基于氧化石墨烯膜的電能產(chǎn)生方法 783     

 0

本發(fā)明涉及一種基于氧化石墨烯膜的電能產(chǎn)生方法，屬于功能材料領(lǐng)域。所述方法為：將兩片相同材質(zhì)的導(dǎo)電材料分別安放在氧化石墨烯膜上，并確保緊固安裝，組成發(fā)電器件；通過(guò)向發(fā)電器件間斷施加濕氣，改變氧化石墨烯膜的濕度環(huán)境，即可產(chǎn)生電能；所述導(dǎo)電材料為金屬導(dǎo)電材料或非金屬導(dǎo)電材料；所述氧化石墨烯膜的厚度為100nm?100μm。本發(fā)明所述方法自發(fā)產(chǎn)生電能，不需要進(jìn)行額外的充電過(guò)程，且不同于太陽(yáng)能電池等能源器件受到外界環(huán)境限制的缺點(diǎn)，本發(fā)明所述方法只需要改變濕度即可實(shí)現(xiàn)發(fā)電過(guò)程。發(fā)電過(guò)程只涉及氧化石墨烯膜與水分濕度變化過(guò)程，過(guò)程也完全綠色環(huán)保，可以應(yīng)用于從汽車(chē)尾氣中獲取能量，實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用。

用于選擇性分離大黃素的分子印跡復(fù)合海綿膜的制備方法及應(yīng)用 1071     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜的制備方法，屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。具體方法是以密胺海綿膜為基底膜、大黃素為模板分子、丙烯酰胺為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合氧化石墨烯表面改性技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜。選擇性吸附實(shí)驗(yàn)用來(lái)研究所制備的大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜的選擇性吸附能力；選擇性滲透實(shí)驗(yàn)用來(lái)研究所制備的大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜對(duì)目標(biāo)物（大黃素）和非目標(biāo)物（蘆薈大黃素、大黃素甲醚）的選擇性滲透能力。結(jié)果表明利用本發(fā)明制備的大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜對(duì)大黃素具有較高的特異性識(shí)別能力和吸附分離能力。

提高日用陶瓷制備效率的燒結(jié)助劑 810     

 0

本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種提高日用陶瓷制備效率的燒結(jié)助劑，由氮化鋁、氮化硼、氮化硅、碳化硅、納米氧化鋁、氧化鋅、氧化鋯、石墨烯制備燒結(jié)助劑，將制備得到的燒結(jié)助劑按照一定量添加到陶瓷胚體制備原料中，燒結(jié)得到的陶瓷制品抗氧化性好、孔結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，耐熱抗震性能優(yōu)異，克服了現(xiàn)有日用陶瓷在燒結(jié)溫度高，工藝難控制的問(wèn)題，防碰摔和抗沖擊強(qiáng)度高，顯著延長(zhǎng)了日用陶瓷制品的使用壽命，陶瓷的耐高溫、抗裂等性能較現(xiàn)有水平有顯著提高，并且陶瓷制品的色彩外觀和物理機(jī)械性能得到長(zhǎng)時(shí)間保障。

超聲超臨界二氧化碳-剪切耦合剝離膨脹石墨制備寡層石墨納米片的方法 757     

 0

本發(fā)明為一種超聲超臨界二氧化碳?剪切耦合剝離石墨制備寡層石墨納米片的方法，該方法包括：1）將膨脹石墨微粉分散于剝離溶劑中形成懸浮液；2）將分散劑、剝離助劑溶解于步驟1）的懸浮液中超聲分散；3）將超聲分散后的懸浮液置于高功率的超聲作用下；4）將步驟3）剝離后的懸浮液在超臨界二氧化碳剪切條件下插層剝離一段時(shí)間；5）將懸浮液進(jìn)行高功率的超聲作用得到寡層石墨納米片。本發(fā)明所述方法剝離石墨微粉大規(guī)模制備寡層石墨納米片，實(shí)現(xiàn)從天然礦物到高性能功能材料的綠色轉(zhuǎn)化。本發(fā)明所采用的方法簡(jiǎn)單易操作，耦合條件下產(chǎn)生的作用力較強(qiáng)可以提高剝離石墨烯的產(chǎn)率，溶劑也為綠色溶劑高效環(huán)保，價(jià)格低廉，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

基于二氧化鈦摻雜石墨烯負(fù)載海參狀金鈀核殼納米粒子的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1286     

 0

本發(fā)明屬于新型功能材料、免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于二氧化鈦摻雜的石墨烯負(fù)載海參狀金鈀核殼納米粒子免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。采用二氧化鈦摻雜的石墨烯負(fù)載海參狀金鈀核殼納米粒子為信號(hào)放大平臺(tái)，構(gòu)建無(wú)標(biāo)記型電化學(xué)免疫傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)卵巢癌標(biāo)記物的定量檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)卵巢疾病的檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

超高飽和磁化強(qiáng)度Fe₃O₄納米顆粒及其磁性流體的制備方法 1009     

 0

本發(fā)明涉及新型納米功能材料領(lǐng)域，具體為一種超高飽和磁化強(qiáng)度Fe₃O₄納米顆粒及其磁性流體的制備方法。該方法具體步驟為：先將稱(chēng)量好的Fe²⁺鹽攪拌溶于一定溫度的超純水中，然后迅速加入按質(zhì)量比配制好的NaNO₃和NaOH水溶液，將反應(yīng)液長(zhǎng)時(shí)間靜置于某一溫度下熱處理，促進(jìn)Fe²⁺氧化、沉淀。調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值，再在攪拌作用下，滴加氟醚酸包覆顆粒，攪拌2h后，將顆粒清洗干燥。最后，將包覆顆粒研磨，在機(jī)械攪拌作用下分散到氟醚油中，制備出高飽和磁化強(qiáng)度氟醚油基磁性流體。本發(fā)明制備的Fe₃O₄納米顆粒及其磁性流體，具有超高飽和磁化強(qiáng)度，制備的磁性流體可應(yīng)用于減振阻尼、密封、潤(rùn)滑等領(lǐng)域。

高延伸性抗菌高分子水凝膠 1091     

 0

本發(fā)明提供一種高延伸性抗菌高分子水凝膠，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：8?22份明膠、12?19份N?異丙基丙烯酰胺、1?5份非離子型纖維素醚、4?11份甲殼素、3?7份硫酸鎂、2?9份葡萄糖酸聚六亞甲基胍、0.8?2.5份增強(qiáng)纖維、3?9紫花苜?？咕?、68?88份純水。本發(fā)明具有良好的生物相容型、力學(xué)性能和機(jī)械強(qiáng)度，更重要的是能夠在37?50℃的區(qū)間對(duì)溫度反應(yīng)響應(yīng)率高，能夠應(yīng)用于生物緩釋材料、快速降溫材料等，能夠適應(yīng)信息、生命、環(huán)境、航空航天等領(lǐng)域?qū)τ诠δ懿牧系男枨蟆?/p>

多酸-水滑石三階非線性光學(xué)薄膜及其制備方法 748     

 0

一種多酸?水滑石三階非線性光學(xué)薄膜及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該薄膜材料是由鋅鋁水滑石Zn2Al?LDH與Keplerate型多酸{Mo132}通過(guò)層層自組裝法交替組裝制得，具體制備方法：將預(yù)處理的基板浸泡在剝離后的Zn2Al?LDH懸浮液，數(shù)分鐘之后取出用去離子水沖洗并用N2吹干，接著放入{Mo132}水溶液中浸泡數(shù)分鐘。之后將基片取出并用去離子水沖洗N2吹干。重復(fù)上述步驟n次，得到多酸?水滑石復(fù)合薄膜。本發(fā)明為實(shí)際應(yīng)用提供一種手段：即提供一種制備方法簡(jiǎn)單、成本低、穩(wěn)定性高、厚度可調(diào)、在納秒激光脈沖下具有飽和吸收和自散焦性質(zhì)強(qiáng)弱可控的多酸?水滑石的三階非線性光學(xué)復(fù)合薄膜及其制備方法。

氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法 802     

 0

本發(fā)明涉及功能高分子材料領(lǐng)域，尤其涉及氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和氯代鄰氨基苯甲酸制備氯代四甲基三蝶烯，再在高錳酸鉀作用下制得氯代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下通過(guò)溶劑熱反應(yīng)生成氯代三蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明還提供了基于氯代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺。本發(fā)明制備方法綠色友好，利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料，所制得的薄膜幾乎為無(wú)色透明，熱穩(wěn)定性良好，在光學(xué)及熱力學(xué)性能方面有很大改善，并且在聚酰亞胺薄膜、膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領(lǐng)域擁有較大的應(yīng)用價(jià)值，且氯取代的化合物合成相對(duì)簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜，適合于大規(guī)模的加工生產(chǎn)。

基于粘結(jié)劑噴射3D打印的組合物、制備及其應(yīng)用 1443     

 0

本發(fā)明涉及一種用于粘結(jié)劑噴射3D打印、可制備具有復(fù)雜形狀的導(dǎo)電制件的組合物及制備方法，屬于增材制造的功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用石墨片層制備得到具有良好流動(dòng)性的熱還原氧化石墨烯粉末及相匹配的低黏度粘結(jié)劑，開(kāi)發(fā)適合粘結(jié)劑噴射3D打印技術(shù)的新的材料體系，可打印出形狀復(fù)雜的導(dǎo)電制件，然后浸入含有鈀納米顆粒的懸浮液以進(jìn)一步提升打印制件的導(dǎo)電性能。

絕緣導(dǎo)熱膠黏材料及其制備方法 820     

 0

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種絕緣導(dǎo)熱膠黏材料，使用氮化硼修飾的石墨烯結(jié)構(gòu)復(fù)合材料作為絕緣導(dǎo)熱填料，其具體制備方法是用化學(xué)氣相沉積法在石墨烯結(jié)構(gòu)材料表面沉積氮化硼，得到氮化硼修飾的石墨烯結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。這種復(fù)合材料具有遠(yuǎn)高于氮化硼且近似石墨烯結(jié)構(gòu)材料的超高導(dǎo)熱性能，同時(shí)表現(xiàn)為電絕緣，針對(duì)目前石墨烯結(jié)構(gòu)材料在導(dǎo)熱功能材料領(lǐng)域應(yīng)用中的導(dǎo)電特性，開(kāi)辟了絕緣高導(dǎo)熱應(yīng)用。

高強(qiáng)韌性抗菌高分子水凝膠 925     

 0

本發(fā)明提供一種高強(qiáng)韌性抗菌高分子水凝膠，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：8?22份聚對(duì)苯乙烯磺酸、12?19份紫杉醇、1?5份非離子型纖維素醚、4?11份黃原膠、3?7份聚丙烯酸鈉、2?9份磷酸聚六亞甲基胍、0.8?2.5份增強(qiáng)纖維、3?9花椒籽蛋白抗菌肽、68?88份純水。本發(fā)明具有良好的生物相容型、力學(xué)性能和機(jī)械強(qiáng)度，更重要的是能夠在37?50℃的區(qū)間對(duì)溫度反應(yīng)響應(yīng)率高，能夠應(yīng)用于生物緩釋材料、快速降溫材料等，能夠適應(yīng)信息、生命、環(huán)境、航空航天等領(lǐng)域?qū)τ诠δ懿牧系男枨蟆?/p>

銅鈷氧化物共摻雜氧化鋁空球材料及其制備方法 921     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種銅鈷氧化物共摻雜氧化鋁空球材料及其制備方法，屬于無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域。該方法包括：將蔗糖、九水合硝酸鋁、二點(diǎn)五水合硝酸銅、六水合硝酸鈷溶解在去離子水中，室溫下攪拌30~50分鐘，得到澄清透明溶液；將透明溶液轉(zhuǎn)移到帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的不銹鋼反應(yīng)釜中，180~200^oC水熱反應(yīng)20~30小時(shí)得到水熱反應(yīng)產(chǎn)物A；將A抽濾得到黑棕色固體，分別用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次后，于80~100^oC真空干燥5~8小時(shí)得到固體粉末B；將B置于箱式電阻爐中500~600^oC焙燒5~8小時(shí)，得到銅鈷氧化物摻雜氧化鋁空球材料。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、綠色環(huán)保、形態(tài)易于控制、產(chǎn)率高，在催化劑載體、藥物傳輸、發(fā)光材料、化學(xué)傳感器、制陶和顏料等領(lǐng)域具有難以估量的應(yīng)用價(jià)值。

具有高拉伸性能的自主自修復(fù)彈性體及其制備方法和應(yīng)用 1154     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有高拉伸性能的自主自修復(fù)彈性體及其制備方法和應(yīng)用。具有高拉伸性能的自主自修復(fù)彈性體為有機(jī)硅樹(shù)脂PSi，雙硫鍵單體SS，弱氫鍵化合物IP，以及強(qiáng)氫鍵化合物BNS相互化學(xué)交聯(lián)的產(chǎn)物。本發(fā)明在有機(jī)硅樹(shù)脂聚合物主鏈中自發(fā)形成一個(gè)動(dòng)態(tài)超分子聚合物網(wǎng)絡(luò)，強(qiáng)交聯(lián)H鍵使彈性體具有高強(qiáng)度和高彈性，弱H鍵通過(guò)有效的可逆鍵斷裂和重整來(lái)耗散應(yīng)變能；而二硫鍵有助于提高彈性體的自修復(fù)性能。這些動(dòng)態(tài)建的協(xié)同作用賦予彈性體超高的拉伸性(≈14000％)以及在水下、冷藏(4℃)冷凍溫度(?20℃)或過(guò)冷海水(?10℃以下的30％NaCl溶液)中均具有快速自主自修復(fù)能力。

鎢青銅粉體的低溫熔鹽合成法 1028     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種鎢青銅粉體的低溫熔鹽合成法，屬于氧化物功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的步驟如下：將熔鹽、鎢源、堿金屬化合物、還原劑按比例充分混合，其中，鎢與堿金屬元素摩爾比為2:1～4:1；將混合物放入坩堝中，在空氣中250?550℃煅燒0.5?4小時(shí)，得到鎢青銅與熔鹽的混合物；將獲得的加熱產(chǎn)物用適當(dāng)溶劑清洗，去除熔鹽，得到藍(lán)黑色鎢青銅粉末，溶解的熔鹽可烘干回收；所述熔鹽由堿金屬或堿土金屬的鹵化物、硫酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽中的一種或多種組成，熔點(diǎn)低于煅燒溫度；本發(fā)明合成工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫度低、周期短，環(huán)保無(wú)污染，可大批量生產(chǎn)，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

可調(diào)空腔結(jié)構(gòu)的氧化鐵@氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 937     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種可調(diào)空腔結(jié)構(gòu)的氧化鐵@氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，屬于無(wú)機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱方法合成α?Fe₂O₃，通過(guò)草酸處理后在α?Fe₂O₃表面包覆一層穩(wěn)定的TiO₂，繼而通過(guò)簡(jiǎn)單的鹽酸浸泡刻蝕得到具有可調(diào)空腔結(jié)構(gòu)的氧化鐵@氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料，將α?Fe₂O₃高比容量和TiO₂良好循環(huán)穩(wěn)定性有機(jī)結(jié)合，從而緩解了α?Fe₂O₃在充放電過(guò)程中產(chǎn)生的體積膨脹，協(xié)同提升了鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性和能量密度。

Pd摻雜的木質(zhì)素基非均相類(lèi)芬頓催化劑及其制備方法與應(yīng)用 1399     

 0

一種Pd摻雜的木質(zhì)素基非均相類(lèi)芬頓催化劑及其制備方法與應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，為提高催化劑的氧化還原反應(yīng)循環(huán)穩(wěn)定性，本發(fā)明提供一種Pd摻雜的木質(zhì)素基非均相類(lèi)芬頓催化劑，所述Pd摻雜的木質(zhì)素基非均相類(lèi)芬頓催化劑是以木質(zhì)素為載體，將所述載體經(jīng)鐵離子和鈀離子負(fù)載改性后煅燒，煅燒后固體產(chǎn)物經(jīng)純化處理制備而成，本發(fā)明制備的催化劑可用于廢水處理。

聚乙二醇功能性鍵合硅膠的制備及其用途 1127     

 0

本發(fā)明涉及功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種聚乙二醇功能性鍵合硅膠的制備及其用途，制備方法包括以下步驟：步驟1：對(duì)硅膠進(jìn)行活化，得到羥基功能化的硅膠；步驟2：在羥基功能化的硅膠表面接枝硅烷偶聯(lián)劑；步驟3：將聚乙二醇溶于有機(jī)溶劑中，向其中加入氫化鈉，室溫下攪拌至不再產(chǎn)氣，過(guò)濾以除去未反應(yīng)的氫化鈉，向?yàn)V液加入步驟2中的產(chǎn)物，加入催化劑，在惰性氣體保護(hù)下攪拌回流，產(chǎn)物過(guò)濾并洗滌，干燥，得到聚乙二醇功能性鍵合硅膠，聚乙二醇與步驟2中產(chǎn)物的質(zhì)量比為(0.5～2):(1.0～1.8)，該方法能夠?qū)⒋蠓肿恿康木垡叶冀又Φ焦枘z表面，而且方法簡(jiǎn)單，得到的聚乙二醇功能性鍵合硅膠對(duì)α?環(huán)糊精有良好的選擇分離的效果。

可磁回收的多孔Ni@GCC復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1046     

 0

本發(fā)明涉及一種可磁回收的多孔Ni@GCC復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。采用的技術(shù)方案是：采用水熱方法合成Ni?MOF前驅(qū)體，并衍生得到楊梅狀Ni@GCC復(fù)合功能材料。本發(fā)明以Ni@GCC復(fù)合材料為催化劑，協(xié)同微波降解諾氟沙星。制備的Ni@GCC具有良好的磁性，可通過(guò)外部磁鐵實(shí)現(xiàn)快速的分離回收，循環(huán)使用五次后，諾氟沙星降解率仍能達(dá)到96％以上，材料的高重復(fù)利用性及循環(huán)穩(wěn)定性使其在實(shí)際應(yīng)用中有非常好的前景。

基于木質(zhì)素的CuFeO類(lèi)芬頓催化劑及其制備方法 1127     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于木質(zhì)素的CuFeO類(lèi)芬頓催化劑及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明為了提高現(xiàn)有非均相類(lèi)芬頓催化劑的氧化還原反應(yīng)循環(huán)穩(wěn)定性和pH適用范圍。本發(fā)明使用浸漬法將鐵離子和銅離子負(fù)載在木質(zhì)素上，過(guò)濾干燥，煅燒，洗滌，干燥后得到基于木質(zhì)素的CuFeO類(lèi)芬頓催化劑。本發(fā)明的方法制備的CuFeO類(lèi)芬頓催化劑適應(yīng)的pH值范圍為3～9之間，解決了非均相鐵系芬頓催化劑的氧化還原反應(yīng)循環(huán)穩(wěn)定性差和pH使用范圍低的問(wèn)題，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)芬頓催化劑用于有機(jī)廢水深度處理。此外，本發(fā)明還具有制備方法簡(jiǎn)單、工藝成本低等優(yōu)點(diǎn)。

用于選擇性分離鈀離子的離子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 902     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鈀離子印跡復(fù)合膜的制備方法及其應(yīng)用。特指以聚二甲基硅氧烷制備基底膜，以鈀離子為模板、8?氨基喹啉和4?乙烯基吡啶為配體、甲基丙烯酸羥乙酯為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合犧牲模板法、離子印跡聚合技術(shù)，制備鈀離子印跡復(fù)合膜。選擇性吸附實(shí)驗(yàn)用來(lái)研究所制備的鈀離子印跡復(fù)合膜的選擇性吸附能力；選擇性滲透實(shí)驗(yàn)用來(lái)研究所制備的鈀離子印跡復(fù)合膜對(duì)目標(biāo)物(鈀離子)和非目標(biāo)物(鈷離子、銅離子、鎘離子和鎳離子)的選擇性滲透能力。結(jié)果表明利用本發(fā)明制備的鈀離子印跡復(fù)合膜對(duì)鈀離子具有較高的特異性識(shí)別能力和吸附分離能力。

β-環(huán)糊精印跡聚合物的制備方法 1018     

 0

本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種β?環(huán)糊精印跡聚合物的制備方法：先將β?環(huán)糊精和順丁烯二酸酐反應(yīng)得到環(huán)糊精衍生物，再與St、溶劑、引發(fā)劑混合反應(yīng)一段時(shí)間，然后與Cu²⁺充分混合反應(yīng)后得到β?環(huán)糊精金屬離子印跡聚合物，最后洗脫金屬離子，得到能夠再次特異性吸附Cu²⁺的β?環(huán)糊精印跡聚合物。

含氟聚氨酯單離子聚合物電解質(zhì)膜及其制備方法和應(yīng)用 1252     

 0

含氟聚氨酯單離子聚合物電解質(zhì)膜及其制備方法和應(yīng)用，涉及有機(jī)高分子功能材料和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是為了解決傳統(tǒng)的單離子聚合物電解質(zhì)存在不能兼具較低的玻璃化溫度與較高的鋰離子濃度，以及不能兼具優(yōu)異的離子電導(dǎo)率與機(jī)械性能的問(wèn)題。方法：將間羧基苯磺酸鋰和聚氧化乙烯加入到溶劑中，反應(yīng)12～94h，真空除水處理，得到反應(yīng)物a；將反應(yīng)物a、含全氟烷基二氨和二異氰酸酯加入到溶劑中，反應(yīng)12～94h，然后水洗、醇洗和干燥，得到含氟聚氨酯單離子聚合物電解質(zhì)；將其加入到溶劑中，成膜處理，得到含氟聚氨酯單離子聚合物電解質(zhì)膜。本發(fā)明可獲得含氟聚氨酯單離子聚合物電解質(zhì)膜及其制備方法和應(yīng)用。

透射電鏡的原位加電砷化銦/銻化鎵超晶格半導(dǎo)體樣品的制備方法 1141     

 0

本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種透射電鏡的原位加電砷化銦/銻化鎵超晶格半導(dǎo)體樣品的制備方法。本發(fā)明由高溫導(dǎo)電粘結(jié)膠制備、超晶格體材料透射樣品和原位電極制備三部分組成。砷化銦/銻化鎵化合物超晶格半導(dǎo)體通過(guò)導(dǎo)電膠對(duì)粘、機(jī)械減薄等過(guò)程，制備出適合透射電鏡表征測(cè)試的樣品，之后利用絕緣漆包線使之與四電極透射電鏡樣品臺(tái)連接，即可開(kāi)展透射電鏡原位加電測(cè)試。砷化銦/銻化鎵超晶格半導(dǎo)體作為經(jīng)典實(shí)用的紅外光電探測(cè)器件，研究其微觀結(jié)構(gòu)與載流子性質(zhì)之間的物理機(jī)理和加電工作狀態(tài)下載流子輸運(yùn)機(jī)理有助于紅外探測(cè)器、量子級(jí)聯(lián)激光器等光電器件的設(shè)計(jì)。

紅光發(fā)射熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 1087     

 0

本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種紅光發(fā)射熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，其中，R₁和R₂為彼此獨(dú)立的C₁?C₁₀烴基、芳香基或雜環(huán)中的一種。該熒光染料的熒光發(fā)射光譜窄，摩爾吸光系數(shù)高，熒光量子效率高，且光穩(wěn)定性好，微量檢測(cè)，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、溶解性好、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

貝塔氧化鉍?溴氧化鉍的制備方法 1004     

 0

本發(fā)明涉及一種半導(dǎo)體功能材料的合成方法，特別是一種貝塔氧化鉍?溴氧化鉍的制備方法。通過(guò)調(diào)整Bi(NO₃)₃?5H₂O溶液中HNO₃與檸檬酸之間的比例，再控制檸檬酸和Na[Al(OH)₄]之間的比例，通過(guò)調(diào)整pH值、水浴、干燥、煅燒等過(guò)程獲得β?Bi₂O₃粉末，β?Bi₂O₃粉末經(jīng)過(guò)與HBr溶液混合、沉淀、去離子、烘干后得到貝塔氧化鉍?溴氧化鉍。本發(fā)明用于貝塔氧化鉍?溴氧化鉍的制備方法。

pH敏感聚離子膠束和嵌段聚合物的制備方法 735     

 0

本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種pH敏感聚離子膠束和嵌段聚合物的制備方法，核殼結(jié)構(gòu)的聚離子膠束由pH敏感且末端帶有負(fù)電荷的嵌段聚合物與帶有正電荷的抗菌藥物氯己定通過(guò)電荷作用制備而成。本發(fā)明通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了所述聚離子膠束的pH敏感性，即該膠束在中性pH環(huán)境下能較穩(wěn)定地存在并將抗菌藥物包載于膠束核心處，而在酸性pH環(huán)境下迅速崩解并釋放抗菌藥物氯己定。本發(fā)明通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了所述聚離子膠束能在致齲菌生物膜這種酸性位點(diǎn)處進(jìn)行崩解釋藥，體現(xiàn)出良好的抗菌性能。此產(chǎn)品有潛力解決臨床使用時(shí)抗菌藥物氯己定本身所產(chǎn)生的毒副作用，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

含氮大孔容多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用 961     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種含氮大孔容多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用，屬于功能材料中雜原子改性多孔碳材料的制備及鋰硫電池正極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明具體為一種以生物質(zhì)凝膠為碳源，采用冰及二氧化硅雙模板法，通過(guò)高溫?zé)峤庵苽浜罂兹荻嗫滋疾牧希⒅苽涓吡蚝苛蛱紡?fù)合材料正極的方法。本發(fā)明所制備的多孔碳具有氮氧改性的表面化學(xué)性質(zhì)，具有大的中孔孔容積；以其為載體，制備的碳硫正極材料中硫的質(zhì)量百分含量高達(dá)80％。將制備的碳硫復(fù)合正極材料用于鋰硫電池，具有較好的電化學(xué)性能。

纖維素鋰離子篩復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用 787     

 0

本發(fā)明屬于分離功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種纖維素鋰離子篩復(fù)合膜，由鋰離子篩、醋酸纖維素和鑄膜劑構(gòu)成，鋰離子篩均勻分散在醋酸纖維素與鑄膜劑所形成的復(fù)合膜的表面和網(wǎng)格之中，孔徑為1.5～55 nm，厚度200～600 nm，所述鋰離子篩為粒徑300～900 nm、孔徑1.7～51 nm的棒狀Li₄Mn₅O₁₂，含量占纖維素鋰離子篩復(fù)合膜質(zhì)量的5%～20%。所公開(kāi)的纖維素鋰離子篩復(fù)合膜，具有分級(jí)多孔的結(jié)構(gòu)，有利于捕捉溶液中的鋰離子，實(shí)現(xiàn)高的吸附容量。不僅降低了Mn的溶損，還具備簡(jiǎn)單的回收與再利用的特性，解決了粉末狀的Li₄Mn₅O₁₂容易團(tuán)聚、難回收、高的Mn損耗的缺陷。該纖維素鋰離子篩復(fù)合膜還具有高的選擇性、優(yōu)秀的機(jī)械性能和熱學(xué)性質(zhì)、高的抗污性能，延長(zhǎng)了使用壽命。

石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制備方法 974     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制備方法，首先通過(guò)溶膠凝膠原位復(fù)合法分別制備Y3Fe5O12和CoFe2O4，再通過(guò)物理混合法將兩種鐵氧體粉體按照質(zhì)量比3 : 7進(jìn)行復(fù)合，制備出Y3Fe5O12/CoFe2O4復(fù)合粉體；其次是石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制備，將石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4復(fù)合粉體按照質(zhì)量比1 : 5進(jìn)行混合，通過(guò)化學(xué)氧化聚合法將石墨烯還原，使其具有高的導(dǎo)電性，并且此方法能夠降低異構(gòu)化反應(yīng)的出現(xiàn)，以制備出石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4復(fù)合粉體。本發(fā)明方法制備的石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料可以進(jìn)行吸收電磁波，而且散射、反射以及透射作用都比較小的功能材料，具備寬的吸收頻帶、重量比較輕、厚度也較薄，而且具有較高的機(jī)械性能以及在應(yīng)用過(guò)程中簡(jiǎn)單易操作等特征。