耐用型超雙疏涂層及其制備方法 1160     

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一種功能材料技術(shù)領(lǐng)域的耐用型超雙疏涂層及其制備方法，包括聚硅氮烷涂層基體和分散在聚硅氮烷涂層基體中的納米纖維微聚體；所述納米纖維微聚體包括納米纖維織構(gòu)化、非織構(gòu)化的微米級聚集體中至少一種。本發(fā)明中涂層具有超雙疏性能，同時還具有高硬度、強附著、高耐磨等優(yōu)點，易于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

多孔手性有機聚合物催化劑及其制備方法 972     

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本發(fā)明公開了一種基于手性1,2?二苯基乙二胺金屬配合物的多孔手性有機聚合物多相催化劑及其制備方法，屬于功能材料合成和應(yīng)用領(lǐng)域。所述多相催化劑，以手性1,2?二苯基乙二胺和與之配位的金屬作為活性物種。所述多相催化劑可由兩種方法獲得，方法一是先由烯烴基手性1,2?二苯基乙二胺與其它單體共聚得到多孔有機聚合物，再與金屬配合物配位而成。方法二是先由烯烴基手性1,2?二苯基乙二胺與金屬配合物配位，再與其它單體共聚而成。此類多相催化劑適用于固定床、漿態(tài)床和滴流床等反應(yīng)器中。本發(fā)明提供的多相催化劑應(yīng)用于芳香酮或芳香胺的手性加氫、手性氫轉(zhuǎn)移和手性硅氫化反應(yīng)工藝中，保留了均相金屬配合物高活性、高選擇性和多相催化劑易分離的優(yōu)勢。

自乳化全氟聚醚單體的制備及利用其合成含氟細(xì)乳液的應(yīng)用 1163     

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本發(fā)明公開了一種可自乳化全氟聚醚單體的合成方法，并以此單體制備一種低皂、環(huán)保和疏水疏油性能出色的細(xì)乳液。本發(fā)明合成了一種新型全氟聚醚類氟改性單體，提高涂層耐污性能。全氟聚醚可生物降解，不具有累積毒性與刺激性，對環(huán)境與生物體無害，是一種理想的環(huán)保功能材料。選用細(xì)乳液工藝，避免了有機溶劑和長鏈氟碳表面活性劑的使用，最終得到了既環(huán)保又性能優(yōu)越的含氟乳液。

在不規(guī)則金屬曲面上快速大面積遠(yuǎn)程制備超疏水抗反射結(jié)構(gòu)的方法 716     

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本發(fā)明提出一種在不規(guī)則金屬曲面上快速大面積遠(yuǎn)程制備超疏水抗反射結(jié)構(gòu)的方法，屬于多功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，采用飛秒激光光絲加工以及化學(xué)氟化處理相結(jié)合的方法來實現(xiàn)在具有不規(guī)則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上快速大面積遠(yuǎn)程制備多功能表面，通過程序化控制三維位移平臺的運動軌跡來實現(xiàn)飛秒激光光絲對樣品的連續(xù)掃描，進(jìn)而對樣品進(jìn)行化學(xué)氟化處理，最終在具有不規(guī)則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上實現(xiàn)具有抗反射性以及超疏水特性的多功能表面的制備，其反射率在紫外到近紅外的光譜范圍內(nèi)不高于10％，并且其水接觸角可高達(dá)150°以上。

基于二苯并五元芳雜環(huán)有機分子材料及其合成方法和作為空穴傳輸層的應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明屬于有機功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及基于二苯并五元芳雜環(huán)有機分子材料及其合成方法和作為空穴傳輸層的應(yīng)用，本發(fā)明公開了二苯并噻吩，二苯并呋喃單元兩端對稱性連接雙(4?(甲硫基)苯基)胺的有機分子材料(DBT?MTP，DBF?MTP)與制備方法和應(yīng)用。它們結(jié)構(gòu)簡單，成本低廉，同時，DBT?MTP或DBF?MTP有機分子材料作為空穴傳輸材料應(yīng)用于反向鈣鈦礦太陽能電池中，能量轉(zhuǎn)換效率可以達(dá)到18％以上。

通過懸浮聚合制備溫敏型分子印跡聚合物的方法 987     

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本發(fā)明一種通過懸浮聚合制備溫敏型分子印跡聚合物的方法，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以丙烯酰胺為功能單體，以N-異丙基丙烯酰胺為溫敏單體，以苯酚為模板分子，以過硫酸鉀為引發(fā)劑，以甲苯為致孔劑，以N，N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，以司班-80為表面活性劑，采用懸浮聚合的方法制備生成溫敏型分子印跡聚合物（MIPs），并應(yīng)用于在水環(huán)境中選擇性吸附分離苯酚。制備的溫敏型分子印跡聚合物是高分散的，呈現(xiàn)規(guī)則的球形，在聚合物表面含有多個模板分子留下的特定形狀和大小的孔穴，孔穴內(nèi)具有特定排列的結(jié)合位點，溫敏型分子印跡聚合物可對目標(biāo)污染物苯酚實現(xiàn)高選擇性吸附。

石墨烯纖維及制備方法 806     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯纖維及制備方法，概括地講，本發(fā)明是以氧化石墨烯膠體為前驅(qū)體，采用水熱反應(yīng)，并經(jīng)過室溫干燥處理，得到一種電導(dǎo)率可控的石墨烯纖維，調(diào)控范圍為345.58?443.41S/m。本發(fā)明在于提出了一種通過調(diào)控前驅(qū)體氧化石墨烯的片層大小，經(jīng)過一維受限水熱組裝方法，無需添加還原劑、粘結(jié)劑和其它導(dǎo)電材料，即可制得電導(dǎo)率可控、表面呈現(xiàn)規(guī)則溝壑圖案的石墨烯纖維。該方法制備成本低廉，可重復(fù)性好，操作過程簡單，雜質(zhì)引入少。制備出來的石墨烯纖維在能源存儲與轉(zhuǎn)化、生物醫(yī)用、環(huán)保和多功能材料等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

可自修復(fù)環(huán)氧樹脂材料及其制備方法和應(yīng)用 647     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，公開了一種可自修復(fù)環(huán)氧樹脂材料及其制備方法和應(yīng)用。所述可自修復(fù)環(huán)氧樹脂材料包含以下按摩爾份計算的成份：環(huán)氧樹脂：16?22份；含席夫堿胺類固化劑：8?11份；固化促進(jìn)劑：0.5?1份；所述含席夫堿胺類固化劑通過如下方法制備得到：將3?氨基芐胺溶解于乙醇中，升溫至50?55℃，然后滴加去氫?二香蘭素的乙醇溶液，保溫繼續(xù)反應(yīng)8?12h，反應(yīng)完成后過濾，所得沉淀經(jīng)洗滌、干燥，得到所述含席夫堿胺類固化劑。本發(fā)明所得可自修復(fù)環(huán)氧樹脂材料強度高、絕緣性好、自修復(fù)效果好。且成型工藝簡單，固化溫度適中，適合于各種封裝材料成型的制備。

提高熊果酸及其結(jié)構(gòu)修飾物生物利用度的載藥膠束 713     

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本發(fā)明涉及生物功能材料和納米技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型具有適宜粒徑分布范圍，穩(wěn)定包封率和載藥率，高生物安全性，可提高熊果酸及其衍生物生物利用度的兩親性高分子納米載藥膠束。本發(fā)明的技術(shù)方案為一種提高熊果酸及其結(jié)構(gòu)修飾物生物利用度的載藥膠束，特征在于其制備方法如下：1.采用“開環(huán)聚合”方法合成PLGA-PEG-PLGA；2.將難溶性藥物與三嵌段共聚物共同溶于有機溶劑，制成油相；3.將油相逐滴滴入正在高速攪拌的水相中4.攪拌至油相揮發(fā)完全，溶液過濾膜，制得含有載藥納米粒的超純水溶液；凍干后制得所述的載藥膠束。

Ta、Co共摻雜的耐蝕Fe-Mn-Si-Cr-Ni系形狀記憶合金 762     

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一種Ta、Co共摻雜的耐蝕Fe?Mn?Si?Cr?Ni系形狀記憶合金，涉及功能材料領(lǐng)域。各元素重量百分比為：Mn：11％～18％；Si：3％～8％；Cr：5％～13％；Ni：3％～10％；Co：1％～11.0％；Ta：0.1％～2.0％；C:0.01％～0.5％；Fe：余量。合金中添加了Ta及Co元素，通過時效處理后，析出TaC等析出相，強化奧氏體基體進(jìn)而提高形狀記憶效應(yīng)；并且借助Co的添加有效提高了其耐蝕性。

RGO/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄三元復(fù)合光催化劑制備方法 1057     

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一種RGO/Cu₅FeS₄/g?C₃N₄三元復(fù)合光催化劑制備方法，涉及一種光催化劑制備方法，該光催化功能材料以銅源，鐵源和硫源按照一定的比例以乙二胺為溶劑通過溶劑熱法獲得Cu₅FeS₄助催化劑。利用Hummers法制備氧化態(tài)石墨烯（GO）,并通過水熱反應(yīng)讓Cu₅FeS₄以及RGO與g?C₃N₄復(fù)合獲得目標(biāo)光催化劑。所獲得的這種三元復(fù)合可見光光催化劑結(jié)構(gòu)清晰，組成明確。Cu₅FeS₄具有相對較窄的帶隙和優(yōu)異的電子傳導(dǎo)性，RGO能增大光生載流子的擴散范圍，在這個三元復(fù)合可見光催化劑中，Cu₅FeS₄和RGO作助催化劑，能夠有效抑制光生電子?空穴對的重組從而增強可見光催化活性，是一種很有發(fā)展價值的光催化劑。

相變材料超疏水微膠囊及其制備方法 1286     

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一種相變材料超疏水微膠囊及其制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。包括囊芯和外表面帶微納米多級結(jié)構(gòu)的囊殼，按質(zhì)量百分比計算，囊芯的含量為60～90wt％，外表面帶微納米多級結(jié)構(gòu)的囊殼的含量為10～40wt％；所述微膠囊平均直徑為10～1000μm，囊殼平均厚度為100～500nm，囊殼外表面粒子平均直徑為150～650nm。本發(fā)明得到的相變材料超疏水微膠囊具有結(jié)構(gòu)可控、芯材含量高、超疏水性強、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點；且微膠囊的制備工藝簡單、對環(huán)境友好、操作方便、適用范圍廣、原料廉價易得，易于實現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。

用于水中硝酸鹽氮去除的納米復(fù)合材料nZVFPG及其制備方法和應(yīng)用 1162     

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本發(fā)明公開了一種用于水中硝酸鹽氮去除的納米復(fù)合材料nZVFPG及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料的制備步驟為：將鐵鹽和鈀鹽溶解于去離子水中后超聲分散，在得到的分散液中加入片狀石墨烯攪拌均勻得石墨烯分散液，然后在氮氣條件下，將NaBH₄溶液加入石墨烯分散液中進(jìn)行反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)水洗、冷凍干燥即得目標(biāo)復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法簡單，制備的復(fù)合材料反應(yīng)活性高，在用于去除水中硝酸鹽氮時，對硝酸鹽氮的去除效果好，去除率可達(dá)97％以上，且去除率不受體系pH及硝酸鹽氮初始濃度的影響。

高性能的地坪涂料 1018     

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本發(fā)明屬于建筑涂料領(lǐng)域，涉及一種高性能的地坪涂料，適用于自流平地面或類似地面中普遍使用的水泥多孔結(jié)構(gòu)基材。本發(fā)明提供的高性能的地坪涂料，包括底涂、置于該底涂上并與其直接接觸的面涂；其中，底涂和面涂均采用水基丙烯酸聚合物乳液與一系列多功能材料摻混制備而成；當(dāng)施加于地坪上時，可以提供連續(xù)的、致密的膜，該膜具有良好的耐磨性、可更好地防止液體(如茶水、咖啡)污染地板。

檢測痕量雙酚A的電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明提供了一種檢測雙酚A的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料及電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將制得的石墨烯/三聚氰胺復(fù)合物的分散液修飾到玻碳電極表面，蒸干溶劑后即得到電化學(xué)傳感器，作為工作電極連接到電化學(xué)工作站對雙酚A進(jìn)行檢測。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器制作方法簡單方便，成本低廉，靈敏度高，且具有很好的選擇性，最低檢測限可達(dá)到0.004μM。

微波介質(zhì)陶瓷復(fù)合助燒劑及其制備方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種微波介質(zhì)陶瓷復(fù)合助燒劑及其制備方法，屬于電子信息功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以鋇銅硼化合物為主要成分組成采用固相反應(yīng)法制備，可用于LTCC工藝中的微波介質(zhì)陶瓷的燒結(jié)助劑，降低微波介質(zhì)陶瓷的燒結(jié)溫度，滿足LTCC工藝要求，而不會惡化介電性能。本發(fā)明材料可以通過改變工藝條件調(diào)節(jié)介電性能，可實現(xiàn)寬溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定介電性能。本發(fā)明的助燒劑材料具有穩(wěn)定性好、一致性好、重復(fù)性好的特點，適用于降低LTCC中的微波介質(zhì)陶瓷燒結(jié)溫度，滿足LTCC工藝要求。

用于發(fā)光油墨的Sr₂MgSi₂O₇:Eu,Dy硅酸鹽體系中空發(fā)光球及其制備方法 992     

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本發(fā)明公開了屬于功能材料開發(fā)的發(fā)光材料領(lǐng)域的一種用于發(fā)光油墨的Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy硅酸鹽體系中空發(fā)光球及其制備方法。所述Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy硅酸鹽體系中空發(fā)光球的原料以重量比計，包括Sr(NO₃)₂90～100份、Mg(NO₃)₂·6H₂O50～60份、Eu₂O₃0.1～0.2份、Dy₂O₃0.1～0.2份、H₃BO₃2～4份、檸檬酸14～16份、3?(2，3?環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶聯(lián)劑50～80份、硅酸乙酯50～100份、花粉1～10份、去離子水100～200份、無水乙醇10～30份、濃HNO₃1～3份。所述的制備方法以油菜花粉為模板劑，包覆一層硅烷偶聯(lián)劑，干燥后浸漬在Sr?Mg?Si?Eu?Dy溶膠中，再將包裹溶膠后的花粉在一定溫度下干燥，最后將樣品熱處理去除花粉模板劑，可得Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy中空發(fā)光球。該方法工藝簡單、成本低，制備的Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy發(fā)光中空球均勻、缺陷少、質(zhì)輕、發(fā)光性能好。

修飾CuS納米粒子的介孔二氧化硅包覆四氧化三錳的納米材料及其制備方法和應(yīng)用 884     

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本發(fā)明公開了一種修飾CuS納米粒子的介孔二氧化硅包覆四氧化三錳的納米材料(Mn3O4@mSiO2@CuS)及其制備方法和應(yīng)用，該材料的粒徑在70nm左右，修飾的光敏劑分子亞甲基藍(lán)(MB)在632.8nm的激光激發(fā)下可以產(chǎn)生單線態(tài)氧，可殺死癌細(xì)胞，而CuS在980nm的照射下可以產(chǎn)生熱量更有效地殺死癌細(xì)胞。在細(xì)胞層次的實驗中，該材料具有良好的生物相容性，在治療過程中光熱療和光動力治療協(xié)同作用可以有效地殺死癌細(xì)胞。該材料有望作為一種結(jié)合診斷和治療的多功能材料在納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到進(jìn)一步研究和應(yīng)用。

富含功能團(tuán)的超支化磁性材料去除重金屬復(fù)合污染物的方法 722     

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本發(fā)明公開了一種富含功能團(tuán)的超支化磁性材料去除重金屬復(fù)合污染物的方法，屬功能材料和重金屬吸附領(lǐng)域。具體是利用三氯化鐵和有機胺在高溫下反應(yīng)得到磁性納米材料，然后把端氨基超支化聚合物接枝到磁性納米材料表面制備超支化磁性材料，隨后用多功能團(tuán)修飾超支化磁性材料，最后將所得材料用于水中重金屬復(fù)合污染物的吸附去除。本發(fā)明利用超支化聚合物增加磁性材料表面功能團(tuán)密度，多功能團(tuán)提高材料對重金屬復(fù)合污染物的親和力，可大大提高吸附效率。本發(fā)明能將水中Pb²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺等重金屬復(fù)合污染物徹底去除，具有制備過程簡單、成本低廉、操作方便、去除效率高、重復(fù)使用性能好等優(yōu)點。

規(guī)則金字塔錐及其制備方法與應(yīng)用 941     

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本發(fā)明公開了一種規(guī)則金字塔錐及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過簡單的膠體球技術(shù)、界面處理技術(shù)和濕法刻蝕技術(shù)制備了排布規(guī)則、分布均勻、周期尺寸可調(diào)的金字塔錐陣列基底。本發(fā)明還通過簡單的物理或化學(xué)界面組裝技術(shù)，在規(guī)則的錐表面制備出穩(wěn)定性強、重復(fù)性好、結(jié)構(gòu)尺寸可調(diào)、形貌多樣的單一或復(fù)合功能材料，如金屬納米碗、半導(dǎo)體空心納米針、多孔有機框架等，最終構(gòu)成復(fù)合功能基底。制備的復(fù)合功能基底具有大的比表面積和規(guī)則的微納陣列，可以應(yīng)用到痕量物質(zhì)檢測、能源等領(lǐng)域。

具有活化水功能的水杯 1326     

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本發(fā)明涉及一種具有活化水功能的水杯，包括杯體（1），該杯體（1）內(nèi)設(shè)有凈水裝置（2），該凈水裝置（2）包括圓柱形的濾芯本體（4），濾芯本體（4）頂部安裝有濾芯蓋（5），濾芯本體（4）的四周開設(shè)有多個濾孔（6），濾芯本體（4）內(nèi)裝有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸鈣、氧化二鉀、三氧化二鐵、氧化鈣、二氧化鈦、二氧化硅、三氧化硫、氧化錳、氧化鋇、鍶、氧化二銣、氧化銅和三氧化二釔組成。本發(fā)明將活化水功能材料運用在生活常用品上，對飲用水進(jìn)行凈化、活化處理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人體心肝脾胃腎的健康；該發(fā)明無需外接電源，價格低壽命長，經(jīng)濟環(huán)保。

高度取向纖維素氣凝膠及其制備方法 842     

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本發(fā)明提供了一種高度取向纖維素氣凝膠及其制備方法，涉及高分子功能材料領(lǐng)域，所述高度取向纖維素氣凝膠的制備方法包括以下步驟：(a)向纖維素溶液中加入化學(xué)交聯(lián)劑，進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，得到化學(xué)交聯(lián)纖維素水凝膠；(b)對化學(xué)交聯(lián)纖維素水凝膠進(jìn)行預(yù)牽伸和醇溶液置換，干燥，得到高取向纖維素氣凝膠材料，解決了傳統(tǒng)制備方法無法制備得到具有高度取向納米纖維結(jié)構(gòu)、透明的纖維素氣凝膠的技術(shù)問題，本發(fā)明提供的高度取向纖維素氣凝膠的制備方法采用醇凝固浴凍結(jié)取向，同時將水凝膠置換成醇凝膠，大大減少了置換時間和醇用量，提升了氣凝膠的制備效率。

聚偏氟乙烯塑料的回收處理方法 1165     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種聚偏氟乙烯塑料的回收處理方法，將制備得到的復(fù)合添加劑與粉碎后的聚偏氟乙烯廢舊塑料粒子混合，加入偶聯(lián)劑，通過雙螺桿擠出機擠出造粒，制備得到的復(fù)合添加劑在與聚偏氟乙烯廢舊塑料熔融共混時，相容性好，提高了結(jié)構(gòu)的致密性和均一性，所述復(fù)合添加劑為多金屬有機化合物結(jié)構(gòu)，在與聚偏氟乙烯結(jié)合時，結(jié)晶面積減少，能夠抑制光氧化反應(yīng)的發(fā)生，提高拉伸強度和耐高溫性的同時，也提高了聚偏氟乙烯分子的耐光、耐低溫性以及熱穩(wěn)定性，克服了廢舊聚偏氟乙烯塑料嚴(yán)重老化，使得制備得到的塑料產(chǎn)品性能降低的問題，消除了因添加填料而引起的表面缺陷等質(zhì)量問題，改善了材料耐低溫性和柔韌性。

基于季戊四醇的Janus脂質(zhì)及其中間體，制備方法與用途 942     

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本發(fā)明涉及一類結(jié)構(gòu)新穎的基于季戊四醇的Janus脂質(zhì)及其中間體，涉及這些化合物的合成方法，以及其作為功能材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域當(dāng)中的用途。本發(fā)明所述的基于季戊四醇的Janus脂質(zhì)具有連接四個功能基團(tuán)分子的活性位點，通過化學(xué)反應(yīng)可將各種不同功能基團(tuán)的分子共價鍵連組合到一起，載藥量顯著提高，其結(jié)構(gòu)具有兩親性能自組裝成納米顆粒，延長體內(nèi)循環(huán)時間，降低毒副作用，本發(fā)明脂質(zhì)制備的納米顆粒大小均勻,穩(wěn)定性好且藥物不易滲漏，而且本發(fā)明的方法制備工藝簡單，有利于促進(jìn)臨床應(yīng)用和工業(yè)化生產(chǎn)。

超疏水復(fù)合膜材料的制備方法及其用途 805     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種超疏水復(fù)合膜材料的制備方法及其用途，按照下述步驟進(jìn)行：首先，燃燒法在基膜表面負(fù)載一層碳材料；然后，經(jīng)過氟硅烷進(jìn)行低表面能的修飾，制備超疏水復(fù)合膜材料。通過本發(fā)明所述的方法所制備的超疏水復(fù)合膜具有優(yōu)異的防水、紡霧、防冰、抗污自潔的超疏水性能，可在材料自潔領(lǐng)域中廣泛使用。

凹土-殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法 749     

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本發(fā)明涉及黏土深加工領(lǐng)域，公開了一種凹土?殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法，該復(fù)合凝膠由以下質(zhì)量比的組分組成：凹土：殼聚糖：戊二醛：硼砂=100：12~35：1.2~5.25：3~5。本發(fā)明以凹土為主材、以殼聚糖為輔材，采用戊二醛與硼砂作為雙交聯(lián)劑，通過溶膠?凝膠法制備凹土基復(fù)合水凝膠。本發(fā)明中的復(fù)合水凝膠具備優(yōu)良的三維孔隙結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能，具有良好的吸附、緩釋性能和固載能力，可用作面膜、藥用敷料或組織工程支架等醫(yī)藥用功能材料，也可進(jìn)一步凍干處理成用途更為廣泛的氣凝膠。該制備工藝所制得的氣凝膠力學(xué)性能優(yōu)異，彈性模量可在15~193Mpa范圍內(nèi)調(diào)控。本發(fā)明工藝簡單，制備周期短，滿足大規(guī)模化生產(chǎn)要求。

基于溶劑熱法可控合成的三氧化二鐵納米材料及其應(yīng)用 862     

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本發(fā)明公開了一種基于溶劑熱法可控合成的α?Fe₂O₃納米材料及其應(yīng)用，其是通過改變?nèi)軇╂滈L及調(diào)節(jié)溶劑極性達(dá)到可控合成多級納米結(jié)構(gòu)的目的，屬于納米功能材料制備領(lǐng)域。其具體是以FeCl₃為反應(yīng)源物質(zhì)，六亞甲基四胺或碳酸鈉為配體，經(jīng)過溶劑熱法首先得到α?Fe₂O₃前軀體，然后將其于空氣氣氛中煅燒得到多級結(jié)構(gòu)的α?Fe₂O₃納米粉末。在所得α?Fe₂O₃納米粉末中加入松油醇研磨后，均勻涂抹在陶瓷管上并置于馬弗爐中燒結(jié)，即可制得α?Fe₂O₃多級結(jié)構(gòu)氣敏元件。該氣敏元件具有響應(yīng)快、穩(wěn)定性高、選擇性高的特性，可用于制備半導(dǎo)體氣敏傳感器。

芳酰肼大環(huán)類化合物的制備方法 1153     

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本發(fā)明公開了一種芳酰肼大環(huán)類化合物的制備方法，屬于有機功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：本發(fā)明合成路線短、收率高且可操作性強，精簡了傳統(tǒng)含雙官能團(tuán)寡聚物的分子內(nèi)關(guān)環(huán)、多個寡聚物的分子間關(guān)環(huán)以及利用模板反應(yīng)的關(guān)環(huán)反應(yīng)中的合成反應(yīng)步驟，提高了目標(biāo)產(chǎn)物的收率。

提高印刷用水性油墨干燥速度的方法 1204     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種提高印刷用水性油墨干燥速度的方法，在水性連接料制備中，添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)占水性樹脂質(zhì)量0.35?0.37%的油墨改性劑，該改性劑具有納米級結(jié)構(gòu)，并且比表面積大，孔徑率高，能夠快速揮發(fā)油墨中的水分，克服了現(xiàn)有水性油墨干燥速度慢，耐水性差的問題，并且性能穩(wěn)定，顯著提高了水性油墨的干燥速度，抗水性、耐酸堿性等性能較現(xiàn)有水平有顯著提高，并且油墨的色彩外觀和光澤度能得到長時間保障。

基于氧化石墨烯膜的電能產(chǎn)生方法 783     

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本發(fā)明涉及一種基于氧化石墨烯膜的電能產(chǎn)生方法，屬于功能材料領(lǐng)域。所述方法為：將兩片相同材質(zhì)的導(dǎo)電材料分別安放在氧化石墨烯膜上，并確保緊固安裝，組成發(fā)電器件；通過向發(fā)電器件間斷施加濕氣，改變氧化石墨烯膜的濕度環(huán)境，即可產(chǎn)生電能；所述導(dǎo)電材料為金屬導(dǎo)電材料或非金屬導(dǎo)電材料；所述氧化石墨烯膜的厚度為100nm?100μm。本發(fā)明所述方法自發(fā)產(chǎn)生電能，不需要進(jìn)行額外的充電過程，且不同于太陽能電池等能源器件受到外界環(huán)境限制的缺點，本發(fā)明所述方法只需要改變濕度即可實現(xiàn)發(fā)電過程。發(fā)電過程只涉及氧化石墨烯膜與水分濕度變化過程，過程也完全綠色環(huán)保，可以應(yīng)用于從汽車尾氣中獲取能量，實現(xiàn)能量的多級利用。