殼聚糖-石墨烯/金納米粒子@碳納米管離子印跡傳感器的制備方法 1124     

 0

本發(fā)明涉及一種殼聚糖基納米復(fù)合材料印跡鉛離子電化學(xué)傳感器的制備方法，屬于納米功能材料以及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域；具體步驟如下：采用殼聚糖為功能單體，鉛離子為模板離子，三聚磷酸鈉為交聯(lián)劑，金納米顆粒、石墨烯和碳納米管為導(dǎo)電增強劑，通過電沉積和滴涂方法制備得到殼聚糖基納米復(fù)合材料印跡鉛離子電化學(xué)傳感器；本發(fā)明制備的傳感器通過納米粒子之間的協(xié)同、耦合效應(yīng)提高了傳感器的電化學(xué)響應(yīng)和靈敏度；制備工藝簡單、響應(yīng)快速、綠色環(huán)保、靈敏度高以及抗干擾能力強等優(yōu)點，可以實現(xiàn)對水環(huán)境中痕量鉛離子的高效快速檢測。

碳酸鎳納米片的合成方法 842     

 0

本發(fā)明公開了一種碳酸鎳納米片的合成方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以乙酸鎳、碳酸鈉和十二烷基硫酸納(SDS)作為原料，水為溶劑，將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封，于溫度200-250℃、保溫1-24h，最終可得到淺綠色絮狀產(chǎn)物，即為碳酸鎳納米片；其中：乙酸鎳與碳酸鈉的摩爾比為1:1，乙酸鎳與碳酸鈉的總重量為水重量的1-30％，SDS重量占水重量的1-5％。本發(fā)明過程簡單、耗時短、成本低、對環(huán)境無污染，合成出的碳酸鎳納米片在電子工業(yè)、吸附劑、催化劑、電鍍、陶瓷及釉料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

氯仿氣體傳感器的制備方法 1198     

 0

本發(fā)明公開了一種氯仿氣體傳感器的制備方法，具體是基于無機納米復(fù)合材料構(gòu)建的氣體傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料與環(huán)境安全監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/鐵鈀合金納米復(fù)合材料MoS2/FePd，將其涂覆于氣敏元件上，進而制得了靈敏度高、響應(yīng)快速的用于檢測氯仿的氣體傳感器。

交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法 1047     

 0

本發(fā)明公開了一種交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法。以氰乙基木薯淀粉為基礎(chǔ)，與二硫化碳進行黃原酸酯化反應(yīng)得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引發(fā)劑過硫酸銨/亞硫酸氫鈉作用下，將丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′?亞甲基雙丙烯酰胺混合單體按照工藝要求加入體系，經(jīng)接枝共聚反應(yīng)合成接枝共聚產(chǎn)物交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本發(fā)明所得產(chǎn)物具有復(fù)雜的立體空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，相較于一般的復(fù)合改性淀粉在吸附重金屬離子、精細化工、功能材料等方面具有較高的應(yīng)用價值。

有機改性α-ZrP及其改性方法 861     

 0

本發(fā)明涉及一種有機改性α-ZrP及其改性方法，以α-ZrP為基材，利用小分子胺預(yù)撐，降低α-ZrP層板間作用力和增大層間距，進而將硅烷偶聯(lián)劑插入層間，最后熱處理去除預(yù)撐的小分子胺，其中有機改性α-ZrP的起始分解溫度為340～400℃，層間距為1.60～1.90nm，硅烷偶聯(lián)劑的接枝率為6～18％。本發(fā)明的有機改性α-ZrP材料具有較高的熱穩(wěn)定性、接枝率和層間距，親非極性有機物質(zhì)的能力較強，能夠均勻分散在疏水性的有機高分子材料中，可添加在大多數(shù)通過熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制備阻燃功能材料。

高增強且高可再生性的表面增強拉曼基底的制備方法 1045     

 0

一種高增強且高可再生性的表面增強拉曼基底的制備方法，本發(fā)明涉及無機納米功能材料領(lǐng)域，特別是一種高增強和高可再生性的拉曼基底增強的制備方法。本發(fā)明的目的是為了解決傳統(tǒng)表面增強拉曼基底的方法存在：高靈敏度和高可再生性無法同時獲得的問題。本發(fā)明利用氯金酸和檸檬酸鈉溶液混合加熱攪拌制得的金溶膠再與硝酸銀和檸檬酸鈉溶液混合加熱攪拌制得的銀溶膠以不同的體積比混合制得本發(fā)明的高增強且高可再生性的表面增強拉曼基底。本發(fā)明的高增強且高可再生性的表面增強拉曼基底僅利用金、銀混合溶膠的共同作用，無需外加促凝劑可以避免或大大減少溶膠基底沉淀的發(fā)生，極大改善了基底對拉曼信號增強的可再生性。本發(fā)明用于無機納米材料改性。

WO₃包覆TZO粉體的制備及其燒結(jié)方法 1102     

 0

一種TZO?WO₃包覆粉末的制備及其燒結(jié)方法。本發(fā)明屬于非金屬元素及其化合物。本發(fā)明公開了一種新的工藝來制備WO₃摻雜TZO靶材。本發(fā)明的優(yōu)點在于用一種新的摻雜工藝來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的球磨摻雜，得到充分混合、均勻摻雜的粉體。適用于微量(0.2?0.5at％)的WO₃粉末摻雜，就可制備出致密度99％，強度大于118MPa，電阻率小于5×10^?3Ω·cm的摻雜TZO靶材，這種摻雜TZO靶材，可經(jīng)濟、高效的制成各種復(fù)雜形狀。TZO薄膜是一種被廣泛研究的功能材料。TZO透明導(dǎo)電薄膜性能穩(wěn)定、制備簡單、成本低廉等優(yōu)勢，在光電學(xué)性能平板顯示領(lǐng)域得到了極其廣泛的應(yīng)用，是新一代透明導(dǎo)電膜，最有可能替代昂貴的ITO，在薄膜太陽能電池和low?E·玻璃等領(lǐng)域，正顯示出巨大的應(yīng)用前景和市場。

α-Fe2O3量子點/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法 1167     

 0

一種α-Fe2O3量子點/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法，涉及一種α-Fe2O3/石墨烯復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明是為了解決目前無法讓α-Fe2O3量子點原位生長于氮摻雜石墨烯的同時確保α-Fe2O3量子點超分散特性的問題。本發(fā)明：一、向含有羥基的有機物水溶液中加入堿源和無機鐵溶液；二、將氧化石墨烯加入到步驟一的混合液中，超聲，攪拌；三、將步驟二得到的懸浮液倒入水熱反應(yīng)釜后反應(yīng)，冷卻，離心、洗滌，干燥。優(yōu)點：本發(fā)明制備的復(fù)合功能材料中α-Fe2O3量子點的平均粒徑細??；本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，設(shè)備簡單，試劑價格低廉，安全無毒，適合大規(guī)模生產(chǎn)；本發(fā)明的復(fù)合材料的光芬頓活性高于商業(yè)的Fe2O3。

空氣凈化材料及其制備方法 926     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份納米二氧化鈦、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎(chǔ)。

超支化聚乙二醇交聯(lián)劑及其RAFT活性自由基聚合方法 722     

 0

本發(fā)明公開超支化聚乙二醇交聯(lián)劑及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯為單體，以二硫化四乙基秋蘭姆為RAFT試劑的前體，AIBN為引發(fā)劑，引發(fā)PEGDA進行RAFT活性可控自由基聚合，由此制備具有超支化結(jié)構(gòu)的聚乙二醇交聯(lián)劑。本發(fā)明利用一鍋法的反應(yīng)體系，制備方法簡單，反應(yīng)條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化點多，含有很多末端官能基團，我們可以對其修飾以得到所期望的功能材料。

環(huán)保的建筑涂料及其制備方法 1023     

 0

本發(fā)明公開了一種環(huán)保的建筑涂料及其制備方法，包括虎皮蘭類植物提取物25?35份、甲基丙烯酸甲酯20?30份、麥飯石18?25份、空心玻璃微珠10?15份、硅藻土15?20份、鈦白粉10?15份、低VOC純丙乳液15?25份、增稠劑2?4份、助劑5?8份、分散劑3?6份、消泡劑4?6份、潤濕劑2?5份、去離子水15?25份。本發(fā)明可去除屋內(nèi)裝修帶來的甲醛，無需后續(xù)添加功能材料即可實現(xiàn)去除甲醛功能，實現(xiàn)了涂料去醛的長效性和穩(wěn)定性；吸音效果好，安全環(huán)保、節(jié)省室內(nèi)空間，同時可以調(diào)節(jié)室內(nèi)空氣濕度，當(dāng)空氣濕度較大時，孔隙壁尤其是木質(zhì)纖維可以吸附一定水分。

高取向度鈷鐵氧體磁致伸縮材料的制備方法 804     

 0

一種高取向度鈷鐵氧體磁致伸縮材料的制備方法，屬于磁致伸縮材料領(lǐng)域。其工藝包括如下步驟：凝膠注模步驟、磁場取向步驟、脫脂及常壓燒結(jié)步驟、熱等靜壓燒結(jié)步驟及熱處理步驟。采用該方法得到的鈷鐵氧體磁致伸縮材料，樣品<100>方向取向度大于40％，致密度大于99％，垂直磁場取向方向磁致伸縮系數(shù)絕對值大于300ppm，對應(yīng)磁致伸縮激勵場低于2000Oe。凝膠注模工藝與動態(tài)磁場取向工藝結(jié)合可以明顯提高材料的取向度，而后續(xù)對樣品進行熱等靜壓燒結(jié)則彌補了凝膠注模燒結(jié)體致密度較低的不足，綜上所述本發(fā)明不僅提供了一種制備高取向度、高致密度和高磁致伸縮性能鈷鐵氧體的方法，而且為制備其他高性能功能材料提供了重要參考。

納米空腔結(jié)構(gòu)疏水多孔材料及制備方法和吸附分離5-羥甲基糠醛的應(yīng)用 1066     

 0

本發(fā)明公開了一種納米空腔結(jié)構(gòu)疏水多孔材料及制備方法和吸附分離5?羥甲基糠醛的應(yīng)用，屬于功能材料化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用硬模板包覆和化學(xué)刻蝕的合成方法，以納米二氧化硅為硬模板，將1,3,5?苯乙炔和1,4?二碘苯通過Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)包覆在納米二氧化硅表面，然后用氫氟酸刻蝕除去硬模板，制備了一系列具有不同尺寸納米空腔結(jié)構(gòu)的有機骨架疏水多孔材料。本發(fā)明疏水多孔材料空腔尺寸可調(diào)，比表面積和孔體積較大，且具有疏水親油的特性，在常溫下可以高效選擇地吸附分離5?羥甲基糠醛，易分離且操作簡單，可用于果糖脫水制備5?羥甲基糠醛混合組分體系中目標(biāo)化合物的分離。

增強稀土摻雜鎢酸鈧上轉(zhuǎn)換發(fā)光強度的方法 985     

 0

本發(fā)明屬于光電功能材料領(lǐng)域，其公開了一種增強稀土摻雜鎢酸鈧上轉(zhuǎn)換發(fā)光強度的方法，該稀土摻雜鎢酸鈧發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式為：Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb，其中，M為Er，Tm，Ho中的至少一種組成；且0.005＜a≤0.2，0＜b≤0.08。在300～900℃溫度下，采用0.1～20V的電源通電1h以上，使得Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb中的Sc3+離子遷移，導(dǎo)致M3+離子晶體場的對稱性變差。因此，材料自然冷卻至室溫并斷電后，在980nm波長的紅外光激發(fā)下M3+離子的發(fā)光強度增強。此發(fā)明不僅解決了化學(xué)法增強上轉(zhuǎn)換發(fā)光容易產(chǎn)生雜相的問題，而且解決了物理法增強上轉(zhuǎn)換發(fā)光存在電場依賴的問題。本發(fā)明方法得到的稀土摻雜鎢酸鈧發(fā)光材料可廣泛用于光電器件、防偽、生物分子熒光標(biāo)記和三圍立體顯示等領(lǐng)域中。

黃光激發(fā)熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 706     

 0

本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及黃光激發(fā)熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，具有很寬的激發(fā)光譜，且光穩(wěn)定性好，靈敏性高，可用于細胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

新型包埋吸附劑的制備方法 952     

 0

本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型包埋吸附劑的制備方法。新型包埋吸附劑的制備方法，包括如下步驟：（1）凹凸棒石的堿酸復(fù)合改性；（2）Zr?ATP的制備；（3）包埋吸附劑的制備。本發(fā)明制成的利用浸漬、包埋法制備的包埋吸附劑是一種新型材料，吸附劑的吸附容量大；吸附劑在常溫、弱酸條件下即可具有較高的吸附能力；在30℃、pH值為5的條件下，吸附劑的吸附容量為7.7?mg／g，除磷率達到99％。

含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的合成方法 951     

 0

本發(fā)明所述的一種含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的合成方法，該方法通過苯乙烯一端帶有苯乙烯的異氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法, 采用3?異丙基?二甲基芐基異氰酸酯和1, 4?丁二胺反應(yīng)，得到含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子。所合成非對稱的含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的優(yōu)點為：分子結(jié)構(gòu)中含有苯乙烯的可聚合雙鍵，易于聚合，可與二乙烯基苯類的交聯(lián)劑聚合制備新型分子印跡聚合物，能夠與許多酸性模板分子作用。所合成對稱的含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的優(yōu)點為：可以通過多個位點的氫鍵，電荷增強型氫鍵作用與目標(biāo)模板分子進行特異性識別，用來合成新型分子印跡聚合物，在吸附和分離的新型功能材料中有很好的應(yīng)用價值。該方法操作簡單，反應(yīng)時間短，后處理簡單。

反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS-SiO₂復(fù)合材料及其制備方法 948     

 0

一種反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS?SiO2復(fù)合材料及其制備方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS?SiO2復(fù)合材料的制備方法是：將乙醇、正硅酸乙酯、氨水混合攪拌，得到混合液，將具有碳碳雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑水解處理后加入到混合液中攪拌反應(yīng)，隨后離心、醇洗、水洗、干燥，得到改性SiO2粒子；將改性SiO2粒子分散于苯乙烯后加入交聯(lián)劑，混合加熱，隨后滴入含有過硫酸鉀和硫酸鉀的水溶液攪拌均勻得到高內(nèi)相乳液，保溫反應(yīng)36?54h。該制備方法能夠制備得到吸附性能強的復(fù)合材料。此外本發(fā)明還涉及上述制備方法制備得到的反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS?SiO2復(fù)合材料，其具有吸附性能好的優(yōu)點。

提高聚氨酯塑料泡沫保溫管保溫隔熱性能的方法 688     

 0

本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種提高聚氨酯塑料泡沫保溫管保溫隔熱性能的方法，在聚氨酯塑料泡沫合成過程中，向聚氨酯塑料泡沫合成原料中添加質(zhì)量分數(shù)占0.45?0.50%的鈣基功能有機復(fù)合材料進行改性得到改性聚氨酯塑料泡沫材質(zhì)，通過結(jié)構(gòu)改性，制備得到的改性聚氨酯塑料泡沫材質(zhì)無論在保溫隔熱效果、阻燃防火性還是強度方法都具有更高的水平，同時泡沫材料的隔音、耐溫差、耐候性能顯著提升，導(dǎo)熱系數(shù)在{0.012?0.014w/（m·k）}范圍，使用壽命延長十年以上。

鈦酸鉻多孔可見光催化材料的制備方法 819     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鈦酸鉻多孔可見光催化材料的制備方法，將鈦酸四丁酯和硝酸鉻,溶解在草酸水溶液中，在加熱并且攪拌的條件蒸干水后，進行交聯(lián)反應(yīng)，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得鈦酸鉻多孔可見光催化材料。所述鈦酸四丁酯、硝酸鉻及草酸的摩爾比依次為5∶2：50～100。本發(fā)明工藝簡便易行，純度高，雜質(zhì)含量低，產(chǎn)品制備成本低，性能優(yōu)異，可以工業(yè)化批量生產(chǎn)。本發(fā)明所制備的鈦酸鉻多孔可見光催化材料作為可見光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內(nèi)有害氣體，光催化消毒等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架的制備方法 1260     

 0

本發(fā)明屬于生物功能材料領(lǐng)域，涉及一種還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架制備方法，該方法包括以下步驟：將塊狀細菌纖維素與水混合后制得細菌纖維素溶液，隨后加入還原氧化石墨烯溶液，超聲后得到還原氧化石墨烯/細菌纖維素混合溶液，在該混合溶液中加入對應(yīng)的鈣、硅、磷源，超聲得到細菌纖維素/還原氧化石墨烯/生物玻璃前驅(qū)體溶液，凍干后在氬氣氛圍中煅燒，得到具有抗菌性的還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架，并借助其獨特的三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)在SBF中能夠迅速誘導(dǎo)羥基磷灰石的形成。本發(fā)明的工藝流程簡單，操作簡單快捷，制備成本較低，所得生物玻璃納米纖維支架的抗菌性、生物活性高，在骨移植及骨替換領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。

耐腐蝕的結(jié)構(gòu)色水凝膠薄膜及其制備方法 832     

 0

本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種耐腐蝕結(jié)構(gòu)色水凝膠薄膜及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有結(jié)構(gòu)色水凝膠薄膜在酸、堿、鹽和有機溶劑等腐蝕下顏色容易發(fā)生改變或消失的問題。本發(fā)明的技術(shù)方案為：首先配制以帶有化學(xué)惰性官能團的功能單體為主的前聚體，接著在光子晶體模板的膠體顆粒間隙滲入并引發(fā)聚合，最后刻蝕去除模板，在去離子水中洗滌至中性即可得到帶有鮮艷結(jié)構(gòu)色的水凝膠薄膜。本發(fā)明制備得到的結(jié)構(gòu)色水凝膠薄膜具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在酸、堿、鹽和有機溶劑的腐蝕下，依然能夠保持其鮮艷的結(jié)構(gòu)色，不會發(fā)生任何的顏色變化。

帶底座的安全防攀爬條及生產(chǎn)組合安裝方法 1358     

 0

本發(fā)明公開了一種帶底座的安全防攀爬條及生產(chǎn)組合安裝方法，包括主體、刺、支撐、外殼和底座，其特征在于：所述外殼蓋在刺和支撐上，所述刺穿設(shè)于支撐上且刺的底部與主體一體，主體與刺注塑成一體，所述刺的前端尖部為平滑狀，外殼為軟體，支撐為彈性體，外殼和支撐擠塑成型，所述的主體與底座連接，底座與安裝處連接，底座與外殼連接，底座由塑膠擠塑而成。全塑膠產(chǎn)品，生產(chǎn)工藝成熟，外形美好，不同功能材料可以組合裝配在一起，并且各部分都可拆卸，更換容易，維護簡便，安裝方便，可大規(guī)模生產(chǎn)供應(yīng)市場，安全防攀爬，不傷人，保護兒童安全。

固定化非均相芬頓催化劑的制備方法及其應(yīng)用 1124     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種固定化非均相芬頓催化劑的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明催化劑以介孔分子篩為載體，以有機酸對載體進行表面修飾，再以鐵為活性組分進行負載，最后經(jīng)高溫處理在介孔分子篩表面形成鐵?有機酸鹽。該催化劑對工業(yè)廢水中的苯酚類有機污染物具有高效降解作用，在室溫和接近中性條件下對廢水中苯酚類降解率可達90％以上，且催化劑鐵流失量少。本發(fā)明構(gòu)建的非均相芬頓體系不需要調(diào)節(jié)pH值，體系中無化學(xué)污泥產(chǎn)生，工藝流程簡單，易于控制，具有較好的實際應(yīng)用前景。

離子紙、離電子式柔性壓力傳感器及其制備方法 957     

 0

本發(fā)明提供了一種離子紙，所述離子紙采用纖維素增強的離子凝膠復(fù)合材料制成，所述纖維素增強的離子凝膠復(fù)合材料包括液態(tài)離子材料、聚合物和纖維素，且以纖維素增強的離子凝膠復(fù)合材料的總重量為100％計，所述液態(tài)離子材料、聚合物和纖維素的重量百分含量如下：液態(tài)離子材料1～80％；聚合物1～80％；纖維素19～80％，其中，所述纖維素選自造紙用纖維素。將所述纖維素增強的離子凝膠復(fù)合材料作為離子紙的制備原料，可以賦予所述離子紙優(yōu)異的離子導(dǎo)通性、可剪切、可印刷和可折疊性，得到的離子紙可以用作柔性壓力傳感器的功能材料，制備高靈敏度、可折疊的柔性壓力傳感器。

基于氮摻雜石墨烯標(biāo)記的環(huán)境雌激素傳感器的制備方法及應(yīng)用 756     

 0

本發(fā)明涉及氮摻雜石墨烯標(biāo)記的環(huán)境雌激素傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。該傳感器以Au@Ag異質(zhì)合金為基底材料，氮摻雜石墨烯為檢測抗體修飾材料，采用層層納米自組裝技術(shù)，構(gòu)建了一個夾心型免疫傳感器。利用Au@Ag異質(zhì)合金與氮摻雜石墨烯的協(xié)同催化作用，顯著提高了環(huán)境雌激素傳感器的靈敏度、擴展了線性范圍，對環(huán)境雌激素的檢測分析具有重要的意義。

海膽狀氮化硼納米球-納米管分級結(jié)構(gòu)及其制備方法 909     

 0

本發(fā)明涉及一種海膽狀氮化硼納米球?納米管分級結(jié)構(gòu)及其制備方法。該分級結(jié)構(gòu)包括氮化硼納米球及由球狀中心發(fā)射出來的氮化硼納米管。所述方法包括：在去離子水中依次加入分散劑和石墨烯，經(jīng)超聲、磁力攪拌處理后形成穩(wěn)定分散液，再加入氧化硼，在指定溫度下恒溫攪拌至泥漿狀，真空干燥后得到前驅(qū)體；將所得前驅(qū)體置于真空管式爐中，在氬氣氣氛中持續(xù)加熱至一定溫度后再通入氨氣進行反應(yīng)，隨后自然冷卻至室溫得到初步產(chǎn)物，經(jīng)處理后可得到海膽狀氮化硼納米球?納米管分級結(jié)構(gòu)。本發(fā)明方法制備工藝簡單，不需要任何金屬催化劑，制備的氮化硼納米分級結(jié)構(gòu)純度高、結(jié)晶性好、形貌均一、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、比表面積大，在功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

鎘-有機配位聚合物Cd₅-MOF、其制備方法及應(yīng)用 709     

 0

本發(fā)明涉及重金屬和先進功能材料領(lǐng)域，具體涉及鎘?有機配位聚合物Cd₅?MOF、其制備方法及應(yīng)用。Cd₅?MOF組成為{[Cd₅(Hodp)₂(H₂odp)₂(bpeb)₅(H₂O)₂](bpeb)₂(H₂O)₂}_n，采用溶劑熱合成法制備，產(chǎn)品熱穩(wěn)定性好，收率可達75％，該方法條件溫和且易操作，收率高。將該Cd₅?MOF配位聚合物摻雜于有機玻璃中，摻雜有機玻璃能夠吸收紫外光發(fā)射綠色熒光，利用該配位聚合物的性質(zhì)和制備方法可用于轉(zhuǎn)光材料或綠色熒光亞克力的制備。

負熱膨脹材料Y2W3O12薄膜的制備方法 1034     

 0

本發(fā)明公開了一種負熱膨脹材料Y2W3O12薄膜的制備方法。屬于無機非金屬負熱膨脹功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的負熱膨脹Y2W3O12薄膜是采用自制的Y2W3O12陶瓷靶材，利用脈沖激光沉積法制備并在沉積倉內(nèi)于900－1100℃原位退火制備得到，該Y2W3O12薄膜響應(yīng)溫度范圍寬，負熱膨脹性能穩(wěn)定，且制備溫度低、無需淬火、熱處理工藝簡單。脈沖激光沉積法使沉積的Y2W3O12薄膜和靶材的化學(xué)成分保持良好的一致性，同時逸出粒子具有較大的能量有利于薄膜生長，原位退火后制備薄膜質(zhì)量高，制備過程具有良好的可重復(fù)性、制備周期短、成本低，具有良好的應(yīng)用前景。