然褐藻多糖磁材料及其制備方法和應(yīng)用 1257     

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本發(fā)明提供了一種天然褐藻多糖磁材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明選取天然褐藻多糖Salg為單體，以可溶性鐵鹽和硅源制備磁核材料，在無交聯(lián)劑的輔助作用下，通過一步法簡單快速合成天然褐藻多糖磁材料MN?Salg，天然褐藻多糖Salg是一種天然多糖，無毒，生物相容性好，其表面富含羥基(?OH)和羧基(?COOH)，化學(xué)吸附位點豐富，基于褐藻多糖合成的功能材料MN?Salg，具有豐富的結(jié)合位點，可通過氫鍵相互作用吸附有機磷農(nóng)藥，對水中有機磷殘留具有較好的去除效果，解決了傳統(tǒng)吸附劑去除水體中有機磷農(nóng)藥殘留效率低、成本高以及二次環(huán)境污染問題，具有很好的應(yīng)用價值和潛力。

聚吡咯/溶菌酶復(fù)合材料及其制法和應(yīng)用 930     

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本發(fā)明涉及一種聚吡咯/溶菌酶復(fù)合材料及其制法和應(yīng)用，該復(fù)合材料包括聚吡咯和粘附于聚吡咯表面的溶菌酶。所述復(fù)合材料由包含下述組分的原料制備而成：吡咯、溶菌酶和過硫酸銨溶液。優(yōu)選的，吡咯與溶菌酶的質(zhì)量比為(60?180)：1，吡咯與過硫酸銨溶液的質(zhì)量比為(0.8?1.2)：1，所述過硫酸銨溶液的濃度為1.8?2.2mol/L。本發(fā)明所述復(fù)合材料導(dǎo)電率可達(dá)0.3～1.0S/m，本發(fā)明采用蛋白質(zhì)，即溶菌酶作為復(fù)合膜的制備基材，具備生物可降解性，環(huán)境友好；所得復(fù)合膜可修飾性強，能作為多功能材料的前驅(qū)材料，制備工藝簡單環(huán)保，可大規(guī)模生產(chǎn)。

用于一體成型電感的FeSiCr顆粒料及其制備方法 1264     

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本發(fā)明屬于磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于一體成型電感及其FeSiCr顆粒料的制備方法，以FeSiCr合金粉末為原料經(jīng)磷酸鈍化、初次烘烤、配膠、包覆膠料、造粒、風(fēng)干、二次烘烤、混料后制成，所述配膠原料為有機溶劑、二氧化硅包覆納米氮化鋁、甲基苯基硅樹脂、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點：本發(fā)明中制備方法條件可控，二氧化硅包覆納米氮化鋁具有較好的潤滑性和導(dǎo)熱性，在顆粒料表面形成膜層增強顆粒料的機械強度、導(dǎo)熱性和耐儲存穩(wěn)定性，所得電感坯體，減少在坯體成型過程中的破損，使其具有高密度、高阻率和高飽和磁感應(yīng)強度，穩(wěn)定性好，適于一體成型電感的批量生產(chǎn)。

污泥基金屬有機框架材料的制備方法 760     

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本發(fā)明公開了一種污泥基金屬有機框架材料的制備方法。本方法充分利用污泥中的重金屬和有機質(zhì)作為功能材料的制備原料，通過熱?酸法對污泥中蛋白質(zhì)的提取和水解，得到不同種類和單一空間構(gòu)型的氨基酸。水解得到的不同氨基酸作為金屬有機框架的混合配體可以提高結(jié)構(gòu)的多樣性，氨基酸的單一空間構(gòu)型也提高了結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，賦予該同步分離?限域催化材料新的應(yīng)用潛力，實現(xiàn)污泥的資源化利用。

新型Pt摻雜尖晶石結(jié)構(gòu)超導(dǎo)材料及其制備方法 749     

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本發(fā)明涉及一系列化學(xué)通式為CuRh2?xPtxSe4(0≤x≤0.7)的一種新型Pt摻雜尖晶石結(jié)構(gòu)超導(dǎo)材料及其制備方法，從屬于量子功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用傳統(tǒng)高溫固相法，通過將相應(yīng)化學(xué)計量比的高純度Cu，Rh，Pt和Se粉末(純度≥99.9％)充分研磨后放在石英管中，隨后抽真空并將其密封，把密封的裝有原材料的石英管放入爐子中，在825℃燒結(jié)240h，得到CuRh2?xPtxSe4(0≤x≤0.7)的多晶粉末。將多晶粉末充分研磨后進行壓片，將片狀樣品放入真空密封的石英管中，以825℃燒結(jié)48h，得到片狀CuRh2?xPtxSe4(0≤x≤0.7)樣品。使用綜合物理性能測試系統(tǒng)(PPMS)，通過測量樣品的電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、比熱容等物理性質(zhì)的低溫表現(xiàn)，最終確定目標(biāo)產(chǎn)物具有超導(dǎo)電性。

Pd²⁺負(fù)載的金屬有機框架復(fù)合催化劑及制備方法與應(yīng)用 745     

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Pd²⁺負(fù)載金屬有機框架復(fù)合催化劑及制備方法與應(yīng)用，涉及一種化工功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明為一種Pd²⁺負(fù)載的金屬有機框架復(fù)合催化劑Pd@ZIF?92，包括以下制備步驟：（本發(fā)明以氨基乙醇修飾ZIF?90，形成N，O雙配位點獲得ZIF?92；進一步通過配位作用與Pd²⁺絡(luò)合，得到具有高活性Pd催化位點，用于催化水相中Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，并且可通過離心進行分離的多相催化劑。該制備方法簡單、產(chǎn)率高，催化劑在空氣和水中穩(wěn)定，能高效、多相催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。催化劑可以通過離心進行分離，循環(huán)利用。

高Qf低介電常數(shù)的微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法 947     

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本發(fā)明提供一種高Qf低介電常數(shù)的微波介質(zhì)陶瓷材料，涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物，主材的化學(xué)通式為Mg_6?4xSn_4ySi_20+4xAl_16?4yTi_1?2x?yO₇₂，其中0<x<0.05，0.05<y<0.2。主材在微波介質(zhì)陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.6～99.9wt％，改性添加物占比為0.1～0.4wt％。本發(fā)明通過一次固相法合成主材Mg_6?4xSn_4ySi_20+4xAl_16?4yTi_1?2x?yO₇₂，步驟少，在主材中加入改性添加劑，制備出均勻的粉末態(tài)微波介質(zhì)陶瓷材料，該粉料在1370?1430℃下燒結(jié)后得到成型的具有微波性能的微波介質(zhì)陶瓷材料，本發(fā)明通過調(diào)整原材料合成的配比形成低室溫介電常數(shù)介于5～7，高品質(zhì)因數(shù)Qf≥60000GHz，溫度系數(shù)τf(?40～125℃)：±10ppm/℃以內(nèi)的陶瓷材料，大大提高了后端的應(yīng)用可靠性與穩(wěn)定性，滿足微波器件的微波性能要求。

非手性咪唑型離子化合物及其制備方法和應(yīng)用 881     

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本發(fā)明公開了功能材料和分析檢測領(lǐng)域的一種非手性咪唑型離子化合物及其制備方法和應(yīng)用。制備方法具體包括：1,8?萘二甲酸酐和1?(3?氨丙基)咪唑用N,N?二甲基甲酰胺溶解，加熱反應(yīng)一段時間析出固體產(chǎn)物，得到N?[3?(N?咪唑基)?丙基]?1,8?萘內(nèi)亞胺，再與4?(溴甲基)苯甲酸用N,N?二甲基甲酰胺溶解，加熱反應(yīng)一段時間，反應(yīng)結(jié)束后析出固體產(chǎn)物，得到非手性咪唑型離子化合物粗樣，最后純化粗樣獲得產(chǎn)品。本發(fā)明中制備的化合物系首次報道，結(jié)構(gòu)上含有萘環(huán)和苯環(huán)，具有明顯的光譜吸收效果，可以作為發(fā)色基團，其中萘環(huán)又可以發(fā)生分子間堆積，易形成有序排列，有助于手性信號的放大。

一體化復(fù)合填充點陣夾層構(gòu)成的彈體結(jié)構(gòu) 932     

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本發(fā)明提供一種一體化復(fù)合填充點陣夾層構(gòu)成的彈體結(jié)構(gòu)，包括：外殼體，為圓柱形空心直管；內(nèi)殼體，為圓柱形空心直管，且套在外殼體內(nèi)；點陣柱殼，由點陣結(jié)構(gòu)形成的空心圓柱形夾層，且安裝在外殼體和內(nèi)殼體之間；填充材料，根據(jù)彈體不同的功能需求填充在點陣柱殼內(nèi)的材料；涂層，利用不同材料涂覆在外殼體的表面，滿足彈體不同場景下的環(huán)境適應(yīng)性要求。本發(fā)明將具高比剛度、比強度的輕質(zhì)點陣柱殼作為彈體主承力結(jié)構(gòu)，可有效降低結(jié)構(gòu)重量；根據(jù)不同的服役環(huán)境，在點陣柱殼內(nèi)填充輕質(zhì)多功能材料，同時在外殼體表面噴涂匹配的功能涂層，通過不同的組合形式可提高彈體結(jié)構(gòu)的環(huán)境適應(yīng)性。

超疏水細(xì)菌纖維素及其綠色制備方法與應(yīng)用 1289     

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本發(fā)明涉及一種超疏水細(xì)菌纖維素及其綠色制備方法與應(yīng)用，屬于超疏水功能材料領(lǐng)域。將細(xì)菌纖維素水凝膠置于水中溶脹，再浸泡在無水乙醇中，使所述細(xì)菌纖維素水凝膠中的水分被無水乙醇替換，得到無水乙醇相的細(xì)菌纖維素凝膠；將二氧化硅納米顆粒分散在無水乙醇中，得到超疏水分散液；將無水乙醇相的細(xì)菌纖維素凝膠加入到所述超疏水分散液中，使二氧化硅納米顆粒與細(xì)菌纖維素上的羥基形成氫鍵，即得到超疏水細(xì)菌纖維素。本發(fā)明制備的超疏水細(xì)菌纖維素表現(xiàn)出優(yōu)異的超疏水性能，以及抗酸堿鹽等液體腐蝕的性能；浸泡超過半年依舊表現(xiàn)出優(yōu)異的超疏水性能。

水下超疏氣微纖毛陣列定向氣泡輸送器及其制備方法和應(yīng)用 1341     

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本發(fā)明公開了一種水下超疏氣微纖毛陣列定向氣泡輸送器及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料及流體控制技術(shù)領(lǐng)域。首先對PE板材進行機械打孔，得到具有錐形孔陣列的PE板材；然后利用模板覆型法在錐形孔內(nèi)分散鈷粒子，獲得以覆膜層為基底的微纖毛陣列結(jié)構(gòu)體。最后對微纖毛陣列結(jié)構(gòu)體進行表面改性，得到水下超疏氣纖維毛陣列定向氣泡輸送器。水下超疏氣微纖毛陣列定向氣泡輸送器用于水下氣泡輸運，通過移動磁鐵使微纖毛陣列發(fā)生彎曲產(chǎn)生凹陷，同時結(jié)合磁鐵運動過程中氣泡邊界產(chǎn)生的驅(qū)動力作用，實現(xiàn)氣泡的定向連續(xù)輸運。本發(fā)明的制備方法簡單，水下超疏氣機械性能穩(wěn)定，實現(xiàn)氣泡的全方位可控定向連續(xù)輸運，具有很好的應(yīng)用前景。

抗菌的油水分離材料及其制備方法和應(yīng)用 851     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種抗菌的油水分離材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明采用纖維素納米纖維與聚乙烯亞胺制備成氣凝膠骨架，浸漬在多巴胺溶液中，使多巴胺在氣凝膠骨架上聚合為聚多巴胺，制備出聚多巴胺@聚乙烯亞胺?纖維素納米纖維油水分離材料。通過特定的反應(yīng)順序，顯著提高了油水分離材料的機械性能，避免了材料龜裂或斷裂，并且改善了材料的循環(huán)性能，使材料能夠進行多次重復(fù)循環(huán)使用。本申請的油水分離材料不僅可以對水油混合物以及乳液進行油水分離，還能抑制滅活細(xì)菌，并且同時具有親油性和親水性，能夠高效地分離油水混合物以及乳液，可應(yīng)用于餐飲廢水處理、船舶海水污染處理或其他含油污水處理。

氧化鈰納米神經(jīng)導(dǎo)管及其制備方法 1063     

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本發(fā)明提供了一種氧化鈰納米神經(jīng)導(dǎo)管及其制備方法，屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的一種氧化鈰納米神經(jīng)導(dǎo)管是一種生物學(xué)需要的導(dǎo)管支架，具有理想的生物醫(yī)學(xué)功能材料，制備簡單、成本低、質(zhì)量易控制、應(yīng)用廣等優(yōu)點。實施例的結(jié)果顯示，本發(fā)明的氧化鈰納米神經(jīng)導(dǎo)管可顯著促進神經(jīng)再生。

基于有機氟改性的微發(fā)泡聚酰胺磁性塑料及其制備方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種基于有機氟改性的微發(fā)泡聚酰胺磁性塑料及制備方法，該磁性塑料由基礎(chǔ)原料及添加原料制成，基礎(chǔ)原料由以下原料組分組成：PA樹脂、親CO₂添加劑、含酚羥基樹脂及填料，添加原料包括如下組分：相容劑、成核劑、發(fā)泡劑及其他助劑，通過加入親CO₂添加劑來調(diào)控CO₂在PA樹脂基體中的溶解、擴散，減少氣體逃逸，提高發(fā)泡劑利用率，節(jié)約材料成本；通過添加含酚羥基樹脂來降低PA樹脂的吸水性，從而克服了PA復(fù)合材料因吸水率高導(dǎo)致的制品尺寸穩(wěn)定性差、表面質(zhì)量差、發(fā)泡效果不好及力學(xué)性能降低等缺陷；磁性粉末的加入賦予了PA塑料以磁性能，使PA塑料成為一種新型高分子功能材料，進而擴大微發(fā)泡PA復(fù)合材料在汽車、電子電氣等領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

納米化銅粒子抗菌材料的應(yīng)用 817     

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本發(fā)明公開了一種納米化銅粒子抗菌材料的應(yīng)用，包括以下步驟：一種納米化銅粒子抗菌材料的應(yīng)用，包括以下步驟：S1：材料的制備包括有：待利用化學(xué)還原法制備納米銅的納米級粒子樣品，S2：準(zhǔn)備聚乙烯吡咯烷酮和十六烷基三甲基溴化銨為表面修飾劑，S3：對S1和S2中的材料采用水合肼液相還原法制備得到不同粒徑的納米銅顆粒材料。通過采用貼膜法對樣品進行大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抗菌實驗。對添加納米銅粉試樣和未添加納米銅粉的空白試樣抗菌性能結(jié)果進行了對比分析,這幾種功能材料對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的生長抑制都達(dá)到99％，并且其抗菌耐久性效果也非常好，表明納米銅對細(xì)菌的生長抑制有優(yōu)異的效果。

光動力抗菌非織造材料及其制備方法 1269     

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本發(fā)明公開了一種光動力抗菌非織造材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述非織造材料的表面吸附有抗菌組合物，所述抗菌組合物包括光敏劑和粘著劑，所述光敏劑為孟加拉玫瑰紅，所述粘著劑為羧甲基殼聚糖；所述光敏劑的負(fù)載量為0.05~0.20 g/g非織造材料。本發(fā)明采用孟加拉玫瑰紅作為光敏劑，使用羧甲基殼聚糖作為粘著劑，既提高了孟加拉玫瑰紅光敏劑的負(fù)載率，又利用了羧甲基纖維素本身的抗菌性能來加強非織造布的抗菌效果；通過光動力抗菌解決了抗生素引發(fā)的耐藥性問題，改善了傳統(tǒng)抗菌紡織品的不足，且材料綠色環(huán)保，減少了環(huán)境污染和資源浪費，對生物體安全無害，為抗菌紡織品提供了一個新的發(fā)展方向。

手性二維錳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法 1291     

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本發(fā)明公開了一種手性二維錳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該晶態(tài)分子基材料的分子式為[Mn3(L)2Cl6]n。該晶態(tài)分子基材料的制備方法：將溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于乙醚的氛圍中，2?3天后得到棕色晶體，過濾，用乙醚洗滌，室溫干燥，制得手性二維錳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料。該二維錳晶態(tài)分子基材料不但具有手性光學(xué)活性，同時還具有很強的三階諧波產(chǎn)生(THG)響應(yīng)，作為新型手性THG響應(yīng)材料在激光、光電技術(shù)以及生物標(biāo)記等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

銅基金屬-有機框架材料的制備及其乙炔/二氧化碳分離應(yīng)用 879     

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一種銅基金屬?有機框架材料的制備及其乙炔/二氧化碳分離應(yīng)用，屬于多孔功能材料制備和氣體分離技術(shù)領(lǐng)域。由有機配體5?羥基間苯二甲酸、雙(4?吡啶)胺與醋酸銅在N,N?二甲基乙酰胺(DMA)和水混合溶液中，經(jīng)由溶劑熱反應(yīng)得到。該MOF結(jié)構(gòu)具有較高的孔隙率，同時擁有規(guī)則的一維通道，孔道內(nèi)有著開放的銅金屬位點，強化了乙炔氣體分子與框架的作用力，且孔道尺寸大于低碳烴分子動力學(xué)尺寸，為乙炔氣體的吸附過程提供了基礎(chǔ)。該MOF材料有很好的乙炔與二氧化碳分離選擇性，經(jīng)計算，IAST分離選擇性高達(dá)17。該MOF材料有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，在多次乙炔氣體的吸附?脫附過程中保持吸附量不變，降低了分類過程的經(jīng)濟能耗。

手性單核鈷二階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種手性單核鈷二階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該分子基材料的分子式為[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O，其中N3為疊氮陰離子，L為S構(gòu)型的手性二胺有機配體。該材料的制備方法：將高氯酸鈷的甲醇溶液、L的四氫呋喃溶液與疊氮化鈉的甲醇溶液混合攪拌，過濾，再將所得沉淀溶于乙腈中，攪拌、過濾，將溶液轉(zhuǎn)移至試管中，置于乙醚氛圍中，得到棕色晶體，用甲醇洗滌、干燥，得到手性單核鈷二階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料。該制備方法工藝簡單，常溫常壓反應(yīng)，后處理容易且產(chǎn)率高，同時該材料呈現(xiàn)出較強的SHG響應(yīng)。

溶脹增強機械性能的軟骨仿生水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 869     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體涉及到一種溶脹增強機械性能的軟骨仿生水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，制得富含磺酸和羧酸基團的陰離子水凝膠，通過陰離子水凝膠的溶脹行為增強Fe³⁺對水凝膠的二次交聯(lián)。這種水凝膠的溶脹性能可以增加Fe³⁺在水凝膠中的滲透性，以及提供足夠的空間實現(xiàn)Fe³⁺與?COO^?之間的螯合作用。這種通過軟骨仿生設(shè)計的水凝膠，具有大孔?小孔交替結(jié)構(gòu)，在Fe³⁺交聯(lián)后具有2.88MPa壓縮模量。同時，這種水凝膠具有消耗H₂O₂的能力，在這個過程中不僅不會產(chǎn)生·OH，還可以清除H₂O₂自身分解產(chǎn)生的自由基。這種通過溶脹增強力學(xué)性能的軟骨仿生水凝膠在軟骨組織工程中具有廣泛的應(yīng)用前景。

硫酸廢水制備α-半水石膏的方法 1333     

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本發(fā)明涉及無機功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硫酸廢水生產(chǎn)α?半水石膏的方法。先將硫酸廢水、含鈣化合物投入反應(yīng)釜內(nèi)，常溫攪拌超聲、過濾烘干，得到褐色粗品石膏；再將褐色粗品石膏先研磨再放入馬弗爐內(nèi)高溫灼燒，得白色不溶性硬石膏；再將白色不溶性硬石膏、硫酸鉀和水按比例投入反應(yīng)過濾烘干一體機內(nèi)，常溫攪拌1.5～2d，再加入氯化鈣和氯化鈉，調(diào)節(jié)pH值，升至轉(zhuǎn)晶溫度，轉(zhuǎn)晶反應(yīng)結(jié)束后，過濾，烘干，自然冷卻降溫，研磨后得到α?半水石膏。本發(fā)明對高濃度COD和色度深的工業(yè)硫酸廢水有較好的處理效果，且能獲得高質(zhì)量的白色α?半水石膏，具有適用范圍廣、生產(chǎn)設(shè)備簡單、產(chǎn)品性能好等優(yōu)點。

新型含硅超低碳鋼的生產(chǎn)制造方法 714     

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本發(fā)明提供了一種新型含硅超低碳鋼的生產(chǎn)制造方法，屬于超低碳鋼冶煉技術(shù)領(lǐng)域，所述方法包括：鐵水采用脫硫劑進行KR法脫硫，獲得低硫鐵水；將所述低硫鐵水進行頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉，獲得鋼水；將所述鋼水進行LF精煉，后進行RH真空精煉，獲得精煉鋼水；對所述精煉鋼水進行連鑄，獲得板坯；將述板坯進行精整，獲得新型含硅超低碳鋼；其中，所述脫硫劑的化學(xué)成分以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計包括：CaO≥80％，CaF₂≥6％，SiO₂≤10％。該方法通過對新型含硅超低碳鋼的冶煉工藝進行改進，能夠制造出磁性功能材料用新型含硅超低碳鋼。

磁性金屬/金屬氧化物/碳納米復(fù)合材料、其制備方法及應(yīng)用 814     

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本發(fā)明提供了一種磁性金屬/金屬氧化物/碳納米復(fù)合材料、其制備方法及應(yīng)用，屬于電磁功能材料領(lǐng)域。該磁性金屬/金屬氧化物/碳納米復(fù)合材料的制備方法，具有這樣的特征，包括以下步驟：步驟1，將金屬鹽以及對苯二甲酸溶解在反應(yīng)溶劑中，得到混合溶液；步驟2，將所述混合溶液儲存在聚四氟乙烯高壓釜中，并在馬弗爐中加熱處理，得到前驅(qū)體；步驟3，將所述前驅(qū)體在惰性氣氛中碳化處理，得到磁性金屬/金屬氧化物/碳納米復(fù)合材料，其中，步驟1中，所述金屬鹽為氯化鎳、氯化鈷、氯化錳、氯化鋅中的一種或多種，氯化鎳：氯化鈷：氯化錳：氯化鋅：對苯二甲酸＝1：(0～1)：(0～1)：(0～1)：(1～3)，該比例為摩爾比。