光熱轉(zhuǎn)換水凝膠的制備方法及應(yīng)用 942     

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本發(fā)明屬于高分子復合功能材料領(lǐng)域，公開了一種光熱轉(zhuǎn)換水凝膠的制備方法，包括以下步驟：（1）將二氧化鉬分散在水中，制備二氧化鉬分散液；（2）將鋰皂石溶解在水中，然后加入步驟（1）的二氧化鉬分散液，混合均勻，得到混合溶液；（3）在冰浴和氮氣氛圍下，將N?異丙基丙烯酰胺溶解于步驟（2）的混合溶液中，然后加入引發(fā)劑、交聯(lián)劑和助引發(fā)劑，混合均勻，得到混合預聚液；（4）將步驟（3）的混合預聚液注入模具內(nèi)，室溫下反應(yīng)24h，得到水凝膠。本發(fā)明制備的水凝膠具有顯著的光熱轉(zhuǎn)換效果、良好的透光性和力學性能、優(yōu)良的升降溫循環(huán)穩(wěn)定性，在智能水凝膠驅(qū)動器，遠程光控微流閥，光熱理療片等領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力。

水處理用低成本、大面積黏土基分離膜的制備方法 1131     

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一種水處理用低成本、大面積黏土基分離膜的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。以價格低廉的黏土為原材料，通過剝離?重構(gòu)法制備了黏土基二維納米流體膜。首先將黏土材料的塊狀粉末在水溶液或有機溶劑中進行剝離，得到二維納米片分散液；然后配制交聯(lián)劑并與上述分散液混合以提高膜的機械強度；最后取一定量的混合溶液或漿液，以聚合物濾膜為基底，通過抽濾自組裝或者刮涂的形式進行分離膜制備。

利用微攪拌提升膜通量的方法 1196     

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本發(fā)明公開了一種利用微攪拌來消除濃差極化以提升膜通量的方法，屬于功能材料以及膜工程應(yīng)用領(lǐng)域。所述的微攪拌指的是微尺寸的磁力攪拌子在磁場作用下于膜表面進行旋轉(zhuǎn)，促進液體與所截留的溶質(zhì)之間的混合。本發(fā)明還提出了不同磁力攪拌子的制備方法以及對膜通量的影響。總結(jié)來講利用微攪拌提升膜通量的方法，避免了以往采用膜表面改性，膜裝置改裝的問題，適用范圍廣，成本低廉且涉及的磁攪拌子可回收，重復使用，節(jié)能環(huán)保。因而在膜領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

甲油膠及其制備方法 879     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種不含HEMA、具有硬度、附著力以及耐磨性顯著提高的甲油膠及其制備方法。本發(fā)明的甲油膠包括以下質(zhì)量百分數(shù)的組分：光固化樹脂40?55％，雙酚A丙三醇雙甲基丙烯酸酯8?15％，活性稀釋劑25?35％，光引發(fā)劑3?10％，色漿8?15％。使用時，將本發(fā)明甲油膠涂覆在指甲上，使用LED美甲燈對指甲表面照射60?150s即可獲得固化后涂層。本發(fā)明的甲油膠將光固化樹脂、雙酚A丙三醇雙甲基丙烯酸酯、活性稀釋劑、色漿等組分有效組合起來，相對于現(xiàn)有的甲油膠，本發(fā)明甲油膠不含HEMA等試劑，且所得涂層具有顯著提高的硬度、附著力以及耐磨性等優(yōu)異的力學性能。

激光封接用無機焊料 768     

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本發(fā)明公開一種由鉍系低熔點玻璃粉和銅錳鐵基復合氧化物多晶粉混合構(gòu)成的激光封接用無機焊料。所述鉍系低熔點玻璃粉體作為無機焊料的黏結(jié)相成分，具有無鉛環(huán)保、機械強度高、絕緣性好、化學穩(wěn)定性強等特點；所述銅錳鐵基復合氧化物多晶粉體是一種高效光熱轉(zhuǎn)換功能材料，在激光輻射下瞬時產(chǎn)生高溫，使與之混合的鉍系低熔點玻璃粉迅速熔化，從而能夠?qū)崿F(xiàn)對器件的封接。

用于鋰硫電池的負載雙金屬有序介孔碳包覆石墨烯材料制備方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰硫電池的負載雙金屬有序介孔碳包覆石墨烯材料制備方法，屬于多孔功能材料合成領(lǐng)域和鋰硫電池正極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用過渡金屬前驅(qū)體與多巴胺螯合作用，在堿催化作用下，通過簡單的微乳液自組裝方法和高溫焙燒條件下，制備出負載雙金屬的有序介孔碳包覆石墨烯，將硫粉熔融擴散到其中，得到負載雙金屬的有序介孔碳包覆石墨烯的鋰硫電池正極材料。有序介孔可緩解電池充放電循環(huán)過程中單質(zhì)硫的結(jié)構(gòu)變化和體積膨脹，包覆的石墨烯提高了正極材料的導電性，而且雙金屬顆粒對多硫化物有著良好的化學吸附作用，能有效抑制其在電解液中的“穿梭效應(yīng)”，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有方法簡單高效，安全環(huán)保，普適性可大規(guī)模推廣的優(yōu)點，具有很好的應(yīng)用前景。

應(yīng)用于催化濕式氧化的Cu-凹土-殼聚糖螯合型微球催化劑的制備方法 913     

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一種應(yīng)用于催化濕式氧化的Cu?凹土?殼聚糖鰲合型微球催化劑的制備方法屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以凹土和殼聚糖炭為載體，Cu⁰,和Cu₂O為主要活性組分，制備成螯合型微球催化劑。催化劑的制備是利用殼聚糖、凹土和金屬離子之間的螯合作用，先形成溶膠，將溶膠滴入氫氧化鈉溶液中固化形成為球狀，再經(jīng)過水洗，冷凍、凍干和氮氣煅燒過程制備成微球催化劑。本發(fā)明制備出的催化劑具有較大的比表面積且制備成本低，通過金屬離子與載體以鰲合的形式結(jié)合起來，有效減少金屬離子浸出。將該催化劑用于濕式氧化處理廢水，發(fā)現(xiàn)對富里酸、腐殖酸和垃圾滲濾液納濾濃縮液的去除效果較好，COD去除率可達84％～94％。

三氧化鎢-釩酸鉍-有機酸復合光電極及其制備方法和應(yīng)用 874     

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本發(fā)明提供了一種三氧化鎢?釩酸鉍?有機酸復合光電極及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的三氧化鎢?釩酸鉍?有機酸復合光電極包括基底、負載在所述基底表面的WO3?BiVO4復合膜以及修飾在所述WO3?BiVO4復合膜表面的有機酸。本發(fā)明采用與BiVO4具有強絡(luò)合作用的有機酸對WO3?BiVO4復合光電極進行修飾，使有機酸均勻絡(luò)合在WO3?BiVO4復合光電極表面，能夠減少WO3?BiVO4復合光電極的溶解，降低WO3?BiVO4復合光電極表面態(tài)濃度，并加速界面空穴注入效率，從而使所得WO3?BiVO4?有機酸復合光電極具有高度的穩(wěn)定性和較好的光電催化水分解性能。

Ag-g-C3N4/生物碳復合材料及其制備方法和應(yīng)用 913     

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本發(fā)明公開了一種Ag?g?C3N4/生物碳復合材料及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括：(1)直接煅燒餐廚垃圾的方法制備生物碳；(2)控制硝酸銀、雙氰胺和生物碳的質(zhì)量配比，制得Ag?g?C3N4/生物碳復合光催化材料。本發(fā)明利用餐廚垃圾通過直接煅燒的方法獲得一種高比表面積、高催化活性、高可見光利用效率的Ag?g?C3N4/生物碳復合光催化材料，30min Ag?g?C3N4/生物碳模擬太陽光光催化四環(huán)素的降解率達到95.2％，光照時間持續(xù)40min，四環(huán)素降解率高達100％。該方法具有經(jīng)濟、環(huán)保、適合大規(guī)模生產(chǎn)等特點，將環(huán)境污染物餐廚垃圾轉(zhuǎn)化為可循環(huán)高活性環(huán)境功能材料。

負載艾葉提取物水凝膠及其制備方法 1024     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種負載艾葉提取物水凝膠及其制備方法。本發(fā)明的制備方法包括以下步驟：將艾葉提取物加入介孔二氧化硅納米顆粒分散體中，混合，得到負載艾葉提取物的介孔硅溶液；將甲基丙烯酸化明膠溶解于水中得到甲基丙烯酸化明膠溶液，然后將甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸溶解于甲基丙烯酸化明膠溶液中，得到水凝膠溶液，然后將負載艾葉提取物的介孔硅溶液加入水凝膠溶液中，再加入光引發(fā)劑，用光照射，得到負載艾葉提取物水凝膠。本發(fā)明的負載艾葉提取物水凝膠具有很好的抗菌效果和緩釋效果，能夠延長艾葉作用的時間，可應(yīng)用于慢性傷口、感染等傷口。

MXene多孔納米片及其熱沖擊制備方法和應(yīng)用 752     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種MXene(以Ti3C2這一種MXene材料為例)多孔納米片及其熱沖擊制備方法和應(yīng)用。制備方法包括：以氟化鋰和濃鹽酸原位生成HF刻蝕液刻蝕Ti3AlC2粉末，得刻蝕MAX相，反復離心洗滌處理，收集沉淀后真空干燥得到MXene粉末；采用正丁胺，對MXene粉末進行插層，再將得到的有機無機插層化合物粉末置于管式爐中，在真空環(huán)境下用1～30min快速升溫至400～700℃，之后保溫5～30min，之后離心剝離得MXene多孔納米片溶液。該方法有效避免了MXene的氧化問題，并高效構(gòu)造了MXene納米片面內(nèi)孔隙，實現(xiàn)了高倍率超級電容器活性電極材料的可行制備，且顯示出了優(yōu)越的容量和倍率性能。

光控心肌器官膜片的制備方法及應(yīng)用 952     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學工程與功能材料、器官芯片技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種光控心肌器官膜片的制備方法及生物應(yīng)用。本發(fā)明利用光響應(yīng)材料制備超薄膜片，經(jīng)過表面修飾，促進心肌細胞粘附和生長，制備的心肌器官膜片具有隨著心肌細胞自發(fā)跳動的功能；同時也可以光照刺激膜片運動，被動牽拉心肌細胞。所述光控心肌器官膜片可以實現(xiàn)心肌組織工程，心肌藥物測試以及心肌毒性測試等領(lǐng)域。

低熔點金屬顆粒的制備方法、導電漿料及其制備方法 708     

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本發(fā)明提供一種低熔點金屬顆粒的制備方法、導電漿料及其制備方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的低熔點金屬顆粒的制備方法包括：步驟S11、提供具有流動性的有機樹脂載體；步驟S12、將低熔點金屬材料和所述有機樹脂載體加入到密閉容器中，抽真空或充入保護氣體；步驟S13、使密閉容器內(nèi)溫度高于低熔點金屬的熔點，并進行攪拌分散；步驟S14、攪拌分散完成后，降溫至低熔點金屬的熔點以下，并在降溫過程中持續(xù)攪拌，得到分散于有機樹脂載體中的低熔點金屬顆粒。本發(fā)明的技術(shù)方案能夠?qū)崿F(xiàn)低熔點金屬顆粒的有效制備。

懸浮多電極范德華異質(zhì)結(jié)電子器件及其制備方法 1025     

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本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種懸浮多電極范德華異質(zhì)結(jié)電子器件及其制備方法。本發(fā)明將二維范德華納米功能材料與傳統(tǒng)納米機電系統(tǒng)進行耦合，采用“自下而上”垂直堆疊將范德華異質(zhì)結(jié)懸浮于帶有底柵的陣列孔洞表面，并通過微納加工與等離子刻蝕等技術(shù)手段，可獲得多電極、陣列化懸浮范德華微納器件，具有重復性高，普適性強等特性，有利于進一步集成至模塊化電路，在一定程度上縮小了器件的尺寸，為基于范德華材料及其異質(zhì)結(jié)的微納傳感器件制備提供了指導。

無機導熱封裝材料及其制備方法和應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明屬于無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種無機導熱封裝材料，包含氧化鎂630～670份、硫酸鎂120～180份、網(wǎng)絡(luò)形成劑60～95份、結(jié)晶助劑5～25份、β?萘磺酸鈉甲醛縮合物3～20份、乳膠粉0～15份、水300～350份。本發(fā)明通過各組分之間的配合，封裝材料的導熱系數(shù)得到了明顯的提高，而封裝材料的流動度優(yōu)異，對系統(tǒng)的適應(yīng)性好，易于充滿和密封電熱系統(tǒng)，凝固后不易變形。本發(fā)明還提供了無機導熱封裝材料的制備方法，采用分步混合的工藝將各種組分均勻分散，工藝要求低，不出現(xiàn)結(jié)塊分層現(xiàn)象，制備方法簡捷，快速方便，經(jīng)濟性好。

石墨烯增強鈮/硅化鈮復合材料的制備方法 931     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯增強鈮/硅化鈮復合材料的制備方法。Nb/Nb₅Si₃復合材料具有良好的高溫性能和抗氧化性能，被認為是將來應(yīng)用于航空發(fā)動機的關(guān)鍵高溫結(jié)構(gòu)材料，具有十分重要的應(yīng)用前景。但Nb/Nb₅Si₃復合材料室溫韌性較差，這是阻礙其應(yīng)用于航空發(fā)動機的關(guān)鍵因素。石墨烯作為一種性能優(yōu)異的新型功能材料，其超強的力學性能可以極大改善復合材料的綜合性能，因此采用石墨烯來增強Nb/Nb₅Si₃合金可以有效優(yōu)化其性能，促進其在航空發(fā)動上的應(yīng)用，從而極大提升飛行器的作戰(zhàn)性能，為捍衛(wèi)國家主權(quán)和人民權(quán)益提供更有力的保障。

手性鐿近紅外發(fā)光共晶材料及其制備方法 951     

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本發(fā)明公開了一種手性鐿近紅外發(fā)光共晶材料及其制備方法，屬于稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該共晶材料的化學式為[Yb(dbm)3L]?[Yb(dbm)3C2H5OH]。該共晶材料的制備方法：將溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配體L的乙醇溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于正己烷的氛圍中，5?7天得到淡黃色晶體，經(jīng)過濾、洗滌、干燥，制得該共晶材料。該共晶材料具有優(yōu)異的近紅外發(fā)光性能，作為新型材料在熒光免疫分析、光學放大器、光纖網(wǎng)絡(luò)通信、光轉(zhuǎn)換分子器件等方面有廣闊的應(yīng)用前景。

跨尺度多孔陶瓷及其制備方法 974     

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本發(fā)明涉及一種兼有除塵和除廢氣功能的跨尺度多孔陶瓷及制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的跨尺度多孔陶瓷具有大孔(大于50nm)、介孔(2nm到50nm)、微孔(小于2nm)的多級孔隙結(jié)構(gòu)，在宏觀、介觀和微觀三個尺度實現(xiàn)跨尺度仿生結(jié)構(gòu)。本發(fā)明使用波長在紅外波段的激光對硅藻土，介孔二氧化硅和全硅分子篩的混合粉體激光選區(qū)燒結(jié)制備的跨尺度多孔陶瓷。本發(fā)明的跨尺度多孔陶瓷用于惡劣工況下粉塵治理和有毒廢氣治理。

MOF材料及其制備方法和應(yīng)用 1056     

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本發(fā)明公開了一種MOF材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明選用1,4?雙[(1H?咪唑?1?基)甲基]苯作為主配體，2,6?萘二羧酸作為輔配體，與金屬Zn(Ⅱ)在溶劑熱條件下，制備出了新型MOF晶態(tài)化合物，用手持式紫外燈照射Z1發(fā)出淺藍色熒光；分析Z1的固態(tài)熒光光譜圖得到：Z1晶體材料研磨的越細，其熒光強度就越強；通過二階線性擬合得到Z1晶體的平均熒光壽命為606ns，說明了Z1晶體具有較好的熒光性能。向Z1晶體粉末的懸濁液添加不同濃度丙酮，隨著丙酮濃度的增加，液體的熒光光譜強度會發(fā)生猝滅現(xiàn)象，說明Z1晶體粉末在一定條件下可以熒光識別丙酮小分子。

Ruddlesden-Popper層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)單相鐵電光伏材料 1378     

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一種Ruddlesden?Popper層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)單相鐵電光伏材料涉及新型功能材料領(lǐng)域。Ruddlesden?Popper層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)單相鐵電材料其化學式為Sr₃Hf₂Se₇，其晶體結(jié)構(gòu)為正交鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，屬于正交晶系，空間群為A2₁am，晶胞參數(shù)其鐵電極化來源于HfSe₆八面體旋轉(zhuǎn)導致的離子位移，其鐵電極化方向為<100>方向，鐵電極化值為10.53μC/cm²，相比同類材料，其鐵電極化值可能提3?4倍，能帶帶隙小于同類材料。

鈣鈦礦膜的制備方法及其應(yīng)用 1166     

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一種鈣鈦礦膜的制備方法及其應(yīng)用，用于解決現(xiàn)有鈣鈦礦膜如何在具備較好的光電轉(zhuǎn)化效率的同時具備較好的穩(wěn)定性的技術(shù)問題。以含鉍的無機鹵鹽、N,N?二甲基甲酰胺溶液和氫碘酸和原料制備出含鉍的中間體材料，并以該中間體材料為原料、與含鉛的無機鹵鹽、碘化銫以及N,N?二甲基甲酰胺溶液為原料制備出前驅(qū)體溶液，由該前驅(qū)體溶液制備的鈣鈦礦膜，鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)為ABX3，本發(fā)明中的鈣鈦礦膜中的A位由CS和DMA占據(jù)，B位由Pb和Bi占據(jù)，本發(fā)明中的鈣鈦礦膜穩(wěn)定性好，且同時光電轉(zhuǎn)化率均可超過10％，同時在溫度為80～150℃以下即可得到黑的鈣鈦礦薄膜；本發(fā)明主要用于光電功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域。

氨基修飾片狀氮化碳光催化材料的制備方法 701     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備及應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種可見光響應(yīng)的氨基修飾片狀氮化碳材料的制備方法。氨基修飾片狀氮化碳材料以尿素和三聚氰胺為原料，通過水熱法和高溫煅燒法制備。材料不僅具有更大的比表面積，且邊緣存在褶皺現(xiàn)象，為光催化反應(yīng)提供了更多的活性位點，同時氨基基團作為光生空穴的固定劑被引入，促進材料光生電子?空穴對的分離，使得光生載流子的復合率大大降低，提高了材料的量子產(chǎn)率。本發(fā)明方法不僅簡單、環(huán)保、低成本，而且制備出的氨基修飾片狀氮化碳材料的光催化性能優(yōu)異。

羧基化纖維素納米纖絲及其制備方法 1086     

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本發(fā)明提供了一種羧基化纖維素納米纖絲及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以氯化膽堿、檸檬酸與水為原料制備多氫鍵締合溶劑，采用該多氫鍵締合溶劑對纖維素進行處理，具有成本低以及綠色環(huán)保的優(yōu)勢，且處理環(huán)境溫和，在打破纖維素氫鍵網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上能夠保留纖維素納米纖絲直徑精細以及高長徑比的特點；同時能夠?qū)λ美w維素納米纖絲進行化學修飾，有效暴露出更多的羧基位點，制備出高羧基含量的羧基化纖維素納米纖絲，且具有較高得率。此外，本發(fā)明提供的方法操作簡單，易于實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

晶態(tài)紅磷的液相制備方法 863     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種晶態(tài)紅磷的液相制備方法。該方法包括：將非晶紅磷與胺類溶劑按照一定比例混合并置于反應(yīng)釜內(nèi)，密封反應(yīng)釜；隨后將反應(yīng)釜置于烘箱升溫到150～300℃，并保溫反應(yīng)20～40小時，使非晶紅磷轉(zhuǎn)化為晶態(tài)紅磷；自然冷卻至室溫，采用能溶解胺類溶劑的試劑清洗產(chǎn)物，真空干燥產(chǎn)物后即得到晶態(tài)紅磷。本發(fā)明方法，因為在液相環(huán)境下實現(xiàn)晶態(tài)紅磷制備，因此避免了中間產(chǎn)品白磷，既保證安全，又有利于環(huán)境保護，其中的低溫反應(yīng)滿足節(jié)能環(huán)保的特點，因此本發(fā)明方法能夠以較低的成本和較高的安全環(huán)保特性制得晶態(tài)紅磷，而且可以較高的收率制得晶態(tài)紅磷，得到的晶態(tài)紅磷有望應(yīng)用于光催化和儲能領(lǐng)域。

去除水體中Cd2+的生物炭負載零價鐵材料的制備方法及其應(yīng)用 797     

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一種去除水體中Cd2+的生物炭負載零價鐵材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料與生物質(zhì)資源化回收利用領(lǐng)域。本發(fā)明形成的復合材料可以有效吸附水體中的Cd2+污染。包括以下步驟：將小麥秸稈和玉米秸稈風干、粉碎、烘干、過篩后置于管式爐中，在500℃或700℃下高溫熱解得到小麥秸稈生物炭和玉米秸稈生物炭。將生物炭和FeSO4·7H2O混合加去離子水攪拌，放入三口燒瓶，滴加NaBH4，待反應(yīng)完全后得到生物炭負載零價鐵復合材料。本發(fā)明工藝簡單，成本低，易操作，能夠有效去除水中Cd2+污染，同時實現(xiàn)廢棄物資源化回收利用，避免了秸稈焚燒產(chǎn)生的環(huán)境污染問題。

無紡布配方及使用該無紡布的紙尿褲 718     

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本發(fā)明公開了新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域的一種無紡布配方及使用該無紡布的紙尿褲，所述無紡布包括：竹纖維：60～100份；ES纖維：50～90份；麻纖維：10～50份；聚己內(nèi)酯：0.1～1.0份；硅烷偶聯(lián)劑KH550：0.1～1.0份；聚丙烯：70～120份；降溫母粒：0.1～3.0份；低分子量聚乙烯蠟：1.0～5.0份；氯菊酯：0.1～0.3份；本發(fā)明通過發(fā)明一種無紡布配方，利用竹纖維的特性生產(chǎn)出了可降解的無紡布紙尿褲；采用硅烷偶聯(lián)劑KH550改性麻纖維，進一步提高了柔和性，良好的透氣性和吸濕性；通過對聚丙烯進行改性處理，既提高了無紡布的質(zhì)量，又實現(xiàn)了良好的流動性；此外，為了實現(xiàn)無紡布紙尿褲的多功能性，添加了極少量的氯菊酯使無紡布紙尿褲具有驅(qū)蚊功能。

不對稱納米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制備方法和應(yīng)用 665     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種不對稱納米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制備方法和應(yīng)用，以環(huán)糊精和順丁烯二酸酐酯化所得的功能化環(huán)糊精衍生物與乙酸乙烯酯、苯乙烯發(fā)生共聚反應(yīng)，制備具有兩親性的環(huán)糊精共聚物，溶于含TiCl4質(zhì)量濃度0.1％～1％的二硫化碳中制備鑄膜液，然后澆注到玻璃片上獲得納米TiO2粒子填充多孔基材，其靜態(tài)接觸角可達到143°，提高了30°左右。而制備的仿生超滑表面具有優(yōu)異的抗凍性能以及防生物細菌粘附性能。與具有一定抗菌粘附的親水性玻璃片相比，其抗細菌粘附性能提高了83.3％。

光熱/光動力/化學殺菌一體的卟啉基共價有機骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 668     

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本發(fā)明公開了一種光熱/光動力/化學殺菌一體的卟啉基共價有機骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于先進功能材料和生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中制備卟啉基共價有機骨架材料的方法包括：(1)將5,10,15,20?四?(4?氨基苯基)卟啉、2,5?二?(2?甲基丙烯酸甲酯)對苯二甲醛和溶劑混合，之后加入催化劑繼續(xù)混合均勻，得到反應(yīng)溶液；(2)將反應(yīng)溶液在20?200℃下反應(yīng)1?7天；(3)反應(yīng)結(jié)束后，離心洗滌，干燥，得到所述的卟啉基共價有機骨架材料。本發(fā)明的卟啉基共價有機骨架材料可以限制光敏劑單體分子之間的距離，從而減少光敏劑的自聚集猝滅，確保卟啉分子的高密度聚集，實現(xiàn)優(yōu)異的光熱和光動力效果；且具有細菌特異靶向性和化學殺菌效果。

炭黑-碳纖維復合吸波泡沫混凝土及其制備方法 1072     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體公開了一種炭黑?碳纖維復合吸波泡沫混凝土及其制備方法。本發(fā)明的混凝土由吸波材料與物理發(fā)泡劑拌合制成濕密度為（900±90）g/cm3漿體，再進一步養(yǎng)護所得；所述吸波材料由以下原料制成：灰體、外加劑和水；其中灰體由水泥、硅灰與納米炭黑組成；外加劑由甲基纖維素、聚羧酸減水劑和碳纖維組成；所述吸波材料各組分含量均以重量計：水泥占灰體96wt%，硅灰占灰體3wt%，納米炭黑占灰體1wt%；甲基纖維素占灰體0.3wt%，聚羧酸減水劑占灰體1.0wt%，碳纖維占灰體0.25wt%~1.5wt%，水灰比為0.5。本發(fā)明選用納米炭黑與碳纖維材料混摻制備泡沫混凝土，在降低自重的同時，有效解決了材料與自由空間的阻抗匹配問題，增加電磁波入射可能性。

基于Dy-MOF作為共反應(yīng)劑促進劑的適配體傳感器 1166     

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本發(fā)明涉及一種基于Dy?MOF作為共反應(yīng)劑促進劑的適配體傳感器制備方法，屬于新型功能材料、電化學發(fā)光傳感領(lǐng)域。通過將鏑離子與5?硼酸鄰苯二甲酸（5?bop）螯合，制備了鏑基MOF（Dy?MOF），其顯著加速了S2O82?的電催化還原反應(yīng)。由于Dy?MOF結(jié)構(gòu)能夠產(chǎn)生大量孔隙，具有一定的介孔性質(zhì)，可以提供充足的空間來促進反應(yīng)分子的快速擴散，能夠?qū)崿F(xiàn)大幅增強的ECL信號。此外，配合物形成的孔狀結(jié)構(gòu)提供了更多的活性位點，不僅可以大大增加發(fā)光體的固體負載，還能有效縮短離子和共反應(yīng)物之間的傳輸距離，提高了生物傳感器的靈敏度。本發(fā)明對卡那霉素的線性檢測范圍為0.001 pg/mL~1000 ng/mL，檢測限0.3 fg/mL。